车间生产

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

任职要求： 1.化学、材料、化工等相关专业毕业，年龄一般不超过35岁。 2.有有机合成、聚合催化剂的设计与制备、烯烃聚合、高分子聚合（如自由基、阴离子、配位聚合等）或精细化学品合成研究经历者优先考虑。

拟招聘2-3人，主要从事聚合物材料的合成与放大工作。 主要职责： 负责聚氨基酸的合成实验及相关工艺优化； 学历要求：本科及以上； 专业要求：化学类相关专业，如高分子化学、有机化学、材料化学等方向，具有有机合成或高分子聚合经验者优先。 薪酬福利：按研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资可面议； 同时享受寒暑假带薪休假、年度健康体检、工会福利、专业技术培训及子女入托补贴等福利待遇。

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

药品制剂研发

主要职责： 1.对生产全过程进行监督检查，及时对车间员工不合理现象进行纠正，确保生产人员按操作规程和GMP规定执行操作； 2.各生产工序的质量检查、监督及质量记录，并及时反馈车间情况； 3.中间产品、成品、留样成品的取样，填写取样记录，将样品交QC检验； 4.做好监控记录及各物料、产品质量信息总汇，以便质量统计工作的顺利进行； 5.不定期对生产人员进行针对性的培训，提高员工质量意识，推进GMP实施进程； 6.领导交办的其他工作。 任职资格： 1.大专以上学历，药学、化工等相关专业，两年以上原料药生产、现场QA或工艺员工作经验； 2.熟悉质量管理和GMP标准及法规，会处理偏差、变更等； 3.熟悉药厂的质量管理及运行流程，有原料药生产车间现场QA经验优先； 4.原则性强，有团队协作精神，有良好的组织、沟通、协调能力； 5.有良好的学历能力，能够读懂药品生产相关的技术文献和法规标准； 6.能适应倒班（两班倒）。 工作地点：长沙浏阳市康万路747号（可导航搜索湖南圆通药业） 包吃（中餐+晚餐）、包住、社保、高温补贴、全勤奖、工龄工资、节假日福利、春节红包等 月休4天

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

岗位名称：欢乐谷儿童乐园店长；私域主管；店长 岗位要求：1.专业背景：工商管理、旅游管理等相关专业优先；2.经验要求：有游乐场、亲子乐园或服务业管理经验；3.能力要求：具备团队领导力、沟通协调能力、问题解决能力，熟悉儿童服务场景运营，具备财务知识与数据分析能力。私域主管 岗位要求：1.经验要求：私域/社群运营经验，亲子乐园、母婴、教培等行业经验；2.能力要求：熟悉私域运营工具，具备用户思维与活动策划能力；3.数据敏感：擅长数据分析，能发现用户需求与运营问题。店长 薪资待遇：基本工资＋管理＋满勤＋任务＋提成＝4500+；私域主管 薪资待遇：基本工资＋满勤＋直播核销提成＋思域特定活动提成＋活动场次提成＝3500+。

招聘装卸工，月薪3500，工作地点通化吉林，工作时间为上午9点到下午4点，提供饭食，长期工作职位，寻求长期稳定的应聘者。

安小胖烤肉在通化吉林招聘短期工，要求动作迅速，详情可咨询。

招聘保姆 照顾生病女老人，有周休。地点：滨东佳园。电话：

"好粥道招聘长期服务员，工作时间早五点到下午两点，工作地点通化吉林，工资待议。"

岗位职责： 1、聚焦核心医疗机构，配合KA经理推进专家资源的开发与关系维护； 2、依据公司市场规划，实现辖区范围内产品的入院目标； 3、落实并推进本省医疗机构合作项目的执行； 4、负责辖区内医联体的联络对接，协助KA经理组织省级学术会议； 5、收集市场动态信息，及时反馈潜在机会与实际需求； 任职条件： 1、本科及以上学历，医学、药学类相关专业背景； 2、具备1年以上KA岗位经验，有国内大型药企或跨国药企从业经历者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、商务谈判技巧及应急处理能力； 4、有项目策划相关实践经验；

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研相关工作，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据采集与分析等内容； 2.在指导人员带领下独立完成实验流程及数据整理任务，涉及动物模型操作、细胞实验、微生物处理以及分子机制探索等相关研究； 3.承担课题负责人交办的其他科研辅助及日常事务性工作。 任职要求： 1.年龄原则上不超过30岁，具有生物学、免疫学、医学、微生物学或生物信息学等相关专业硕士及以上学位，有肝脏、器官发育或微生物组研究经历者优先考虑； 2.技能条件： (1)熟练掌握常用分子生物学实验技术（如qPCR、WesternBlot等）； (2)熟悉常规细胞生物学实验流程（包括细胞培养、转染、免疫荧光标记、细胞功能分析及显微图像获取等）； (3)掌握基本的实验动物操作技能（如组织采样、药物注射和手术处理等）； (4)具备基础微生物学实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (5)有肝肠轴疾病研究、微生物群落分析、流式细胞检测或小鼠疾病模型建立经验者优先录用； 3.具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备团队合作意识和良好沟通协调能力。

1、工作内容： 负责组建并管理企业研发团队，主导核心生物工程项目的研发工作。 2、任职资格： （1）具有全日制博士学历，专业方向为生物、化学或医药相关领域， （2）年龄在35至45周岁之间， （3）具备三年以上科研管理经验，以及五年以上在化妆品、生物医药或医疗器械企业从事研发工作的经历。 3、福利待遇： （1）未来三年内，提供不低于200万、300万、400万的科研经费，用于支持团队建设与发展。 拟筹建项目组名称：水解海绵工艺优化项目组、水解海绵生发项目组（对接云南白药养元青）、水解海绵皮肤给药项目组（对接DSM、TekoroBio、强生制药、COSMED制药株式会社）。

职位描述： 1.负责制定中药复方、中药新药或细胞治疗产品等相关研发项目的具体实施计划； 2.依据项目方案执行体外及体内实验研究工作； 3.独立完成实验数据的收集、整理与统计分析，并协助推进项目相关的专利申报及新产品注册事宜。 任职需求： 1.硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相关科研经历； 2.熟悉药品研发所需各类实验技术，包括中药成分分析、细胞培养、动物实验、RT-qPCR、WesternBlot、ELISA、流式细胞术、生化检测、HE染色、免疫组化等； 3.能熟练操作Excel、SPSS、Origin、GraphPad等数据分析软件； 4.工作严谨踏实，具备良好的责任心、沟通表达能力及团队合作意识。

工作地点： 广州（珠江医院检验医学部何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研工作，包括文献检索与整理、实验前期准备、参与研究方案设计、在指导下行实验操作、数据收集及分析等相关任务； 2.完成课题组安排的其他科研辅助及日常管理工作。 应聘条件： 1.年龄不超过30周岁，硕士学历，专业为微生物学、农学、生物学、医学或相关领域； 2.技能要求： o具有生物膜方向的研究经历； o熟悉静态/动态生物膜培养方法及模型建立流程； o熟练运用生物膜常见表征手段进行定量检测与形态观察（如结晶紫染色、荧光标记、SEM等）； o掌握分子生物学基本实验技术（如PCR、qRT-PCR等）； o优先考虑具备以下经验者： ①有铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等病原体生物膜研究背景； ②参与过生物膜相关的组学研究（如转录组、蛋白质组）样品处理工作。 3.具备良好的自主思考和问题解决能力； 4.工作严谨认真，责任感强，具有较强的团队合作意识和沟通协调能力； 5.英语通过CET-4或以上，具备良好的英文读写水平； 6.能熟练使用Office等常用办公软件。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

岗位内容： 1.依据相关SOP规范开展原辅料、成品、中间产品、留样、稳定性样品及验证样品的仪器分析工作，确保检验准确无误，充分认识检验工作的关键性与严谨性； 2.定期对检验结果进行数据统计与趋势分析； 3.严格按照要求完成新产品质量标准的复核以及分析方法学的验证或确认工作； 4.负责执行标准版本更新时的对比验证任务； 5.参与清洁验证过程中的检测工作及新产品中试阶段样品的检验； 6.准确、及时地填写各类记录、报告、标签等文件，并做好归档保管； 7.合理控制化学试剂及其他耗材的使用，避免浪费； 8.完成上级安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1.本科及以上学历，药学、药物分析或相关专业背景； 2.具备一年以上药品检验领域实际工作经验。

岗位职责: 1、负责生产现场的质量监督 2、负责现场检查记录和其它质量相关记录的填写情况 3、协助本部门做好其他质量工作 4、参与公司内部审核和管理评审，确保质量管理体系的有效运行 5、了解过药品微生物 6、完成主管领导临时交办的其他工作任务 任职要求： 1.大专及以上学历，药学、化学、制药工程、生物技术等相关专业 2.具备5年及以上原料药或制剂生产企业QA或QC相关工作经验，有原料药（API）企业经验者优先 3、熟悉中国《药品管理法》及GMP相关法律法规，对GMP有扎实的理解。了解原料药的生产工艺和质量控制要点 4、能熟练使用Office办公软件进行文档处理和数据分析 5、坚持原则，具备极强的质量意识和责任心，能适应现场工作环境(如洁净区) 6、工作作风严谨，注重细节，具备出色的发现和解决问题的能力 有过药厂现场QA或者微生物检测的优先录取 7、有良好的沟通能力和学习能力，具备良好的职业道德和团队合作精神，工作认真负责，抗压能力强。

员工负责生产装置的现场操作与维护，需具备化工类专业和现场操作经验，熟悉工艺流程及安全规范，确保装置安全稳定运行。 要求：中专、技校或大专学历，化工、煤化工、化学工程等相关专业优先，有煤化工装置操作经验者优先，需熟悉生产工艺流程和设备操作，具备基本的故障判断和处理能力； 其他要求：具备良好的安全意识和责任心，能适应倒班工作制，吃苦耐劳，具备团队协作精神。

验收员(1名)（一）岗位要求：1.中药学专业中专及以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称或持有执业中药师资格证者（优先录用）。2.严谨负责，能严格按照标准对入库药品进行验收。

公司背景： 公司成立于2015年，总部主体为北京京润未来科技有限公司，在重庆、济南、广州、北京、西安、成都、长沙、郑州、厦门均设有分支机构。以“润田健康”为核心推进整体化运营管理，坚持可持续发展战略，“御君方”为公司旗下互联网医院资质品牌。 公司持有互联网药品信息服务与交易许可，具备完善的GSP质量管理体系（药品经营质量管理规范），并拥有广泛的全国供应链合作资源。依托CRM系统，已与1260家上游战略药企建立合作，服务医药商业客户超52000家，覆盖B端商业、零售药店、第三终端医疗机构，构建起全品类线上分销网络。自有仓储面积达1.5万平方米，打造集医疗、药品、养生、管理、教育于一体的综合性健康服务体系。 西安公司以“御君方”品牌为基础，承接上游导流客户，通过社群运营模式提供持续服务，增强客户粘性，实现咨询、服务、答疑、转化的全流程闭环管理。 工作职责： 1、负责公司日常数据的统计与分配工作 2、负责对客服人员的微信沟通内容进行质量检查 任职要求： 1、年龄20-30岁，性格稳重，具备良好的服务意识； 2、熟练使用办公表格软件，细致耐心，具备清晰的逻辑思维能力； 工作时间： （每月休息4天） 综合薪资： 3500-4000＋绩效，综合收入可达5000元 福利待遇： 团队聚餐、团队旅游、节日福利、生日福利、缴纳五险！

中药饮片验收员

招聘化工清洗管道团队

岗位职责： 1、开展微生物限度检测、活菌计数、杂菌筛查等实验操作，按时完成各项检验工作，规范填写原始记录，并在规定时限内提交检验报告至质检室主管。 2、参与制定与修订各类检验操作规程中微生物检测相关项目的内容。 3、编制微生物检测所用仪器设备的标准使用操作规程，依照规程自觉做好仪器的日常维护与保养，并及时记录使用及维护情况。 4、每次微生物检测结束后，对洁净室环境实施清洁与消毒作业。 5、负责培养皿、实验器具及培养基等微生物检验用品的灭菌处理。 6、负责检验完成后剩余样品的合规处置。 任职资格： 1、相关专业本科及以上学历，具备4年以上制药企业同类岗位工作经验；硕士学历者优先考虑； 2、掌握行业法规及岗位通用标准要求，能够快速识别并应对质量问题； 3、熟悉微生物分析方法的验证或确认流程及相关要求； 4、思维活跃，具备良好的沟通能力和团队协作意识。