车间生产

任职要求： 1.化学、材料、化工等相关专业毕业，年龄一般不超过35岁。 2.有有机合成、聚合催化剂的设计与制备、烯烃聚合、高分子聚合（如自由基、阴离子、配位聚合等）或精细化学品合成研究经历者优先考虑。

药品检验，理化检验，仪器检验，可以独立完成检验工作，并保证检验的准确性。

拟招聘2-3人，主要从事聚合物材料的合成与放大工作。 主要职责： 负责聚氨基酸的合成实验及相关工艺优化； 学历要求：本科及以上； 专业要求：化学类相关专业，如高分子化学、有机化学、材料化学等方向，具有有机合成或高分子聚合经验者优先。 薪酬福利：按研究所相关规定执行，提供五险一金，薪资可面议； 同时享受寒暑假带薪休假、年度健康体检、工会福利、专业技术培训及子女入托补贴等福利待遇。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

1.上市前ICSR录入和递交 2.上市后ICSR录入和递交 3.监测国内外法规指南 4.支持汇总报告和信号检测等工作 5.完成上级交代的其他任务

岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

中药饮片验收员

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

招聘 联合利华系列招聘长期促销员 上班地点： 永辉南山嘉乐道店 ，20一50岁以下，责任心强，积极主动，有销售经验，吃苦耐劳，有健康证 工资待遇：面议 福利：五险一金，，节假日三倍工资，节日/生日福利、一年年假年终奖 有意者请致电 （同步）非诚勿扰！

招修剪工人20人 要求熟手 生手勿扰 上班早6.40到4.40 大东家

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通化市东昌区招护坡/边坡

服务员：2名 3500- 4500左右 底薪 + 全勤奖+酒水瓶盖绩效+公一天，有工作经验者有限先 钟点工：1名 联系电话：

工作职责：负责放射性核素及药物研发，包括但不限于：项目技术调研、药物设计、分离技术开发等； 职位要求：硕士/博士学历，核科学与技术、放射化学、放射药物化学、无机化学、核化工等相关专业背景。

四川德罗尔医疗科技有限公司招聘大量技术员（限医学生），待遇优厚，朝九晚六，有意向的可以了解。联系电话:（）微信同号，欢迎致电了解。

药品制剂研发

药学，中药学及相关专业 有药品生产企业工作经验者优先 熟悉GMP药品生产管理规程

岗位职责： 1、开展生物制品纯化工艺的开发及优化工作； 2、参与纯化工艺从中试放大到生产转移的全过程，解决放大阶段的技术难点； 3、规范撰写纯化相关的实验记录、技术报告及工艺文档，确保数据完整且可追溯； 4、协同研发、生产等相关团队，推进纯化工艺由实验室向规模化生产的平稳过渡； 5、跟踪纯化领域前沿技术与方法，为工艺升级提供技术支持和理论依据。 任职要求： 1、生物工程、药学、化学或相关专业本科及以上学历； 2、掌握生物制品纯化工艺流程，具备实际操作经验者优先考虑； 3、具备扎实的实验操作技能和数据分析能力，能独立应对纯化环节中的技术问题； 4、拥有良好的团队协作意识和沟通能力，适应多部门协同工作模式； 5、对生物制品纯化工作有强烈兴趣，愿意在高速发展的生物技术领域不断学习与提升。

具备药厂或保健食品生产管理经验，熟悉产品特性及生产工艺流程。有研发背景者优先考虑。 工资面议

急招急招急招【检验员】 要求：，会千分尺卡尺高度规2.5次元测量仪，会看图纸 18-38岁，适应洁净车间作环境，无尘服、带口罩，坐着上班。 【薪资】学习期底薪+加班费，综合工资5500左右， 学习期后计件薪资5500-7000元左右，缴纳杭州五险 【上班时间】12小时长白班，单休。 【食宿】包工作餐三餐，包住，6人/间，水电费平摊，有空调、热水器及洗浴 【其他】面试通过后：。，每月10号发工资

本公司常年招聘镀硬铬师傅，需要有工作经验的，工资待遇电话详谈。

【岗位职责】 1、严格执行国家医药领域的法律法规及行业规范，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系的建设，设立质量管理机构，明确关键质量环节，识别核心质量要素，优化管理流程，组织体系内部审核，并推动质量持续改进。 3、牵头制定和更新公司质量体系相关文件，审定质量管理体系文档，在经企业负责人审批后组织实施，并监督落实执行情况。 4、组织并参与公司运营过程中的质量风险评估工作，主导处理重大质量异常事件。 5、主导开展质量管理相关的培训与宣导，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎检与整改工作。 7、组织推进各类设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案及报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行评估与审核，同时审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能设置与实施。 10、定期召开质量分析会议，及时掌握质量动态，研究并解决存在的质量问题。 11、负责本部门日常管理，制定并落实人员培训计划，持续提升团队专业水平。 【任职资格】 1、性别不限。 2、年龄要求：45周岁以下。 3、学历背景：全日制本科及以上学历，具备医药流通领域相关专业知识者优先，需持有执业药师资格证书。 4、工作经验：具备8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 5、技能与素质要求： （1）熟练掌握Word、Excel、PPT等常用办公软件操作。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能在质量管理中做出准确判断并有效推动执行。 （3）原则性强，具备良好的领导能力与目标落地经验，拥有较强的组织协调与沟通技巧。 （4）工作认真负责，具有高度的责任心、事业心，身体健康，心理素质良好，能承受较大工作压力。

岗位职责： 1、配合主管制定管辖范围内产品成品的检验规范及相关管理流程 2、依据国家现行标准及作业指导书，实施产品出库前的质量检测工作 3、根据客户及内部部门需求，签发“产品检验合格证明” 4、负责检测设备的日常保管、维护保养及周期性校验送检 5、针对发现的质量异常情况进行分析，并提出可行性改进建议 6、对成品出厂检验结果及客户反馈的质量信息进行汇总与数据分析 7、完成上级交办的其他相关工作 任职要求： 1、大专及以上学历，眼视光相关专业，具备验光实际操作经验者优先； 2、反应敏捷，执行能力强，具备良好的团队合作意识； 3、具备较强的口头表达与沟通协调能力； 4、责任心强，工作踏实细致，富有耐心与职业操守；

工作地点： 广州（珠江医院检验科何彦教授课题组） 招聘人数：1 岗位职责： 1.协助课题组开展科研任务，涵盖文献检索、实验设计、样本处理、数据获取与分析等工作； 2.在导师指导下独立执行实验操作及数据整理，涉及动物模型构建、细胞实验、微生物处理和分子机制探索等内容； 3.完成课题组负责人交办的其他科研辅助及相关日常事务。 任职要求： 1.神经生物学、临床医学、微生物学、生物信息学等相关专业硕士或以上学位，有神经发育或脑肠轴研究经历者优先考虑； 2.技能条件： (1)熟练掌握常规分子生物学实验技术（如qPCR、WesternBlot等）； (2)熟悉细胞生物学基本操作（如细胞培养、转染、免疫荧光染色、细胞功能测定及显微图像采集等）； (3)具备基础微生物实验能力（如细菌培养、分离与鉴定等）； (4)具有以下经验者优先录用：脑-肠轴相关研究背景；神经环路结构与功能研究经验（如示踪技术、光遗传学、电生理记录等）；脑或肠道类器官的建立与应用经验。 3.具备良好的自主思考与问题解决能力，积极主动，责任心强，具备优秀的团队合作意识和沟通协调能力。

岗位职责： 1、依据公司项目需求，开展多肽小分子化合物的合成工作； 2、使用相关仪器对粗肽进行纯化处理及结构表征； 3、独立查阅文献资料并完成谱图解析，解决实验过程中出现的技术问题； 4、检索中英文专业文献，优化合成工艺路线，确保产品品质达到规定标准； 5、规范、详实记录实验过程，撰写实验报告并进行阶段性总结； 6、严格执行实验室安全操作规范，参与实验室日常维护与管理； 7、完成上级主管安排的其他相关工作任务。 任职要求： 1、专科及以上学历，化学、有机合成或相近专业背景。 2、具有一年以上化学药液相合成实际经验，具备多肽小分子研发经历者优先考虑。 3、掌握有机合成基本原理与实验技能，熟悉HPLC、NMR、MS等分析设备的操作与应用。 4、具备良好的沟通协调能力及团队合作意识，工作认真负责，能承受一定工作压力。

高分子化学

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

中药饮片验收员，要求中药学专业或者初级以上技能职称。要求勤奋努力事少。