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工作职责:
1.负责现场批生产记录的审核,确保文件填写规范、完整且符合相关标准;
2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控,保障生产流程合规;
3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件,并跟进整改措施;
4.根据标准操作规程执行取样操作,并按规定流程送交检测。

任职资格:
1.本科及以上学历,药学、中药学、化学等相关专业背景;
2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑;
3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力;
4.能承受一定工作压力,具有较强的团队协作意识;
5.工作细致认真,作风踏实,责任心突出。
2026-07-07 12:31
IP属地:河北邯郸

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本科经验不限生产质量管理PQA/PQE精益生产
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邯郸制药股份有限公司
未融资 · 500-999人
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