河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

工作职责 1. 负责中药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测工作，独立完成数据整理分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等相关团队推进检测任务，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运转。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等行业标准要求。 4. 参与质量管理体系的实施与持续改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化检验、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规检测仪器的操作。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务并行的工作场景中有序推进各项事务。 4. 工作认真细致，拥有较强的学习意识与问题应对能力，能迅速掌握新检测技术及相关标准。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注于药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大量精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘创新药研发人才，具体信息如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点识别与筛选、立项调研、专利情报分析，开展分子结构设计及合成路线实施，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 承担新化合物的合成制备、结构确证、生物活性测试及结构优化等实验任务，规范、详实地完成实验记录与数据归档； 关注国内外药物化学与创新药研发领域的最新进展，进行文献查阅与技术分析，为项目推进提供科学依据； 协助完成研发成果的专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利执行。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，硕士需具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立完成药物合成、结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献检索、数据处理与书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的职业操守、团队合作意识和抗压能力，富有创新意识与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，有参与创新药研发项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供具有行业竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系； 给予充分的科研经费支持，配置先进的实验平台与良好的研发环境，提供参与重点科研项目及学术交流的机会； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长路径；

江苏-南京/无锡、北京、河南-洛阳/南阳、辽宁-沈阳/大连，可就近安排工作 岗位职责： 1、负责所辖区域内的学术推广任务，达成既定工作目标 2、制定并执行产品在目标市场的推广策略与实施计划，准确向客户传递产品核心价值 3、策划并开展学术会议及推广活动，强化产品专业形象，提升学术影响力 4、开展专业化客户拜访，深入掌握临床医学需求，收集产品使用反馈及疑问，并提供专业解答 5、协同推进产品售后支持工作，包括产品不良反应信息的收集与上报，持续提升客户满意度 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学或相关专业背景

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

生物类似药研发总监 一、企业简介 河南普瑞药业有限公司是一家集研发、生产、制造与销售于一体的综合性制药企业，专注于仿制药、生物类似药及创新药领域。公司具备全产业链一体化的研发能力，配备国际先进水平的研发平台和实验设施，研发投入持续稳定，产品管线布局明确，致力于按照国际标准打造具备全球竞争力的生物药，推动中国生物制药产业高质量发展。 二、招聘岗位 岗位名称：生物类似药研发总监（Director of Biosimilar R&D） 工作地点：郑州/上海 汇报对象：研发副总裁 三、核心岗位职责 全面负责生物类似药研发战略的规划与执行，构建并完善涵盖分子构建、工艺开发、质量研究至注册申报（NMPA/FDA/EMA）的全流程研发体系。 主导生物类似药项目的全周期管理，牵头立项评估、临床前研究及临床开发方案设计，统筹进度、质量、成本与风险控制，确保关键研发节点如期达成。 负责核心技术平台（如CHO细胞表达系统、蛋白纯化技术、质量分析方法等）的建设与迭代升级，组织攻关重大技术瓶颈，提升研发效率与项目成功率。 协调研发、生产、质量、注册、临床等多部门协作，打通从研发到产业化、商业化之间的衔接通道，保障产品高效转化落地。 组建专业化、国际化研发团队，建立人才培养与激励机制，选拔和培育核心骨干力量，持续增强团队整体科研能力。 密切关注国内外行业前沿进展、技术发展方向及监管政策变化，整合外部科技资源，推进技术引进与自主创新，保持公司在行业内的技术领先优势。 四、任职要求 教育背景：生物化学、分子生物学、药学、生物工程等相关专业；博士学历优先；硕士学历者需具备5年以上相关研发及团队管理经验。 专业经验：具有5年以上生物制药领域研发工作经验，3年以上生物类似药或治疗性抗体研发团队管理经历；有主导至少1个生物类似药项目完成IND申报并推进至临床II/III期全过程者优先；熟悉生物类似药完整研发流程及NMPA/FDA/EMA注册法规要求，具备海外研发或注册经验者优先。 能力素养：具备战略规划能力、项目统筹能力和团队领导力；擅长解决复杂技术问题，对行业发展具有敏锐洞察力。 个人特质：目标导向，责任心强，敬业投入，认同公司发展理念，愿与企业共同成长。 五、我们提供 薪酬福利：月薪（面议）+ 其他激励，实现个人价值与企业发展的深度绑定。 发展平台：充足的科研经费支持、清晰的职业晋升路径以及国际化的发展机遇，助力攀登职业高峰。 基础保障：五险一金

分析实验员： 1. 药物分析、分析化学、药学等相关专业，本科及以上学历。 2. 熟练掌握UV、HPLC、GC等分析仪器的操作，具备基本的仪器维护技能。 3. 具备良好的责任心与团队协作意识，工作积极认真；表达清晰，具备良好的沟通能力。 4. 有2年及以上药品分析、质量研究或申报资料编写相关工作经验。 5. 熟知药品注册申报相关政策法规、流程及技术要求，具有药品研发或注册申报经历者优先考虑。 分析实验员： 1. 根据部长与组长的工作安排，协同项目组推进研发任务，落实具体实验操作。 2. 协助组长拟定研究方案，支持部长开展部门日常管理事务。 3. 承担分析方法转移、分析方法验证等模块的执行工作。 4. 具备独立整理实验数据及撰写研究报告的能力。 5. 能够适应加班和短期出差安排。

浮选重选专业工人

自动化焊接机器人操作员负责操作、编程、调试和维护自动化焊接机器人，以实现高效、精确的焊接工作。

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

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本科及以上学历，化工、制药、药学、生物工程、分析化学、质量管理等相关专业。 5–8年化工/医药/医疗器械行业质量检验/质控/质量管理相关工作经验； 3年以上质检团队管理经历，具备独立带领团队的能力。 1. 检验与检测能力 - 熟悉原料、中间品、成品的理化检测、仪器分析及微生物检验流程； - 熟练操作HPLC等常规检测仪器设备。 2. 质量体系与合规 - 主导质检部门质量体系建设，负责体系文件编制、内部审核及外部审核工作； - 组织并配合药监部门、市场监管部门以及客户各类现场审计与检查。 3. 标准与方法管理 - 组织制定和修订检验规程、操作规范及质量标准； - 组织开展偏差调查、OOS/OOT处理、变更控制及纠正与预防措施（CAPA）实施。

安徽普济本草中药饮片有限公司高薪诚聘： 1.仓库发货员2名有无经验均可。 2.QC：2名，中专及以上学历，药学相关专业。 3.销售内勤2名中专及以上学历，有相关工作经验优先。 福利待遇：做六休一、带薪假、满勤奖、午餐、节日福利。 联系方式：王女士 联系地址: 亳州市经济开发区百合路888号

石家庄上市药企招聘 岗位：流水线操作工 职责：从事制药车间生产、设备运行维护、药品质量检验工作。 月工资：4600元左右 福利食堂、提供住宿

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握液相、气相、紫外、原子吸收等分析仪器的使用；具备日常维护及校准能力。 2、确认与验证：可独立开展分析方法验证或确认工作；参与设备确认相关任务。 3、数据分析：按时完成物料、半成品、成品及稳定性样品的检测任务；熟悉常用数据处理软件，掌握积分规则。 4、操作规范：了解药品管理法、药品生产质量管理规范及中国药典要求；能够编写实验记录、标准操作规程等文件。 5、事务处理：具备偏差、OOT、OOS等问题的分析与处理能力。 任职要求 1、学历要求：化学、药学、分析化学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有2年以上药品或相关行业仪器分析工作经验。 3、积极乐观，踏实肯干，具备专注实验工作的耐心与责任心。 4、熟练操作液相、气相、紫外、原子吸收等仪器，并具备一定维护经验者优先。 5、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识及独立解决实际问题的能力。 6、熟悉中国药典、药品管理法、GMP等相关法规内容。 上班时间：8：30-17：30，免费早午餐，周末双休，法定节假日休息。 职位福利：五险一金，包吃，包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

具备中药学专业毕业资质，熟悉中药材及中药饮片的质量检测

岗位职责： 1.负责工厂及电气设备的日常巡检、故障诊断与维修，保障供电系统安全稳定运行 2. 执行配电柜、电机、PLC控制柜等设备的维护保养、升级改造及性能优化 3.按规范完成线路敷设、设备安装、接地检测、绝缘测试及送电调试等作业 4. 快速响应突发停电、短路、过载等电气故障，及时抢修并恢复生产秩序 5.如实填写维修工单与运行记录，定期提交设备健康分析与预防性维护建议 任职要求： 1. 持有有效低压电工操作证（上岗必备），具备高压电工证者优先 2. 熟悉电气原理图、接线图及常见工业控制系统，能独立完成检修任务 3. 严格遵守《电业安全工作规程》，具备扎实的安全防护意识和应急处置能力 4. 身体健康，能适应登高、夜间值班及突发性抢修等多样化作业环境 5. 工作认真负责，具备良好的沟通表达能力和团队协作精神

1、负责厂区电线电路维护与故障处理； 2、负责厂区及车间所有设备（车床、行车、焊机等）日常维护维修； 3、负责监控、门禁等系统的电路维护及故障处理。 4、有低压电工证，具备2年以上同岗位工作经验

数控龙门铣床840D系统，长期常年活，管吃住，工作环境好。

招聘：月薪7000+，急聘焊工、文员！豫丰门业上官镇园区直招，待遇优厚！ 薪资：面议 招工启事<BR><BR>本厂现急招以下岗位人员，薪资7000+ 欢迎介绍、自荐！<BR><BR>【招聘岗位】<BR>1 、 *工（激光焊 二保焊）数名<BR>2、’办公室文员2名 要求会ps cad<BR>从事过门厂行业者优先录用<BR><BR><BR><BR>【招聘要求】<BR>? *工/焊工：**不限，**岁以下<BR>? 身体健康，干活麻利，有责任心<BR>? 焊工需有相关经验，懂基础焊接操作<BR><BR><BR>【工作时间】<BR>上午：7:30–12:00<BR>下午：2:0–6:30<BR>联系电话：155****2666<BR><BR>【工作地点】<BR>上官镇孟庄工业园区 · 豫丰门业

普通车床和数控车床

新旭化工岗位招聘：水电维修工 月薪5000-6000元，交社保 二、炭黑生产工人 薪资待遇：综合收入5000-10000元（无责保底5000元） 工作地址：汤阴县古贤镇新型材料产业园区 联系方式：孙女士（）

焊工 主要生产挖机和叉车的大臂，铲斗，水箱及零部件的焊接工作，会基础的平焊，立焊，点焊，直角焊。大件是机器人焊接好后人为补焊，小件需要自己拼接。 正式工， 底薪➕岗位补贴+个人计件➕绩效+（加班按个人计件）月综合工资：9000-12000元，工作都是机械化，待遇非常好！ 免费住宿4人间（空调热水齐全） 先吃后补每天补助24 手机随便带且自由 高温有高温补贴 节假日红包礼品不断 年终奖8000-10000元 电话:

招聘：3-5级全段焊工 薪资：面议 职位详情： 1、中专以上文化程度；2、50岁以下；3、考级定月薪；4、计件工资。

晶体生长技术员 薪资福利:4000-4999 招工人数:15人 工作地址:河南省安阳市安阳县瓦店乡黄河东路东段安阳通航产业园

招聘： 【安阳银龙汽修厂】 招聘岗位：修车师傅➕修车学徒 ：任职要求：16-50岁，， 修车师傅有经验者优先 修车学徒要稳重 踏实 好学 工资面议 ：工作时间：8:00～8：00管吃+管住 ：工作地址：韩陵驾校附近，银龙汽修 ：联系电话：