1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系文档及记录，实施分类管理并建立完整的档案清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行情况，协调各部门反馈运行问题，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹组织内部审核、外部审核及体系认证相关工作； 5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理制度； 6、负责质量管理体系相关文件和记录的分类、归档、分发，并做好发放与回收的登记管理； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并提交相关记录。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先； 2、有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力及执行力； 4、认同企业文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂三餐/外地餐补；每年一次全员体检；丰厚的节日福利：中秋节、春节发放各种福利；工龄工资每年增加100元；工龄满5年国内7日游；话补、交通补、出差补等多种补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司体系的建设与完善； 2、负责应对外部体系审核相关事宜； 3、组织并执行内部审核工作； 4、跟踪过程绩效指标的达成情况； 5、组织开展管理评审活动； 6、负责体系的日常维护、持续优化与改进； 7、开展体系相关的培训工作； 8、监督体系在日常运行中的执行情况 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟悉该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关工作满3年以上

岗位职责： 1、协助体系经理推进各项工作，深度参与公司管理体系的建设与完善。 2、负责应对外部机构的体系审核工作。 3、组织实施内部体系审核流程。 4、跟踪各项过程绩效指标的达成情况。 5、参与管理评审会议的筹备与执行。 6、日常开展体系的维护、优化及持续改进工作。 7、组织并实施体系相关的培训活动。 8、监督体系在公司内的运行情况，确保有效执行。 任职要求： 1、本科及以上学历； 2、具备IATF16949质量管理体系内审员资质，熟练掌握该体系要求； 3、在汽车零部件行业从事体系相关岗位工作满3年以上。 我们提供: 有竞争力的薪酬和福利（双休、法定休假、社保、节日福利、员工餐）； 良好的职业成长空间与专业能力提升机会； 稳定的工作环境与和谐的团队协作氛围； 我们期待您的加入，携手共创更加美好的未来!

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集各部门的体系资料及记录，实施分类归档管理，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行情况，与各职能部门沟通协调质量体系执行进展，持续推动流程优化与体系改进； 4、组织并实施内部审核、外部审核及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，同步做好发放与回收登记工作； 7、配合部门负责人开展质量体系迎审准备，落实整改计划的执行与材料提交。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 3、认同企业文化，热爱质量体系工作，通过学习掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系知识。 工作时间：8:00-12:0014:00-18:00 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐；每年一次国内旅游；每年一次全员体检；每年夏季发放防暑用品；节日福利丰厚，包含中秋节、儿童节、春节等各类礼品发放；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享海外双飞7日游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系文件要求，系统化收集并整理各部门的体系文件及记录，做好分类归档，并建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准要求，监督体系运行实施情况，协同各部门沟通质量管理执行进展，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、统筹开展内部审核、外部审核以及体系认证相关工作； 5、制定归档文件和记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发管理，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理专业优先考虑； 2、具有3-5年医疗器械行业质量体系工作经验者优先； 3、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 4、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习可掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系标准。 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐/外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或现金福利；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享国内七日旅游；另设话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

1、协助公司管理层完善质量管理体系相关文件的编制与维护； 2、严格执行质量体系要求，系统化收集并归档各部门的体系文件及记录，实施分类管理，建立完整的记录保存清单； 3、审查各部门体系文件的合规性，确保符合法律法规及相关标准，监督体系运行执行情况，协调沟通各部门质量体系运作信息，推动流程优化，促进体系持续提升； 4、组织开展内部审核、外部审核及相关体系认证工作； 5、制定归档文件与记录的编号规则及分类管理方案； 6、负责质量管理体系相关文件与记录的分类、归档、分发，并完整记录发放与回收情况； 7、协助部门负责人完成质量体系迎审准备，落实整改计划并及时提交相关材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，质量管理相关专业优先考虑； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力和执行力； 3、认同公司文化，热爱质量管理工作，通过学习掌握ISO9000、ISO9001、ISO13485等质量管理体系知识。 工作时间：8:00-12:0014:00-18:00 公司福利： 五险一金；食堂提供三餐；每年组织一次国内旅游；年度全员健康体检；夏季防暑物资发放；节日福利丰富：中秋、儿童节、春节等节日发放各类礼品；工龄工资逐年递增100元/年；工龄满5年享海外双飞7日游；提供话费补贴、交通补贴、出差补贴等多项补助。

岗位职责： 1、负责质量管理体系相关文件及表单的管理与控制，确保符合体系规范要求； 2、主导客户QSA调查表的系统流程对接与响应； 3、内部审核过程中关键记录的跟踪与闭环管理； 4、牵头组织管理评审会议并完成资料整理，落实问题整改追踪； 5、汇总各部门流程绩效的关键指标数据并进行分析汇报； 6、完成上级交办的其他临时性工作任务。 任职资格： 1、大专及以上学历，*****； 2、具备质量体系管理相关工作经验，熟悉ISO9001者优先； 3、工作认真负责，具有良好的沟通协调能力及问题分析解决能力。 工作时间：长白班8：30-17：30

职位描述： 1.负责产品注册事务及相关流程的进度跟进； 2.组织开展公司内部自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，并完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职需求： 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业，具有2年及以上相关领域工作经验； 2.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP规范及国家药品监管法规相关内容； 3.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析能力和文档撰写水平； 4.工作细致严谨，具备较强的沟通协调能力及团队合作意识。

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根据要求完成居家模拟拍摄，例如：左右手传递东西；左手拿起水杯喝水等操作；（是为家政机器人提供基础动作训练数据） 二，任职资格 年龄40岁以下，工作细致、沉稳有耐心，有较强的责任心和团队合作精神

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任职要求： 1.熟悉主流管理体系标准及审核流程。 2.具备良好的逻辑分析、文档编写与跨部门沟通协调能力 3.工作细致严谨，责任心强，能独立推进体系优化项目 4.具备汽配类行业背景者优先 5.学历不限，经验不限，有体系相关实操经验者

岗位职责： 1.负责建立、完善并维护公司质量管理体系（如ISO9001、IATF16949等），确保体系合规有效运行，组织内部审核及管理评审。 2.制定原材料、生产过程及成品的检验标准、流程和计划，监督检验工作执行，确保产品质量符合客户及行业标准。 3.主导处理客户质量投诉、生产过程中的质量异常及质量事故，运用数据分析工具（如SPC、鱼骨图等）分析根本原因，制定并跟踪纠正/预防措施。 4.推动全员质量意识提升，组织质量改进活动（如QC小组、六西格玛项目），降低不良率，提升产品可靠性。 5.协调与生产、研发、采购、销售等部门的合作，在产品设计、供应商管理等环节前置质量管控，确保全流程质量稳定。 6.管理品质团队，包括人员培训、绩效考核、工作安排等，提升团队专业能力。 任职要求： 1.学历与专业：本科及以上学历，质量管理、工业工程、机械/电子等相关专业优先。 2.工作经验：5年以上质量管理工作经验，其中至少3年团队管理经验；有通信行业经验者优先。 3.专业知识：熟悉质量管理体系标准（如ISO系列）及行业法规，掌握质量工具（如SPC、MSA、FMEA、8D报告等）。 4.能力要求：具备较强的问题分析与解决能力、数据敏感度，良好的跨部门沟通协调能力和团队领导力，原则性强，责任心强。 5.其他：能承受一定工作压力，熟练使用Office办公软件及质量管理相关工具。

招聘懂体系的QE工程师或QC主管，五险包吃住月薪7000-8000左右，另加奖金500-1000左右。要求25-40周岁大专以上学历，有五年以上品质工作经验，熟悉ISO9001体系，可导航同元科技找人事面试。

工作职责: 1.负责整理、审核质量管理体系各类文件和记录，检查文件及记录的规范性， 移交文件下发部门，并跟进落实下发进度和准确性。 2.负责不良事件的收集，及时反馈相关部门，督促输出评审记录并上报。 3.参与各级监管部门及认证公司的现场检查，对不符合项提出整改意见，报上 级领导批复后，下发各部门整改，并按要求督促检查整改落实情况。 4.负责各项审核工作，按要求做好每年的内审/管审数据分析工作,及时整理检 查表及报告等相关记录。 5.负责每季度对各部门进行质量目标考核,监督检查公司各部门的质量体系文 件的落实和执行情况，并验证整改完成情况。 6.负责协助部长及时处理各种质量异常反馈,以及不合格品的评审，制定纠正、 预防和改进措施，并加以跟踪和验证。 7.负责整理医疗器械经营许可变更延续所需的各种文件和记录，及时完成省、 市、高新区局各项上报工作，系统内申报。 8.负责原料、医疗器械等产品和各洁净车间的各项委托检验。 9.负责收集与公司产品质量相关的政策、法律法规、行业动态等信息，结合法 规变化统筹安排体系改进和升级参与新法规等的培训工作。

职责描述 1、负责GLP文件的编制、审核、生效、分发回收等管理； 2、负责官方、客户审计，并组织缺陷项回复整改； 3、负责偏差的调查及评估处理；CAPA的发起、调查、跟踪与效果评估与关闭； 4、负责各部门变更申请的接收、评审及关闭； 5、负责供应商资料审核、归档工作； 6、周期性自检，并形成自检报告； 7、负责客户投诉的接收、调查及答复、报告； 8、CNAS、CMA申报、评审相关工作； 完成其他与体系QA相关的工作。 任职资格 学历要求：大专学历及以上，药学、化学、生物等相关专业优先考虑。 工作经验：3年及以上QA相关工作经验，必须具有CNAS或GLP体系相关工作经验，熟悉CNAS、GLP规范要求，具有药品GMP生产质量相关工作经验的优先考虑，熟悉验证相关工作的优先考虑。 技能/技巧：良好的沟通和协调能力；熟悉计算机基础知识及常用软件知识。 工作态度：积极向上，强烈的责任心。

现在找两位熟手做洗衣液大货，生手勿扰，。

1、参与供应商的筛选与综合评估； 2、负责质量体系管理，包括体系审核及流程检查；定期评估供应商质量体系运行的有效性，核查其生产与检验流程，提出优化建议并跟进实施，确保产品质量的稳定性； 3、执行产品品质控制工作，涵盖标准宣贯、过程监督及来料检验等环节； 4、处理各类质量问题，包括问题发现与反馈、根因分析及整改措施落实； 5、开展日常沟通协调，推进跨部门协作事项； 6、汇总、整理并分析供应商质量相关数据，识别潜在风险；推动产品质量与服务水准的持续提升； 7、完成上级或部门交办的其他临时性工作任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，工科类相关专业背景； 2、具备3年以上机械加工行业供应商管理相关工作经验； 工作时间：8:00-17:30（双休-冬令时）、8:00-18:00（双休-夏令时） 公司福利： 五险一金；提供三餐食堂或外地员工餐补；每年组织全员健康体检；节日福利丰富，中秋、春节发放实物或礼金；工龄工资逐年递增100元/年；满5年可享国内七日游；另设话费补贴、交通补贴、出差补助等多项津贴。 职位福利：通讯补助、定期体检、员工旅游、节日福利、五险一金、交通补助

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