标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

1、2026年药学类相关专业 2、担任过班长或中共党员优先

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

1. 在项目负责人的指导下开展制剂处方的工艺设计及实验工作 2. 药学相关专业硕士在读或应届毕业生

岗位职责: 1）主导复杂注射制剂的分析研发工作，涵盖分析方法的开发与验证、结构确证、杂质谱研究，构建完善的复杂制剂分析技术体系； 2）掌握复杂注射剂相关的国内外法规要求，牵头开展复杂注射剂的质量研究工作； 3）指导突破复杂注射剂分析中的关键技术瓶颈，统筹分析研发及注册申报的技术支持。 任职要求: 1）药学、分析、化学、生物学或相关专业博士学位； 2）具备8年以上复杂注射剂分析研发经验，主持完成多个项目并实现成功推进； 3）具有欧美制药企业新剂型分析研究背景，具备相关药品在欧美注册的成功经历； 4）在新剂型药物的分析检测与结构表征方面具备扎实的理论功底和丰富的实践经验，能够有效指导技术攻关与研发决策，支持国际注册； 5）具备良好的沟通协调能力及团队协作精神。

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

一、核心职责 负责小分子化学药研发中分析方法的开发、验证及转移工作，覆盖原料药与制剂的有关物质、含量测定、溶出度、稳定性等关键检测项目。 制定分析研究方案及标准检验操作规程（SOP），优化检测条件与参数，确保方法科学合理、符合规范且具备良好可执行性。 参与药品质量研究工作，承担稳定性试验的设计实施与数据分析汇总，编写质量研究、方法学验证等相关技术报告。 负责实验室常用分析设备（如HPLC、GC等）的日常维护与校准，及时解决实验过程中出现的技术问题。 严格遵循GMP、GLP以及国内外药品研发相关法规要求（包括ICH、NMPA、FDA、EMA等），保障研发数据真实、完整、可追溯。 配合整体研发进度安排，协同合成、制剂、注册等部门推进项目进展，提供专业分析支持。 二、任职要求 （一）教育背景 药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业本科及以上学历。 硕士学历者需具备3年以上小分子化药分析研发经验；本科学历者需具有5年以上同领域工作经验，硕士优先。 （二）专业技能 掌握药物分析核心技术，能独立操作并维护HPLC、GC、卡尔费休水分仪等仪器，具备常见故障排查能力。 熟悉小分子化药原料药和制剂的质量研究流程，拥有丰富的有关物质方法学验证经验（涵盖精密度、准确度、线性、范围、检出限、定量限、耐用性等）。 了解影响因素、加速及长期稳定性试验的设计原则与结果分析方法，能够撰写符合监管要求的技术文档。 深入理解GMP、GLP及ICH Q2（分析方法验证）、ICH Q3（杂质控制）等法规指导原则，确保研发活动合规运行。 具备一定实验设计与优化能力，可应对复杂分析挑战，如杂质分离困难、基质干扰、检测灵敏度不足等问题。 （三）综合素质 工作细致严谨，责任心强，重视实验数据的真实性与完整性，具备规范的实验记录习惯。 具备良好的沟通协调能力和团队合作意识，能高效推动跨职能项目协作。 具有自主学习能力，持续关注药物研发新技术、新法规及行业发展趋势。 熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint）及实验室信息管理系统（LIMS）。 英语能力良好，可阅读英文技术资料、法规文件及仪器说明书。 （四）加分项 有仿制药一致性评价或创新药IND/NDA申报分析经验者优先考虑。 具备仪器校验或实验室质量体系支持经验（如参与内审、外审）者优先。 发表过药物分析方向学术论文或拥有相关专利者优先。

一、岗位职责 1. 承担药物研发阶段的分析方法开发与验证工作，负责原料药、制剂及中间体的质量控制方法建立，熟练运用HPLC、GC、UV、IR、ICP-MS等分析手段并进行技术优化。 2. 开展研发样品的定性与定量分析检测，准确记录实验过程数据，编写完整的实验报告、原始记录及方法学验证文件，确保数据真实、合规且可追溯。 3. 参与药品质量研究相关工作，协助拟定质量标准初稿，参与稳定性试验的设计与执行，为注册申报提供关键分析支持。 4. 负责实验室分析仪器的日常维护与校准，定期开展性能确认，及时排查仪器异常与技术问题，保障检测工作的连续性与可靠性。 5. 严格遵守GMP、GLP等行业规范及企业质量管理体系要求，参与实验室合规管理，确保操作流程、数据记录和报告编制符合法规标准。 6. 积极参与研发团队的技术讨论与协作，传递分析技术经验，助力研发流程优化，支撑新药开发及现有产品工艺升级。 7. 跟踪分析技术前沿动态，引进先进的分析手段与方法，持续提升团队整体检测与研发能力。 二、任职要求 1. 教育背景：化学、分析化学、药物分析、药学等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验： ◦ 本科需具备2年以上药物研发分析领域工作经验，硕士需具备1年以上相关经历； ◦ 具备原料药或制剂分析经验者优先，熟悉新药注册申报流程，了解NMPA/ICH指导原则者优先。 3. 专业技能： ◦ 熟练操作HPLC、GC、UV、溶出仪等常规分析设备，掌握其维护与数据处理技能，具备独立开发和验证分析方法的能力； ◦ 深入理解药物质量研究原理与实验设计，能独立完成有关物质、含量测定、稳定性试验等核心检测任务； ◦ 具备扎实的数据分析处理能力，熟练使用Office办公软件及专业工具（如Origin、Empower等）。 4. 素质要求： ◦ 具有严谨的科研态度、强烈的责任意识与执行力，关注细节，保障实验数据的精确性与完整性； ◦ 具备较强的解决问题能力、沟通协调能力及团队协作精神，能够高效推进研发任务； ◦ 熟悉GMP、GLP等相关法规与行业标准，具备良好的合规意识。

岗位职责: 1）主导新药的药物图谱分析与结构解析，开展药物理化性质表征工作； 2）牵头新药及复杂制剂分析方法的开发与技术研究； 3）指导并解决分析研发过程中出现的关键技术难题； 4）具备对新药及复杂制剂原研产品进行处方解析的经验，能够高效完成原研处方的反向解析。 任职要求: 1）药学、分析化学、化学、材料学或相关专业博士学位； 2）具有8年以上处方前研究工作经验，其中在欧美制药企业从事处方前研究不少于5年，并主导完成多个项目的处方前研究工作； 3）精通处方前研究的流程与核心内容，熟练掌握PXRD、TGA、DSC、MIR、NIR、PSD等固体表征技术，具备独立解析各类图谱的能力； 4）熟悉药物研发全流程及相关注册法规、技术指导原则； 5）具备优秀的沟通协调能力及团队协作精神。

铲车/装载机司机 岗位使命:负责公司所有生产中原材料的装载、转运、清运工作。包括废料.溢料等杂物的清运工作。与生产部其它岗位人员一起按时、保质、保量完成生产任务。 岗位职责: 1、负责装载机的日常保养工作，装载机定期维修保养要及时报告，进行安排，在维修时装载机手必须配合修理人员一起工作。保证装载机维修后能正常使用。 2、严格按<装载机安全操作规程>进行操作。合理使用设备，严禁超负荷或不正当使用。 3、严格按操作手的要求转运装载合格的原料，供料及时，保障生产的连续性。 4、工作现场要求保持干净、整洁、有序，作业结束 后，装载机停在规定的位置。 5、认真执行交接班制度。 6、完成领导临时交给的任务。 7、填写好记录。 8、完成公司和领导分配的其他工作任务。 岗位要求: 1、持证上岗(装载机操作证)，无安全事故发生。 2、懂装载机工作原理、维修保养。(同时会挖机操作的择优录取) 3、机电专业优先录用。 4、该岗位涉及两个基地陵水和定安。 5、公司为固定站点沥青搅拌站，不能适应夜班、倒班的勿扰。 工作地点：海南定安、陵水；西安

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拥有药学相关专业大专以上学历，有化学分析等上岗证，熟悉电脑操作。有相关工作经验优先。

1、依据GMP、相关法规、药典及SOP规定，规范开展成品、原辅料包材、制药用水、纯蒸汽、环境监测、稳定性样品、标准复核、中试样品、市场反馈样品、小样、验证样品及比对样品等的检验与鉴定工作，准确记录实验过程，按时出具检验报告并完成归档； 2、负责化学试剂、对照品、菌种、培养基、鲎试剂、标准储备液、计量器具及其他实验耗材的日常管理； 3、参与本岗位相关SOP、仪器操作规程、检验记录及报告的起草与审核，发现问题及时上报，必要时提出修订建议； 4、按时参加化验室组织的各项培训，并配合做好培训资料的整理与管理工作； 5、承担本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审查职责，发现异常情况及时反馈，视情况参与文件修订； 6、协助开展异常情况、事件、偏差以及OOS/OOT结果的调查分析； 7、负责所辖区域内仪器设备的日常维护与保养； 8、落实分配区域内的现场5S管理工作； 9、配合设备管理员完成检测仪器的确认及期间核查任务； 10、持续提升专业理论知识与实操技能，掌握GMP、欧盟GMP、实验室认可、三标一体、测量管理体系等相关法规要求，确保检验工作合规。严格执行SHE操作规范； 11、参与检验方法学的确认或验证工作； 12、协同车间完成各类验证活动，按照验证方案规范操作，真实记录检验数据，及时准确提交检验报告，异常结果立即上报； 13、遵守公司及部门各项规章制度，坚持职业操守； 14、完成上级安排的其他临时工作任务。

岗位职责： 1、掌握中草药饮片的显微鉴别、薄层分析、浸出物测定、灰分检测等检验项目操作。 2、熟练使用气相色谱、液相色谱、液质联用、原子吸收分光光度计等分析仪器。 任职要求： 1、具备中药检验相关基础理论知识。 2、承担中药材的质量检验与质量控制工作； 3、熟悉液相、气相、原子吸收、紫外等设备的操作、维护及日常保养。 4、中药学、药学、生物制剂、生物技术等医药类相关专业背景。 职位福利：五险一金、包吃、包住、带薪年假 职位亮点：五险一金 包食宿 双休

大连大仁堂（药业）有限公司招聘 招聘Qc 3名：年龄25-35，男女不限，有饮片厂经验者优先，中专学历以上 时间：8:00-17:00（午休 1.h），月休 4 天（周日固定休） 薪资加微信聊，地址：亳州谯城十八里工业园 311 国道南侧 有意者联系加微信：

岗位职责： 1、负责制定年度验证主计划，并依据计划推进各项验证工作的实施； 2、负责编制或审核公用系统、设备及仪器确认方案，组织并协调确认工作的开展，完成相关确认报告的编写与审核； 3、负责工艺验证方案及报告的起草与审核工作； 4、负责清洁验证及相关分析方法验证方案、报告的编制与审核； 5、负责计算机化系统验证方案及报告的起草与审核； 6、完成上级安排的其他临时工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业，具备5年以上制药企业工作经验，其中至少3年从事验证相关工作。 2、掌握国内外GMP规范、GMP指南及验证相关指导文件，具有无菌制剂验证经验者优先考虑。 3、具备良好的沟通协调能力和执行能力。 经验特别优秀者可聘为组长级别。 注：该岗位实行单休制，介意者请勿投递。

机修人员 中专及以上学历，年龄20 - 45周岁，身体健康；1年以上车间机械设备维修经验，机械/工程相关专业优先；工作认真负责，能适应倒班；会氩弧焊/电焊者优先录用。负责生产车间设备（压榨机、输送带、碎核机、离心浓缩机等）定期维护保养；负责设备安全检查、故障排查与综合维修；协助完成公司设备安装、调试与维护计划；完成上级安排的其他工作任务。 薪资福利:六险一金（保障拉满）；绩效奖金+年度晋升；免费食宿（吃住不花钱）；带薪年假+职业培训；大厂供应链，工作稳定有前景。 招工人数:1人 工作地址:海南省定安县栖凤路3号

1、负责生产期间巡视检查。包括对供电系统的定时检查和其它在用设备的巡查。检查内容为:设备操作、保养(清扫、加油)、运行情况，线路、设施安全情况。 2、对违规操作应立及制止，发现异常情况或不安全隐患，应立即采取措施于以排除，并立即报告。 3、负责现场设备定期保养设备，重点设备的定期检修和计划内大修， 负责设备安装、检修、大修后的调试。 4、保证维修的及时性和维修质量。 5、负责新设备安装、调试。 6、负责在安装、维修、调试设备时的工作现场安 全。 7、负责安装、维修现场,做到整洁、有序、工作结束，及时清理现场。 8、填写记录。包括:设备维修记录,设备检修记录,设备润滑记录,设备点检记录,重点设备运行监测记录。 9、完成公司和领导分配的其他工作任务。 任职要求: 1、具有焊接切割技能，有电工证、焊工证择优录取。

电工: 一、岗位职责 1.主要负责砂石系统高、低电气的运行、维护、检修和故障排除； 2.保证各配电柜、箱的正常使用； 3.能够解决电气及自控系统出现的故障； 4.负责配电室卫生，做到整洁无尘。 二、岗位要求 年龄30-50岁，身体健康，适应矿山/工厂工作环境；责任心强，具备团队协作意识，能接受倒班（双班运转）；必须持有具有低压及以上电工相关操作证；有过砂石系统工作经验。 三、待遇 包住宿/餐食、进场交通补贴等（根据公司政策）；岗位薪酬按照9000元/月，新入职人员前2个月为考察期，考察期岗位薪酬按照8000元/月；表现良好、能够胜任工作，考察期可提前结束；特别优秀者，薪资待遇可面议。

机修工 1、一年以上工作经验（应届生择优录用）；2、机械、机电相关专业，中专以上学历，持有有效电工证优先考虑；3、熟悉食品生产线设备、生产线设备结构与电控原理；4、具有设备故障独立分析判断、处理与动手能力。 薪资福利:面议 招工人数:2 工作时间：星期一到星期五（8:30-12:00，下午14:00-17：30） 工作地址:海南省定安县塔岭工业园富民大道25号

机修工 1、一年以上工作经验（应届生择优录用）；2、机械、机电相关专业，中专以上学历，持有有效电工证优先考虑；3、熟悉食品生产线设备、生产线设备结构与电控原理；4、具有设备故障独立分析判断、处理与动手能力。 薪资福利:面议 招工人数:2 工作时间：星期一到星期五（8:30-12:00，下午14:00-17：30） 工作地址:海南省定安县塔岭工业园富民大道25号

海南达川食品有限公司 招聘简章 海南达川食品有限公司是专业从事热带果蔬加工、研发、销售与贸易为一体的食品企业，是上市公司田野股份（832023）的全资子公司，主要生产热带果蔬原料原浆、浓缩果蔬汁（浆）、冷冻果蔬块（粒），发酵果蔬汁等，是可口可乐、农夫山泉、娃哈哈、统一等国内外大中型食品企业原料供应商。 岗位：机修人员（1人） 岗位描述： 1.负责生产车间各类设备（压榨机、输送带、碎核机、离心浓缩机等）的定期维护保养； 2.负责对设施设备进行安全检查与综合维修； 3.协助完成公司设备的安装、检查和维护计划； 4.完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、中专及以上学历，年龄20-45周岁，身体健康； 2、有1年以上车间机械设备维修经验或工程、机械相关专业优先； 3、工作认真负责，能适应倒班； 4、会使用氩弧焊或电焊优先考虑。 公司福利：六险一金、绩效奖金、免费食宿、带薪年假、职业培训、年度晋升 公司地址：海南省定安县栖凤路3号 联系人：羊先生

1.原料药的路线设计，工艺参数的优化，放大注册的质量研究 2.现有产品的技改降本 3.专利撰写及申请

1. 主导全球药物研发战略的制定与实施，紧密围绕公司发展目标，规划创新药、高端仿制药及改良型新药的研发布局，明确重点治疗领域与技术路径，构建具有持续竞争力的研发产品线。 2. 全面管理药物研发全生命周期，涵盖靶点发现与验证、先导化合物优化、临床前研究（药理、毒理、药代动力学）、制剂开发、CMC研究以及临床试验方案设计与执行，确保各阶段研发进度与质量可控。 3. 领导跨学科研发团队（包括药物化学、生物学、制剂、分析、临床前及临床研发等方向），清晰划分职责分工，推动关键技术突破，解决研发过程中的核心难题，保障项目按计划节点高效推进。 4. 负责全球研发项目的合规性管理，严格执行NMPA、FDA、EMA及ICH等国内外药品研发法规，确保研发数据的真实性、完整性与合规性，全面符合GLP、GCP等相关规范要求。 5. 主持研发项目关键阶段决策，涵盖立项评估、IND申报、临床研究推进、NDA提交等重要环节，统筹研发风险控制、预算管理和资源分配，提升项目成功率与研发投资回报率。 6. 密切关注全球医药行业前沿技术进展、新兴靶点及竞争格局变化，评估外部技术引进、联合开发与项目并购机会，拓展多元化研发合作网络，增强企业技术创新能力。 7. 构建国际化研发人才体系，培育骨干科研力量，持续优化研发管理机制与工作流程，提升团队整体执行力与创新能力，推动全球研发体系的标准化与高效运作。 8. 统筹制定全球注册研发协同策略，协同注册部门推进主要市场药品申报工作，保持与各国监管机构的专业对接，助力研发项目顺利通过审评审批流程。

岗位内容： 1. 参与新药研发项目，依据研究目标拟定研究方案，并开展实验操作及数据分析解读。 2. 撰写实验记录、分析报告和药品研发相关文献，确保文档规范并妥善归档。 3. 协同相关部门开展协作，在保障实验质量的基础上，推动项目有序实施。 4. 关注行业前沿动态与技术进步，持续学习并更新专业知识与技能。 任职要求： 1. 具备生命科学、药学、化学等相关专业背景，本科及以上学历。 2. 有丰富分析方法学验证实践经验者优先考虑。 3. 具备良好的英文阅读与写作能力，能熟练查阅和理解国际期刊及专业文献。 4. 具备一定的分析能力与创新思维，善于沟通协作。

岗位职责： 1. 负责原料、待包装品及成品的取样、检测、留样等相关工作。 2. 依据药典规范对样品实施质量检验，并规范填写检验记录。 3. 确保检验结果准确无误，及时完成报告书的出具。 4. 对各类检验数据进行整理、统计与分析。 5. 针对检验过程中出现的问题进行快速判断与处理。 6. 完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 具备医药类相关专业大专或以上学历。 2. 拥有1年以上中药材及中药饮片质量检测实际经验。 3. 熟悉高效液相色谱仪、气相色谱仪等精密设备的操作；掌握水分、灰分、浸出物、薄层色谱、显微鉴别等常规理化检验项目。