标题：《QC仪器》 岗位经验：具备医药行业相关仪器检测工作经验 教育背景：本科及以上学历

1、药学或相关专业背景 2、具备现场质量保证相关工作经验 3、本科及以上学历

1、2024年应届毕业生 2、药学类相关专业背景 3、担任过班长或中共党员优先考虑

【任职要求】 1、应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称，一年以上(含一年)药品经营质量管理工作； 2、具有中药学执业药师证或者初级中药师证； 【工作职责】 1、负责药品的养护和质量检查工作; 2、指导保管员正确分库、分类、分区堆垛存放药品，实行色标管理; 3、检查在库药品的储存条件、做好库房温湿度检查管理工作; 【上班时间】10;00-19:00中班14:00-23:00 【薪资待遇】五险一金，包住宿，单休（按照排班调休），月薪6K以上 [图片]

岗位职责： 1.制定检验仪器的验证、使用、维护及管理规程； 2.负责实施对QC所有样品的理化学指标检测； 3.对实验仪器、玻璃器具等自己实施或报计量局校准，确保计量有效期； 4.完成本小组的仪器设备调试以及再验证等工作； 5.按照FDA项目要求，开展美国药典及相关法规在实验室内的转化与实施； 6.按相关操作规程对化学指标进行检验，填写相关检验记录，实施合格判定，出现异常及时汇报上级并实施调查。 任职要求： 1.大专及以上学历，化学、药学相关专业； 2.至少3年药品检验（液相色谱、气相色谱等）工作经验； 3.有参与过FDA、欧盟等国外认证的工作经历，熟悉并应用美国药典及相关法规； 4.有一定的英语水平，能看懂美国药典和英文文件； 5.独立负责并实施分析方法确认及转移工作，具有分析方法验证的经验。

职位描述： 1.负责制定中药复方、中药新药或细胞治疗产品等相关研发项目的具体实施计划； 2.依据项目方案执行体外及体内实验研究工作； 3.独立完成实验数据的收集、整理与统计分析，并协助推进项目相关的专利申报及新产品注册事宜。 任职需求： 1.硕士及以上学历，药学、中药学、中医学、中药分析学、药理学、生物化学与分子生物学、细胞生物学、干细胞与再生医学、免疫学等相关专业背景，或具有相关科研经历； 2.熟悉药品研发所需各类实验技术，包括中药成分分析、细胞培养、动物实验、RT-qPCR、WesternBlot、ELISA、流式细胞术、生化检测、HE染色、免疫组化等； 3.能熟练操作Excel、SPSS、Origin、GraphPad等数据分析软件； 4.工作严谨踏实，具备良好的责任心、沟通表达能力及团队合作意识。

熟悉各类产品的工艺流程，依据产品质量标准，完成原料、半成品及成品的理化与微生物检验工作，落实现场管理及6S要求；发现异常情况须及时处置并上报品质部经理及相关责任人； 工作范围： 涵盖所有原料、半成品及成品的理化和微生物检测 日常工作： 1.熟练掌握各类检测设备与计量工具的工作原理、操作规范及日常保养； 2.按照检验规程执行成品与半成品的理化、微生物检测，准确记录数据并归档，出具产品检验报告； 3.根据新产品技术要求，更新产品标准参数表； 4.对质量退货样品进行检测分析，明确问题原因，并向技术人员反馈； 5.负责每批次成品的留样管理，便于后续追溯异常问题； 质量控制： 1.严格执行各项产品质量标准，对原料、半成品及成品的理化与微生物指标进行监控与记录； 2.按照验证管理制度要求，定期开展各项验证作业； 3.配合品质经理推进现场质量问题的改进、跟踪及预防措施落实； 4.及时处理现场一般性质量问题，重大异常立即上报品质经理，并做好相关记录； 任职资格说明： 1.年龄：25-45岁 2.学历：中专及以上 4.专业：质量管理、精细化工、食品检验、药学等相关专业 5.资历要求：具备1年以上相关岗位工作经验 岗位福利： 1、购买清远社保，车间配备空调，实行长白班 2、提供食宿，包一日三餐；宿舍配置空调、热水器、独立阳台等设施 3、设有工龄奖、全勤奖200元、生日礼金等福利 4、厂区内部配有小卖部、乒乓球室、篮球场等生活娱乐设施

岗位职责： 1.协助上级推动质量管理体系的运行，参与体系搭建工作，涵盖质量管理文件的起草、审核、分发、回收等环节； 2.配合上级开展质量体系认证工作，迎接外部审核，协调公司各相关部门落实检查要求并组织实施； 3.监督检查生产及相关职能部门对质量体系文件的执行落实情况； 4.负责核查质量记录的填写规范性，如批生产记录、批包装记录、批检验记录等，并完成最终文档的归档管理； 5.负责生产及相关部门偏差调查与CAPA措施的跟踪，验证整改措施的有效性； 6.参与不合格产品的全过程追踪与处理； 7.参与公司内部法规要求及质量体系文件的相关培训工作； 8.组织并协调客户及供应商审计相关事宜。 任职要求： 1.大专及以上学历，生物、医药类相关专业； 2.熟悉新药研发流程及药品GMP生产质量管理要求； 3.具备两年以上医药行业工作经验，有生物医药研发或生产经历者优先考虑； 4.具备良好的职业操守，品行良好，工作主动积极，学习能力突出。

手机号

岗位职责： 1、负责各车间中间产品检验工作的实际操作及检验记录的书写。 2、认真、准确、及时、真实、工整地填写检验记录及其它相关台账。 3、负责中间产品取样工作。 任职要求： 1、了解药品GMP相关法规（指南）、药品管理法、相关指导原则等内容； 2、了解各产品生产工艺规程、岗位操作规程、设备清洁、维护保养等规程； 3、基本了解各产品和原辅材料、包材、中间产品、成品的检验知识； 4、了解生产管理、质量管理、操作规程等文件； 5、具有突发事件的处理能力、能够识别潜在的质量风险并提出有效的预防措施； 6、有相关工作经验的，熟悉质量管理体系的优先考虑。 福利待遇： 1、工作时间：综合工时工作制，根据生产情况排班 2、食堂住宿：免费提供午餐，晚班提供晚餐 3、五险一金：入职即缴纳 4、其他福利：法定规定带薪假，过节费，生日卡，佳节礼品，年终奖金，交通补贴，工龄奖

定安翰林镇招一个外墙刮抗裂砂浆能手，今天能来的，二把刷子勿扰，300一天，包吃包住，大概能做4天活，私人房子

原浆压光收面师傅

岗位职责： 1、负责公司食品安全质量管理体系的制定、更新、执行、监管及效果评估等工作。 2、负责公司体系文件、操作规范、管理规章、作业指导书等资料的起草、修订、发布、回收、实施、核查、存档及日常管理工作。 3、负责公司各类管理体系的搭建、推行、运行维护与监督检查。 4、负责企业标准、生产许可等相关资质的延续备案，以及内部审核与外部审核的协调对接。 5、负责处理公司与体系建设相关的其他事务性工作。 任职要求： 性别不限，本科及以上学历，食品科学与工程、食品质量与安全、质量管理等相关专业。 具备1年以上食品行业质量管理相关工作经验。

，GRG定制石膏板安装。别的地区考虑一下距离再联系，因为安装的同时我别的楼层吊顶也需要报价，目前的安装只是厨房的。安装内容如下： GRG定制石膏安装，圆形弧口安装，定制圆是分块组合的。线条需要先裁剪，再用快粘粉和直钉固定，直径2.8米 另外有28米的pu线条需要安装

【岗位职责】 1、负责生产线设备的安装、调试与日常维护，保障设备稳定运转。 2、执行定期巡检及预防性保养，快速识别并排除设备隐患，确保生产流程顺畅高效。 3、开展设备故障分析与修复工作，制定优化措施，推进设备改良及技术升级项目的实施。 4、参与新设备的到厂安装与调试，确保其按计划投入生产使用。 5、编制和修订设备操作与维护文档，提供技术指导与培训，帮助生产人员熟练掌握设备操作规范。 6、协同生产、质量、技术等相关团队，持续改进工艺流程，提升生产效能与产品品质。 【任职要求】 1、大专及以上学历，机电相关专业，能独立完成果汁生产线及智能仓储设备的点检与维护管理，具备PLC编程能力，熟悉西门子、三菱、欧姆龙等主流电气与机械设备品牌者优先。 2、具有较强的故障判断与处理能力，可独立完成设备的维修与保养作业。

彭州药厂长白班招聘 普工坐岗 面试时间:统一16号下午2点。 工作内容：主要负责医药品类的包装，质检等！ 招聘要求:18岁-55岁，，身体健康，吃苦耐劳，服从管理，服从加班，要穿洁净服！ .忙时会加班！ 工资待遇：计件多劳多得 综合工资3500元—5000元/月 福利待遇：免费包吃三餐，住宿免费，月休4天，每个月20号发放工资！ 工作地址：彭州三环路 联系电话:(同步) 工作时间:面议

任职资格： 1、具有全日制药学或相关专业本科及以上学历，英语六级。 2、5年以上从事质量管理部门管理工作经验； 3、熟练掌握国家药政法律法规及GMP知识； 4、熟练掌握质量管理体系建识； 5、熟悉实验室审计及质量控制知识； 6、具有较强的责任意识和沟通协调能力、执行能力、问题分析和解决能力； 岗位职责 1、实验室日常管理工作 2、负责产品检验方法、质量标准查询、文献翻译。 3、CNAS实验室体系文件制定与监督实施; 4、实验室标准品与设备期间核查，设备校准; 5、实验室设备管理; 6、实验室人员监督管理; 7、配合完成FS22000、GMP、保健食品等体系和客户审核; 8、实验室所需要的试剂、耗材、标准品的申购和管理; 9、领导安排其他事务。

1、负责药品经营许可证申证及质量管理工作； 2、医疗器械经营备案证申证及医疗器械合规工作； 3、部分药品采购和询价验收入库； 4、配合药监局检查； 5、领导安排的其他工作 6、必须有执业药师证

河北国赞堂药业有限公司招聘化验员一名，进行原材料和成品的基础项目检测，及时准确的完善检验记录。接受无经验，高中及中专以上学历，27-40岁之间。

工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

叉车司机 1、大专及以上学历；2、叉车证（N1）在有效期内，具备一年以上叉车驾驶经验（优秀者可放宽）；3、适应仓库环境，吃苦耐劳，适应8小时三班倒工作。1、安全驾驶：持证合规操作叉车，负责物料.成品托盘在仓库.车间之间的安全.高效转运与堆垛；2、装卸作业：配合装卸货作业，准确地将货物装卸至货车或指定库位；3、设备维护：负责所操作叉车的日常点检.清洁和基本保养，及时上报故障；4、现场配合：服从调度安排，积极配合仓储管理员.生产线完成物料转移.备料等工作；5、遵守规范：严格遵守仓库安全规程.交通路线及食品级环境操作要求。 薪资福利:5200元/月，缴纳六险一金；提供食宿（仅需缴纳住宿管理费66、餐费补贴足够单人就餐）；8小时工作制（白班：8点 - 16点；中班16点 - 24点；晚班24点 - 次日8点）；一个月倒一次班；每年晋升及调薪机会（自主报名参与）；更多优秀同行学习及轮岗学习提升机会；生日福利、月度及季度带薪团建福利、年度旅游假5天及公司承担旅游经费、定期健康体检等。 招工人数:10名 有意向者，可添加客服投递简历（备注姓名+公司名称+岗位）；注：添加其中一位客服即可，请勿重复添加 工作地址:海南省定安县定富路幸运咖(大咖国际工厂店)

电工 工作地址:海南省定安县定城镇塔岭新区栖凤路19号 5000-7000元/月 1.负责公司供水、供电系统的管理。2.负责配合机修工对机械设备、设施进行日常维修、维护、检修保养，更换、检查，提出改进方案，保证设施设备正常运转，提高生产效率。有工厂工作经验优先考虑，机电等相关专业，具备独立排查生产线设备，熟悉PLC 20-45岁中专及以上学历

1、负责生产期间巡视检查。包括对供电系统的定时检查和其它在用设备的巡查。检查内容为:设备操作、保养(清扫、加油)、运行情况，线路、设施安全情况。2、对违规操作应立及制止，发现异常情况或不安全隐患，应立即采取措施于以排除，并立即报告。 3、负责现场设备定期保养设备，重点设备的定期检修和计划内大修， 负责设备安装、检修、大修后的调试。 4、保证维修的及时性和维修质量。 5、负责新设备安装、调试。 6、负责在安装、维修、调试设备时的工作现场安 全。包括:穿戴必要的劳动保护用品，严格按技术要求和操作规程操作，严格遵守安全工作规定采取必要的防护措施等。按一般技术要求和现有操作规程不能解决问题时，应及时向生产班长报告。 7、负责安装、维修现场,做到整洁、有序、工作结束，及时清理现场。 8、填写记录。包括:设备维修记录,设备检修记录,设备润滑记录,设备点检记录,重点设备运行监测记录。 9、完成公司和领导分配的其他工作任务。 任职要求: 1、具有焊接切割技能，有电工证、焊工证择优录取。

岗位职责： 熟悉并严格执行公司SOP及相关操作规范，能够独立开展药物警戒基础事务，配合药物警戒经理推进管理任务，具体包括： 1.按照上级指示，参与内部药物警戒SOP的起草与优化工作； 2.依据项目安排，独立承担常规药物警戒任务，保障工作质量与执行进度； 3.对经验较少的药物警戒人员进行业务指导，协助其完成基础性工作； 4.审核各类基础安全性文件，包括SMP、SAE报告表、SAE原始记录等； 5.独立对接外部客户，及时回应并解决其提出的专业问题； 6.独立承担新入职员工的带教与实操培训； 7.积极参与药物警戒推广活动，独立撰写微信公众号相关宣传内容； 8.面向内外部人员组织开展药物警戒相关内容的培训；完成领导交办的其他工作任务。 任职要求： 学历要求：本科或以上 专业要求：药学、医学等相关专业 工作经验：具备两年以上药物警戒领域实际工作经验 培训需求：接受过GCP及药物警戒相关培训，并取得相应培训合格证明

公司背景： 公司成立于2015年，总部主体为北京京润未来科技有限公司，在重庆、济南、广州、北京、西安、成都、长沙、郑州、厦门均设有分支机构，以“润田健康”为核心推进整体化运营，聚焦可持续发展，“御君方”为公司旗下互联网医院资质品牌。 公司具备互联网药品信息服务与交易资质，拥有完善的GSP质量管理体系（药品经营质量管理规范），并整合广泛的全国供应链合作资源。依托CRM系统，对接上游战略合作药企1260家，医药商业合作客户超52000家，覆盖B端商业、药店终端及第三终端医疗机构，构建全品类线上分销网络，自持1.5万平仓储中心，打造集医、药、养、管、教于一体的健康服务闭环体系。 西安公司以“御君方”品牌为基础，承接上游导流客户，通过社群运营模式提供客户服务，增强用户粘性，实现客户咨询、服务、答疑与转化的全流程闭环管理。 工作职责： 1、负责日常数据的统计分析与分配管理 2、负责客服微信服务过程的质量检查 任职要求： 1、年龄20-30岁，性格沉稳，服务意识强； 2、熟练操作表格工具，细致耐心，具备清晰的逻辑思维能力； 工作时间：9:00-18:30（每月休息4天） 综合薪资：3500-4000＋绩效，月均收入可达5000元 福利待遇：团队聚餐团队旅游节日福利生日福利五险缴纳

工作职责: 1.负责现有药品制剂工艺的改进与优化，开展新产品的工艺研发工作； 2.按照项目需求推进小试、中试及工艺放大研究，并完成相关技术文档的编写； 3.熟悉医药行业相关法规要求，负责注册资料的撰写与整理，支持申报工作。 任职资格: 1.硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学等相关专业，或具有相关科研背景； 2.熟知药品工艺研发的基本流程、操作步骤及相关实验技术； 3.具备丸剂、片剂、口服液、颗粒剂等剂型的研发经验或实际项目经历； 4.了解药品生产基本流程，具备良好的沟通协调能力和团队合作意识。

1、专业背景：本科及以上学历，生物工程、药学、制药工程、机械工程及自动化等相关专业优先，具备扎实的专业基础，有助于深入理解制药工艺与设备运行原理。 2、GMP法规认知：熟练掌握药品生产质量管理规范（GMP）要求，尤其在文件管理与验证管理方面有深入理解，能依据法规要求准确编写和审核验证文件，保障企业生产活动符合合规标准。 3、工作经验：具有2年以上制药或制药机械装备行业验证相关工作经验，曾主导或参与设备验证、工艺验证、清洁验证等项目者优先，能够迅速适应并承担复杂验证任务。 4、文件编制技能：擅长验证方案、报告等技术文件的撰写，确保内容完整、格式规范。熟练使用Office办公软件，可绘制验证流程图及相关图表，提升文件表达的逻辑性与专业度。 5、沟通协作：具备良好的跨部门协同能力，能与市场、设计、电气、生产、质量等团队高效沟通，及时获取验证数据，解决文件编制过程中的问题，保障验证项目顺利推进。 6、质量把控意识：注重文件的准确性与完整性，严格执行GMP文件管理体系，对验证文档进行多轮审核，确保无遗漏、无差错，维护文件系统的严谨性。 7、学习创新：持续跟踪国内外GMP法规动态及行业验证技术进展，积极学习新知识，不断优化企业验证文件体系，推动验证工作质量与效率双提升

无锡电话面试 机加工储备技术员 薪资：22/H，包吃， 工期：半年 立刻到岗

工作内容： 1、参与中药饮片的制作全过程，确保产品品质达到规定标准； 2、负责药品各阶段的检验任务，涵盖原料、半成品及最终产品的质量检测； 3、配合解决生产环节中出现的质量异常，维护生产运行的高效与安全。 任职资格： 具备良好的协作意识，工作态度严谨细致，能胜任高强度的工作节奏； 拥有较强的学习领悟力和实际问题应对能力，可快速掌握新方法与新操作流程； 重视职业操守，确保检测过程的真实、公正与数据准确性。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。