1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

岗位名称1：质量负责人（兼质量受权人）。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，：应当具有药学或相关专业本科学历（或中级专业技术职称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作熟悉GMP文件的编制、修订、批文申报、药品注册、药品检验、质量监控、药品放行等工作，。 薪资待遇：月薪6000元+。 岗位名称2：质量部经理。 岗位要求：男50岁以下、女45岁以下，本科以上药学相关专业，三年以上药厂质量管理经验，熟悉GMP文件的编修、药品检验、质量监控等工作。 薪资待遇：月薪4500元+ 工作地点：广西-东盟经济技术开发区。 公司地址:广西-东盟经济技术开发区上平路1号 联系人:韦主任

1、工作内容：室内扩培、藻种培养、选育等养殖工作： 2、学历及专业：海洋、生物、养殖相关专业，本科（含）以上学历； 3、经验技能：具备实验室相关养殖、检测经验； 4、待遇：上五休二，法定全休，带薪年休假及病假，薪资面议； 5、工作地点：广西防城港市港口区企沙镇山新村； 6、联系方式：微信。

会操作单面镗床或双面镗床都可

【岗位职责】 1. 撰写实验方案，承担和独立完成体外ADME试验，包括不限于：微粒体或肝细胞代谢稳定性，CYP酶学抑制与诱导，Caco-2细胞通透性与ABC转运体研究、蛋白结合率、全血-血浆分配比、SLC转运体相互作用等； 2. 执行相应的标准操作规范，并提交完整研究数据和报告，并对数据提供合理解读； 3. 独立判断和解决不同类型分子实验中出现的问题，如：吸附性、不稳定、溶解度、灵敏度等； 4. 参与体外药代新技术平台构建； 5. 按要求如实填写实验记录，设备使用记录及物料台账，及时完成实验小结，保证数据的可溯源、完整和合规。 【岗位要求】 1. 药物代谢，药理学，生物学，药学或生命科学硕士学历，一年以上体外药代及生物分析经验（本科3年以上），优秀硕士应届生可以考虑； 2. 具有ADME(药物吸收、代谢、分布、排泄)或细胞生物学相关背景； 3. 掌握液相色谱-质谱联用等相关技术； 4. 具备良好的执行力，沟通能力以及解决问题的能力，良好团队合作精神和团队建设经验。

【岗位职责】 1. 项目全生命周期管理 1.1 顶层设计：负责化药小分子生物分析项目的整体策划，撰写符合GLP及法规要求的项目计划书，明确技术路线、时间节点与资源需求。 1.2 流程管控：作为项目总指挥，协调实验室（BA）、方法开发（MD）、质保（QA）及样本管理等部门资源；在项目运行中实时监控进度，审核实验数据，确保Watson LIMS系统数据的真实性与完整性。 1.3 异常处理：敏锐识别项目运行中的偏差与异常（如IS内标不稳定、残留问题等），主导根本原因分析，制定纠正预防措施（CAPA）。 2. 客户沟通与外部审计 2.1 客户窗口：作为公司对外的技术窗口，负责与委托方进行高频沟通，定期汇报项目进展，专业回复客户关于数据和法规的质询，提升客户满意度。 2.2 核查应对：主导负责项目相关的外部核查工作（包括客户现场稽查、NMPA/FDA官方核查），负责准备核查资料及回复官方提出的问题，确保项目顺利通过审计。 3. 团队带教与体系优化 3.1 团队管理：直接管理并指导2-3名项目负责人助理SC，负责其业务培训、日常工作分配及绩效考核，打造高效的项目管理小组。 3.2 SOP优化：参与部门SOP的更新与完善，组织内部经验分享会，推动项目管理流程的标准化与规范化。 【岗位要求】 1. 学历与经验 1.1 学历背景：药学、药代动力学、分析化学、生物学等相关专业，硕士及以上学历。 1.2 工作经验：具备5年以上生物分析（Bioanalysis）相关工作经验，且必须包含1年以上带团队或指导助理的经验。 1.3 优先条件：有完整主导过创新药（IND/NDA）申报项目经验者优先；有知名CRO背景者优先。 2. 专业技能 2.1 法规精通：精通NMPA、FDA、EMA及ICH关于生物分析的法规准则（GLP/GCP），具备极强的合规意识。 2.2 技术理解：熟悉LC-MS/MS液质联用技术的基本原理、操作流程及数据处理逻辑（无需像MD那样精通开发，但需具备审核数据的能力）。 2.3 系统工具：熟练使用Watson LIMS实验室信息管理系统，以及Office办公软件。 3. 综合素质 3.1 沟通协调：具备优秀的项目统筹能力和跨部门沟通技巧，能有效平衡客户需求与公司内部资源。 3.2 抗压能力：能适应CRO行业快节奏、多项目并行的工作模式，具备极强的责任心和问题解决能力。

制定验证方案、构建测试环境、开展测试执行、识别问题并形成合规性报告，保障产品/系统在功能、性能、安全及法规符合性方面满足要求，适用于制药等行业。 一、通用核心岗位职责 需求与策略：参与需求评估，拟定验证总体计划、验证策略及实施方案，明确验证范围、方法、标准、资源配置与时间安排；识别潜在风险，锁定关键验证环节。 验证环境与用例：建立验证平台、测试环境及参考模型；设计并开发模块级、集成级与系统级测试用例，涵盖功能、性能、边界、异常及安全场景，确保功能与代码覆盖满足要求。 执行与调试：实施各类测试（包括仿真、FPGA、软硬件联合、现场测试等）；借助工具进行问题定位、复现与跟踪，协同设计与研发团队完成缺陷修复及回归测试。 文档与报告：编制、审核及归档验证方案、报告、偏差记录、变更文件、测试日志及相关合规资料；确保文档符合ISO 13485、GMP、FDA等监管要求，支持审计与溯源。 质量与合规：监督验证过程质量，开展覆盖率分析、性能测评、低功耗、时序及安全性验证；推进流程改进、自动化测试建设与技术共享，提升验证效率与结果可靠性。 跨团队协作：与研发、设计、测试、质量、项目管理、客户及第三方机构紧密配合；协助完成审计、飞行检查及客户验收（FAT/SAT），提供专业技术支持。

1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写； 4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审； 5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作； 8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。

招聘水电工1名，要求年龄30-50岁，学历初中及以上，会基础电脑操作，持有低压电工操作证，因工作流动性大，需自备车辆。懂电焊，有猪场电工经验者优先，能接受封闭式管理，吃苦耐劳。 岗位职责为负责猪场日常水电维修，保障设备正常运行。 薪资福利：工资5000-6000元/月，包吃包住，月休4天，有节日福利，缴纳六险一金。 工作地点在广西范围内。

河池市宜州区招外架一个长期330

明天在南丹附近招聘夹木机师傅顶班。

食堂全职配菜打荷

招聘早抓机师傅，在南丹顶班装木头，工作时间为6天。

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

招聘：康美新开河药业招聘质检员 薪资：3000 康美新开河（吉林）药业有限公司 招聘简章 招聘人数：1名 招聘岗位：质检员（QA） 工作职责 负责生产过程检验的监督检查及质量记录管理；负责原辅料、包材及成品的取样检验并出具报告；编制检验规程与SOP，处理车间质量偏差，参与质量事故调查；监督工艺纪律，确保生产现场符合GMP及食品安全法规要求。 任职要求 22-40周岁，中专及以上学历，专业不限；责任心强，沟通协作良好，熟练操作办公软件；有制药或食品行业质检经验者优先。 薪酬：3000元/月（试用期按转正工资80%发放） 通勤：上下班可乘坐公司通勤车 合同：签订劳动合同，缴纳五险一金。 工作地点：集安市工业园区（康美新厂区）

岗位职责 1.编写和修订相关检验标准操作规程。编写和修订相关检验仪器设备的使用、维护及保养标准操作规程。 2.负责本岗位所用容量仪器的校正工作；负责本岗位有关的检验仪器设备验证工作。 3.按照SOP、药典、质量标准完成原辅料、包装材料、中间产品、成品的检验、记录 4.准确操作各类检验仪器：高效液相、气相、红外、紫外、天平、溶出仪等，做好仪器使用、校准、维护记录。 5.如实填写原始检验记录，数据真实、完整、可追溯；不得涂改、伪造数据；检验异常处理：发现OOS/OOT结果，第一时间上报，启动调查，保留样品与溶液，按偏差流程执行。 任职要求 1.大专及以上学历，药学、制药工程、生物工程等相关专业； 2.2年以上药品 QC经验 3.熟悉药典、GMP、实验室基础操作；有GMP认证/审计应对经验者优先； 4.细心严谨，具备较强的原则性、责任心和良好记录书写能力 工作时间早8:00晚5:00；周日休息，缴纳保险和员工意外险、免费提供三餐、班车；国家法定节假日休息和及节假日福利等工作地址:双阳区奢岭产业开发区文立路(益浦生物)

【岗位职责】 1. 负责首营资料建档； 2. 质量体系文件管控（记录发放归档）； 3. 负责整理部门资料与文件，以及汇总数据等； 4. 协助部门组织开展培训； 5. 完成部门负责人安排的其他质量工作。 【岗位要求】 1. 熟悉Office等办公室软件并能熟练使用； 2. 医药相关专业（包括医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、检验）等； 3. 态度、学习能力、执行力、责任心俱佳； 4. 有良好的沟通技巧，团队合作精神。 【福利待遇】 1. 集团提供食宿。提供三餐(自助餐)；宿舍设有免费网络、电热水器、空调、个人储藏柜、独立阳台、洗手间； 2. 办公室类人员5.5天工作制，法定节假日，带薪年休假； 3. 为员工购买广州市五险一金； 4. 关心员工身体，每年给员工进行免费的定期体检； 5. 提供多元化的企业文化设施，定期举办大型文娱体育活动； 6. 实行人才储备制度，提供良好的发展空间和晋升机会； 7. 免费提供上下班员工车接送到地铁站（沙涌、芳村、昌岗、宝岗）； 8. 完善的党、工、团组织，定期组织员工旅游活动。

岗位职责： 1. 严格执行国家关于质量体系与安全生产的法律法规、标准及规范，全面落实新厂实验室质量管理体系的建设与监管职责； 2. 牵头构建并持续优化新工厂质量管理体系，全面负责药品质量管理，定期开展自检，保障体系高效运行； 3. 确保所用原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品及成品均符合注册批准要求和既定质量标准，组织审核并批准工艺规程、操作规程、质量标准、检验规程等质量管理文件； 4. 在产品放行前完成批生产记录的审查，确保所有必要检验项目均已合格完成； 5. 指导并监督药品在采购、验收、储存、养护、销售、退货、运输等各环节的质量管理，定期组织库存药品质量检查； 6. 建立健全药品质量档案体系，规范企业质量记录与凭证管理，监督不合格药品的确认及处理全过程，并按年度汇总分析上报相关情况； 7. 根据内审安排，组织实施质量管理体系内部审核，检查各项制度执行情况，汇总现场检查资料，编制内审报告，经质量负责人审阅后提交企业负责人审批； 8. 按照技术变更管理要求履行相应职责，确保所有影响质量的变更经过评估、审核与批准，监督厂房设施与设备维护，保证关键设备完成确认并处于良好运行状态； 9. 组织实施必要的确认与验证工作，审核批准验证方案与报告，确保生产工艺完成验证，监督GMP规范执行，制定并落实GMP自检计划，形成自检报告并跟进整改措施，同时监督受托生产企业GMP实施与质量控制情况； 10. 推动实施产品持续稳定性考察计划，收集整理考察数据，完成稳定性报告及产品质量回顾分析，如法规有要求，须按规定向药品监管部门报送年度质量回顾资料； 任职要求： 1、申请非无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具备至少一年药品生产质量管理从业经历； 2、申请无菌药品生产企业质量受权人岗位者，需具有至少一年药品质量检验经验，三年以上无菌药品生产与质量管理实践经验，并曾担任企业质量受权人、质量负责人或生产负责人满一年以上，或在无菌药品质量保证、质量控制或生产部门任负责人职务三年以上，且具备中级及以上专业技术职称或执业药师资格； 3、申请中药制剂、中药饮片生产企业质量受权人岗位者，还需具备不少于五年的中药制剂或中药饮片生产与质量管理经验； 4、本科及以上学历，药学或中药学相关专业背景； 5、近五年内有制药企业质量管理相关工作经验，持有执业药师资格； 6、熟悉药品相关法律法规及行业规范，具备良好的团队协作与组织能力； 7、责任心强，工作积极主动，作风严谨，态度认真。

招焊焊口焊底各一名临时工做做一天地址，夏溪华夏路391号联系电话

招开叉车抓木头师傅1名，要求在刨板厂开过1年以上，地址：广西罗城，联系电话：张

大化县汽车修理厂急招:汽车修理工，学徒工工资5000-10000包吃，工资月结，地址：大化县古感村局劳屯应聘：谭总微信同号

电子厂所有设备调试与跟踪，主要设备有注塑机，裁线机，自动手动焊锡机，测试机

大化县汽车修理厂急招:汽车修理工，学徒工工资面议包吃，工资月结，客源稳定地址：大化县古感村局劳屯应聘：谭总

河池巴马食品厂招聘叉车2名，装卸工8名 叉车工作内容：叉负责仓库进出货物出入库装卸工作 职位要求：要求有证熟练工，48岁内，身体健康，服从安排 工作时间：早班8:00-16:00左右，晚班16：00-24:00左右，中间休息1小时，月休3天，半个月倒班一次 薪资待遇：计件工资，1.3一吨，综合工资4500-6000元/月 装卸工作内容: 负责在车厢内货物装卸工作 职位要求：要求做过装卸，48岁内，身体健康，服从安排 工作时间：早班8:00-16:00左右，晚班16：00-24:00左右，中间休息1小时，月休3天，半个月倒班一次 薪资待遇：计件工资，4.5元/吨，综合工资5500-7000元/月 工资结算周期:月结 上班地址：河池巴马燕洞食品厂 报名联系：

可预支，可周结！18-50岁都可以安排 包吃包住！ 河西急招多名悬挂操作工：21块/小时， 柳东急招多名悬挂操作工：22块/小时 柳东五菱招聘机器人操作工，22/小时 岗位简单，负责辅助性推动机器点焊汽车配件，提供住宿，包吃工作餐，18-49岁，身体健康，来人就要！！！

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

1、依据验收操作规程，对收货员移交的待验药品实施逐批验收。 2、查验随货同行单据、药品检验报告，涉及两票制的药品还需核对购进发票，杜绝假劣药品进入公司。 3、在规定时限和指定区域，核对药品实物与随货同行单的一致性。 4、执行开箱抽样检查，核实内外包装、标签、说明书及检验报告的合规性，并规范标识抽样情况。 5、通过计算机系统准确录入验收信息，确认后生成验收记录并打印验收入库单。 6、将验收合格的药品与库房主管完成入库交接；对不合格品及时上报并落实隔离存放措施。 7、收集验收过程中的质量相关信息，协助质量管理员健全药品质量档案。 8、整理并归档药品随货同行单与验收入库单。 9、对验收信息录入出现的差错承担相应的质量责任。 10、验收组组长统筹协调上述工作，配合质量管理经理有效推进质量管理任务。 11、完成上级交办的其他工作任务。

中药饮片验收工作的，应当具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称

负责个例安全报告相关的药物警戒运营事务： 个例报告的处理，涵盖报告接收、信息录入、质量控制、医学评估、报告撰写，完成向监管机构及合作方的递交、疑问发送以及后续跟踪与随访； 开展药物安全信息的传递与沟通工作； 针对临床试验中的严重不良事件（SAE）进行数据一致性核对； 为临床研究中的研究者及临床监查员提供药物警戒相关培训； 依据药物警戒计划要求，执行不良事件的数据一致性比对任务。 其他职责包括： 具备医学背景或拥有多年行业经验者，承担个例安全报告的医学评估工作； 协助优化药物安全管理流程，参与标准操作规程（SOP）、工作指导书（WI）等文件的建立与维护； 参与并支持内部及外部的药物警戒检查与审计工作。

1. 承担化学药品研发过程中的质量研究任务，涵盖原料药与制剂的质量标准制定、分析方法的设计开发及方法学验证工作； 2. 参与研发过程中关键技术问题的技术分析与支持，涉及处方工艺优化、稳定性考察以及关键质量属性（CQA）的识别，为产品品质控制和一致性评价提供科学依据； 3. 协助攻克分析研究中的技术瓶颈，推进分析方法的技术转移，并为注册申报资料中分析数据部分提供技术支持，保障研究成果的科学性与合规性。