西安·长安区
职位详情
1、开展药物研发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作；
2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估；
3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写；
4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审；
5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等；
6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系；
7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作；
8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。
2、负责项目所需的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估；
3、推动先导化合物由临床前阶段向IND/NDA申报的全流程进展，涵盖体外测试、体内药效、ADME及毒理研究，并完成相应申报材料的编写；
4、管理委托CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监督项目进度、预算控制及关键节点评审；
5、精通细胞与分子生物学常用实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型操作等；
6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系；
7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议交流及相关成果汇报工作；
8、协助开展新药信息的全面调研（涵盖药理、药效、临床等多个方面），跟踪创新药技术趋势与全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同各部门开展立项可行性分析，编制立项报告并提出建议。
2026-09-12 14:32
IP属地：陕西西安
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博士经验不限药物安全性研究新药肿瘤药物生物药物小分子药物
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