职位详情
1、开展与药物开发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究,参与候选化合物的筛选工作;
2、主导项目相关的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估;
3、推动先导化合物从临床前研究至IND/NDA申报的全流程,涵盖体外活性测试、体内药效学、ADME及毒理学研究,并完成相应注册资料的编写;
4、管理由CRO执行的非临床研究项目,包括制定研究方案、监控项目进展、预算控制及关键节点评审;
5、熟练运用细胞生物学与分子生物学各类实验技术,如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型实验等;
6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系;
7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议材料的撰写与发表,支持学术交流与成果展示;
8、协助开展新药信息的系统性调研(涵盖药理、药效、临床等多个维度),跟踪创新药技术趋势及全球研发动态,关注行业与竞品发展,协同多部门开展可行性分析,编制立项报告并提出立项建议。
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3、推动先导化合物从临床前研究至IND/NDA申报的全流程,涵盖体外活性测试、体内药效学、ADME及毒理学研究,并完成相应注册资料的编写;
4、管理由CRO执行的非临床研究项目,包括制定研究方案、监控项目进展、预算控制及关键节点评审;
5、熟练运用细胞生物学与分子生物学各类实验技术,如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型实验等;
6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系;
7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议材料的撰写与发表,支持学术交流与成果展示;
8、协助开展新药信息的系统性调研(涵盖药理、药效、临床等多个维度),跟踪创新药技术趋势及全球研发动态,关注行业与竞品发展,协同多部门开展可行性分析,编制立项报告并提出立项建议。
2026-06-14 14:36
IP属地:陕西西安
职位福利
博士经验不限药物安全性研究新药肿瘤药物生物药物小分子药物

陕西丽彩药业有限公司
不需要融资 · 500-999人


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