协助经理统筹日常运营，向食品安全总监汇报，聚焦食品安全管理，做好上下衔接与内外协调工作。 一、岗位职责 (1) 运营协同 - 现场管理：配合经理开展现场工作；在用餐高峰期值守，及时响应师生需求并处理突发情况。 - 人员与内务：协助安排班次、考勤记录，整理归档经营及食品安全相关台账，撰写会议纪要。 (2) 食安管控 - 过程管控：坚持每日巡查，确保问题发现与整改形成闭环，并留存完整记录。 - 负责每餐次食品留样登记及检查工作，确保符合规范要求。 - 健康与培训：管理员工健康证明及每日晨检记录，监督全员持有效健康证上岗。 二、任职要求 - 学历与资质：大专及以上学历，餐饮或食品安全相关专业优先；须持有有效的健康证明。 - 能力：掌握食品安全法律法规及食堂运营全流程，具备良好的沟通协调能力和执行能力。 - 经验：具有1-3年食堂或餐饮管理经验，有高校或校园餐饮服务经历者优先考虑。 - 素养：工作细致严谨，责任心强，能承受工作压力，具备团队合作精神和服务意识。

岗位职责： 1. 负责食品生产许可证、SC证等证件申请、年审、续期； 2. 维护质量管理体系文件，跟进监管要求； 3. 整理检测报告，对接监管部门检查。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品相关专业优先； 2. 有食品行业证件管理/质量体系经验者优先； 3. 熟练Office办公软件，细致负责。 薪资福利：面议+五险+单休

有3-5年茶饮店研发经验

岗位职责： 1 负责检索并传达相关法律法规，确保产品研发与生产流程符合国家规范； 2 熟悉并跟进国内外啤酒行业的技术发展动态，搜集新型原料、先进工艺及产品创新方向； 3 对接业务需求部门，与客户深入交流，准确把握需求，并将其转化为产品概念方案； 4 主导啤酒新产品的研发任务，涵盖配方设计、小规模酿造试验及生产工艺优化等工作； 5 承担新品研发过程中所需原辅材料、酵母菌种的选型与验证工作； 6 统筹研发项目的实施进度，保障各阶段按计划推进，包括厂内小试、中试、试产及首单量产； 7 汇总整理新产品与新工艺相关的技术文档、检测结果、理化指标及产品特性说明等资料； 8 负责试验项目的技术资料信息化管理、年度研发预算编制与工作总结； 9 编制年度科技发展计划及中长期技术战略规划； 10 落实科技创新项目的总结归档、材料整理及申报事宜； 任职要求： 1、酿酒或相关专业背景 2、本科及以上学历，年龄*****，具备2年以上啤酒酿造、质量控制或研发相关工作经验； 3、具有精酿啤酒配方设计、开发及生产经历者优先，有精酿啤酒厂建设与运营管理经验者优先； 4、曾参与啤酒赛事并获奖，或持有酿酒师、品酒师、侍酒师资格证书者优先。

招聘要求：******，2人，本科及以上学历，学习能力突出，食品、酿酒、微生物或生物工程等相关专业优先考虑，具备良好的语言表达能力，擅长沟通与演讲。 岗位职责：承担半成品酒的初步勾调任务，开展白酒品评与基础酒质量评定，协助完成基础酒的组合与预处理，配合进行半成品酒的微调及过滤工作。 薪资待遇：月工资4000元，可申请大学生就业补贴每月1500元，合计月收入5500元。每周工作六天，休息一天，入职即办理五险。

1. 跟踪并调控各项工艺运行参数； 2. 负责酿造设备的日常巡检与维护保养； 3. 掌握啤酒酿造的基础理论，能根据原料特性合理制定工艺方案； 4. 熟悉酿造系统设备及其常规操作流程； 5. 掌握酵母扩培的技术原理及实操要点； 6. 了解啤酒CIP清洗机制及过滤环节的技术标准； 7. 熟知啤酒生产中常见有害菌及潜在污染源的特征，落实卫生管控措施； 8. 严格执行啤酒酿造相关的操作规范、工艺标准及卫生管理制度； 9. 具备问题识别与处理能力，能快速应对酿造过程中的异常情况。 专业要求： 食品工程、轻工技术、生物发酵、啤酒酿造等相关专业 福利待遇： 1. 提供具有市场竞争力的薪资水平。 2. 入职当月即办理五险缴纳。 3. 享受法定节假日、婚假、产假、陪产假等各类带薪假期。 4. 公司设立多元化培训体系，支持员工技能成长与发展。

岗位职责: 1. 承担水产饲料配方的研发与改进工作 2. 保障饲料配比的科学合理及实际应用效果 3. 参与饲料生产过程中的成本管控与品质管理 任职要求: 1. 掌握水产饲料领域的专业知识与技术能力 2. 能够自主开展饲料配方的开发与调整任务 3. 具备较强的协作意识和沟通协调能力

产品研发数据收集物料应用

【岗位职责】 1. 负责饮品产品的研发，包括但不限于口味创新、成分优化。 2. 进行市场数据收集，以了解消费者喜好及市场趋势，为产品研发提供数据支持。 3. 负责物料的应用研究，确保研发过程中物料的合理利用和新产品的质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的产品研发能力和创新思维。 2. 能够熟练进行数据收集和分析，能够准确把握市场动态。 3. 对物料应用有一定的理解和实践经验，能够在产品研发中合理利用物料。

要求：大学本科，食品检验、化学检验等相关专业从事原料奶检验、草料饲料样品检验；包食宿，五险一金，生日贺金，春节福利，六一福利，带薪年假等。

兰州西固河口镇需要招聘挖电线杆坑人员4名，具体薪资需电话详谈。

上材料

新厂新能源芜湖包吃包住年龄16-50岁不限经验 320一天工作轻松人走账清非流水线!!! 点击屏幕下方[免费聊】优先录用!!!

甘肃兰州需要二保焊工三名（能上高优先吊篮60米），有意者可联系。

兰州七里河招中央空调水工，会套丝打电锤小工，中工，只族。

食品实验室制样员（农产食品部） 工作内容： 1、负责样品的接收、登记和分类，确保信息准确无误并录入系统，并对样品粉碎混匀分装；清洗制样工具；管理样品等； 2、监督样品的存储环境，包括温湿度控制，避免污染和变质； 3、记录样品信息和测试数据，生成详细报告并归档管理； 4、支持分析工作，准备样品并进行初步处理操作； 5、确保所有操作符合行业法规和认证标准，维护质量体系。 岗位要求： 1、大专以上学历； 2、会简单的电脑操作； 3、良好的沟通能力，具有高度的团队协作精神； 4、责任感强烈，积极向上的工作态度，饱满的工作热情，具有良好的抗压能力。 薪资待遇：5-7K（具体面议） 上班时间：8点30-17点30，单休，（会有加班，加到7点半或者9点，具体看业务量情况）

增城石滩 立高食品厂 18-50岁 工价 元/小时，有超产量奖 伙食非常好，四人间宿舍全部下铺 ，当天安排住宿！体检费入职满月可以报销，有广东省食品健康证的可以不用体检！ 月结 工价： 20元/小时，包吃，住宿水电平摊，最少做一个月以上，每个月 20 号发工资，不是人走账清！考勤满七天每周都可以借支！ 月收入：6000~7000左右 招聘岗位 生产/加工/包装：配料、搅拌、开酥、成型、包装、品质 穿无尘服，两班倒，走动式站班 上班时间 - 每天算11.5个小时左右，两班倒 - 白班：07:00-19:00 - 晚班：19:00-07:00 - 每月倒班1次，月休 4天左右 福利待遇 免费就餐 四人间住宿 无尘车间+恒温空调+静音环境

【工作内容】 主要负责对处理的鸡肉进行检验检疫，负责产品的日常检验； 【任职要求】 1、年龄：男性18-55岁，女性18-53岁； 2、身体健康，无传染性疾病，公司统一办理健康证（不收费）； 3、入职必须携带本人二代有效身份证。 【上班时间】 长白班 ，无夜班； 【薪资待遇】 1.试用期7天计时工资，过8小时有补贴，可随时申请转计件； 2.综合月薪7000-8000元，计件上不封顶； 3.每月准时发薪，不拖欠。 免费提供集体宿舍，可申请夫妻房，宿舍电费员工平摊，三个月报销车票

工作内容：对商家来货商品进行抽检，把控来货质量，降低品质售后率 任职要求：大专及以上学历 要求有生鲜质检经验

工作轻松 可日结 男女不限 年龄18-50周岁 上7:30-19:30（11H） 不穿连体服、只是分体工作服 车间环境整洁、恒温 厂区吃住，宿舍很近 需要认识字

岗位职责： 1、负责青稞食品新产品开发，涵盖市场分析、配方研发、工艺改进等工作； 2、参与拟定新品研发规划，并跟进项目执行，保障研发节点如期达成； 3、跟踪国内外青稞食品行业趋势及政策法规，为产品创新提供技术支持； 4、配合质量管理部门，确保产品满足相关标准与合规性要求； 5、编写研发文档、技术资料及专利申报材料等。 任职要求： 1、食品科学、营养学、生物与医药或相关专业硕士及以上学历； 2、具备扎实的专业理论知识； 3、了解食品研发流程及相关法规，具有较强的创新能力与创新思维； 4、具备良好的沟通协作能力与团队意识，能适应一定工作压力； 职位福利：周末双休、五险一金、绩效奖金、通讯补助、带薪年假、节日福利、生日福利、周年金币

一、岗位简介 CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。 二、岗位职责 1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认； 2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置； 3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议； 4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务； 5、协助完成试验中心关闭相关工作； 6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系； 7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。 三、任职资格： 1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历； 2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力； 3、责任心强，工作细致耐心； 4、具备相关工作经验者优先。 职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休

产品研发 数据收集 物料应用

岗位职责： 1.负责饮品类产品的开发工作，涵盖口味创新与配方优化等方面。 2.开展市场信息调研，掌握消费者偏好及行业发展趋势，为产品开发提供数据依据。 3.承担原材料的应用研究任务，保障研发过程中原料的高效使用及新品的质量稳定性。 任职要求： 1.具备扎实的产品开发能力与创新意识。 2.熟练掌握数据采集与分析方法，能准确识别市场变化动向。 3.熟悉原材料特性及其应用，具备在研发中合理运用物料的实际经验。

岗位职责： 1. 负责药品质量管控工作，确保产品品质满足相关法规及标准要求。 2. 组织实施药品质量审查与评估，及时应对和处置各类质量问题。 3. 监管药品生产各环节，保障生产过程持续符合质量规范。 4. 开展药品质量相关培训，增强团队质量认知与操作水平。 5. 与供应商及客户保持对接，妥善处理涉及药品质量的反馈与建议。 6. 参与制定质量优化方案，促进药品质量水平稳步提升。 任职要求： 1. 拥有药品质量管理相关工作经验，掌握药品领域法律法规。 2. 具备较强的沟通协调能力与团队协作意识，能高效推进内外部质量事务协作。 3. 对药品质量工作具备高度责任感，可独立开展质量问题的识别与处理。 4. 具备优秀的分析判断与问题应对能力，能快速响应突发质量状况。 5. 具备良好的统筹规划能力，能有序推进质量改进措施的落地执行。 工作地点：张掖市甘州区

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 2. 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作。 3. 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作。 4. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况。 5. 协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调。 6. 协助处理研究中心在试验过程中的相关事宜。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行试验参与者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作； 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验...

岗位职责： 1．协助研究者进行ISF的管理； 2．协助研究者开展受试者的知情同意工作； 3．协助研究者开展受试者管理工作； 4．协助完成病例报告表（CRF/eCRF）的填写； 5．协助研究者进行研究药物的管理； 6．协助研究者进行研究中心生物样本的管理； 7．协助研究者收集并上报安全性信息； 8．协助研究者完成研究中心文件与数据的管理； 9．协助研究者支持监查访视相关工作； 10．完成上级交办的其他任务。 岗位要求： 1．临床医学、护理或药学等相关专业，本科学历，无转正机会，可实习3个月以上，尽快到岗； 2．具备良好的沟通能力与团队合作意识； 3．熟练操作办公软件，具备基础英语能力； 4．责任心强，细致严谨，积极主动。 备注： 1．研究中心：甘肃肿瘤医院、甘肃省人民医院 2．实习期薪资按天计算，实习期可抵扣试用期。 3．兰州的岗位为实习岗位，面向26、27届学生。但26年应届生毕业后可留任，可选择前往西安、太原、济南、石家庄、沈阳、长春、哈尔滨等城市

根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项试验相关事务： 1、协助研究者进行伦理资料提交、药理机构备案及合同签署等相关工作；及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的报告； 2、协助研究者完成各阶段研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、筛选符合条件的受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检测结果； 4、协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录； 6、在研究者授权范围内协助填写病例报告表并参与差异说明（不涉及医学判断内容）； 7、配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等各方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并留存沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。

【岗位职责】 1. 研究中心支持与协调：根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作。 1.1 协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作； 1.2 协助完成文件递交及研究资料的收集、归档和管理工作。 2. 沟通桥梁：作为研究中心与项目团队（CRA，PM等）之间高效的沟通纽带，定期向项目团队反馈研究中心状态、潜在问题及进展情况；协助CRA进行研究中心人员的沟通与协调；协助处理研究中心在试验执行过程中出现的问题，确保项目按计划推进。 3. 法规与合规：协助确保研究中心活动符合GCP、当地法规及研究方案的要求；协助维护研究中心的必需文件，确保其完整性、准确性和及时更新。 【岗位要求】 1. 专业要求：药学、护理学或临床医学等相关专业，本科及以上学历； 2. 语言能力：英语四级，或者具备基本的英语读写能力择优考虑； 3. 工作经验要求：半年及以上CRC经验，大临床2-3期项目经验，神经内科项目优先考虑； 4. 技能与能力： 4.1 优秀的沟通协调能力、人际交往能力和解决问题的能力，能有效与多方（研究者、护士、受试者、项目团队）沟通； 4.2 极强的细节关注度、组织能力和时间管理能力，能高效处理多项任务； 4.3 积极主动、责任心强、学习意愿强，能在快节奏环境中工作； 4.4 良好的计算机操作技能，熟练使用Word, Excel, PowerPoint, Outlook等； 4.5 对中国药物临床试验质量管理规范 (GCP)有基本了解。 【公司及岗位优势】 1. 具有市场竞争力的薪酬福利（薪资+奖金+补贴）。 2. 系统全面的临床研究专业培训与职业发展通道（CRCⅠ-CRCⅡ-SCRCⅠ-SCRCⅡ……）。 3. 积极进取、相互协作的团队文化。 4. 五险一金、带薪年假、补充商业保险等完善福利。 5. 在行业具备影响力的创新型SMO平台，参与全球前沿药物研发项目的机会。 加入普蕊斯，助力全球新药研发！