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职位详情
一、岗位简介
CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。
二、岗位职责
1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认；
2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置；
3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议；
4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务；
5、协助完成试验中心关闭相关工作；
6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系；
7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。
三、任职资格：
1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历；
2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力；
3、责任心强，工作细致耐心；
4、具备相关工作经验者优先。
职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休
CRC是指在临床试验中，经主要研究者授权，协助研究者完成非医学判断类事务工作的专业人员，是临床试验的重要参与者与协调者。主要工作包括协助开展试验前期准备、受试者招募支持、研究资料管理、病例报告表填写、不良事件及严重不良事件的记录与上报等。需注意，CRC不得替代医生进行任何医学决策或临床操作。
二、岗位职责
1、试验启动前支持：整理临床试验主协议，协助安排启动会的时间、场地及参会人员信息确认；
2、负责与临床试验相关的机构办公室、药剂科、检验科、门诊部、住院部等科室的沟通协调，推进项目设备的调试与合理布置；
3、启动阶段准备：协助收集启动会所需的标准操作流程（SOP），配合各科室落实中心启动各项任务，并参与启动会议；
4、协助推进临床试验实施过程中的日常事务；
5、协助完成试验中心关闭相关工作；
6、维护并发展与医疗机构各科室的良好协作关系；
7、以严谨踏实的工作态度，赢得科室研究人员的信任与认可。
三、任职资格：
1、具备医学、护理学、药学、中药学、制药工程、医学影像等相关专业大专及以上学历；
2、具备良好的沟通协调能力、组织能力及应对压力的能力；
3、责任心强，工作细致耐心；
4、具备相关工作经验者优先。
职位福利：餐补、带薪年假、定期体检、免费班车、节日福利、周末双休
2026-08-16 13:21
IP属地：甘肃兰州
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期药品临床研究
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
工作地址
鱼泡安全保障
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