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收费员工作地址:遍布常熟大部分城区及乡镇上六休一长白班，3000+餐补10元每天，加班费另算（如有），综合薪资3000-4000左右（）。每月15号发清上月工资。餐补10元每天会说普通话、会用智能手机、识字及26个字母、适应室外工作、四肢健全腿脚利索、视力正常60-65周岁，50-60周岁

打磨岗位，薪资按10.5小时计算，日结工资白班200元，夜班210元，另有全勤奖、绩效奖和超产奖，综合工资在6000至9000元左右。年龄要求18周岁至50岁。

打磨岗位招聘，工作时间为8点至21点，按12小时计算。3月协议，薪资日结，220元/天。年龄要求18至45岁。

焊工岗位，工作地点在扬中，薪资为420元，年龄要求18至50岁。

泰州船舶管路车间预制因业务量增加现招聘管工1名，薪资为400-480元（师傅级别）。要求服从团队管理，能独立完成各种管路的预制工作，有相贯线下料洞不用自己开。工作时间为8小时制，加班按1:1计算。包吃三餐，包住，宿舍为2人一间，住宿环境舒适，配备独立卫生间和热水器，宿舍离车间仅十米，无需购买电动车，车间内设有空调。有意者可报名。注：本厂区属于船舶管路车间预制，做油化管道的师傅勿扰。

【岗位职责】 1、负责日常文件整理、归档、打印、复印、资料录入； 2、负责产品货物、报表、表格统计，日常数据汇总更新； 3、负责对接厂部各部门及基础对外沟通，传达通知、整理工作信息； 4、负责办公室日常物资盘点、领用、整理，保持办公区域整洁有序； 5、协助生产部门进行日常产品检测，负责与其他部门沟通协调，确保信息传递准确高效 【薪资待遇】6500元/月加绩效津贴综合工资8500起，月休固定，带薪节假日、带薪年假，，不定期团队福利、下午茶、节日礼品 【任职要求】 1、年龄16–45岁，学历不限，有无经验均可，应届生可培养； 2、熟练使用Office办公软件，会基础表格制作； 3、做事细心耐心、责任心强，条理清晰，服从工作安排； 4、性格温和好沟通，工作踏实稳定，能长期稳定上班； 【福利待遇】 1.周末双休，早8晚六； 2.入职当天签订劳动合同，缴纳五险一金; 3.包吃包住，有免费无线网、图书馆、健身房等..... 4.节假日正常放假休息，年假带薪15 天，

城北会议协助｜，可连做/单天报名班次&薪资（全部150，包吃）①17:00–凌晨02:00，150②08:00–17:00，150③16:00–凌晨01:00，150④06:00–15:00，150工作：会议协助、摆放物料、现场打杂要求：生，17–42岁，穿黑衣黑裤黑鞋备注：凌晨下班23和号早班可报销打车费，3–4人拼一车。同步

招工门套清洗熟练工保底6000加计件包吃包住。地址—河南南阳。

招聘，【岗位】国资停车位打票员【薪资】底薪3500提成【地点】云纺周边【要求】简单好上手，有无经验均可，踏实肯干就行！福利：月休四天联系：

招聘零工人员，需要5名男性和5名女性。工资为170元，日结。男性工资170元，女性工资150元。有意者请速联系，人员有限。

涨钱了，手工活，手工插花，手工小夹子大量到货，活好干不用学，一看就会，干净，不占地方，常年有活，干完就给钱，不压工资，领回家干。有干的联系:，厂址，康宁湖二期西一里地小祁村

1、参与AC/DC、DC/DC开关电源管理芯片的测试及应用方案开发工作； 2、具备模拟电子电路基础，熟练操作PCB设计工具，熟悉数字示波器、电子负载、功率计等仪器使用，实践能力要求高； 3、电子信息工程、电路与系统、电气工程等相关专业本科及以上学历。 职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、带薪年假、节日福利、股票期权、项目奖金、周末双休

招工，招工，员工30-55岁7点30到就行，5点30下班，管吃，加班一小时30元，一个月4000元，在给200油钱补。轻快自由舒服，速度上班-

岗位职责 1.负责生产过程质量管控，巡检、首件确认、异常处理与预防。 2.制定与更新控制计划 CP、检验标准、作业指导书。 3.分析制程不良数据，推动工艺、工装、人员改善，降低不良率。 4.主导制程异常处理、偏差管理、纠正预防措施落地。 5.协助内外部体系审核，完成质量记录归档与持续改进。 任职要求 1.大专及以上学历，工科相关专业优先。 2.1 年以上 PQE / 制程质量 / 现场质量管理经验。 3.熟悉 IATF16949/ISO9001，会使用 SPC、FMEA、MSA 等工具。 4.能独立识别制程风险、推动改善，有较强现场执行力。 5.工作认真负责，能适应车间现场环境。 福利待遇 1.包工作餐，可提供住宿。 2.稳定平台，管理规范，晋升空间明确。 3.加班规范，薪资发放准时。

1. 需根据项目安排赴全国各驻场地点开展测试工作，主要承担功能、数据及接口等方面的测试任务； 2. 要求统招本科及以上学历（学信网可查），毕业满两年，计算机相关专业优先考虑； 3. 对软件测试有浓厚兴趣，具备较强的自我驱动力，愿意在测试领域持续深耕与提升； 4. 经验不限，能够服从公司整体调配，接受系统化培养，具备异地工作意愿者优先录用； 福利待遇： 上市公司平台，公司统一安排住宿，缴纳五险一金； 诚邀符合条件的伙伴积极加入~

一、工作内容： 1. 负责开展客户认证审核相关工作； 2. 组织并推进认证审核的执行，对审核结果提出认证决策意见； 3. 协调处理认证审核过程中出现的各类问题； 4. 汇总并整理审核过程中的技术性问题，及时向相关部门或审核人员反馈案卷质量情况。 二、工作要求： 1. 具备CCAA国家注册审核员资格； 2. 有生产制造、销售、服务、食品等相关领域的从业经验； 3. 工作细致严谨、条理清晰，具备良好的观察分析能力、判断力、沟通协调能力、学习能力及团队合作意识，具有风险防范意识； 4. 具备较强的自我管理能力，自律性强，严格遵守公司规章制度，维护企业利益； 5. 掌握基本的计算机操作技能； 6. 身体健康，能够适应经常性出差安排。 项目覆盖全国范围，按区域就近分配工作地点。

岗位职责： 1. 负责实验室日常样品取样、检测、配合比试验、强度检测及数据记录与结果分析 2. 按标准操作规程进行仪器设备的使用、校准与基础维护 3. 负责搅拌楼看料、材料变化时进行微调，确保混凝土出厂产品各参数合格。 4. 及时整理实验报告，确保数据真实、准确、可追溯 5. 遵守实验室安全规范，做好个人防护与废弃物合规处置 任职要求： 1. 学历不限 2. 有经验者优先 3. 工作细致认真，具备基本的数据处理与文档撰写能力 4. 具备良好的沟通协作意识和学习意愿 5. 适应实验室工作环境，能接受必要时的轮班或加班

外派岗位，测试工程师，base南京，3-5年测试经验。偏向B端，主要做功能，性能和可靠性测试。有自动化测试经验，安全测试经验加分。本科学历

岗位职责： 1. 负责公司具身智能整机产品的测试执行，参与产品需求与架构设计评审，制定测试方案，编写测试用例并组织评审，搭建测试环境，制定测试计划并严格按照计划推进测试任务，确保测试质量，最终输出完整的测试数据和测试报告； 2. 针对测试过程中发现的问题进行记录、提交与确认，配合开发团队开展问题分析与定位，推动研发流程中各类问题的有效闭环，助力产品稳定性和成熟度持续提升； 3. 承担软件版本在整机设备上的适配验证与验收测试工作，输出版本测试报告并组织评审，主导软件版本的发布管理流程； 4. 协同市场及商务团队完成各类展会现场的产品演示支持工作； 5. 负责产品在客户侧的实际应用场景测试，包括POC验证等相关测试任务； 6. 完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1. 全日制本科及以上学历，专业方向为计算机、电子信息、电气工程、机电工程、软件等相关工科领域； 2. 具备五年以上工作经验，其中三年以上聚焦于机器人（如具身智能、机械臂、协作臂、轮式机器人、无人机等）整机系统测试，具有量产项目经验者优先； 3. 掌握Linux常用命令，能够熟练通过命令行完成系统操作与调试； 4. 了解CAN、EtherCAT、以太网、RS485/232等常见通信总线的技术原理与应用； 5. 熟悉三电系统基础知识，掌握激光雷达、深度相机等工作原理及测试验证方法； 6. 具备良好的抗压能力，能接受阶段性加班及出差安排； 7. 具备出色的沟通协调能力，可高效协同研发人员快速排查并解决产品问题； 8. 具备较强的学习意识与自主学习能力，能够主动掌握工作中所需的新技术与新知识。

【职位亮点】 1. 技术核心：负责SMT生产线测试环节，把控产品质量。 2. 技能提升：接触多种测试设备，积累丰富测验经验。 3. 团队协作：与多部门合作，提升综合管理能力。 【岗位职责】 1. 测试方案制定：根据产品需求，制定测试方案和测试计划。 2. 测试执行：使用测试设备对产品进行功能测试、性能测试等。 3. 问题定位与解决：分析测试数据，定位并解决测试中发现的问题。 4. 测试设备维护：负责测试设备的日常维护与校准。 5. 文档编写：编写测试报告和测试文档。 6. 能够协同研发/品质一起开发SMT与DIP制程的测试流程及方案。 7. 具备ICT/FCT测试工装开发及测试设备导入能力，并制作测试指导书，培训生产员工进行测试作业。 【岗位要求】 1. 教育背景：本科及以上学历，电子工程、自动化管理等相关专业。能看懂电路图，懂电路分析。 2. 工作经验：2年以上SMT测试工作经验，熟悉SMT测试流程，掌握测试设备操作。

【岗位职责】 1. 体系维护与改进：负责公司医疗器械质量管理体系的实施、监控和改进，定期向公司质量组织汇报体系运行情况和改进需求，协助质量组织内外部与第三方审核活动的安排和跟踪。 2. 法规符合性：确保公司的运营符合无菌及植入医疗器械的相关法律、法规及ISO13485，即时收集与更新组织知识库。 3. 全生命周期横向工作：负责协助公司质量组织对医疗器械全生命周期内，多部门体系合规流程的管理，包括但不限于文控管理、设计开发文档（DHF）审核、供应商审核、生产与上市后评价、偏差管控、培训等。 4. 合规放行：负责对批生产记录、批检验记录及相关辅助文件进行审核，协助公司质量组织实施产品的放行。 5. 验证确认：定期协助公司质量组织对体系中各类设施、设备、仪器软件及方法学进行验证管理，实施具体的验证事项，并对验证后的项目进行跟踪与监视。 6. 定期评审：协助公司质量组织对体系的定期管理评审和内审活动，并跟踪相关事项的实施。 7. 协助领导完成其他工作事项。 【岗位要求】 1. 学历要求：本科及以上，211或985院校优先，高分子材料、药学、生物学、医疗器械等理工科类相关专业优先； 2. 办公要求：英语读写流利，熟练使用常用办公软件，掌握minitab，SPSS等统计软件者优先； 3. 掌握ISO13485及医疗器械GMP无菌或植入附录的经验； 4. 具有至少3年ISO13485医疗器械质量管理体系经验，有III类医疗器械的植入经验者优先；有3次的II类以上无菌或植入医疗器械体系考核经验优先； 5. 具有海外MDR（CE认证）FDA相关经验者优先； 6. 具有扎实的体系协调与文件控制能力，掌握一定的质量工具，具有一定的质量数据分析能力。