工作职责 1.构建并运营事业部全球化端到端质量管理体系：基于集团质量战略指引，结合事业部业务特点，独立构建、优化并持续运营一套实用、高效、端到端的全球质量管理体系。确保体系有效运行，并驱动各工厂（尤其是海外新工厂）在生产过程、标准与检验方法上达到全球一致性，实现“全球一张质量网，一个高标准”，保障全球质量一致性交付。 2.打造数字化质量监控与流程体系：主导建立与完善事业部的质量管理流程与制度；推动部署自动化数据采集与可视化看板，实现质量数据实时监控、分析预警与客户共享。 3.深化客户质量合作与协同：定期走访客户，组织联合质量改善活动，邀请客户参与质量评审与过程审核，共同解决问题，系统性提升客户信任与战略合作伙伴关系。 4.驱动“零缺陷”文化扎根与业务融合：在事业部内主导推动“第一次就把事情做对”的质量文化转型。通过系统性的机制设计（如培训、考核、激励、案例复盘），将“零缺陷”理念深度融入从技术、采购到生产、交付的全业务流程，转化为全员的行为习惯与组织的质量基因。 5.打造高效能的质量组织与能力：负责事业部质量专业团队的选拔、培养与赋能。同时，系统性赋能技术、工艺、生产、供应链等业务部门的质量管理能力，构建“专业团队引领，业务单元深度参与”的全员质量网络。 任职资格 1、教育背景：本科及以上学历，质量、机械、材料、工业工程或相关工科专业。 2、工作经验：8年以上高可靠性、长生命周期产品制造业质量管理经验，3年以上团队管理经验；具备主导或深度参与全球化质量体系建设的完整项目经验；拥有支持海外工厂质量体系规划、改进或客户免检推进的实战经验； 3、专业知识与技能：精通IATF 16949等质量体系标准及APQP、FMEA、SPC、8D等核心质量工具；具备质量成本分析及数字化质量系统规划与应用能力；能运用质量数据驱动业务决策与持续改进。 4、核心能力：具备质量文化变革领导力与战略解码能力；拥有系统性解决问题与跨部门协同推动力； 色的客户影响与跨文化沟通能力。 5、语言要求：英语可作为工作语言进行有效书面与会议沟通。

[强][强][强]昆山小鹿电子免路费发车23-45男女不限7月员工元/小时8月员工元/小时9月员工元/小时10月员工元/小时企业优势：不体检不限户籍不坐厂车不穿无尘服不查纹身烟疤不是流水线，岗位自由、不用打螺丝，不费眼！主要岗位SMT，上料下料，组装测试，品检！其他未尽事项遵循企业规定服务电话

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量管控，包括来料检验、过程巡检、成品出厂测试及客户反馈问题闭环处理 2.编制并执行测试用例与质量检验标准，开展功能、性能、可靠性等多维度测试验证3.运用QC七大工具、SPC、FMEA等方法分析质量问题根因，推动跨部门协同改进 4. 维护质量管理体系文件，配合内外部审核，确保ISO9001等标准有效运行5.定期输出质量分析报告，监控关键质量指标（如一次合格率、客诉率），提出预防性改善建议 任职要求：1.学历不限，具备质量管理或测试相关专业背景者优先 2. 有质量管理/测试相关工作经验者优先，熟悉制造业、电子、机械或互联网行业质量流程者更佳 3. 熟悉常用测试工具及质量分析方法，具备基本的数据分析与报告撰写能力 4. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的沟通协调与问题推动能力 5.愿意在指定工作地点长期稳定发展，适应生产现场与办公环境相结合的工作节奏

4.3周四【万旭电子】长白班岗位多有无经验均可长白班，两班倒随便选18—40岁岗位&薪资待遇：长白班：全检/测试/定位/布线/显微镜全检/显微镜焊接，成型/包胶带/绕磁环两班倒：操机，AOI/外观，目检，有经验的优先，可长期做。后日结，白夜班20元/小时，每天工资210到280，点对点出勤，保底210/天。合同3个月，可长期干。免费吃住（不上班也免费吃饭），当天安排宿舍（没有押金，4人间）有半年以内真实体检报告可以用、。面试时间：下午13:00到万旭电子东北门。

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1、质量体系与标准制定； 2、生产过程质量管控； 3、异常数据分析与改进； 4、安排人员检验工作； 5、提供工作餐、住宿； 6、能适应两班倒、无尘服； 7、有1到2年的工作经验。

1、制定并部署公司整体质量规划、方针和目标，确保其在各职能部门有效分解与设施； 2、维护IS09001、ISO14001、ISO45001等管理体系的有效运行和内外部审核； 3、推动公司品质文化建设和全员品质意识提升； 4、大客户项目导入的前期参与和支持； 5、建立健全公司品质控制计划，确保全制程受控； 6、建立品质数据收集、分析机制，驱动跨部门持续改进工作； 7、组织进行厂内外重大品质问题的调查、分析、改善措施的制定、验证与实施； 8、品质部门建设和日常管理工作。

【昆山广兴电子】男女不限，年龄23–45岁（工期3个月）公司生产笔记本电脑排风扇95%坐班不穿无尘衣点对点计特岗(射出焊接）员工：元/小时普岗（品保、测试）员工：元/小时注1. 每月发薪日15号不在职→按同工同酬发放2. （工价含餐补及所有补贴、奖金）宿舍在厂区，住宿免费空调热水齐全，水电均摊。

岗位职责： 1.搭建并优化质量管理体系，制定相关制度与标准，确保符合行业规范及客户要求并有效落地。 2.主导质量目标落地，监控生产关键质量控制点，分析质量数据、排查隐患，推动改进以降低不良率及质量成本。 3.负责供应商质量管控，建立审核评价机制，开展核心供应商现场审核，保障采购零部件及原材料质量。 4.主导质量异常及客户投诉处理，开展根源分析并制定纠偏措施，闭环管理质量问题，复盘处理质量事故。 5.管理、培训质量团队，明确岗位职责，提升团队专业能力，打造高效专业的质量管控团队。 6.推动质量文化建设，普及质量意识，组织质量培训及改进活动，引导全员参与质量管控。7.对接客户质量需求，配合审核验厂，响应客户诉求，确保产品符合行业、国家及客户特定标准。 8、管理质量相关文件记录，保障体系审核及产品认证通过，引入先进质量管控工具提升管控水平。 任职要求： 1. 大专及以上学历，电子、自动化、机械、材料等理工科相关专业； 2.5年以上SMT行业质量管理工作经验； 3.精通SMT全流程工艺； 4.熟练掌握质量工具：8D、QC七大手法、FMEA、CP、SPC、MSA、5Why等。

拒收暑假工，小年龄提供6个月流水！[玫瑰]【华庄-九通电子】招操作工：20～35岁1岗位：普通操作工长白班男女不限，目前岗位：点胶、测试、挑焊和目检。2岗位：四楼操作工两班倒，夜班补贴25/天，工人18-40岁，！基本工资+加班费+岗位津贴+满勤+三个月后绩效考核+住房补贴，综合工资在6500-8000左右！免费工作餐，无住宿无厂车。！返费模式：入职30个工作日返500。

工资高，活稳，米饭面条厂里管饱 -------人走账清，可预支------- ★薪资320/天！保底9000/月！ （打卡满15天可预支2000元） 【上六休一】 三餐管饱+预支2000！ 【奖金】 ★介绍一人入职满月奖励2000元/人。 【福利】 1.包吃包住（提供一日三餐） 2.。 3.外租补贴500一个月/1人。 4.免费住宿4-6人间空调洗衣机独立卫生间浴室。 5.厂内有小吃街大型超市健身房图书馆网吧篮球场。 6.入职当天跟厂区直接签署劳动合同。 [二]工作内容: 公司目前主要生产电脑主板及苹果新款系列手机和自主品牌笔记本电脑:普工、操作、组装、测试、检验、包装

正式工， 可缴五险一金 免费包吃包住 生活零开销薪资实发，不补差价、不玩套路 薪资待遇日保底一天200到230额外500到2500的绩效 月综合到手：6500-8500元，月均7500元起 年薪稳定：90000-110000元 岗位亮点:岗位充足，工作简单易上手，多劳多得，收入上不封顶 招聘要求 1. 年龄16-50周岁均可报名；51-55周岁需认识26个英文字母 2. 大龄工友优先安排，岗位门槛低 3. 踏实肯干，服从管理，有责任心即可 4. 工作地址在扬州

盐城市东台市弶港镇招铆工一名，带2名二保焊工，短期活

不是包工！不是点工！加气块的砌筑与粉墙。58岁以下。

扬州市仪征市招电焊、二保焊/气焊

温馨提示：工作地点【苏州】！旺季订单上涨，工价上调 薪资待遇： 1、小时工：26-28元/小时，厂区包食宿，符合条件可 2、旺季订单充足，工时稳定；正常离职提前7天办理， 厂区产品： 生产手机、电脑零配件、蓝牙耳机、汽车配件等电子产品，岗位均为坐岗，简单手工活 招聘岗位： 普工、操作工、组装、测试、检验、包装、物料、SMT、仓管；统一面试，随机分配，全坐班，无需穿无尘服 工作时间： 早8:00-晚20:00，中午、傍晚各1小时吃饭休息，合计休息2小时；两班倒，上六休一 每月10号准时发放薪资，节假日提前发放；依法享有法定节假日、事假、病假、婚假、产假 入职要求： 1、年龄16-50周岁，学历不限、有无经验均可，无需考试，上手简单 2、身体健康，无传染性疾病；纹身可遮挡即可，面试流程简单 符合岗位条件可安排面试，择优录取 食宿福利： 1、免费提供4-6-8人间宿舍，配备独立卫生间、空调、洗衣机、WiFi；超出额度水电费室友平摊 2、入职当天发放免费饭卡，一日三餐免费，4菜1汤 厂区人性化管理，适应不了岗位可申请调换 有意向工友直接私信，预约面试时间，发送厂区定位！

韶关是始兴县电子厂招聘临时工，短期长期工，月综合5500-6000 工厂普工，测试、组装、包装马达、流水线 上班时间:8点-8点，月休四天，工时稳定，订单忙 吃住:厂区有食堂，菜品丰富，宿舍4-6人间，空调，热水器，独立卫浴) 200一天，可短期长期做出勤满七天每周可以预支 16-45岁，男女不限 有意向私聊

岗位职责： 1. 负责智能机器人产线的组装、贴标、检验、测试等基础生产操作 2. 严格按作业指导书执行工序，确保产品品质与生产效率 3. 配合班组长完成日常生产任务及5S现场管理 4. 参与岗位技能培训，持续提升操作规范性与熟练度 5. 遵守安全生产制度，正确使用劳保用品，及时报告异常情况 任职要求： 1. 年龄18-48周岁，身体健康，无传染性疾病 2. 学历不限，具备基本识字算数能力 3. 无犯罪记录，能适应两班倒或长白班工作节奏 4. 吃苦耐劳，责任心强，服从工作安排 5. 入职即签劳动合同，接受岗前安全与操作培训

电子元器件组装，测试，镀金，检测和设备操作

福晟电子长白班：男女不限，本周持续招聘 长白班、工时足、坐岗、非流水线、不穿无尘服 企业优势：坐岗静电服独立工作台无显微镜，工作强度低管理人性化，上班可以带手机，工作简单易上手。可自带三个月内体检报告！ 招聘岗位：质检，盘纤，测试，调试，仓库管理员，物流司机 要求：男女不限，24-40 周岁（24 岁以下有大专毕业证或者 6 个月以上的工资流水），纯工价 19 每小时（无发薪日在职要求），绩效 200～1000+，月综合工资 5000～5500， 可以安排宿舍，200 元/月， 懂基本电脑操作，有相关工作经验的优先 地址：光谷新动力产业园 面试时间：下午两点

岗位职责： 1. 负责临床试验项目方案的起草、优化及相关配套文件的编制，主导实施过程中关键技术问题的处理，确保试验全过程符合国家法规及企业规范。 2. 统筹管理CRO及外部合作单位，把控项目进度与执行质量，定期进行进展汇总与汇报； 3. 处理临床试验期间出现的各类问题，包括不良事件的跟进与应对。 4. 负责临床试验样本的接收、分发与全程管理，并根据需要提供手术现场支持。 5. 管理并归档临床试验相关文档资料，与临床专家、统计专家保持有效沟通，协助完成试验方案设计及临床总结报告编写。 6. 为产品开发提供临床医学技术支持，同时支持注册申报过程中的临床评价工作。 7. 结合上级指示、主要研究者意见及统计团队反馈，及时对试验方案进行更新与完善。 8. 根据伦理委员会审查意见，对研究方案做出相应修改与调整。 9. 在项目执行期间，为研究者、项目经理（监查员）提供专业领域的技术咨询与解答。 任职资格： 1. 临床医学、生物医学工程、医疗器械等相关专业，具备本科或以上学历。 2. 拥有3-5年医疗器械领域临床试验工作经验，完整参与过临床项目全流程者优先考虑。 3. 熟悉GCP及相关法规要求，掌握临床试验各环节操作流程，具备扎实的实操背景。 4. 工作认真负责，自我驱动力强，能够适应较高强度的工作节奏。 5. 具备良好的时间管理能力，能高效安排并推进各项任务。 6. 沟通协调能力强，善于应变，具备出色的问题解决能力和人际交往素养。 7. 可接受频繁出差安排。

岗位内容： 负责过滤设备相关实验的全流程操作，严格遵循实验规程执行各项步骤，确保实验过程安全、规范、有序进行。准确记录实验过程中涉及的各项数据信息，如物料参数、过滤压力、过滤速度、过滤效果、残渣含量等，保证数据真实、完整、清晰，无遗漏、无差错。实验结束后，对采集的数据进行汇总与初步分析，按标准格式编制内容完整、结构清晰的实验报告，确保数据准确、逻辑严谨，为后续生产改进及设备优化提供可靠依据。承担实验设备的日常清洁、基础维护及简易调试工作，及时识别设备运行异常并上报处理，保障设备稳定运转，支持实验持续开展。协助上级完成其他与过滤实验相关的辅助任务，遵守工作安排，积极协同团队推进各项工作落实。 任职要求： 2.1 学历及专业要求 中专及以上学历，具备管路输送相关专业背景者优先，有实际过滤设备实验经验者可不限学历及专业条件。 熟悉基本的化学、物理实验知识，了解过滤原理及过滤设备的组成结构。 2.2 技能要求 具备良好的细致度与责任意识，能够准确、完整地记录实验数据，严禁数据虚报、漏记，确保实验结果的真实性与可靠性。 具备一定的数据分析能力，能对实验数据进行整理、归类，并独立完成实验报告的撰写。 熟练操作常用办公软件（Word、Excel），用于实验数据录入、报告编写及台账管理。 面试当天需现场模拟实验员作业流程，独立完成一次完整的过滤实验操作。

我们正在招聘一位专业的OPM工程师，负责统筹、协调并优化公司量产项目的全流程管理。 工作内容： 1. 带领跨职能团队，保障生产项目按时按质推进； 2. 分析并解决生产环节中的各类瓶颈与异常问题； 3. 推动生产工艺的持续优化，提升整体产出效率； 4. 统筹项目预算与资源配置，确保项目成本可控、收益达标。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备流利的英语能力，可熟练运用英语进行日常沟通与文件处理； 2. 拥有3-5年电子行业OPM相关工作经验； 3. 具备出色的报告撰写与数据呈现能力，有客户服务或客户对接经历； 4. 具备较强的沟通协调能力和团队管理经验，能有效应对复杂状况； 5. 工作细致严谨，具备良好的合作意识与责任心。

岗位需长期出差驻厂（提供出差补贴），不接受频繁出差者慎投！可选工作城市华东区：可base城市——苏州，扬州，南通； 【岗位职责】 1、负责供应商质量管控：搭建并优化供应商质量管理体系，确保其产品品质满足公司标准及行业规范要求。 2、实施质量监督与评价：定期开展供应商质量评审工作，涵盖现场检查、样品检测及数据复盘，推动供应商持续提升质量能力。 3、质量问题应对与闭环管理：快速响应供应商产品质量异常，主导问题整改过程，跟踪改进措施落地，预防同类问题重复发生。 4、质量赋能与技术支持：面向供应商组织质量培训，提供工艺改善建议，协助其提升质量控制水平，巩固合作关系。 5、参与新供方引入：协助完成新供应商筛选与评估，制定准入标准，执行审核流程，确保其质量体系达标。 6、推动质量优化与技术升级：紧跟行业发展趋势，引导供应商在材料应用、制造工艺等方面进行创新，助力产品质量和供应链效能双提升。 7、对客户提供的物料及最终成品实施放行监管，定期归集相关记录并完成审查、汇总工作。 8、完成上级交办的其他相关任务。 【任职要求】 1、大专及以上学历，食品科学、化学工程、质量管理或相关专业背景。 2、具备3年以上美妆、日化或相关领域供应商质量管理经验，熟悉美妆日化包材与原料的质量规范。 3、熟练掌握质量工具（如FMEA、SPC、8D等），具有较强的质量分析、判断及问题解决能力。 4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，能高效联动供应商、内部研发及生产团队推进问题解决。 5、关注行业发展，对新技术、新材料保持敏感度与学习动力，追求持续进步。 6、能够适应长期外出差及阶段性驻厂工作安排。 【公司介绍】 小阔科技有限公司成立于2015年11月13日，现有员工300多人，总部位于深圳，是一家专注于口腔护理整体解决方案的科技企业。旗下拥有“参半”（Canban）、“参半口腔鲨鱼”（oralshark）等知名口腔护理品牌。 目前公司组织架构完善，管理制度健全，团队运作高效。销售渠道已从早期纯线上模式发展为线上线下融合的新零售体系。 企业核心竞争力稳步增强，业务版图持续扩张，品牌影响力不断提升，目标于2023年实现营收30亿元，跻身行业头部行列。 公司已完成B轮融资，本轮融资由华兴资本旗下华兴新经济基金领投，金鼎资本、基石资本与亚商资本共同参与，老股东创新工场与字节跳动持续追加投资。

1.负责后整车间人员调配，统筹整烫、检验、打箱及出库等各环节工作安排。 2.监督各工序生产进度，控制生产成本，保障产量达成与产品合格率达标。 3.对接前道部门协调生产计划，依据出货时间推进车间进度，确保按时交付且订单质量符合标准。

岗位职责 1、全面负责生产运营的统筹与协调管理； 2、推动成本降低、效率提升及盈利能力增强； 3、主导新产品工艺方案的设计与研发落地； 4、落实产品质量全过程控制及客户投诉问题处理； 5、推进团队组织建设与管理体系持续优化； 6、强化交付节奏控制与出货时效监督管理； 任职要求 1、大专以上学历，具备5年以上精密复合钢丝网版行业生产整体管理经历，掌握微电子、厚膜、微电路精密网版制造流程、品控规范及相关产业特点。 2、可独立规划新品制程工艺，优化生产流程，具备处理复杂生产难题和客户质量反馈的专业技术能力，具有深厚的工艺基础与品质管控实践经验。 3、拥有成熟的工厂运作经验，擅长团队管理、绩效考核与成本核算，具备强烈的盈利导向、成本控制意识和质量优先理念，能通过精细化运营实现降本、提效、提质、增利目标。 4、具备系统化的交期管理能力，熟悉订单排产安排、交付进度追踪及交付复盘机制，能够建立高效的交货效率监控体系，确保准时交付并快速应对交付异常。 5、逻辑清晰、全局把控力强、工作责任感高、承压能力强，具备出色的跨部门沟通、团队引领与执行推进能力，契合企业可持续发展战略需求。 6、有精密网版、精密印刷、微电子配套加工领域同岗工作经验者优先考虑，薪资待遇优厚。 薪资福利 1、薪资待遇：采用底薪+岗位津贴+绩效奖金+年度生产利润分红机制，行业内高薪可谈，表现优异者收入无上限。8000-15000 2、基础保障：入职即办理社保，享受法定假期、定期健康体检，提供健全的劳动权益保护。 3、人文福利：节日礼品、团队活动、年终奖励、岗位专项补助，办公环境良好，团队关系和谐。 4、发展平台：企业处于稳定成长阶段，业务持续增长，客户资源优质，为管理层提供充分自主权及工艺改进、管理革新空间，职业发展路径宽广。

服装生产需配合加班安排 要求具备服装行业生产车间管理经验，熟悉生产管理流程，能带领并管理生产团队，确保生产计划有效落实及产品质量稳定达标 具体内容: 1.全面主持服装厂日常生产与运营管理，落实生产计划，跟踪生产进度，科学调配生产任务与作业标准，保障产品品质。 2.严格控制生产成本，监管各环节支出，减少物料损耗，防止资源浪费。 3.作为安全生产负责人，贯彻执行安全方针政策，组织安全检查，防范各类生产安全事故的发生。 4.负责车间质量管控，监督现场作业按质量规范执行到位。 5.落实车间消防管理和生产安全措施。 6.组织生产排程与工作安排，合理配置各工序人力，协调各班组间的工作交接。 7.每日向厂长汇报生产运行情况。 8.严格执行考勤与绩效考核制度，向厂长提交员工奖惩建议。 9.监督各班组按时保质完成生产目标。 10.推行车间环境整洁与定置化管理。 11.负责所辖人员的日常管理、教育培训工作。

一、任职要求 1、大专及以上（条件优秀者可放宽至中专），35周岁以下，不近视； 2、具备一定的学习能力，动手能力强； 3、根据sop流程，完成生产任务； 4、需穿无尘服，进入车间不能带手机及首饰，不能化妆。 二、岗位职责 1、工作积极、吃苦耐劳、服从管理及加班安排； 2、有无菌意识，操作过程仔细、规范，发现问题及时报告质检人员或上级领导； 3、听从上级领导安排，按时按量完成生产目标、工作任务及特殊要求； 4、有团队意识，与团队成员协调合作，确保整个生产流程顺畅进行； 5、按照清洁卫生要求，做好工作区域清洁和整洁。 三、工作时间：上午8：30-12：00 下午13：00-17：30 四、福利待遇 五险一金、周末双休、长白班、绩效奖、餐费补贴、全勤奖、 法定节假日休息、恒温车间、员工福利

岗位职责： 1.掌握CFDA、CE等医疗器械相关法律法规，依据法规要求开展医疗器械产品认证与注册工作； 2.根据CFDA法规及标准，协助编写产品技术要求，协调内外部资源及相关机构，推动完成注册检验、临床评价、GMP审核及注册资料提交等工作； 3.依据CE法规及标准，协助确定产品适用的协调标准，组织并联络相关单位及内部部门，推进型式检测、临床评估、CE技术文件编制，并对接第三方公告机构完成审核跟进； 4.维护企业与临床试验单位及药品监管部门的良好协作关系，持续跟踪法规与标准的更新动态； 5.负责与公告机构及欧盟授权代表的日常沟通与协作； 6.组织开展器械法规与标准的学习、解读、研讨、培训及信息输入，确保产品全生命周期各阶段——包括需求、研发、测试、注册、生产、质检、包装及销售——符合法规要求； 7.负责各类认证证书的归档与维护； 8.组织并参与质量管理体系相关文件的建立与维护，确保体系运行合规且适宜； 9.监督和检查质量管理体系文件及记录的实际执行情况； 10.组织并实施质量管理体系内部审核工作。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业涵盖临床医学、医疗器械、生物医学工程、机械、电子或英语，具备三年以上有源医疗器械注册工作经验； 2.熟悉ISO9000/ISO13485质量管理体系运作，对ISO13485体系整体架构及落地实施有深入理解者优先； 3.熟知CFDA、CE医疗器械法规及注册流程，曾独立主导有源医疗器械的认证注册并成功取得注册证； 4.具备三类医疗器械注册认证经历者优先考虑； 5.工作态度细致严谨，具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，抗压能力强，执行力高，积极主动投入工作。

质量管理/测试工程师（机加检验员） 薪资：5-9K（可面谈） 经验要求：1-3年 学历要求：不限 招聘人数：1人 岗位职责：负责日常检验工作，需具备较强的责任心，确保检验工作的准确性与及时性。