河南安阳厂房项目需要一名专职安全员，需要做资料。40岁以下。工地在广西贵港，想来的电话联系

华润燃气安全员待遇4000+换配件提成+补助+五险一金。总合工资拿到手现金6000~9000元。工作时间:早8~22点。年龄25-35以婚刚出位置

对安全员要求。一，施工现场2，精通施工现场安全管理规范和标准。

招聘安全员2名，薪资为240元每日，提供一日三餐。

招聘安全专员，要求安全工程专业，本科学历。本科生第一年综合收入7-13万元，每年度根据考评等级调整薪资；研究生第一年综合收入11-18万元，每年度根据考评等级调整薪资；博士工资面议。享受安阳地区“洹泉涌流”人才引进政策，包括生活补贴、购房补贴、人才公寓等。提供社保一金、穿衣着装岗位补贴、健康体检、周边景点就餐补助、免费住宿。工作地址位于国家红旗渠经济技术开发区（林州市）安姚路西段。

安阳内黄招安全员/安全负责人

安阳内黄招安全员/安全负责人

项目材料报验，安全检查，会议精神传达，

C1安全员一天240

招聘打砂工，工作时间为周一、周三、周五上午8点至7点，实行两班倒制度，每班工作时间为7小时，吃饭时间半小时。薪资为8000-10000元/月。要求应聘者吃苦耐劳，能够独立填表。男性年龄在20-53岁之间，女性年龄在20-45岁之间，需提供无犯罪证明。

电工岗位招聘，工作时间为周一、周三、周五上午8点至7点，实行两班倒制度，每班含半小时用餐时间。薪资为13000元/月。要求应聘者吃苦耐劳，具备独立填表能力。男性年龄限制为20至53岁，女性年龄限制为20至45岁，需持有相关证件。

明天内黄县楚旺镇有个体户砖混活，需要1名小工负责剔灰工作，薪资以现金结算。有意者可来电联系。

招聘打杂工1名。

安阳市文峰区招贴砖

贵阳市乌当区招安全员/安全负责人

遵义市凤冈县招安全员/安全负责人

洛阳大数据产业园招聘安全员，负责通过指定软件系统对无人车辆进行实时监控，确保车辆按照预设路线及交通规则安全行驶；实时监测车辆运行状态、路况信息及周边环境，预判潜在风险并提前预防措施；在无人车遇到突发情况如系统故障、复杂路况、交通事故等，迅速接管车辆控制，采取应急处理措施，保障车辆及人员安全；记录车辆运行数据、异常情况及处理过程，形成工作日志并及时上报；配合技术团队对软件操控系统进行测试与反馈，协助优化系统功能；定期参与交通规则及应急处理流程培训，确保熟练掌握最新法规及操作规程。 要求具备2年及以上实际驾驶经验，23-35岁，持有C证及以上机动车驾驶证，大专及以上学历。 工作时间8小时工作制，月休6天，排班休息。试用期综合薪资3000+200全勤，次月薪资3100+200全勤+200安全奖+双倍加班费+社保，扣社保后到手3500-5000元，薪资包含有1000元的绩效（绩效考核主要是对交通法规的熟悉程度，违反交通法规方面的，如果没有违反是可以全额拿到绩效的）。

中卫沙坡头招安全员/安全负责人 弱电施工安全员 需要安全员证书

招聘安全经理，工作地点在常熟。工作时间为6*8工时制，工期自2027年1月至2028年5月。要求具备15年以上安全相关工作经验，英语流利。

岗位职责： 1.负责生产现场安全巡查与隐患排查，督促整改落实并跟踪闭环 2.组织开展安全教育培训、应急演练及事故案例警示教育 3. 编制、修订安全管理制度、操作规程和应急预案 4.监督劳动防护用品配备与使用，确保符合国家标准和岗位需求 5.参与工伤事故调查分析，及时上报并提出防范改进措施 任职要求： 1.熟悉国家安全生产法律法规及行业标准，具备基础安全管理知识 2. 具备良好的沟通协调能力与责任心，能独立开展安全管理工作 3.持有安全生产管理人员资格证书（C类）者优先 4.能适应生产现场工作环境，具备一定文字处理与台账管理能力 5. 无学历及经验硬性限制，学习能力强、踏实肯干者均可应聘

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行成效并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升全员对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

任职资格： 1）具备副高及以上职称，或硕士研究生学历并有5年以上本行业从业经历； 2）具有2年以上在电气专业领域或电磁兼容领域担任授权签字人的实际工作经验； 3）具备独立负责电气类或电磁兼容类实验室的规划筹建、运行管理等全过程工作经历，累计满3年及以上。 备注：须具备医疗器械检验相关背景，且拥有副高职称或硕士研究生毕业满5年，具备较强的实验室技术与团队管理能力，可优先对接各省市医疗器械检测机构人才资源

工作内容 1) 协助开展CMA&CNAS认证体系相关文件的编制及报告撰写工作； 2) 监督管理体系的日常运行，定期向质量负责人汇报运行状态，提出优化建议，提升体系运行效率； 3) 配合推进CMA&CNAS认证体系的持续优化，并协助落地实施； 4) 负责实验室CMA&CNAS资质的维护及相关体系的运行管理； 5) 组织并完成实验室内审与管理评审工作，输出内审报告及管理评审报告； 6) 支持部门内部各项业务运作，完成上级交办的其他任务。 任职条件 1) 本科及以上学历，理工类专业背景； 2) 三年以上医疗器械行业工作经验，其中至少两年从事实验室质量管理体系实际操作； 3) 熟悉CMA资质认定和ISO/IEC17025实验室认可体系要求，掌握CMA&CNAS的相关规定与工作流程； 4) 具备实验室质量控制基础知识，能独立制定、修订检验规范、操作规程及相关技术文档； 5) 可胜任实验室管理体系的维护、运行与改进工作，涵盖文件控制、记录管理及审核应对，具备良好的总结归纳与文书撰写能力； 6) 具备较强的组织协调、沟通表达及逻辑分析能力； 7) 领悟能力强，学习主动，态度积极，责任心强，能适应一定工作压力。

岗位职责：1.负责装备装配全流程质检，含来料、首件、过程及成品检验，对照图纸与标准核查物料及装配质量；及时处理质量异常并跟踪整改，准确记录检验数据；维护检验设备，配合质量改进，严守质量原则，保障产品合格出厂。

岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理者代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对质量体系的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善体系运作，保障合规性要求落实。 5、负责上市后产品监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，配合管理者代表开展产品质量回顾分析等相关体系工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业特点。

岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。

岗位职责: 1. 负责研发体系相关文件的编制、修订与优化，并实施日常管理与控制； 2. 组织并推进外部审核工作，牵头制定纠正与预防措施，并跟进验证执行效果； 3. 对质量管理体系各环节进行监督抽查，确保流程合规有效； 4. 统筹公司质量管理事务，组织质量数据的收集、分析与处理，推动质量改进方案落地； 5. 牵头开展内部审核、稽查及管理评审等常规体系活动； 6. 维护质量体系所依据的受控标准及法规目录，确保其时效性与完整性； 7. 负责与外部机构在体系相关事项上的沟通协调； 8. 配合完成产品注册等相关支持工作； 9. 协助相关部门及同事推进质量体系运行，高效完成上级交办的其他任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，生物、医学、电子、医疗器械等相关专业背景； 2. 熟练操作常用办公软件，了解医疗器械注册流程； 3. 掌握II类、III类有源医疗器械的注册与研发体系要求； 4. 熟悉ISO9001/ISO13485等质量管理体系，具备两年以上体系相关工作经验。

1.大气管理，对工业厂区在线数据分析及车间排放数据整改建议。2.公司现场管理，收集环保法律法规政策方针，修订环保制度，检测车间污染因子数据等3.环境管理体系，熟悉三体系中管理管理标准及运行，配合体系认证

安阳内黄招安全员/安全负责人