招聘 油漆检验员 时间:3月14-18日、3月21-23日、3月26-28日 地点:北京顺义区 要求:持有NACE或同等资质证书，有丰富的油漆检验经验，可以独立完成英文报告。 泵设备审核员 时间：2026 年 3 月 16 日至 18 日 地点：南京 要求：需要具备泵类设备制造企业审计经验的审核员，审核员资质需符合 ISO 9001-2015 标准要求，需要持有相关证书。 有感兴趣的请联系AylaM

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南京招聘钢结构质检员，负责钢结构构件尺寸检测、外观检测及超声波探伤等工作，月薪范围600010000元，并需承担加工资料等相关工作。

无损检测主管 熟悉焊接和无损检测，10年以上相关工作经验，要求与大型石油石化项目相关，中石化系统内项目经验优先。中级职称及以上，本科学历，，45岁及以下。 招工人数:1名

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1、熟悉检验工作流程，工作细致、主动积极。 2、熟知所检验产品的标准、图纸、工艺、检验文件； 3、按检验规程对工序产品进行首检和监督抽检，确保不合格品不混入下道工序。 4、对检验出的不合格部件和原材料必须开出不合格品处理单，按处理流程做出相应的不合格品处理，同时将不合格现象反馈给生产主管，并要求及时回复不合格原因和纠正预防措施。 5、随时整理工作场地，严格区分“待检品、合格品、不合格品”不能出现漏检、误检现象； 6、维护和妥善保管在用监视和测量设备，使用前进行校准，以保*其准确度，发现偏差及时调整或送修； 7、经常到生产现场上听取质量信息。及时处理因为漏检和误检产生的质量问题，并做好相应的记录，预防重复出现； 8、认真做好进料检验月报表； 9、完成部门领导交办的其它工作。 10、严格遵守公司的安全制度。 （有金属制品检验相关经验者优先，若无相关经验，请先了解机加工生产环境，再与我联系）

工作职责 1. 熟练操作各类测量器具，对产品关键指标进行精准检测，并完整记录质量数据； 2. 及时识别不合格品，提出针对性整改建议并跟踪问题闭环处理； 3. 完成领导交办的其他质量相关辅助工作。 任职要求 1. 工作严谨细致，具备较强的问题分析与解决能力。 2. 拥有良好的跨部门沟通能力，能高效协同推进质量改进。 3. 有制造业质量检验工作经验者优先。 补充说明 工作时间：7:30-16:00 单休

原材料到成品出货的每道工序都需要检测并上传数据，要求会使用外经千分尺，游标卡尺，行车等

《南京瀚宇彩欣》 吃住在厂，住宿无需押金！全部不是流水线，坐着上班，一生只能来一次的厂 普工岗位：（21元/小时） 画质岗位：（23元/小时） 主要生产：车载导航、智能手机屏幕,笔记本电脑屏、ipad平等小件产品 年龄：男女不限18-45周岁！做过的不收，有纹身的不收。 薪资：每月一号发工资（工资结算日期每月21-次月20号） 综合工资：6000元—7000元 工作时间：最低保证上六休一制，上午8:30-晚上8:30 吃住：吃住免费·水电费平摊！（吃住都在厂区） 住宿6人间，空调，热水器，卫生间等一些基本设施齐全。

岗位职责：负责吸塑普通产品及医疗产品的质量检测及包装，工序为产线最后一道，质检完成后包装入库。 任职要求：有相关质检经验，有医疗行业质检经验优先 岗位福利：五险，包午饭，车间空调，工龄奖、绩效奖，薪资5000~6000

上市公司直招！找工作的朋友了解一下！免费培训！！！ 1、要求：22-45周岁，部分放宽到52岁，身体健康，识字会用导航 2、工作内容：管理、打扫别墅和高档小区住户的家庭日常卫生； 3、岗位职责和薪资待遇： 免费培训+销售提成+推荐奖励，月收入8000-13000元以上； 4、免费入职培训，安排师傅一对一带教，有补贴。 5、工作时间和地点：早八晚六，一天8小时，就近安排 6、晋升快，路径多

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找门窗安装小工两名，40岁以下，260一天不管吃，工资总包按月发，中间不拿钱。。干到工地结束，

南京雨花台区国企办公园区自招保安员 - 岗位:园区出入口门岗（空调岗亭）、楼栋出入口闸机/前台岗（室内），无需巡逻，日常坐岗，180元/班、周日单休、节假日最后一天上班，可适当安排加班（月均出勤25-29天，白班7:30-19:30/夜班19:30-7:30）；项目旁边小区即有员工宿舍、水电费均摊，内部食堂工作餐自费，可自由选择；考核要求:工作内容简单（主要不可以睡岗、长时间玩手机打游戏，白班安保岗位应急基础知识熟知“四懂四会”等）；、身高1.70米以上；大厅前台2名，18-40周岁，身高1.6米以上；入职条件:无犯罪记录证明（需要背调），持保安员证电子版可核验也行（外省也可以），初中及以上学历（毕业证或者户口页），身份证正反面；日常坐岗，立岗时间（早中晚高峰）: 工作日（周一到周五）白班:7:30-9:00、12:00-13:00、17:30-18:30；星期六8:30-9:30，12:00-13:00，下午16:00-17:00；夜班:20:00-21:00，21:50-22:20（车辆出行晚高峰注意门口放学打车车辆，不得堵塞），6:30-7:30；正常周日（休息）/节假日无特殊情况不需要立岗，要及时巡查关注岗位周边情况；转正后可以享节日福利、法定节假日三倍工资、晋升领班主管等空间

南京市六合区招空调安装/维修

工地试验室项目试验检测人员（湖北汉川在建高速施工单位试验室） 至少持道路工程专业的试验检测师 薪资福利:月薪8500 - 10000元，每月4天休假可灵活安排，食宿公司承担 有意者发简历（内含证书扫描件，注明意向项目）至邮箱 工作地址:湖北汉川

有机械化防腐的质检员，会做资料！有意联系

检测员 1、大专及以上学历，工程类相关专业（非工程类延长实习期一个月）；2、持有检测员上岗证书、助理工程师职称优先；。1、负责试验资料整理、存档工作，及时填写试验台账；2、负责对样品的检验和试验状态进行标识；3、熟悉国家有关工程试验管理方面的法律、法规以及国家有关工程试验标准规范；4、良好的敬业精神和职业道德，为人正直，工作认真负责；5、做好施工过程的检测试验工作。 薪资福利:1、新进员工实习期一个月，实习期工资面议（专业技术培训）；2、员工签订劳动合同并取得从业资格证书后，缴纳五险，工资面议；3、薪酬与工作岗位，个人职称、学历相挂钩；（学历以国家承认的毕业证书为准） 招工人数:3～4人

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哥哥帮忙发一个昭通市中医医院招聘质量员一名，需要带证联系电话 宋总：

岗位职责： 1、负责识别、整理并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、支持并指导注册项目完成产品注册过程中的体系审查，协同研发、质量、生产等职能部门完善体系运作，保障合规性。 5、建立健全上市后产品监控机制（包括客户投诉、产品召回、不良事件处理及数据分析），按规定向NMPA提交报告，配合管理代表开展产品质量回顾分析等相关工作。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备第二类、第三类医疗器械注册体系核查经验者优先； 4、熟悉质量管理理论与实践技能，了解医疗机器人行业特点。

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费普顿（南京）医疗科技有限公司 【招聘岗位1】：质检员 【薪资待遇】：4000-5000 【岗位要求】： 35 岁以下，中专或高中以上学历 （2）有质检或者生产相关工作经验优先 （3）能适应并接受加班，能服从公司管理 【岗位职责】： （1）负责产品的外观、性能检测 （2）负责产品的来料检验 （3）负责检测报表信息的录入 （4）完成领导交代的其他任务 【工作时间】：8：00-17：00 【公司福利】：缴纳五险、节假日福利、工龄工资、加班补贴等 【招聘岗位2】：操作工 【薪资待遇】：综合4500-5000 ，35岁左右，吃苦耐劳，会电气组装优先考虑 【工作时间】：八小时 【公司福利】：缴纳五险、加班另算、餐补、奖金等 【公司名称】：费普顿（南京）医疗科技有限公司 【工作地址】：医疗产业园盛康路52号 【联系人】：周周

岗位职责： 1、产品形成全过程质量控制，负责策划对产品的制程和最终检验； 2、负责不合格产品的处理； 3、协助对现场采购件相关质量问题的处理； 4、负责内部质量变更的协调和处理； 5、负责对过程质量和最终产品质量数据收集、统计和分析； 6、负责汇总和分析产品全过程的内外部质量问题，协助制定措施并跟进改善，进行改善有效性验证； 7、客户投诉的处理，负责接收外部客户的质量投诉，并进行问题处理； 8、主导内部进行质量问题分析和实施改善，出具改善报告； 9、负责组织对故障品的分析、处理； 10、公司安排的其他任务； 任职要求： 1、本科三年及以上工作经验，电子、机电等理科相关专业优先； 2、具有PCBA、组装设备类行业质量管理相关工作经验； 3、优秀的跨部门沟通与协同能力； 4、熟练使用office办公系统，掌握数据统计和分析能力。

主要职责： 1.供应商开发与评估 -负责新供应商的实地考察，审核其生产设施、工艺流程、质量管理体系（如ISO22000、HACCP、GMP）、检验能力及卫生规范，形成现场审核结论并提出准入意见。 -对在合作供应商实施定期年度审查及突击检查，确保其持续满足质量标准，监督不符合项的整改落实并实现闭环管理。 2.质量标准制定与执行 -组织建立和完善原材料、包装材料的质量标准及供应商审核机制，搭建系统化的供应商质量评估模型。 -向供应商清晰传递公司质量要求，确保双方认知统一，并跟进其实际执行情况。 3.质量问题处理与持续改善 -针对来料检验不合格品，牵头与供应商沟通，要求提交根本原因分析（如8D报告）及纠正预防措施（CAPA），并对改进效果进行验证。 -协同生产团队分析因原料引发的生产异常，配合质量部门追溯市场反馈中涉及供应商环节的质量问题。 4.供应商绩效评价与提升 -设立供应商质量绩效指标体系（如来料合格率、响应时效、CAPA执行效果等），定期开展质量评分，为采购策略提供依据。 -发现供应商质量管理中的短板，指导其开展技术升级与流程优化，推动整体质量能力提升。 5.跨部门协作与体系整合 -在新产品开发阶段参与供应商早期导入，评估原材料选择及供应商技术匹配度，协助解决开发过程中的供应端质量问题。 -与生产、质量保证、研发等部门紧密联动，促进供应商质量管理与企业内部质量体系的有效衔接，支持体系内审及管理评审工作。 6.法规与行业信息跟进 -持续关注国家及地方食品安全法规、标准（如GB系列）及行业发展趋势，及时向供应商宣贯最新要求，督促合规落地，规避质量与合规风险。 7.完成上级安排的其他与供应商管理相关的工作任务 任职要求： 1.本科及以上学历，食品科学、生物学、化学、质量管理等相关专业背景。 2.具备5年以上食品行业供应商质量管理经验，有乳制品生产流程及原辅料质量管控经验者优先考虑。 3.拥有供应商质量体系搭建、审核及改进的实际案例，能独立主导供应商质量管理工作。 4.熟练使用Excel、Minitab等工具进行数据整理与质量分析，支撑决策输出。 5.具备良好的沟通协调能力，能够高效协同供应商与内部多部门共同推进问题解决。 6.工作细致认真，责任心强，具备较强的抗压能力。

OG 1、，工作责任感强，工作积极主动，身体健康，无色弱，色盲，无高血压，无心肺等职业疾病；2、年龄要求40周岁左右，初中以上学历，提供毕业证书；3、12小时制（四班两倒：早班8:00 - 20:00/晚班20:00 - 8:00）。巡检阀门操作 薪资福利:4000/月+年底奖金 招工人数:1名 工作地址:南京梅山炼钢厂

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；

1、负责公司规章制度及文件的起草、修订、优化与完善，监督考核制度的执行与落地情况； 2、依据经营计划目标，分解并编制各部门月度考核报表，跟踪各项指标完成进度，汇总分析并推进落实； 3、负责公司质量、环境及职业健康安全管理体系的运行监管与持续改进，定期开展相关证照的核查工作； 4、组织年度体系管理评审，实施体系内部审核，推动各部门体系问题整改闭环及跟踪验证； 5、统筹体系外部审核换证及年度监督审核工作，保障体系认证证书的有效性； 6、配合第三方机构及客户开展体系审核，提供所需资料并协调相关支持工作； 7、跟进生产进度、材料供应、人员配备及工期等日常运营事项，协调业务对接，落实会议决议执行情况； 8、开展日常运营管理监督检查，组织实施相关部门业务绩效考核工作。

岗位职责： 1. 推进公司医疗器械质量管理体系的建立与持续优化，监督体系日常运行状况；定期开展体系自查并提交报告； 2．定期审查体系内各级文件的合规性，确保文件内容满足最新法规监管要求； 3．组织或对接外部审核工作，全程参与迎审、整改及验证，保障审核顺利通过； 4．统筹内部体系审核的计划制定、执行实施、整改措施跟踪及效果确认； 5．按期组织管理评审活动，跟进各项改进计划落地情况，并编制输出评审报告； 6．对供应商的质量管理体系及生产过程实施周期性审核，形成审核记录并督促问题闭环； 7．负责客户投诉处理、产品上市后监管（包括不良事件监测、产品召回等），并按规定向监管部门报送信息； 8．定期组织在岗人员开展法律法规培训与考核，提升全员质量意识，推动主动参与体系优化； 9．完成上级交办的其他相关工作。 任职要求： 1．本科及以上学历，医学、药学、化学或生物医学工程等相关专业背景； 2．三年以上医疗器械体系工程师工作经验，完整参与过二类医疗器械产品质量体系的建设全过程； 3．掌握医疗器械领域相关法规政策及注册申报流程； 4．了解无源医疗器械的研发路径及注册申报流程，熟悉其质量体系核查和注册要求； 5．具备良好的沟通协调能力、问题分析与解决能力。

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