南京市六合区招其他工程司机

南京市栖霞区招工程车司机

轨道车辆电工学历：大专及以上（优秀可放宽至中专），18-25岁。要求：男生为主，身高160cm+，，无纹身。核心：具备电工基础，无证可培训！（公司统一组织考取高/低压电工证、高处作业证、焊工证）。薪资福利:实习期：3000-5000元/月+意外险。转正后：独立上岗4000-8000元/月；满一年可达7000-15000元/月。待遇：五险一金+加班费+免费住宿+免费工作餐/餐补。发展：编制，用工单位直签合同，晋升通道透明。定向培养。本批次招录含就业安置服务。工作地址:全国统筹分配：北京、上海、广州、杭州、宁波、南京、武汉、长沙、株洲、西安、成都等20+核心城市。实习基地：株洲/武汉/西安/太原/贵阳等车辆厂及各地地铁维保公司。

国企单位招聘锚杆台车操作手，工资面议，联系人邱经理微信同号

南京市六合区招其他工程司机

招聘550山猫清扫机驾驶员一名，初八开工，工资面谈，有的联系

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南京江宁招泥浆压滤机操作工，要求有经验熟练工，会操作500、800、1000平隔膜压滤机

南京市溧水区招其他工程司机

洒水车替班司机一名一天的活

招小工1名年龄50岁左右的杂活。

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胜太路仓库 · 长白班仓储岗位招聘 【简单试岗｜正常人员包入职】 男女不限30-50以内，认识字和英文字母 上班时间08:00–20:00 每天稳定记薪11小时，工时充足、收入稳定 薪资待遇:19元/小时，综合月收入5500元以上 ▷ 配料员：按工单 配货、理货、产品检查及返修整理 食宿福利 免费提供工作餐 ️,离厂2公里，周围有共享电动车。 ️纯长白班，岗位轻松稳定 ️工时饱满，长期稳定留人 工作地址：江宁胜太路附近（自行到岗）

南京江宁区招住家保姆，和家里人一起照顾96岁女老人，不能自理，要求阿姨年龄在60岁以内，身高160左右，工资6500元休2天有法定假。南京鼓楼区北京路住家做家务接送孩子，两大两小，190平米，要求阿姨53岁以下，做菜好吃，会熟练开车接送孩子。有高端家政经验，工资10000左右，月休四天有法定假。接单联系张老师

南京栖霞需要陪伴师，可以住家和不住家，陪伴13岁孩子，要求40-50岁之间，有教育和辅导能力，大专以上学历，工资12000-15000，接单联系张老师

有没有开会开山滚的修路，现在来一个急用

招聘清理司机1名。有牧场工作经验者优先录用，要求服从管理。全场无线网络覆盖。满一年可享受工龄工资100元，每年递增，每月休息两天。使用GEA60位转盘。提供夫妻房，24小时热水，独立卫生间。薪资为4500元加300元。工作地址位于白土岗二期。

深圳市宝安区招其他工程司机(环卫车司机)

辽宁缺一个开卷扬的，一个月八千块，急招，联系电话周，

司机，160工作地址:大连长兴岛恒力重工260元/8小时班车司机，牵引车司机四十五周岁以内

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一、研发体系资料核查 1、负责集团新产品样机研发阶段相关文件的审核工作； 2、负责新品小批量试产期间各项输出资料完整性审查。 3、负责产品注册申报资料的审核及问题整改闭环跟踪。 二、研发体系资料控制 1、跟进各阶段体系资料审核发现问题的整改与优化； 2、汇总样机及小批量阶段资料审核问题，开展数据统计分析并推动改进。 三、研发体系流程控制 1、协助开展研发体系流程的梳理与持续优化； 2、在流程整理过程中提供必要的技术支持与协作。 四、研发体系宣导培训 1、组织开展各研发中心体系相关工作的培训宣导； 2、完成总部领导交办的其他工作任务。

质量管理专员 一、岗位职责： 1、负责各类文件的审核及归档管理工作； 2、组织开展公司GMP内部审核相关事务； 3、参与部门质量管理体系的建设，承担体系文件的编写与修订； 4、组织实施质量相关的培训与宣导工作； 5、跟踪并整理医疗器械领域相关法律法规信息； 6、监督不合格医疗器械的处理及销毁流程的合规执行； 7、负责医疗器械不良事件的监测与上报工作； 二、任职要求： 1、本科及以上学历，专业包括医疗器械、医学、药学、机械、材料、检验、化学、电子、生物工程等相关方向； 2、具备1年以上医疗器械经营企业质量管理岗位工作经验； 3、熟悉质量法规要求，具备良好的团队协作能力，工作态度严谨认真； 工作时间：8:30-17:00，周末双休，法定节假日按国家规定执行 薪酬福利：提供住宿，入职即办理五险一金，薪资结构为基本工资+补贴+福利，另享项目绩效奖金 面试安排：仅一轮面试，由部门总经理亲自面谈，现场沟通薪资待遇

岗位职责： 主要负责药物研发阶段的理化特性分析、成药性评估，以及制剂早期处方的基础性研究工作，为制剂工艺的开发与优化提供科学支持。 1、开展原料药的处方前研究工作，包括API的固态表征及理化性质检测（如溶解度、稳定性、粉体学性质等）； 2、实施原辅料相容性试验，为制剂工艺的设计与改进提供数据依据； 3、参与候选分子在临床前动物实验中的处方筛选及样品检测分析； 4、负责公司内部固态表征与处方研发相关仪器设备的操作与日常维护； 5、协助解决在研或已获批项目在生产过程中遇到的制剂相关技术问题； 6、编写项目研究报告及相关专利文件。 任职资格： 学历及专业要求：药物制剂、药学、制药工程或相关专业硕士及以上学位； 工作经验：具备3年以上早期制剂研发经验，有成功申报IND项目的经历者优先； 能力要求： 1）掌握扎实的药物制剂理论知识和实验操作技能，具有较强的数据分析与归纳能力； 2）具备良好的英文文献阅读与写作能力，能熟练进行文献检索； 3）具有优良的职业操守和团队合作意识，善于独立思考与解决问题，学习能力强，能适应高强度工作节奏。

南京暑假工日结16岁以上[玫瑰]长白班+工作轻松+车间人性化管理[玫瑰][玫瑰]要求:男女不限，16～45岁[玫瑰]内容:组装，测试，打包等工作[红包]工资:16/小时，日结，170一天焊接及测试岗位补贴400/月免费包吃，水电平摊[礼物]工期最少，可长期做！。

1．岗位职责 1、协助管理者代表开展质量管理体系文件的编制与修订工作，确保体系文件现行版本的有效性； 2、实施质量管理体系过程的监控与测量，推动纠正与预防措施及改进方案的落实，并组织对实施效果的跟踪验证； 3、牵头组织不合格品的评审，监督其处理流程的执行； 4、负责公司产品注册及相关许可资料的整理、准备与申报； 5、组织开展管理类与技术类培训，制定优化培训方案与措施，配合完成各岗位人员的培训实施及能力评估； 6、按要求执行进货、过程及成品最终检验，批准并放行检验记录与报告，负责批生产记录及各类质量记录的收集、归档与管理； 7、制定并完善设备操作规程，监管设备与计量器具的使用状态，保障设备满足检验工作的需求； 8、协同研发部门完成特殊过程确认及关键工序的验证或确认工作； 9、完成上级领导安排的其他工作任务。 2．任职要求 1、具备大专及以上学历； 2、企业管理、质量管理、医药、化学分析或相关专业背景，具有5年以上在制造、电子、医疗器械或相关行业从事质量管理工作经历，具备对质量管理体系运行及产品实现过程中实际问题进行准确判断与处理的能力； 3、接受过质量体系内审或外审培训，掌握质量管理体系标准及相关质量管理要求； 4、熟悉医疗器械领域相关法律法规及标准规范，了解医疗器械生产工艺、检验规程及相关技术标准； 工作时间：8:45-17:30双休法定节假日 福利：年终奖妇女节、端午节等节日福利部门聚餐补贴生日福利团建活动 一轮面试，直接与总经理面试沟通薪资

任职资格： 1、年龄28-40周岁，性别不限，具备三年以上品质管理岗位经验，其中至少一年担任品质管理负责人职务； 2、大专及以上学历，熟悉质量管理体系的运作流程及相关业务，接受过质量体系专业培训，熟练掌握五大工具的应用； 3、具有计量管理及相关实务操作经验； 4、责任心强，具备良好的计划能力、组织协调能力、逻辑分析与信息处理能力，以及出色的沟通与协商技巧； 5、具备一定的英语读写能力； 岗位描述： 1、全面统筹质量部日常管理工作。 2、主导制定部门各项管理制度与工作规范。 3、负责编制及优化产品检验标准、检验规范和检验控制流程。 4、持续完善计量管理标准体系，并监督指导相关工作的执行。 5、组织产品质量数据的统计与分析，定期形成分析报告，并制定相应的纠正与预防措施。 6、对各环节质量过程实施监督，提出改进建议，并跟踪验证整改措施的有效性，定期汇总反馈结果。 7、负责质量管理体系的运行监控、维护与持续改进，落实体系内审与外审工作，履行相关管理职责，并应对客户审核与工厂检查，推动整改落实； 8、对质量部团队成员进行绩效考核与评估。 9、组织开展质检人员的专业技能培训及公司内部质量意识与知识普及培训。 10、实施供应商的质量评价与绩效考核管理； 11、负责ROHS环保合规性管理工作； 12、统筹各类文件的归档与管理，包括质量体系相关文件； 13、负责质量记录的规范化管理与存档； 14、处理客户及内部反馈的质量投诉事项； 15、推进质量目标的设定、分解与达成跟踪； 16、实施不合格品的识别、评审与处置控制； 17、推动各部门落实6S现场管理要求； 18、主导企业产品标准的起草与备案，推进企业标准化体系的建设与管理； 19、协同各事业部开展产品设计开发工作（含样品过程监管），审核加工图纸及作业指导文件； 20、组织各类体系及产品认证工作，如ISO1400、UL、TUV、CQC等认证实施与维护；

南京市溧水区招其他工程司机

1. 建立并优化企业质量管理体系，监督体系落地执行，确保体系运作符合法规要求且完整有效；（涵盖体系规划、过程落实、运营监控、绩效评估及持续优化） 2. 跟踪外部法律法规与监管政策变化，进行解读与转化，将其有效整合至质量管理体系中，推动业务合规性提升与质量意识建设； 3. 牵头开展质量管理体系的内外部审核及第三方认证工作，组织落实不符合项整改，确保顺利通过各项审查； 4. 负责医疗器械相关技术文档（DHF、DMR）的审查、归档及日常维护管理； 5. 负责文件管理系统运行，包括文件的编制、审核、批准、回收、发放与存档等全流程控制； 6. 配合完成管理评审相关准备工作与后续跟进； 任职要求： 1. 本科及以上学历，5年以上医疗器械领域工作经验，其中至少3年从事研发质量管理或体系管理工作； 2. 熟悉GMP、ISO9000、ISO13485、QSR820等标准要求，持有内审员证书者优先，具备FDA工厂迎检经验者更佳； 3. 具备良好的沟通协调能力与逻辑分析能力，能够有效推动跨部门协作； 4. 具备良好英语读写能力者优先；

岗位要求： 1. 全日制专科及以上学历，2 年以上车载 CPAA 开发或认证相关工作经验 2. 熟练掌握各类常用办公软件操作 3. 掌握 CP 与 AA 认证的完整流程 4. 熟悉车载智能座舱类产品特性与应用 5. 具备良好的沟通协调能力、团队合作意识，以及问题分析与解决能力 6. 能够进行英文资料阅读及基础书面英语交流 岗位职责： 1. 主导汽车互联功能（CarPlay/AndroidAuto）的认证任务，推进 CP 与 AA 认证全流程，保障项目顺利通过认证。 2. 结合项目实际需求，制定可行的认证方案，统筹认证资料准备、填报及提交等环节工作。 3. 协调外包测试机构的商务对接，跟踪认证测试中发现的问题，推动复测与回归测试，确保问题闭环处理。 4. 配合研发团队开展联调测试和专项测试工作，提供认证支持。 5. 归纳整理认证过程中的经验成果，形成标准化文档并持续优化总结