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实验员 带资料 招工人数:1名 工作地址:甘肃金昌

招聘：活性分析工程师（QC） 薪资：面议 岗位职责：1、生物活性方法(相关结合活性和细胞生物学方法等)的验证及转移工作，按计划完成批次放行检测和实验记录，确保检测结果的准确性和合规性；2、HCP、Protein A，HCD，总蛋白等等残留方法验证及转移等工作；3、SOP相关文件的起草和修改等相关工作；4、实验室日常工作环境、仪器设备的维护；5、细胞库的建立、维护和管理。任职要求：1、生物技术、生物工程等专业本科学历，3年及以上相关工作经验；2、熟练掌握生物大分子活性分析方法，包括但不限于细胞培养、Cell-based binding、Bioassay、ELISA等。3、善于学习，具有良好的沟通能力，有问题分析和解决能力，具有团队合作精神。4、在实验操作与数据报告方面，注重细节、质量并严格遵守操作规程。

招聘：实验员（测量员） 薪资：6500-7000元/月 岗位职责 1、按照实验室的作业指导书完成安排的相关测试工作（物理性能_金相、硬度）； 2、记录、汇总传递各项质检记录及相关资料，对不符合项或产品异常情况及时处理和上报，并对不良品进行跟踪与确认； 3、认真做好测量工具和仪器仪表、测试工装等设备的日常维护和保养工作； 4、按规定做好实验室5S工作； 5、使用海克斯康、思瑞测量三坐标测量机； 6、WORD EXCLE 办公软件熟练；

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在山西太原需要雇佣两名工人进行作业。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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