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2026年度全国城市联合招聘高校毕业生专场活动 招聘企业：山西鼎荣劳务有限公司 招聘岗位：大工，硬化地面人员 招聘要求：有经验者优先 工作地点：屯兰，河口，长峪沟，郝家庄，镇城底，王家沟，就近分配 招聘要求：60以下 招聘待遇：面议 招聘地址：太原古交 招聘电话：

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钢结构厂找两个打磨的小工，9个小时，一天220，管吃住

太原市小店区红寺北街附近用个小工，能去的联系，200日结

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益阳市桃江县一千多平招水磨石班组

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温州市龙港市招半干沙浆地暖找平收光师傅

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沧州附近找两个环氧自流平师傅，二把刀勿扰

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证相关工作经历； 2. 熟悉各类海外认证体系与标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 曾参与认证项目或拥有项目管理背景者更佳。 岗位职责： 1. 负责调研目标区域（如欧盟、北美、东南亚等）的产品准入要求、技术法规及指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规性要求； 2. 结合产品特性及市场方向，制定国际认证实施规划，统筹内部资源，推动认证申请、测试、审核等各环节顺利执行； 3. 对接认证机构与监管单位，获取并编制认证所需的技术资料，完成文件整理与提交； 4. 参与国际型产品的设计评估及相关技术评审工作。

山西太原需要会做水洗石的师傅，承包点工都行

岗位职责: 1、指导分析人员完成所承担的检测任务，保证监测数据准确、可靠； 2、原始记录数据审核，保证分析人员按时提交原始记录； 3、负责安排新开发检测项目方法的验证，审核新项目基础实验报告及相关记录； 4、完成领导交办的其他工作。 任职要求: 1、大专及以上学历，化学、环境工程、环境科学等相关专业，具有同业同岗经验或具有同业分析员5年以上经验，具有本行业中级职称，男女不限； 2、熟悉生态环境监测工作范围内的相关专业知识及质量管理要求； 3、具有丰富的化学分析实验经验，5年以上实验室分析经验及实验室CMA认证经验。 薪资=基本工资+绩效工资=5000-7000 上班时间：8:30-12:00,13:30-17:30，大小周 福利：五险+节日福利 公司是山西环境检测行业的一颗新星，坚持以真立身、以责致远、以优赋能，坚守环境检测的科学本质，将务实求真、诚信尽责、精益求精的精神融入企业发展的每一个细节，做有良心、有担当、有温度的环境检测从业者。 公司目前处于稳定上升期，业务增量螺旋式上升中，需要更多的分析员、报告编制员、采样员、采样队长及各科室主任岗，薪资都可谈，员工层收入稳定在4000-6000，科室主任稳定在5000-7000，采样队长5000-8000，技术负责人和质量负责人收入都稳定在10000以上。期待越来越多的人才加入！

太原明天需要一个塑胶地板大师傅，二把刀也可以，天工

任职资格： 1. 熟悉各类叉车相关的行业规范、国家标准及认证要求，具备TSG 81相关工作背景； 2. 有参与认证项目经历或具备项目管理经验者优先考虑。 岗位职责： 1. 承担国内产品型式试验及相关认证工作的组织实施； 2. 对接认证机构与监管单位，完成认证所需技术资料的收集、整理与编制； 3. 解读各类产品认证标准，提炼认证关键点，并参与研发阶段的认证合规性评审工作。

任职资格： 1. 具备2年以上国际认证相关工作经历； 2. 熟悉各类海外认证体系及标准，有CE、sabber、EAC、UL等认证实操经验者优先考虑； 3. 有参与认证项目经历或具备项目统筹管理能力。 岗位职责： 1. 负责调研目标市场（如欧盟、北美、东南亚等）的产品认证规范、技术法规及相关指令（如CE认证、sabber认证、EAC认证等），确保产品满足当地合规要求； 2. 结合产品特性与目标市场定位，制定国际认证实施方案，整合内部资源，推动认证申请、测试、审核等全流程落地； 3. 对接认证机构与监管单位，完成技术资料的收集、整理与编制工作； 4. 参与国际产品设计阶段的技术评审等相关工作。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织各部门开展质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的各项职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及相关医疗器械行业法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训经历。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

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