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职位描述： 1. 参与新生产线及设备的自动化方案规划，涵盖需求梳理、技术评估（如PLC选型、传感器与执行机构配置）、控制策略设计；承担PLC程序开发（如西门子S7系列、AB ControlLogix）、SCADA人机界面（如WinCC、Intouch）、DCS系统（如DeltaV、PCS7）的组态搭建与现场调试；编制自动化系统技术文件，确保与制药工艺流程相匹配，保障生产连续性与控制精度。 2. 负责自动化设备的日常点检、预防性维护计划的制定与实施；及时响应生产过程中出现的自动化故障（如通信异常、逻辑错误、数据采集失准等），牵头进行问题定位与处理，降低停机影响；定期开展系统运行效能分析，提出优化措施（如控制逻辑优化、硬件更新），提高设备稳定性与运行效率。 3. 主导或配合完成自动化系统的验证工作，包括设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ），确保符合GMP、FDA、EMA等相关法规要求；负责计算机化系统验证（CSV）文档的撰写与管理，包括用户需求说明（URS）、功能说明（FS）、测试方案及报告；协助质量部门应对内外部审计（如GMP飞行检查），提供自动化相关的合规支持材料。 4. 参与医药生产自动化提升项目（如数字化车间建设、MES系统对接），协调供应商、施工团队与内部部门，推动项目顺利实施；与工艺工程师协同，将工艺参数转化为可执行的自动控制逻辑，保障工艺一致性；编制自动化系统操作规程（SOP）、维护指导书，并对生产及维修人员开展技术培训。 5. 维护自动化系统全生命周期的技术文档，确保图纸、程序与实际系统状态一致；管理变更控制流程，评估变更对生产与质量的影响，组织完成变更相关的验证与落地执行。 职位要求： 1. 本科及以上学历，自动化、电气工程及其自动化、测控技术与仪器、过程装备与控制工程等相关专业。 2. 3年以上在医药、生物制药或精细化工领域从事自动化工程工作的经验，熟悉制药生产工艺者优先；有完整参与过医药自动化项目（如新建产线、系统改造）从设计到验证全过程者优先。 3. 编程与组态能力：熟练掌握至少一种主流PLC编程语言，熟悉SCADA/DCS系统（如WinCC、Intouch、DeltaV）的组态操作； 4. 熟悉GMP、FDA 21 CFR Part 11、EMA Annex 11等法规对计算机化系统的规定，具备数据完整性意识；具有较强的故障分析与解决能力，逻辑思维清晰，能在高压环境下快速响应；具备良好的沟通协作能力，能够跨职能团队协同推进任务。

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1. 产品打磨作业 按照生产工艺、图纸及质量标准，对工件（铸件、焊缝、毛刺、飞边、氧化皮、棱角、表面瑕疵等）进行打磨、抛光、修边处理，保证工件表面平整、光滑、尺寸符合要求。 2. 设备操作与维护 熟练操作砂轮机、角磨机、抛光机、砂带机等打磨设备；日常做好设备点检、清洁、保养，及时发现设备异常并上报，严禁违规操作。 3. 过程质量把控 自检打磨后的工件外观、平整度、边角一致性，杜绝过磨、漏磨、打磨不均等质量问题；配合质检复检，对不合格品及时返工返修。

岗位职责 电气系统设计与开发：负责生物制药自动化设备及实验仪器的电气控制系统方案制定，完成电气原理图、电控柜布局图、线缆走向图的设计绘制，熟练使用Eplan、AutoCAD等专业软件开展设计工作；协同机械工程师推进设备整体集成，优化电气布线与安装布局，保障系统的稳定运行与后期维护便利性。 元器件选型与成本管控：依据项目需求及GMP相关标准，进行PLC、伺服驱动器、传感器、变频器等核心电气元件的选型比对和技术参数确认，编制完整BOM清单；在性能与成本之间实现合理平衡，推动高性价比解决方案实施，配合采购部门把控物料质量与供货进度。 PLC编程与调试：精通西门子、欧姆龙、汇川等主流PLC平台编程，熟练运用梯形图、功能块图、结构化文本等方式编写控制逻辑；承担HMI界面开发、SCADA系统编程与联调任务，实现设备自动运行、数据记录与远程监控功能；独立完成现场通电测试、故障定位与系统调优，解决运动控制、模拟量处理、PID调节等关键技术难题。 技术文档与标准化建设：撰写电气设计说明、调试总结、操作规程、维护手册等技术资料，确保文件齐全、规范并具备可追溯性；参与企业电气设计标准与自动化流程体系的建立，推进模块化与标准化设计应用，提升产品研发效率与设备通用性。 跨部门协作与技术支持：与机械、工艺、质量、生产等团队密切配合，对接技术需求，协调解决设备集成过程中的接口问题，保障项目按时交付；为生产环节提供电气装配支持与操作培训，为售后团队提供故障分析与处理支持，及时响应现场电气异常；关注行业新技术发展，积极引入先进方案用于产品升级与改进。 安全与合规管理：严格执行电气安全规范及生物制药领域GMP要求，确保电气系统从设计到调试全过程符合法规标准；负责接地保护、防雷措施及EMC电磁兼容性设计，预防安全隐患与信号干扰问题。 二、任职要求 学历与专业：本科及以上学历，电气工程及其自动化、机电一体化、自动化等相关专业背景；硕士学历或具有生物制药、医疗设备行业经验者优先考虑。 工作经验：三年以上非标自动化设备电气控制系统设计开发经历，具备生物制药设备或实验室自动化仪器项目经验者优先；能独立承担完整项目的电气方案设计、程序编写与现场调试全流程，有单套系统多轴联动控制、复杂逻辑开发经验者更佳。 专业技能： 熟练操作Eplan、AutoCAD等电气设计软件，可独立完成图纸绘制及BOM清单编制； 精通至少一种主流PLC品牌（如西门子S7系列、欧姆龙NJ系列、汇川）的编程与调试，熟悉威纶通、Proface、WinCC等人机界面及组态工具； 掌握工业通信协议（Modbus、Profinet、EtherCAT等），了解伺服控制、变频调速、传感器信号采集技术，具备PID参数整定、振动抑制和抗干扰处理的实际能力； 熟悉生物制药行业GMP规范，了解洁净环境下电气系统设计与安装要求者优先； 能熟练使用万用表、示波器等检测工具，具备较强的现场问题诊断与解决能力。