岗位要求： 1. 建立、实施并持续维护质量管理体系所需的过程，推动体系优化，为部门制定实施计划及作业指导文件； 2. 组织编制公司年度、季度、月度生产作业计划，协调各部门及车间资源，确保计划平衡与有效执行； 3. 组织制定产品交付周期、交付数量标准及生产周期，协同相关部门确定加工工序计件标准与生产定额，并监督落实； 4. 编制公司月度、年度生产技术准备计划，组织相关部门推进实施工作； 5. 负责生产调度管理，定期召开调度会议，组织均衡生产，严格按照品种、数量、质量、交期及安全要求完成生产任务； 6. 控制生产成本，策划节约生产费用措施，掌握在制品流转动态； 7. 领导公司在制品管理及仓储管理工作； 8. 统计分析生产计划执行情况，按时提交各类生产统计报表； 9. 组织制定（修订）生产计划相关的作业标准、管理规范及制度体系，推动制度完善； 代表企业对接外部单位，处理质量体系运行相关事务，协调解决客户质量投诉与争议问题。 任职要求 1. 大专及以上学历。 2. 具备较强的生产规划能力与组织协调能力。 3. 具有良好的职业素养、团队影响力、协作意识及强烈的责任心。

岗位职责： 1.全面负责工厂日常运营管理，统筹生产、质量、安全、设备及人员管理 2. 制定并落实年度生产计划与成本控制目标，确保交付及时、品质达标 3. 建立健全生产管理体系，优化工艺流程与作业标准，提升运营效率 4.组织团队建设与人才培养，指导班组长及一线员工，营造高效协作氛围 5.对接客户、供应链及内部职能部门，协调资源解决重大运营问题 任职要求： 1. 具备主管岗位相关工作经验，熟悉制造业全流程管理 2.具备较强的组织协调能力、决策能力和抗压能力 3.熟悉ISO质量管理体系及安全生产法规要求 4.具备良好的沟通表达与团队领导能力 5.责任心强，执行力突出，能适应制造业现场管理节奏

核心职责：负责线束产品仓储布局、库存管理、团队统筹、成本管控及协同采购与生产部门推进交付进度，需具备扎实的管理素养与供应链实务经验。

岗位内容： 1. 统筹团队推进厂区日常运营，达成既定的财务与生产指标。 2. 主导企业战略规划的制定与落地，支撑公司可持续发展需求。 3. 管控制造及仓储环节，保障供应链高效运转与库存精准管理。 任职要求： 1. 具备厂区运营管理经历，熟悉制造业或工程领域业务流程，掌握相关运作机制。 2. 拥有出色的团队领导与人员管理能力，精通预算管控及财务数据分析。 3. 具备突出的决策判断与问题处理能力，工作细致严谨，富有创新意识。

岗位标题: 材料仓主管 -- 岗位职责: • 统筹材料仓日常运营工作，涵盖收货验收、入库上架、存储管理、拣选配送、发料出库及退料处理等全环节闭环运作； • 推动WMS系统在仓储各模块（包括上架规则设定、波次策略执行、库位布局优化、库存预警机制）中的实际应用与迭代升级，确保系统单据准确率不低于99.8%； • 综合调度现场人力、设备、物料、流程与环境要素，灵活调配多班次作业计划并及时响应突发情况（如紧急插单、来料时间波动、设施异常），确保生产物料齐套准时交付； • 梳理并建立标准化仓储核心流程体系（如VMI协同模式、循环取货机制、先进先出控制、呆滞物料监控预警），定期完成流程运行KPI的统计分析与汇报； • 负责3–5人仓储团队的日常管理，组织实施业务指导、绩效沟通及5S现场、目视化管理推行，以结果导向和高执行标准提升团队整体效能。 -- 任职资格: --- 硬性要求: ---- 大专及以上学历，物流管理、工业工程、供应链管理或相关工科专业优先考虑； ---- 拥有3–5年制造业材料仓库管理经验，具备两轮车（电动自行车/摩托车）行业经验者优先；若非该领域，需来自原材料导向型制造企业（如金属压铸厂、注塑件厂、线束厂、电池材料厂等）并担任过材料仓主管或核心管理岗； ---- 熟练使用WMS系统，具备系统参数设置、报表开发及常见问题排查能力； ---- 熟悉ERP系统操作，可独立完成库存相关事务处理与数据核对工作； --- 软性技能: ---- 目标意识强，执行力突出，敢于担当决策，坚持作业标准，在跨部门协作中体现主导性和责任意识； ---- 具备优秀的现场协调与应急处置能力，能在高强度、多接口、快节奏环境下快速整合资源、解决矛盾； ---- 具备系统化思考能力，善于从流程断点和数据偏差中定位根本原因，并制定切实可行的改进措施； ---- 重视细节与规范，对安全管理、账实相符、物料防护等关键要求始终坚持零容忍原则； ---- 具备带教意愿与团队引领力，能以身作则树立榜样，推动团队成员持续成长与能力提升。

注意：工作地点是在浙江省温州市瓯海区 岗位职责： 1. 全面主导生产流程的组织与实施，制定并落实生产计划，科学配置人力与物料资源，保障生产任务按期达成。 2. 对生产现场的环境卫生及员工操作规范进行监督，确保符合标准作业要求。 3. 组织开展生产团队的岗位技能培训，并实施绩效考核与能力评估。 4. 参与处理生产过程中出现的质量偏差及不合格品问题，推动纠正措施与预防方案的执行。 5. 负责生产设备的日常管理与维护工作，保证设备稳定高效运行。 任职资格： 1. 具有医学、药学、生物工程、化学等相关专业大专或以上学历。 2. 具备3年以上医疗器械或相关领域生产管理工作经验，掌握产品工艺流程及设备操作与维护知识。 3. 熟悉GMP在生产管理中的具体应用要求。 4. 具备优秀的统筹规划与执行能力、现场管控能力、团队带领能力以及问题解决能力。

岗位职责： 1、团队管理：负责微生物检验团队的日常运作，统筹人员配置与任务分配，开展技术培训及绩效评估；全面监管微生物实验室的生物安全管理工作。 2、实验质量管控：主导微生物检测方法的开发与验证工作；组织实施商业化无菌制剂及固体制剂的微生物限度检查、无菌测试、洁净区域环境监测，以及菌种保藏、培养基适用性测试等专业技术管理；牵头完成异常数据的调查分析并推动整改措施闭环。 3、体系与审计：持续优化微生物质量管理体系，确保数据完整性要求有效落地；配合国内外各类官方或客户审计工作，提供专业技术支持。 任职资格： 1. 微生物学、生物学、生物工程、药学等相关专业背景，具备本科及以上学历。 2. 具有五年以上大型或中型制药企业微生物实验室团队管理经历。 3. 熟悉USP/EP/Chp中微生物相关法规要求，掌握无菌检查、微生物限度测定、内毒素检测、环境监控及方法学验证等关键技术；拥有丰富的偏差调查处理和应对审计的实际经验。

【岗位职责】 1. 贯彻执行公司、部门的各项规章制度，严守公司秘密，维护公司利益； 2. 负责组织召开班组会议，实行日清管理； 3. 负责新员工上岗前操作技能培训，负责监督、检查班组员工严格执行岗位作业指导书及工艺技术要求； 4. 负责首件产品的检验和生产巡线，确保产品质量的稳定； 5. 负责分解落实生产计划，组织成员按计划完成生产任务，做好交接班等记录； 6. 组织车间生产员工做好产品标识工作，按要求定点定置； 7. 负责车间的生产安全、环境保护、工作纪律等工作，制止并处理本车间违纪违章现象。贯彻落实安全生产规章制度，查找安全隐患，提出整改意见； 8. 确认每批产品拆分后的生产图纸和关键质量控制点，做好防呆措施； 9. 组织做好产品首检、制程、终检工作，按流程阻止不合格品继续生产和流转； 10. 参与不合格品的评审，提出相关意见，按纠正措施执行，组织本产线员工做好返工、返箱等工作； 11. 完成上级交办的任务。 【岗位要求】 1. 年龄30－50岁； 2. 有相关职业3年以上工作经验。

岗位职责： 1、负责汽车座椅前期工艺（整椅及部件）全流程的技术统筹与实施。 2、组织量产阶段工艺技术规划，编制工艺文件，保障现场设备调试等软硬件条件到位。 3、主导量产导入过程中的技术衔接与落地执行。 4、提供量产阶段持续的技术支持与优化方案，确保产品品质与生产效率符合设计标准。 5、推动新技术、新工艺、新材料及新装备的引入与实际应用。 6、完成其他相关工作任务 任职要求： 1、具备丰富的汽车座椅行业工艺管理经验，必须熟悉总装工艺环节； 2、熟悉当前工厂涵盖的各类生产工艺，包括总装、焊接、电泳喷漆、发泡、缝纫、弯管、注塑、落料、缝纫等，全面掌握座椅制造流程。 工作地点：台州 优秀者薪资可面议。

【岗位职责】 1. 现场GMP监督与指导：负责所分管生产车间的日常GMP运行监督，指导车间人员合规操作，确保生产活动持续符合GMP法规及公司质量体系要求。 2. 质量文件体系管理：全面审核所辖车间/产品相关的所有GMP文件（如SOP、批记录、验证方案/报告等），确保其准确性、合规性与可执行性。 3. 偏差与异常调查：主导或参与生产偏差、实验室OOS/OOT及客户投诉等异常事件的调查、根本原因分析，制定纠正与预防措施（CAPA），并跟踪闭环。 4. 验证与项目管理：参与或负责车间相关的设备、工艺、清洁等验证项目的策划、协调与执行，确保验证活动科学、合规、有效。 5. 专项改进与支持：协助完成内外部审计、质量数据趋势分析、质量文化培训等专项工作，持续推动质量体系改进。 【岗位要求】 1. 硬性条件： 1.1本科及以上学历，药学、制药工程、生物技术等相关专业。 1.2 具备3年以上制药企业QA相关工作经验，熟悉中国GMP，了解欧盟或FDA GMP者优先。 1.3 能够独立、准确地审核各类GMP文件，并具备良好的文档写作能力。 2. 核心能力： 2.1 具备出色的沟通协调能力，能够与生产、QC、工程等部门有效协作，推动问题解决。 2.2 逻辑思维清晰，具备较强的偏差调查和根本原因分析能力。 2.3 具备良好的学习能力和责任心，原则性强。 3. 优先条件： 3.1 英语具备良好的书面阅读和写作能力，可独立查阅英文法规指南或编写相关文件。 3.2 具有验证项目策划与协调经验者优先。 3.3 有参与官方GMP检查（如NMPA检查）或客户审计经验者优先。

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岗位：生产主管、经理 招聘要求：中专以上学历；200+人的管理经验 年薪：10-20万

车间生产管理。

开料人员：2名，有经验者优先福利：长白班，交五险，免费午餐，外地员工提供宿舍，满勤奖，节日福利，省外员工提供交通补贴

岗位职责： 全面负责片材挤出车间日常生产管理，统筹人员、机台、订单排产； 调试挤出生产线，优化配方工艺，解决厚薄、气泡、晶点等品质不良； 管控生产损耗、良率，制定降耗改善方案，控制生产成本； 落实设备保养、车间 5S、安全生产管理，杜绝安全事故； 人员培训、排班、绩效考核，每日提交生产数据报表； 对接品质、仓储、及品质异常处理。 任职要求： 5年片材挤出生产经验，2 年以上主管管理经验； 精通挤出整套设备调试、原料配比、片材品质管控； 熟悉人员排班、现场管理、损耗管控； 能适应车间两班倒，责任心强，有良好沟通协调能力； 有吸塑片材、塑胶挤出行业大厂管理经验优先。 【招聘要求】年龄25-52岁，能吃苦，身体健康没有疾病 工作时间：早8晚8，晚8早8，两班制，可接受上夜班 吃住问题：免费工作餐，提供住宿

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岗位职责： 1. 负责生产订单全流程跟进，协调采购、生产、仓储等环节，确保交期准确 2. 整理和归档生产相关单据（如BOM、工单、入库单等），维护ERP系统数据及时准确 3. 编制生产日报、周报及异常汇总表，协助主管分析进度与问题 4. 对接车间与业务部门，及时反馈生产异常并推动闭环处理 5. 协助完成物料需求计划初稿、发货安排及客户对账支持 任职要求： 1. 学历不限，具备基础办公软件操作能力，熟练使用Excel函数及ERP系统者优先 2. 工作细致耐心，责任心强，具备良好的沟通协调与跨部门协作意识 3. 有生产跟单、计划文员或制造业助理类工作经验者优先 4. 能适应快节奏工作环境，具备基本的数据统计与文档管理能力 5. 无不良从业记录，能长期稳定工作者优先

招聘焊工临时工，要求持证上岗。负责电、气焊焊接及切割工作，严格遵守劳动纪律，按时上下班，坚守工作岗位。根据图纸和工艺的要求对工件及材料进行切割或焊接工作，保质保量，按时完成加工任务。维护保养好设备和配套设施。严格执行《操作规程》、《压力气体安全检查规程》、《气瓶安全检查规程》等规定。按规定穿戴好劳保用品，做好防火工作，搞好安全生产。保持工作场所清洁、整齐，搞好文明生产。密切与其他工种配合，做好设备、工件的检查修理和验收工作。薪资为8000元以上/月。

奋力达招聘：1.临时工，18-55周岁，3名2.半自动保护焊，1名，有焊工证，个人计件。地址：横街上云工业区

路南找电焊工一名机械制作有经验优先8000-9000一个月电话

浙江台州招聘铆焊工。大厂长期稳定，提供宿舍和餐补。焊工薪资300-350元/天。八小时工作制。工作地点在台州市。

生管1名 :月薪资1.5—2万；第一年年度绩效考核5万—8万，管理的优秀第二年还有上升空间，丰富工作经验10年，管理100台注塑机车间生产以及配合厂长协调人员管理工作，善于和公司各个部门及时沟通准确生产供货。 岗位职责： 1。配合厂长负责生产部门日常运作的监督与统筹，确保全体人员严格执行公司各项管理规定。 2。配合厂长制定并持续优化生产排程，保障生产环节高效，有序开展。 3。定期召开生产例会，准确传递生产任务及管理层相关决策要求。 4。配合厂长跟踪生产执行情况，及时发现异常并推动落实整改措施。 5。配合厂长统筹生产团队管理，推动整体作业效率与产品品质提升。 任职要求： 1。具备较强抗压能力，工作积极主动，拥有良好的组织协调与团队管理能力。 2。具备优秀的沟通表达能力及团队合作意识。 3。熟悉生产作业流程，能快速定位并处理现场问题。 4。责任心强，能在高强度工作环境下按时完成既定生产目标。 5。适应高效工作节奏，具备出色的分析与应变能力。 福利：包机票包签证，包吃包住，做满一年带薪休假一个月包往返机票。 工作地点：坦桑尼亚巨马公司 联系人：陈经理

玉环坎门街道里黄南山工业区有四台碰焊机，需要一名师傅，也可承包。有意者请电话联系。

【岗位职责】 1、参与本岗位相关SOP的编制、更新及实施工作； 2、独立撰写分析方法验证方案，完成相应的质量研究与方法学验证任务； 3、负责岗位所用仪器的日常维护、保养及校准，确保操作符合既定程序规范； 4、依照标准操作规程开展实验与质量研究，主导实验过程中偏差的调查与处理； 5、承担质量研究类注册申报项目的进度跟踪与管理工作。 【任职资格】 1、本科及以上学历，化工、药学等相关专业背景，具备基本的英文文献阅读能力； 2、掌握药物分析中常用色谱、质谱仪器的原理及实际操作技术； 3、具有5年以上分析检测工作经验，其中至少3年从事质量研究及分析方法验证的项目管理； 4、熟练使用常规办公软件，可独立完成GMP体系文件的编写工作。

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