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工作内容：负责外包项目日常生产运营的组织与管理 任职要求： 1、年龄在18至45周岁之间 2、具备1年以上现场管理相关工作经验 3、具备较强的数字敏感性，高中或同等学历及以上

【岗位要求】 1. 本科及以上，机械、电气自动化或电气类相关专业。 2. 精通35KV或及以下变压器设计、工艺方案制定。 3. 熟悉变压器原理、设计原则及行业标准。 4. 了解行业发展趋势、掌握市场动态、知识面广。 5. 精通CAD、PROE二维及三维设计软件。

1.负责月度生产任务的具体实施与执行落实。 2.根据生产计划统筹安排安全生产相关工作。 3.负责团队人员的组织与日常管理工作。 4.负责开展员工安全教育、专业技能提升等培训工作。

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一、岗位职责1. 现场监督（Shop Floor）：负责生产车间的日常巡查，重点监控投料、反应、离心、干燥、包装等关键环节，杜绝交叉污染与物料混淆，确保所有操作严格遵循标准操作规程（SOP）。 2. 批记录审查与放行：独立完成批生产记录（BPR）和批检验记录（BCR）的审核工作，保障数据的真实性、完整性及可追溯性，符合ALCOA+原则。 3. 质量问题处理：主导或深入参与偏差（Deviation）、OOS（检验结果超标）、OOT（趋势超出）及CAPA（纠正与预防措施）的调查分析与闭环管理。 4. 变更控制与验证支持：评估生产工艺及设备变更带来的质量风险；参与工艺验证、清洁验证以及计算机化系统验证（CSV）的相关方案与报告审核。 5. 检查与审计应对：组织并实施GMP内部自查，作为关键人员配合国家药监局（NMPA）及国内外客户现场审计，并高质量完成缺陷项整改回复。 6. 文件管理：维护质量管理文件体系，承担SOP、质量标准、工艺规程等文件的起草与修订任务。 二、任职要求 1. 学历要求：全日制本科及以上学历，专业为药学、药物制剂、制药工程、应用化学等相关领域。 2. 工作经验：具备2年以上原料药或医药中间体企业质量保证（QA）岗位实际工作经验。 3. 法规知识：熟练掌握2010版GMP及ICH Q7指南，熟悉中国药典（ChP），了解USP/EP者优先考虑。 4. 核心能力：能够独立开展各类偏差调查并推动CAPA有效落地；具有强烈的数据完整性意识；具备良好的现场沟通协调能力和抗压素质。 5. 专业资质：持有执业药师资格证书或GMP内审员证书者优先录用。 三、优先条件 1. 具备参与并通过FDA、EMA或NMPA官方检查的实际经历。 2. 曾主导清洁验证或工艺验证项目，能独立编制风险评估报告。 3. 具备较强的英文读写能力，可处理日常技术文档交流。

岗位职责： 1、负责方案设计、3D建模、工程图纸输出、标准件选型及生产过程跟进。 2、定期向公司管理层汇报项目进展，完成上级交办的其他工作任务。 任职要求： 1、精通SolidWorks、CATIA等设计软件，具备三维建模、强度分析及运动仿真能力，有大型自动化设备设计经验，本科及以上学历，具备良好的团队协作精神，2年及以上团队管理经历； 2、熟悉制造领域质量管理体系，能够统筹解决工艺与设备相关问题； 3、具备良好的跨部门沟通能力，执行力突出，具有量产管理经验者优先。

【岗位职责】 1. 接收设计师订单、图纸、客户方案资料。 2. 核对尺寸、户型、柜体款式、板材颜色、五金配置。 3. 核对报价、套餐、增项，确认客户需求无误。 4. 排查图纸问题、尺寸错误，有问题及时退回修改。 5. 整理订单资料、做好台账，对接门店和设计师。 6. 订单全部核对无误后，移交下单员下单生产。