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220一天 活简单 一看就会 轻松岗位 岗位职责： 1. 负责产品表面打磨、修整毛边及外观瑕疵处理，确保工件符合质量标准 2. 按照工艺要求完成手工打磨作业，保持操作规范与一致性 3. 配合质检流程，对自检合格品进行初步质量确认 4. 保持工作区域整洁有序，及时归置工具及物料 5. 遵守安全生产规程，正确佩戴防护用品，杜绝安全隐患 任职要求： 1. 学历不限，动手能力强，能适应重复性手工操作 2. 无经验要求，有工厂普工或打磨相关经历者优先 3. 工作认真细致，责任心强，具备基本质量意识 4. 身体健康，能胜任站立作业，服从工作安排 5. 无不良记录，踏实肯干，团队协作意识良好

浦东书院思格新能源 面试成功当天安排住宿，次日安排入职上班。 招聘岗位： 普工也要 ️来料检验 ，18至40岁，有质检经验，质检基本量具会用，电脑报表会做，能接受长期外派出差，出差有补贴，月薪过万 有工作经验优先，无经验者要求全日制大专以上学历 ️ 仓管 20至40周岁以内，有叉车证，一年以上仓管经验， 做得好转正快， 元/每小时 备注：员工23元/小时+1元/小时（全勤） 当月正常出勤，请假超过2天（1元/小时） [红包]综合工资8000左右（15号发薪） 正常上班时间8.30-20.30有效工时10.5 夜班补贴20 免费工作餐白班夜班各两餐 包水电 工作环境好 中央空调 不穿无尘服 工作内容：要做新能源充电桩的组装打螺丝等流水线作业、组装配件，能接受站岗、两

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【岗位要求】 1，年龄18-45周岁，男女不限，学历不限，有无经验均可; 2，认识26个英文字母，手脚灵活; 3，身体健康，无大面积纹身，吃苦耐劳，稳定性强； 4，岗位有普工，操作工，组装，注塑，质检，测试。 【薪资福利】 1，综合薪资6500-7000元/月； 2，每月准时发薪； 3，免费工作餐，食堂菜品丰富； 4，免费住宿4人间，空调、热水、WiFi齐全，水电平摊； 5，恒温空调车间，环境干净舒适，工作内容轻松简单 容易上手； 6，夜班津贴、岗位津贴、绩效奖金、节日福利 7，入职培训，晋升通道完全透明

负责日常出品把关，控制毛利

工作内容： 1、抖音、小红书、视频号平台，正规合法，本公司资质齐全 2、操作简单方便，仅需手机即可，不需要学习和经验 3、在家在宿舍纯线上操作，无需坐班，手把手教学 4、抖音发布一条，5元，快手3元，小红书3元 职位要求： 1、适合在校大学生，待业者 2、需自备账号，需自备账号，需自备账号！

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主要职责描述： • 按照图纸，标准，作业指导书及样品要求，对入厂物料进行检验，如实填写检验记录表； • 根据采购物料检验信息，给出判断结论，标识物料检验状态 • 及时反馈检验信息给仓库，采购，工艺和SQE等相关方，跟进异常情况的处理结果，避免不良件入库； • 管理IQC检验室机械件的测试设备和工具，及时反馈异常，并跟进处理结果； • 负责IQC机械件检验记录的归档和管理 • 上级安排的其它工作任务； 能力要求： • 熟练使用三坐标测试仪，投影仪，跳动测量仪，千分尺，游标卡尺等测量工具； • 能够看懂机械图纸，并指出图纸标注的不合理； • 有基本的英语读写能力，能够理解英文版的图纸，IQC文件和表单 • 至少3年的机械零部件的IQC检验经验 • 态度端正，工作细心

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招聘岗位：施工员3名；质量员、安全员各2名；欢迎各位朋友自荐或推荐[抱拳][抱拳][抱拳]岗位要求：1、30-45岁，大专及以上文化程度；持本岗位相关资格证书；2、三个及以上住宅小区项目管理工作经验；3、有飞检工作经验及持有C证、注安证者优先考虑。有意者简历发邮箱，联系电话。

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招聘助理检测师（桥隧），工作地点在浙江。该岗位为浙江高速监理试验室招聘，，内外业熟练，工期3年，提供杭州五险。

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招聘设备管理员。薪资为3千~5千。任职要求：大专及以上学历，工程类优先；持有工程师证、水利检测员证、公路水运试验检测师（助理检测师）优先；具有1年以上检测行业仪器管理经验；要求吃苦耐劳，勤奋好学。

1、精通IATF16949,IS09001,ISO14001,ISO45001绿色工厂，两化融合等标准的咨询、培训、审核服务。 2、对工业企业管理和质量管理体系有较为系统的学习和应用，有较为丰富实战经验，擅生产管理、品质控制、管理策划、人力资源培训、5S现场管理等模块。 3、负责公司客户认证前的咨询培训及预评审的实施，保障客户认证的顺利进行。 4、有良好的书面、口头表达能力，工作条理性强，应变能力、协调、沟通控制能力好，有良好的学习能力。 5、有国家注册审核员、咨询师、质量工程师资格证书或相关工作经验者优先。 6、具备业务经验，进行老客户二次开发。

岗位职责： 1、配合上级推进公司海外产品注册策略的制定与实施； 2、依据各国法规标准，编制并整理产品注册所需技术文件； 3、负责目标市场医疗器械法规与标准的搜集与分析，明确相关法规在企业实际运营中的适用内容； 4、协助开展产品上市后符合性维护工作； 5、参与国际注册认证及现场审核的准备工作，提供必要支持； 6、协同质量管理体系建设，按法规要求优化体系文件，配合完成体系运行的监督与审查。 7、及时完成上级安排的其他相关工作事项。 任职要求： 1、本科及以上学历，专业方向为医疗器械、医药、生物等相关领域； 2、掌握FDA510K注册流程及欧盟CE认证要求，具备2年以上医疗器械海外注册实操经验。 3、了解ISO13485、QSR820等质量管理体系规范。 4、英语水平达六级以上，具备出色的英文读写能力，可独立撰写英文注册文档。 5、具备良好的逻辑思维、沟通协调能力与执行能力，学习能力强，富有团队合作意识。

长期钟点工闵行华漕镇金臣源墅。下午4点30~6点30或者5点~7点，50每小时，周六下午4:30-6:30，做六休一，。

主要职责： 1. 负责制定年度质量体系及EHS管理体系工作规划（含年度内部审核安排）； 2. 负责组织质量管理体系与EHS管理体系的体系设计、文件起草、更新优化及相关制度完善； 3. 负责监督、检查公司质量管理体系与EHS管理体系的运行情况，提供业务支持，并牵头开展内部审核及配合管理评审实施； 4. 负责客户准入审核的准备工作，主导依据客户审核标准制定内部迎审方案，并跟进各部门准备进度； 5. 负责企业可持续发展体系的统筹规划与日常维护工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备8年以上体系管理相关工作经验； 2. 熟悉IATF16949、ISO14001、ISO45001、ISO27001、APQP、FMEA、MSA、SPC、PPAP、8D、VDA6.3、BIQS、ESG、可持续发展等相关知识体系（持有IATF16949、ISO14001、ISO45001内审员资质者优先）。

7.27公司内协助三位（一周至少要上班4-5天，需要长期做的）工作内容：烫衣服/叠衣服/干干杂活（需要会烫衣服）要求：25-50岁，形象无要求，干活麻利，吃苦耐劳，有经验者优先时间：9：30-18：30，12-13午休一小时，一天8小时工资：180/天，试岗第一天工资170。工资周结地点：闵行区秀文路中铁诺德报名发姓名电话照片年龄。

工作职责： 1、体系构建与优化 负责搭建、健全并持续改进产业链各工厂的供应商质量管理体系，编制供应商质量评估规范、审核程序、质量协议等文件，确保体系满足行业标准及企业发展要求； 定期开展供应商质量管理体系的内审与管理评审，依据评审结论提出优化建议并推进落地实施，不断提升体系运行效率与适用性。 2、供应商管理 主导供应商准入机制的设计与迭代，依照业务需求及质量食安准则执行审核与准入决策，按周期开展供应商质量绩效评价； 参与制定供应商管理整体策略，结合公司战略方向对供应商实施分级分类管理，识别核心供应商与战略合作对象； 与重点供应商深化长期合作关系，推动高层定期交流与战略对话，协同制定质量改善路径与降本增效方案，促进双方协同发展。 3、复杂问题解决 针对供应商发生的重大品质异常或系统性风险，牵头组织多部门联合分析，深入根因调查，制定综合治理措施并跟踪闭环，杜绝同类问题重复发生； 关注行业典型质量问题及前沿技术动态，提前布局应对方案，为供应商质量管理提供前瞻性支持与决策参考。 职位要求任职资格： 1. 教育背景：食品科学、质量管理工程等相关专业本科及以上学历，硕士优先考虑。 2. 工作经验：具备8年以上食品行业供应商质量管理实战经验，其中至少3年团队管理经历，有大型食品制造企业从业背景者优先。 3. 专业知识：熟悉国内外食品安全法规、标准及认证体系，如HACCP、ISO22000等；掌握食品加工工艺、原辅料特性及关键质量控制环节。 4. 技能要求：熟练运用FMEA、SPC、8D等质量工具；具备较强的数据分析能力，能够通过数据挖掘识别问题并推动改善；具备良好的英文书面表达能力，可与海外供应商顺畅沟通。 5. 素质要求：具备优秀的领导力与团队协作能力，能高效带领团队完成复杂质量任务；拥有出色的沟通协调与谈判能力，可与供应商高层进行有效对接；具备敏锐的风险识别意识和市场预判能力，能及时预警潜在质量问题并采取防控措施。

闵行七宝，周末两天来熟手助理，280+10。。。。

岗位职责： 1、负责国内外阀门相关法规与标准的解析及合规性评估，并将其转化为企业内部的设计准则或验收依据（如：国内特种设备制造许可TS、欧盟承压设备指令PED、美国ASME认证、美国API认证等）； 2、组织实施公司阀门产品在国内外的认证工作（未来将涵盖船用阀门的研发需求），保障新产品开发及市场销售的合规需要； 3、协调公司各相关部门推进认证事项，主导认证进度管理、问题应对及认证文件的编制与整理； 4、开展全球各区域认证要求的信息收集与归类，建立并完善认证信息资料库； 5、组织内部认证知识培训，响应客户关于认证相关问题的咨询与沟通； 6、负责认证文档的日常更新与归档管理； 7、配合质量经理推动IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实施与持续维护，并迎接认证机构的年度审查； 8、协助质量经理完成新供应商准入审核及现有客户的年度体系审核对接工作。 任职资格： 1、本科及以上学历，理工类相关专业背景； 2、具备扎实的英语基础，能够熟练阅读和撰写英文技术文件； 3、有独立搭建IATF16949、ISO9001、ISO45001、ISO24001等管理体系的实际经验； 4、具有阀门行业产品认证或体系运作经历者优先考虑（包括TS、PED、ASME、API及各大船级社认证）； 5、薪资待遇可面谈。

岗位职责： 1.研发合规支持：深度参与有源医疗器械设计开发全流程，提供法规解读与合规建议，把控研发各阶段质量节点，确保项目在医疗器械法规及公司质量体系框架内有序推进。 2.质量检验体系搭建：建立并优化物料、半成品、成品的标准测试方法，编制检验作业指导书、检验规范等质量文件；主导特殊过程、关键工序的确认与验证工作，制定新产品设计验证方案并组织实施，完整输出验证报告及相关归档文档。 3.质量体系维护：监督生产、研发、采购等部门日常工作的合规性，排查质量风险；牵头配合药监部门现场稽核、体系内部审核工作，负责问题整改跟踪与闭环管理。 4.全流程检验执行：负责物料入厂检验、生产过程巡检、成品出厂检验等全链条检验工作，准确记录检验数据，及时反馈质量异常，推动不合格品的处置与预防。 5.产品注册统筹：全权负责产品注册全流程工作，包括注册申请资料的编写、整理与审核；对接第三方检测机构完成产品送检；提交注册申报材料并维护与药监部门的日常沟通，跟进注册审批进度，确保注册顺利通过。 任职要求： 1.学历专业：本科及以上学历，电子、机械类专业、医疗器械工程、质量工程等相关专业优先。 2.经验要求：1-3年有源医疗器械QA/QC或产品注册相关工作经验，熟悉有源医疗器械研发流程及质量管控要点者优先。 3.专业能力：精通《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等相关法规；掌握质量检验工具与方法，能独立编制检验文件；具备产品注册资料编写、申报及跟进经验。 4.证书要求：持有医疗器械质量管理体系（ISO13485）内审员证书、医疗器械注册相关培训证书者优先。 5.综合素质：具备较强的逻辑思维、文档编写能力，严谨细致，有良好的问题解决能力和跨部门沟通协调能力。

我们是一个年轻且富有活力的团队，工作氛围轻松而积极向上。现诚邀愿意与我们携手前行、脚踏实地成长的实验员加入。 工作内容： 1、配合研发工程师开展化工类实验，完成样品的配制与处理； 2、参与实验方案研讨，准确记录并整理实验过程及数据信息； 3、负责实验相关数据和资料的系统化归档与管理； 4、承担实验室仪器设备的日常维护、保管及清洁工作； 5、完成领导安排的其他相关任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，化学、化工、高分子新材料等相关专业背景； 2、工作态度严谨细致，具备强烈的责任意识，对实验数据和样品质量严格把关，期望与公司长期共同发展； 3、拥有较强的学习能力与主动性，乐于在技术领域持续深耕； 4、能熟练使用办公软件，有化工实验室实操经验者优先考虑； 5、品行端正，性格温和，作风踏实，具备良好的沟通能力和团队合作精神。 五险一金，带薪年假，周末双休，期待你的加入，一起创造有意义的工作价值~