岗位职责: 1. 负责户外招牌设施的安全检测与评估工作 2. 按要求记录检测数据并提交相关报告 注：必须拥有上海市建设工程检测行业协会户外广告和招聘设置安全检测证书 任职要求： 1. 善于沟通、按时完成上级交给的工作 2. 拥有良好的团队合作精神，能迅速融入团队 3. 具备良好的学习能力，能够不断改进工作方法

汽车配件厂，招工招工，白班白班空调车间，高工资来了，可以干264.....320一天，[强][强][强]干满一个月了，有绩效奖，有岗位补贴200~500块。长白天，，胡桥最高的工资，最好干的汽车配件厂员工都要，45岁以下，领导管理好，车间自有，穿自己衣服，做汽车配件经验的。做六休一。长白班随时随地面试，22元一个小时，（干不满一个月，不管什么理由，扣商保80元），，每个月可以拿到7500--9500上下：（微信同号）地址（包吃二餐，住宿费一个月300元，水电费平摊）（包进）从2026年三月份开始 每个人超过五千元 需扣除个人所得税，老工人带新工人 干满两个月有600红包

1.无业绩要求底薪2000-3000（月结） 2.工作日一周必须打卡签到4次 3.工作时间9：00-10：00 4.不迟到早退，10：00后可自由安排 5.第一周必须全勤培训（第一周周结500） 看清楚问，不是骗子，无任何费用 再重申一遍，不是骗子，暂时没工作的可以来了解过度一下，不信的勿扰，谢谢！

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岗位职责： 1.按照生产计划完成指定工序的操作与装配任务 2.严格遵守作业指导书及安全操作规程，确保生产质量与人身安全 3. 协助设备日常点检与简单维护，及时反馈异常情况 4. 配合班组长完成物料领取、工位整理及5S现场管理 5.参与质量改进与效率提升的合理化建议 任职要求： 1. 年满18周岁，身体健康，无传染性疾病及职业禁忌症 2. 工作认真负责，具备基本识字能力和简单计算能力 3. 能适应轻体力劳动 4.服从管理，具有良好的团队协作意识和纪律性 5.有制造业普工/操作工经验者优先，无经验可带薪培训

制程检验，问题处理，问题确认，熟练使用办公软件

岗位职责： 1.负责原材料、生产过程及成品的质量检验工作。 2.使用检测工具进行数据记录，并判定产品是否合格。 3.及时发现并报告质量问题，协助进行问题分析。 任职要求： 1.大专及以上学历，专业不限。 2.工作认真细致，有责任心，原则性强。 3.有相关经验或了解ISO质量管理体系者优先，无经验可培训。

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岗位职责： 1. 负责顾客接待、点单、上菜及餐中服务，确保服务流程规范、及时、热情 2. 保持用餐区域整洁卫生，及时清理台面、补充餐具与物料 3. 主动关注顾客需求，妥善处理咨询与简单投诉，提升顾客满意度 4. 配合厨房与吧台高效协作，准确传达订单信息，保障出品时效 5. 遵守食品安全与操作规范，落实门店服务标准与安全管理制度 任职要求： 1. 无学历限制，身体健康，形象端正，具备良好沟通能力 2. 有无经验均可，接受岗前带教培训，学习意愿强 3. 吃苦耐劳，责任心强，能适应餐饮行业轮班及节假日工作安排 4. 具备基本服务意识，有亲和力与团队协作精神 5. 有餐饮服务经验者优先

上海市闵行区招拆除/运渣，楼上一点垃圾背下来放到垃圾站，楼下有小推车，最近附近的人过去，活不多

岗位职责 1、负责区域渠道客户维护、客情跟进、订单对接，深度挖掘老客户增量及潜在新品需求，推动合作落地； 2、开发新客户（经销商、商超、餐饮、门店等），完成铺市、动销及销售指标； 3、负责货款回款、销售数据上报，及时收集市场动态、竞品信息、终端反馈并同步公司； 4、负责烘焙、蛋糕类产品及新品推广，做好产品推介、样品试用，提升市场占有率及销量。 任职要求 1、年龄25–40岁，2–3年以上烘焙类销售经验，有甜品蛋糕销售经验优先考虑，工作稳定； 2、有烘焙、连锁餐饮、酒店、品牌、代理商等销售经验优先； 3、熟悉烘焙产品及市场趋势，具备良好沟通、谈判、拓客能力； 4、工作积极主动、责任心强，抗压能力强，目标感强，能独立开发及维护客户。

闵行区9号线合川路地铁口招聘低压电工，做五休二，工作时间为8:30至17:00。要求持有低压电工证，如有高压证更佳，需提供无犯罪记录证明，年龄60岁以下，身体健康。薪资为5500元/月，可缴纳社保，也可兼职。工作地址位于闵行区。

闵行区9号线合川路地铁口附近招聘万能工，做五休二，工作时间为8:30至17:00。要求会做油漆、涂料及泥瓦工的活，需提供无犯罪记录证明，年龄60岁以下，身体健康。薪资为5500元/月，可缴纳社保，也可兼职。

赤峰场站需要技术员和质检员，待遇自己联系，柳队长

招募水利水电 55岁以下，有证件及经验优先 水利水电一级建造师项目经理5人 质检员6人 施工员6

安庆太湖工地实验室，招聘检师，检员各一名，要求熟悉常规试验，资料出具，证书可尽快注册，薪资待遇不低于市场价，联系人周主任

对未交付或者准备交付项目，前介查验质量检测。

招聘55以下，水利水电 施工员6人 质检员6人 劳务员6人 资料员6人

电竞工作室招聘 职位描述，招山海经游戏新人玩家，微信最好两个以上，一个也可以，多号多做，多收益，具体信息以线下沟通为准，

明天，日结！，日结20元每小时！日结日结明天档案仓库招员工25－48以下，日结临时工20块钱1小时返劳务20元，8:00到5:30下班，上班9小时，来上班时带好水杯，明天早晨7:40到厂门口，地址闵行区元电路597号东港股份，联系电话，

质量总监 职位描述 1、全日制本科及以上学历 2、年龄43岁内 3、同时负责过多家工厂的质量管理工作，公司规模1000+人及以上 4、在质量总监岗上有3年左右的经验，或者是资深的质量经理岗 5、汽车or 汽车零部件行业经验 6、英语口语流利 公司背景：上市公司，销售额15-20亿，员工规模1000-1500人，国内4-5家工厂+海外2家工厂，产品是电机电驱类

岗位职责： 1、开展土壤、水体、空气等环境样品中有机污染物的分析与检测工作； 2、使用气相色谱、液相色谱等设备进行实验操作，完成数据采集与处理； 3、编制检测报告，确保结果准确并符合相关规范要求； 4、参与实验室日常运行管理及质量控制，维护检测流程的标准化与高效性。 任职要求： 1、大专及以上学历，环境科学、化学、分析化学等相关专业背景； 2、具备2年以上环境有机检测工作经验，熟悉有机检测仪器操作（svoc前处理和上机）； 3、具有良好的责任心与团队合作意识，能够承受一定的工作强度。

岗位职责: 1. 负责公司二类医疗器械ISO13485体系的注册取证及生产许可资质获取工作。 2. 主导各部门依据ISO13485体系标准，建立并完善质量手册、程序文件、作业指导书及相关记录表单。 3. 承担二类医疗器械线上注册申报与外部审核认证的协调对接，参与变更管理、偏差调查及纠正预防措施等关键质量流程。 4. 组织注册资料的编制与提交，指导相关部门完成医疗器械注册材料的撰写、汇总与审核，确保资料完整性及合规性。 5. 负责公司ISO9001、ISO14001、ISO45001三大管理体系的认证取得工作。 6. 推动质量管理体系的运行实施与优化提升，负责ISO13485体系的日常维护、监督执行及持续改进。 7. 组织开展内部审核和管理评审，统筹外部审核迎检工作，跟踪不符合项整改闭环；协助识别体系运行风险点，推动CAPA措施落地。 8. 管理文件控制系统，对质量体系相关文件进行编号、归档、修订、版本管理和发放控制，维护文控台账及电子文档平台。 9. 组织体系标准培训与宣导，配合实施质量管理体系相关的能力建设与培训活动。 10. 完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1. 本科及以上学历，医学、生物工程、材料科学、机械、自动化控制等相关专业背景。 2. 具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟悉二类或三类医疗器械注册全流程。 3. 精通产品注册流程及相关法规标准要求，掌握CE认证申报与审核规范。 4. 熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册管理办法》等国家监管法规。 5. 熟练操作Office办公软件，具有较强的文档编写与数据处理能力。 6. 工作细致认真，责任心强，能够高效处理重复性文书任务。 7. 具备良好的沟通协调能力、团队合作精神，学习能力强，能适应法规更新与多任务并行的工作节奏。

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岗位职责： 1. 协助开展病原微生物检测与分子诊断相关实验工作 2. 学习并熟悉实验室基础操作规范及实验流程 3. 参与实验过程中数据的采集、归整及初步处理 4. 配合完成实验室日常运行维护及相关管理事务 5. 执行上级安排的其他相关工作任务 岗位要求： 1. 医学检验、生物技术、分子生物学等相关专业27届在读学生 2. 具备一定的实验操作基础和较强的学习能力 3. 工作态度端正，责任心强，具备良好的协作意识 4. 能够保证持续稳定的实习周期 5. 拥有实验室实践经验者可优先考虑

1、负责检验所日常质量监督工作，落实实验室内部质控与外部质评工作的执行，保障检测结果的准确性与可靠性。 2、牵头并参与年度质量评审及内部审核活动，配合完成企业级质量内审和管理评审相关事务。 3、主导迎接临检中心、药监局等外部监管机构检查，统筹迎检安排、现场对接及后续整改措施的跟踪闭环。 4、管理检验所质量体系文件，确保其持续满足行业法规及认证标准（如ISO15189、CAP等）要求。 5、维护GMP质量管理体系运行，涵盖文件管控、记录管理、培训实施以及审计与自检工作的组织推进。 6、协同运营团队优化GMP体系运作流程，确保生产各环节符合《医疗器械生产质量管理规范》规定。 7、参与供应商评估、偏差调查、变更管理以及纠正与预防措施（CAPA）等质量管理相关工作。 8、协助开展产品注册和生产许可所需的质量文档编制与申报支持任务。 任职要求： 1、本科及以上学历，医学检验、生物技术、药学、质量管理等相关专业背景。 2、具备5年以上医学检验实验室或IVD/GMP医疗器械行业质量保证工作经验，熟悉体外诊断试剂生产工艺及关键质量控制环节者优先考虑。 3、掌握ISO 13485、GMP、《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规要求。 4、具备较强的沟通协调能力、自主学习能力和多任务处理能力，适应较高强度的工作节奏。 5、持有内审员证书或质量管理体系相关资质者优先录用。

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