安全员
招聘电梯安全员1-2名。工作内容为配合国债更新梯子工地现场安全管理工作，并协调公司各部门。薪资待遇面议。工作时间预计为4个月。工作地址位于北京市昌平区。
北京昌平区二次结构招聘安全员一名，月薪7000—8000元，要安全员C证联系人
7000-8000元/月
安全员月结
北京昌平二次结构招聘安全员一名，月薪7000—8000元，要安全员C证联系人
安全检查员
8000-9000元/月
安全负责人安全员月结全职
要求：
30-45岁
2. 大专及以上工作学历
3. 有相关管理工作经验3年以上
4. 安全管理、消防工程、环境工程等专业，持初级注册安全工程师或安全员证书
5. 熟知相关安全法律法规，能够制定安全管理制度，包含应急预案，安全检查标准等;
6. 能够组织开展人员安全培训和教育。
上班时间：8：30-18，中午休息1.5小时，周末休息，法定假日休息
传菜员包住1-2人
北京市昌平区天通苑招聘紫光园清真餐饮迎宾专员：2名5500—6000传菜员：1名5000—5500服务员：2名5500—6000要求:人品第一，工作踏实稳定，有责任心，只要你有能力，工资都好说。待遇：月休四天，国家节假日补休，满一年有5天年假，....宿舍住楼房有电梯空调热水器洗衣机走路5分钟联系电话
北京昌平区哈尔香黑猪肉香肠连锁店现高薪招聘优秀售货员多名任职要求：形象气质佳，服务意识强，有销售经验
6000-7000元/月
营业员6-10人月结全职
另招聘销售人员一名，会开车者优先
东北菜厨师
北京昌平东北菜招主厨，工资11000副灶，工资8000到9000，主炒东北菜，要求45岁以下，人品手法好，出品稳定，能长期合作，二把刀跑江湖勿扰，
安全员安全负责人
昌吉回族自治州奇台县招安全员/安全负责人
岗位职责：
1.负责施工现场安全管理制度的落实与执行，组织日常安全巡查及隐患排查整改
2.编制、审核专项安全施工方案及应急预案，开展安全技术交底和教育培训
3.监督高风险作业（如高处、动火、吊装等）全过程，确保符合国家及行业安全规范
4.组织安全例会、事故调查分析及台账资料归档，按时上报安全报表
5.配合政府监管部门检查，协调处理安全相关外部事务
任职要求：
1.持有有效的安全生产考核合格证书（C类）或注册安全工程师资格者优先
2.熟悉《建筑施工安全检查标准》《安全生产法》等法规及地方安全管理要求
3. 具备较强的责任意识、沟通协调能力及应急处置能力
4. 能适应驻场工作，服从昌吉回族自治州奇台县项目调配
5.安全管理相关工作经验不限，有房建/市政/能源类项目经验者优先
安全员技术员
高速公路养护项目招聘路面技术员。要求熟悉高速公路养护作业安全管理、安全内页资料，具备路面施工技术，安全意识强，责任心强。招聘专职安全员、路面技术员共2名。
中药实验员
7000-9000元/月
实验室技术员3-5年本科中药经典名方研发
岗位职责：
1.依据项目实验计划及现有实验资源，组织实施研发项目的实验工作，规范撰写实验原始资料（如对照品台账、实验记录、仪器使用记录等），确保记录的及时性、真实性、清晰性与准确性，具备完整可追溯性，并协助按照药品注册相关法规要求整理申报材料；
2. 参与提取工艺、制剂成型工艺及质量标准研究方案的设计与优化；
3. 归集实验过程中出现的技术问题，定期向上级反馈项目进展及实验中发现的关键难点；
4. 协同完成所负责项目的周报、月报及相关汇报材料的编写与归档工作；
5. 在项目主管指导下，参与客户生产工艺的交接与工艺验证任务，协同开展现场核查准备工作；
6. 承担实验室环境与仪器设备的日常管理与维护，落实上级安排的其他工作任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，中药学、药学、药物分析等相关专业背景，具备3-5年相关工作经验；
2. 熟悉制剂开发与质量研究流程，涵盖处方筛选、工艺开发、质量标准建立、稳定性考察及工艺放大等环节；
3. 掌握药品注册申报要求，能够独立完成注册资料的撰写与汇编；
4. 具备独立开展工艺研究、制剂成型或质量标准研究的能力，熟练操作常规检测仪器及制剂设备，了解药厂生产流程及常用生产设备；
5. 具有清晰的科研逻辑思维，扎实的专业基础，良好的团队协作与沟通能力。
质量工程师
8000-14000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。
2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。
3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准；
4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点；
对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。
5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。
6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。
7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。
8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。
9.完成公司要求的其他相关工作。
任职要求：
1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。
2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。
3.有质量工作经验两年以上优先考虑。
4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。
5.熟练使用Office办公软件。
SQE供应商质量工程师
1.5-3万元/月
供应商质量工程师经验不限本科SQE
职责描述：
1、负责产品开发阶段的质量控制及售后质量问题的闭环整改；
2、主导推动核心供应商制程能力的持续优化与改善；
3、负责试验车辆零部件质量异常问题的分析与整改落实；
4、跟踪并协调二次布点试装过程中的调度与执行；
5、依据实际需求组织开展供应商体系审核及专项审核工作。
职位福利：五险一金、年底双薪、绩效奖金、包住、餐补、采暖补贴、带薪年假、定期体检
sqe供应商质量工程师
1.6-3万元/月
供应商质量工程师3-5年本科医疗器械质量管理体系五大工具8D报告
岗位职责：
1、负责新供应商的审核、评估及准入工作，定期开展供应商绩效评价，并主导持续改善项目，提升供应商整体质量表现。
2、推动并监督供应商建立并完善质量管理体系。
3、实施来料品质管控，开展根本原因分析，并跟进纠正措施的执行与效果验证。
4、定期开展供应商现场审核并实施过程监控。
5、参与新项目开发，承担供应商质量先期策划相关工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，理工科背景，电子电气类专业优先考虑
2、三年以上SQE相关工作经验，具备医疗器械质量管理体系经验者优先
3、具备较强的质控文件编写能力，良好的沟通协调与执行力
体系认证工程师
1-1.4万元/月
体系工程师1-3年硕士III类I类FDACE要求医疗器械注册经验NMPA/CFDAIVD试剂II类
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期组织开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档维护，持续关注并解读国内外医疗器械领域法规、标准与指南的更新情况；
4、配合质量负责人开展内部审核及管理评审的策划与执行工作；
5、协助质量负责人完成医疗器械质量管理体系的认证准备与实施；
6、保持与监管机构的有效沟通，确保公司产品符合现行法规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计学知识基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际交往能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有高度的责任感和敬业精神。
医疗器械体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士
工作职责：
1、负责公司质量管理体系相关文件的起草、更新、审核、发布、分发、回收及归档管理（含质量手册、程序文件、作业指导书、记录表单等）
2、管理外部引入文件，持续关注并解析国内外医疗器械领域法规、标准及指导性文件的最新变化
3、配合质量负责人开展内部审核与管理评审的筹备及执行工作
4、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证的相关事务
5、与监管部门保持有效沟通，确保产品全生命周期符合现行法规要求
6、评估企业内部质量管理培训需求，策划并实施质量意识与体系规范相关的培训活动
7、承担质量管理体系运行数据的收集、整理与分析工作
岗位条件
教育背景：硕士及以上学历，医药、化学、生物等相关专业
知识技能：掌握医疗器械基础知识，熟悉临床试验各阶段流程，具备基本统计学应用能力。熟练掌握医疗器械注册全流程，可独立主导注册资料的整理与申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求
能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通交流及执行力，拥有较强的人际互动能力
sqe质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年本科机械制造SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商库的维护与管理：审核供应商资质，收集整理相关资料并建立档案，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量监管与体系运行：策划并执行内审、外审及验证评价等工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重大问题应对：针对关键质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施。
4. 编制供应商质量管控方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商质量管理或体系管理工作经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题处理、时间规划及跨部门沟通协调能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备较好的英语读写水平。
体系工程师
1-1.5万元/月
体系工程师1-3年硕士ISO9001内审员资格证GMP国家注册审核员ISO13485英文流利
工作职责：
1、全面监控公司质量管理体系的运行过程，推动体系持续优化，增强客户满意度；
2、强化全员质量意识，定期开展质量管理体系相关培训，促进产品品质提升；
3、负责质量管理体系文件的受控管理及外来文件的归档与维护，动态跟踪并解读国内外医疗器械领域法规、标准及指导原则的更新情况；
4、配合质量负责人完成内部审核与管理评审的策划与执行；
5、协助质量负责人推进医疗器械质量管理体系认证工作的落实；
6、保持与监管单位的有效对接，确保产品全周期符合法规合规要求。
岗位条件
教育背景：硕士学历，生物、医药、化学等相关专业；
知识技能：熟练掌握ISO13485、GMP等质量管理体系要求，具备质量工具应用能力，具有一定的统计分析基础；
能力要求：具备良好的团队协作、问题分析、组织协调、沟通表达及人际互动能力，执行力强；
其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感与敬业精神。
sqe供应商质量工程师
1-1.5万元/月
供应商质量工程师3-5年大专机械制造8D报告物料供应商SQE工作经验产品供应商
岗位内容：
1. 负责供应商资源管理：审核供应商资质，收集相关资料并建立完整的档案体系，持续跟踪其质量表现及绩效评估情况。
2. 质量管控与体系建设：策划并执行内审、外审及验证评价工作，推动质量管理体系的规范化与持续优化；
3. 重点问题处理：针对重大质量问题开展调查分析，提出切实可行的改善方案并监督实施落地。
4. 编制供应商质量管理控制方案
任职要求：
1. 具备3年以上机械行业供应商管理或品质体系运营经验；机械类专业背景者优先考虑
2. 具有良好的问题分析、时间规划及跨部门协作沟通能力；
3. 熟知国家有关法规标准，能熟练运用七种QC工具；
4. 具备良好的英语读写水平。
5. 可接受阶段性出差（北京-唐山）
医疗器械体系专员
6000-9000元/月
体系工程师1-3年本科
岗位职责:
1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求；
2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作；
3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案；
4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息；
5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等；
6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展；
7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作；
8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进；
9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定；
10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请；
11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。
任职要求：
1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题；
2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力；
3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度；
4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持；
5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性；
6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用；
7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求；
8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。
栏目概述
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