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试验室试验员（1人）6000-7000 一 .岗位职责： 1.负责沥青、骨料、矿粉等原材料的取样、检测工作，严格按照试验标准操作，记录试验数据。 2.负责生产过程中的质量监控，及时对配合比进行调整以应对混合料质量波动。 3.开展沥青混合料的成品检测试验，及时反馈试验结果。 4.进行配合比设计与验证，出具准确的配合比报告。 5.维护和保养试验仪器设备，定期进行校准，确保仪器正常运行。 6.整理试验资料，建立试验档案，保证资料的完整性和可追溯性。 7.配合公司销售和工程部门，进行样品送样、现场检测、客户投诉等工作。 二.任职要求： 1.中专及以上学历，道路工程、建筑材料、无机非金属材料等相关专业。 2.2年以上沥青拌合站试验室工作经验，熟悉原材料及混合料检测方法，能够熟练操作试验仪器。 3.了解沥青及沥青混合料的相关国家标准和行业规范，具备基本的数据分析能力。 4.工作认真负责，细心严谨，具备良好的学习能力和团队协作精神。 5.对铣刨沥青砼再生利用有工作经验的优先。 工作地点：成都市青白江区

河池市宜州区招高速公路工程实验员，熟悉各种试验工作，现场报验，试验资料等工作。另招一名计量收方人员，熟悉图纸，收方流程，做收方资料，对接计量。

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招聘：实习生（植物科学创新中心-组培方向）薪资：2000-3000元实习工作内容：负责组培苗转接、协助研究员进行试验统计、培养基配置以及其他上级交代的任务。实习要求：1、要求实习5个月以上；2、熟悉基本办公软件word、excel；3、熟知实验室基本操作等；4、工作认真仔细，动手能力强。

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岗位职责及任职要求 本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程等相关专业——离职需补充 1、掌握ISO13485及医疗器械GMP相关规范； 2、了解医疗器械领域相关法律法规规定； 3、熟悉企业质量管理体系的运行与维护，包括验证、内审等质量管理事务； 工作地点：河南安阳

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岗位职责 1、配合质量中心负责人推进公司质量体系的优化与提升； 2、依据ISO13485/QSR820/MDSAP等国际标准，建立健全质量管理体系及相关流程，持续更新和维护现有体系文件； 3、统筹第三方及监管机构的审核迎检工作，并落实后续整改跟踪； 4、密切跟踪医疗器械质量管理相关法规与标准变化，及时修订内部制度与流程，组织合规性培训，确保体系符合最新法规要求； 5、主导质量体系认证工作的策划与执行； 6、持续优化体系流程与部门管理制度，协同各部门推动质量体系落地实施，并进行监督指导。 任职要求 1.人才背景：本科及以上学历，机械、电气、生物医学工程等相关专业毕业； 2.专业经验：具备5年以上医疗器械行业或家电行业质量管理体系建设经验； 3.体系知识：熟悉有源医疗器械相关的国际质量管理体系，如ISO13485/QSR820/MDSAP等； 4.沟通能力：思维条理清晰，具备较强的适应能力和协作意识；

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岗位职责： 1、负责识别、收集并转化与公司质量管理体系相关的法律法规，维护和优化公司质量管理体系的一、二级文件，确保质量体系持续有效运行。 2、牵头开展质量管理体系内部审核及自查工作，协助管理代表推进管理评审，汇报体系运行情况并提出改进建议。 3、组织公司内部质量管理体系培训，提升员工对体系要求的理解与执行意识。 4、协助推动注册项目顺利通过产品注册相关的体系审查，指导研发、质量、生产等相关部门完善并规范体系运作，保障合规性。 5、负责上市后产品质量监控工作的完善与实施（包括客户投诉、产品召回、不良事件、数据分析等），按要求向NMPA提交报告，支持管理代表开展产品质量回顾分析等相关体系活动。 任职要求： 1、生物、化学、医学等相关专业背景； 2、接受过GMP、ISO 13485/YY 0287及内审员相关培训； 3、具备二类、三类医疗器械注册体系核查经验者优先考虑； 4、熟悉质量管理相关知识与技能，了解医疗机器人行业基本情况。