工作内容：检测氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等成分 工作要求：熟悉化验操作流程，具备三年及以上相关工作经验

岗位职责： 1. 承担农资类实验的具体操作，保障实验过程的精准与高效。 2. 负责实验数据的收集、记录及分析，确保信息真实可靠。 3. 运用Excel完成数据整理及报告编制工作。 4. 积极参与团队交流，对实验方案优化提出合理建议。 5. 根据实际工作安排，开展经销商走访并执行相关实验与数据分析任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，农学、化学或相关专业优先考虑。 2. 具备认真细致的工作作风，能独立开展实验及数据处理工作。 3. 熟悉Excel等常用办公软件，掌握基础数据处理技能。 4. 持有有效驾驶证，可根据工作需求配合驾驶任务。 5. 购五险，底薪3k，有奖金提成，到手4k。 6. 每月休息4天。

1. 负责原材料、半成品及成品的取样、样品制备与检测分析，并按规定完成留样管理。 2. 依照标准作业流程开展各项实验检测，确保检验结果真实、可靠，规范填写质量相关记录。 3. 定期实施实验设备的保养与校验，保障仪器处于良好工作状态。 4. 落实实验室日常清洁工作，维持作业区域干净有序。 • 任职要求： 1. 具备中专或以上学历，化学类相关专业背景。 2. 掌握化学分析基础理论知识，熟悉常规检测仪器的操作方式，具备扎实的实验操作能力。 3. 拥有1年以上化验岗位工作经验，了解实验室运作流程及标准操作规范。 4. 工作认真负责，作风细致严谨，能适应较高强度工作节奏，具有良好的协作意识。 5. 持有化学分析工等相关职业资格证书者可优先考虑。

岗位职责： 1、负责产品理化及微生物项目的检测工作； 2、条码信息管理及供应商资质证件的归档维护； 3、产品标签内容的核对与审核； 4、生产相关报表资料的收集、整理、统计及归档管理； 5、协助相关部门开展外部审核，配合完成检查接待任务； 6、完成上级交办的其他临时性工作。 任职要求： 1、本科及以上学历，食品、化学或相关专业背景； 2、具备独立开展微生物、水分/药残等理化检验的能力，有1年相关工作经验者优先考虑； 3、了解国内外食品生产企业相关法规标准，掌握检验技术与方法，具备HACCP、ISO9000等质量管理体系基础知识。 薪资待遇福利： 1、薪资：3500-4200元/月； 2、环境优美、花园式厂区； 3、包住：宿舍配备独立卫生间、热水、空调、免费WIFI，设有免费桌球室、乒乓球室和篮球场； 4、伙食补贴：个人仅需承担5元/天（早餐1元，中晚餐各2元/餐），其余70%由公司补贴，先用餐后结算； 5、五险、工龄奖、全勤奖、技术津贴、学历补贴（专科或以上学历）、生日会（发放100元礼金）、节日福利、户外团建活动及年终奖等多项福利； 6、服务奖：转正后每满5年整，于当年年底发放一次性5000元奖励。

从事工业油脂的各项指标检测如：不皂化物、皂化价、不溶性杂质，酸值，金属离子、硫，氯，氮等

负责项目取样送检，完成领导安排的其他工作。

岗位职责: 1. 负责沥青混凝土样品的检测分析，确保实验数据准确可靠 2. 依据检测结果，参与沥青混凝土质量管控及优化改进工作 3. 协助开展路圣沥青实验室的日常运行与设备维护 任职要求： 1. 熟练掌握实验室操作技术，能独立完成各项化验任务 2. 具备良好的团队协作意识，能与团队成员协同推进工作 3. 具备较强的沟通能力，能够及时反馈工作进度与异常情况

岗位职责: 1.制定并持续优化禽料配比方案，保障产品品质与生产效能 2.参与新产品开发，协助改进现有产品生产工艺流程 3.与团队协同配合，确保配方设计落地执行符合企业规范 任职要求: 1.拥有良好的沟通技巧及团队协作意识 2.能够自主推进工作，具备较强的分析与问题处理能力 3.对禽料配方研发具有强烈兴趣，乐于持续学习与提升

负责车间生产全过程的质量控制与检测工作，需具备较强的责任意识和团队协作精神，服从工作安排。 有化学检验或相关分析工作经验者优先考虑，大专及以上学历，年龄40周岁以下。 能够适应倒班工作节奏，计划年后到岗。

工作内容： 化验氧化钙、氧化镁、二氧化硅、三氧化二铝、三氧化二铁、固定碳、氧化钠、氟化钙等 工作要求： 具备扎实的化验操作能力，三年以上相关工作经验，熟悉各项检测流程

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1.大专以上学历，机电专业、电子技术专业、计算机专业、机械制造专业。 2.一年以上工作经验 3.能熟练使用电烙铁更佳 4.负责公司电器产品的组装、测试

一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘：质检员 薪资：4000-5000元/月 岗位职责：质检 岗位要求：身体健康、吃苦耐劳、服从安排

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一、岗位职责 1. 注册全流程管理：负责二类医疗器械产品注册、备案、延续、变更、换证等全流程工作，组织实施注册资料的收集、撰写、整理、校对、申报与修改，确保资料符合法规与技术审评要求。 2.注册进度与沟通：实时跟进注册审评进度，与药监部门、技术审评中心、检测机构等保持沟通，及时处理审评意见与补正问题，保障注册工作顺利推进。 3. 证书与资质维护：负责医疗器械生产许可证的申请、延续与维护，确保证照合法有效；建立产品注册台账，管理注册证书有效期，及时办理延续手续。 4. 法规与标准管理：收集、解读医疗器械相关新标准、新法规，分析对公司产品的影响并提交报告；组织内部法规培训，确保各部门合规执行。 5. 审核与检查协助：协助公司应对第二方、第三方审核及药监部门的监督检查，准备相关资料，配合现场核查工作。 二、工作范围 1. 申报与审批：向药监部门提交注册/备案资料，跟进审批流程，处理审评意见并完成资料修改。 3. 跨部门协作：协调研发、生产、医学、质量等部门，推进注册相关工作落地；对接检测机构、审评机构、咨询机构，解决技术与合规问题。 4. 合规管控：监督公司医疗器械相关法规、标准的执行，确保产品质量与注册行为符合法律法规要求。 5. 档案管理：建立并维护注册档案、法规台账，归档注册资料与审评文件，保障资料完整性与可追溯性。

招聘：医疗器械质量负责人 薪资：3001-5000元/月 岗位职责: 办公室电话营销 岗位要求：大专学历，熟悉办公室办公软件，性格开朗，善于沟通，身体健康、吃苦耐劳、服从安排，工作细心。有相关行业工作经验者优先。

招，临时品检带班一名，捷登鞋业