临汾市乡宁县招平涂师傅。五百多平。随时进场

临汾市浮山县硬化地面五米长宽三米高五公分小活三百元

招固化地坪工人，附近的优先

做自留平的师傅有么。

临汾市浮山县硬化地面五米长宽三米高五公分小活三百元

临汾市尧都区招环氧压砂彩砂施工队。要有施工经验的。一周内可进场。联系电话。

招固化地坪工人，附近的优先

临汾市浮山县硬化地面五米长宽三米高五公分小活三百元

临汾市浮山县硬化地面五米长宽三米高五公分小活三百元

临汾市浮山县硬化地面五米长宽三米高五公分小活三百元

医院招聘： 【招聘岗位】：公共管理，医院医护岗位 【招聘要求】：18-35岁、男女皆可、医护专业为主，无纹身、案底等 【薪资待遇】：购买社保，工资2600左右，具体看医院效益（公办医院） 【合同质】：医院直签合同，无事业编制 安置周期：报简历约面试，上岗一个月左右 安置地点：临汾市乡镇卫生院 ☎

居然之家有点刮墙滚乳胶漆活有时间的联系

明天开荒有人吗。

百汇附近饭店招聘洗碗一个工资面谈联系

招聘： 临汾市移动营业厅 ✅区域经理2名 ✅店长3名 ✅店员20名 【待遇】3000---6000（上不封顶） 底薪+绩效+五险+节日福利 联系电话

无锡要个做固化师傅15天左右330一天管住不管吃人走帐清

衡阳市蒸湘区招水磨石贴条子的师傅包着干，2000方一算账，

衡阳市蒸湘区招水磨石班组点工包工都行40000方包贴条子玻璃条子，磨地带机器，包着干，人走账清，

有没有修复水磨石地面的。

有师傅会做地坪漆的吗？或着哪位师傅推荐一下，有没有认识做地坪漆的师傅？，老板要一个人做点工的。如有联系电话，工钱放心

长白班检验需求，30-45岁

环氧彩砂自流平，需要两个大工一个小工。二把刀勿扰

临汾尧都招地坪/自流平/固化

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告； 2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证； 4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实； 5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

招美工品检数名帮忙。汾西工业区。22一个小时。

临汾北孝找个师傅做自流平贴木地板

工地试验员在临汾市襄汾县的山西临汾招聘，薪资福利待遇为5500至6500元根据个人能力而定，共招聘3人，可获取内部招聘信息。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

招环氧大师父2个

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。