临汾乡宁县环氧彩砂自流平，需要两个大工一个小工。二把刀勿扰
300-500元/天
环氧彩砂自流平小工1-4天3-5人日结
环氧彩砂自流平，需要两个大工一个小工。二把刀勿扰
临时工
医院招聘：
【招聘岗位】：公共管理，医院医护岗位
【招聘要求】：18-35岁、男女皆可、医护专业为主，无纹身、案底等
【薪资待遇】：购买社保，工资2600左右，具体看医院效益（公办医院）
【合同质】：医院直签合同，无事业编制
安置周期：报简历约面试，上岗一个月左右
安置地点：临汾市乡镇卫生院
☎
店长店员
招聘：
临汾市移动营业厅
✅区域经理2名
✅店长3名
✅店员20名
【待遇】3000---6000（上不封顶）
底薪+绩效+五险+节日福利
联系电话
地坪漆1-2人
有师傅会做地坪漆的吗？或着哪位师傅推荐一下，有没有认识做地坪漆的师傅？，老板要一个人做点工的。如有联系电话，工钱放心
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务；
12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通事宜。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表培训资质。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
山西临汾襄汾县工地试验员在的招聘，薪资福利待遇为5500至6500元根据个人能力而定，共招
5500-6500元/月
实验员月结
工地试验员在临汾市襄汾县的山西临汾招聘，薪资福利待遇为5500至6500元根据个人能力而定，共招聘3人，可获取内部招聘信息。
山西临汾岗位名称：组装；检验；质检；包装；岗位要求：1.年龄在1840岁之间；2.班次为两
7500-10000元/月
质检员包住包吃月结
岗位名称：组装；检验；质检；包装；
岗位要求：1.年龄在1840岁之间；2.班次为两班倒；3.工作内容简单，计件工资加各种补贴。
薪资待遇：1.月入750010000元左右；2.提供包吃包住的待遇，住宿环境设施一应俱全；3.伙食荤素搭配，包含面包、牛奶、鸡蛋、水果等。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专及以上QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
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