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岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料； 9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

质检员，1 工作地址:临汾市洪洞县甘亭镇南羊獬村 3000～4000元/月 负责原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按检验标准执行；使用专业工具（如光泽度仪、测厚仪等）检测产品涂层厚度、附着力、色差等指标；记录检验数据，填写检验报告，对不合格品进行标识、隔离并跟踪处理；参与质量分析会，协助分析质量问题原因，并提出改进建议1年以上五金、建材或喷涂行业质检经验优先，熟悉喷涂产品质量标准及检验流程，能看懂检验图纸，使用专业工具（如光泽度仪、测厚仪等）

质检员，1 工作地址:临汾市洪洞县甘亭镇南羊獬村 3000～4000元/月 负责原材料、半成品及成品的质量检验工作，严格按检验标准执行；使用专业工具（如光泽度仪、测厚仪等）检测产品涂层厚度、附着力、色差等指标；记录检验数据，填写检验报告，对不合格品进行标识、隔离并跟踪处理；参与质量分析会，协助分析质量问题原因，并提出改进建议1年以上五金、建材或喷涂行业质检经验优先，熟悉喷涂产品质量标准及检验流程，能看懂检验图纸；熟练使用办公软件

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文员、质检员 ，高中及以上学历，身心健康，品德优秀、吃苦耐劳。 薪资福利:工资面议；工资待遇：底薪+超产奖+全勤奖+工龄工资+节日福利，公司免费提供食宿 招工人数:5人 工作时间为每班八小时三班倒 工作地址:山西省襄汾县永固乡北众村北

岗位名称：后加工车间岗位；CNC岗位；汽配全检岗位；喷涂车间岗位； 岗位要求：1. 年龄在18-50周岁之间；2. 需适应两班倒工作制，每月倒一次班；3. 体检报告符合公司规定要求（包括主要内容无传染病等），且报告在三个月内有效。 薪资待遇：压铸、后加工、CNC岗位小时工资为18元/小时，汽配全检、喷涂车间岗位小时工资为17元/小时。包吃三餐和夜宵，提供宿舍。综合工资在6000～7000元之间，每月月底发放上个月工资。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务； 12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。

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