
促销员
储备促销/临促
薪资福利:70+/天
招工人数:2名
每早9点至9点半面试
工作地址:大张农贸市场院内右手第一家
天津河西区招地坪/自流平/固化、砼工/打灰/浇筑、护坡/边坡、泥瓦工
280-320元/天
砼工地坪自流平泥瓦工护坡打灰边坡固化浇筑1-2人
天津市河西区招地坪/自流平/固化、砼工/打灰/浇筑、护坡/边坡、泥瓦工
泉州晋江市招地面打磨固化班组、地坪漆、自流平班组,常年有活,捣浆糊的勿扰
1-1.1万元/月
自流平固化地坪漆打磨长期1-2人完工结算
招地面打磨固化班组、地坪漆、自流平班组,常年有活,捣浆糊的勿扰
自流平综合承包地胶板工地学徒工长期3-5人月结
南昌市南昌县招工地学徒工、
业务爆单,长期有活,现诚聘熟练工/班组
工作内容:水泥自流平施工、PVC地胶铺设、焊缝、收边
薪资待遇:点工/包工均可,工资准时不拖欠,多劳多得
任职要求:能独立施工、手艺扎实、服从安排、责任心强
福利:包吃住/交通补贴、购买意外险
工作地点:南昌及周边
联系电话
临汾洪洞县质检员,1工作地址:甘亭镇南羊獬村3000~4000元/月负责原材料、半成品及成
3000-4000元/月
质检员品检工1-2人月结
质检员,1
工作地址:临汾市洪洞县甘亭镇南羊獬村
3000~4000元/月
负责原材料、半成品及成品的质量检验工作,严格按检验标准执行;使用专业工具(如光泽度仪、测厚仪等)检测产品涂层厚度、附着力、色差等指标;记录检验数据,填写检验报告,对不合格品进行标识、隔离并跟踪处理;参与质量分析会,协助分析质量问题原因,并提出改进建议1年以上五金、建材或喷涂行业质检经验优先,熟悉喷涂产品质量标准及检验流程,能看懂检验图纸;熟练使用办公软件
医疗器械质量部经理
6000-8000元/月
医疗器械生产管理
岗位职责:
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控;
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行;
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作;
4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织;
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行;
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写;
7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护;
8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料;
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训;
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求;
11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务;
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求:
1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
质检员库管
储备粮():
要求:全日制专科以上,专业不限(无特定要求下,根据学历专业分配岗位)30周岁以内,政审体检没问题
岗位: 购销,质检,财会,信息技术,仓储保管,文秘,市场推广
待遇: 六险一金,年终奖,第一年11-13w左右,第二年14-16w,随工龄职位增加,薪资待遇有所提升。
工作地址:全国安置各市根据户籍地就近分配(部分地区可以安排到县)
长白班,8小时工作
客户提交个人简历
服务周期:周期8个月左右。
山西临汾襄汾县工地试验员在的招聘,薪资福利待遇为5500至6500元根据个人能力而定,共招
5500-6500元/月
实验员月结
工地试验员在临汾市襄汾县的山西临汾招聘,薪资福利待遇为5500至6500元根据个人能力而定,共招聘3人,可获取内部招聘信息。
医疗器械-质量部主管(侯马)
8000-10000元/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责:
1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况;
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行;
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作;
4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施;
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理;
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作;
7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护;
8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料;
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训;
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求;
11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成;
12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求:
1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
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