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上海闵行区春申路2801号秘密招聘3名储备干部，应聘可通过联系邮箱进行。

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岗位职责： 1.根据企业实际需求，高效完成各类基础性、支持性或临时性工作任务 2.协同团队工作执行，确保工作流程顺畅与信息准确传递 3.遵守公司规章制度及行业规范，保障工作质量与安全合规 4. 负责场内游玩秩序安全以及设备维护、内场主持游戏等活动 5. 完成上级交办的其他合理工作安排 任职要求： 1.学历不限，具备良好的学习意愿与执行力 2. 工作经验不限，责任心强，踏实肯干 3.具备基本沟通协调能力与团队合作意识 4.服从安排，适应力强，能积极配合业务节奏调整 5.无不良从业记录，认同企业文化与价值观

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上海闵行招聘打扫卫生小工，主要工作为清扫场地、转移材料、清理泥巴、冲洗过往车辆，工作强度不大。薪资为180元，年龄要求在59岁以内，工期为3年，需提供体检报告。包住不包吃，每天工作9小时，加班费为每小时20元，加班机会较多。有意者可报名。

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海科。谢谢艺龙。要一个临时工350龙。

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丰台总部基地招钟点工。11点至1点两小时，25小时电话。。

江南六点左右小时工两个人四十一小时三小时起回去有车送，联系电话

招聘员工若干名，年龄要求30-50岁，薪资范围在3500-4000左右。工作地点位于桥北大庆路附近。有意者可咨询相关事宜。

岗位职责： 1.按照生产计划和工艺要求，完成产品包装、装箱、封箱及贴标等工作 2.检查包装材料质量与数量，确保包装规格符合标准 3.协同流水线作业，及时反馈异常情况并配合问题处理 4.保持工作区域整洁有序，落实5S现场管理要求 5.遵守安全生产规范，正确使用包装设备及工具 任职要求： 1. 年龄18-45岁，身体健康，能适应站立作业及适当体力劳动 2.工作认真负责，具备良好的执行力和团队协作意识 3.无不良记录，服从工作安排，稳定性强 4.有包装相关经验者优先，无经验者可带薪培训 5.最低学历不限，识字能理解简单操作指令

[庆祝]30/小时糖果招普工 坐满七天以上可以预支工资 [强]不体检.有健康证直接入职上班 [强].不穿无尘服 [强]工时稳定.免费工作餐 /小时 高价小时工，男女不限 做二休一：20-40岁，工价30元/时[红包]（） 做六休一：18-50岁，工价24 元/时[红包]（） 【闵行棒棒糖厂】 仓库二包车间包装岗：18-53岁/满月保底24元/小时有超产奖，每月有产量奖2-3元干月。平均26元左右/小时 [红包]综合工资7000左右，每个月15号发工资，住宿4-6人间300/月，，水电费平摊。白班免费两餐，夜班免费一餐。 [福]工作内容：包装，封口，检验，站班坐班都有，随机分配，不穿无尘服。 [月亮]工作时间：07:00-19:00，白班计薪11小时，夜班计薪11.5小时 ️备注：有健康证的直接上班。没有健康证的当天加急办理第二天上班，，。

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零件装配：按作业指导书，对卫星 / 火箭单机、电子盒体、电源组件进行组装，拧螺丝、使用扭矩扳手、装垫片、连接器对接、线束整理、扎线。 电子焊接 / 接线：电路板、线缆焊接、剥线、压接端子。 零件清洁：酒精 / 无尘布清洗航天零部件，去除油污、粉尘；航天件对洁净度要求极高，一根头发都不行。 每一步完工自检，填写产品质量追溯记录，所有工序可追溯；遵循航天三不原则：不接收不良、不制造不良、不流出不良，错装漏装责任很重。 配合质检、试验：协助质检外观检查；配合测试工位装拆工装、固定产品。 工具管理：专用工具清点、登记、保养，工具不能丢失、混用。

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岗位职责 1、负责公司新产品首次注册/认证，以及老产品注册/认证的变更、延续与日常维护； 2、负责注册所需技术文件的撰写、更新及归档管理（中/英文版本）； 3、对接国家检验机构及第三方检测单位，协调开展产品型式检验及相关测试工作； 4、负责搜集并传达各国家和地区医疗器械相关法规、产品标准至相关部门； 5、制定公司产品注册/认证整体方案、实施计划，并提出对应人力与预算需求； 6、收集国内外与公司产品相关的临床文献资料，及时提供申报产品与市场同类产品的对比分析； 7、跟进研发及注册申报进度，协调解决过程中出现的技术与合规问题； 8、及时向企业内部传递最新注册审批政策法规动态，为管理层决策提供专业支持； 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、化学等相关专业本科及以上学历； 2、熟悉医疗器械注册/认证流程，具备Ⅱ类或Ⅲ类有源医疗器械注册经验者优先，2-3年以上相关工作经验者更佳； 3、了解国内外医疗器械注册、质量体系认证的工作流程及相关标准要求； 4、能独立完成注册标准文件编制，与检测机构、评审部门保持高效沟通； 5、具备较强的责任意识和自主学习能力，良好的表达与协作能力，具有团队合作精神及职业素养； 法规标准： 医疗器械相关法规与标准：IEC/EN60601、GB9706.1、YY0505等； 医疗器械质量管理体系：ISO13485、YY/T0287、YY/T0288； 医疗器械风险管理规范：ENISO14971、YY/T0316； 医疗器械生物学评价标准：ENISO10993、GB/T16886； 医疗器械软件生命周期管理：IEC/EN62304、YY/T0664；

主要职责： 1. 供应商准入评估 1）开展新项目/零部件潜在供应商的筛选与评估工作； 2）主导新零部件供应商的定点评审，并输出质量层面的专业判断 2. 供应商零部件认可 1）主导新项目供应商零部件的批量生产批准程序（PPAP），包括过程审核； 2）参与新项目供应商样件阶段的认可工作； 3）跟踪并监督新项目供应商零部件的开发进度与执行情况 3. 供应商综合评价 1）依据供应商实际表现实施月度绩效考核，编制各供应商月度绩效报告，并按内部流程向相关方传递； 2）组织开展供应商年度综合评审并完成总结分析； 3）制定年度供应商现场评审计划，并依计划执行实地审核 4. 供应商异常问题处理 1）负责来料检验中发现不合格零部件的异常响应与处置； 2）处理生产线因供应商零部件不合格引发的质量异常； 3）针对客户投诉经确认为供应商零部件问题的，牵头开展售后端的闭环管理； 4）审核供应商提交的质量问题整改报告的有效性 任职要求： 1. 本科及以上学历，具备5年以上相关工作经验； 2. 精通汽车行业五大质量工具的应用，能够熟练运用APQP、PPAP、FMEA、MSA、SPC； 3. 熟悉IATF16949:2016质量管理体系的策划、实施及运行机制； 4. 掌握常见质量问题分析方法，如8D、5why等工具的实际应用； 5. 优先条件（如曾任职职位、公司、行业等）： 持有VDA6.3过程审核员资质者优先考虑