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活找人 北京机场10kv配电室检修找试验工一名，一天600周末休息一天300要出报告，一个月活， ，聊

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试验员 会水稳，二灰原材试验 薪资福利:电联 招工人数:一名 诚招有缘人 工作地址:北京昌平二德庄

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项目类型：铁路/路桥项目；招聘岗位：路桥隧技术员3人；岗位要求：大专以上学历，要求1年以上同岗位工作经验，吃苦耐劳，25届同学一直同项目岗位工作也可以。薪资待遇：6000，管吃住；工作地点：四川泸定项目类型：铁路/路桥项目；招聘岗位：试验员2人；岗位要求：大专以上学历，要求从事试验工作1年以上，会调整混凝土配合比，必须有现场施工经验，会做室内常规试验，吃苦耐劳。薪资待遇：6000，管吃住；工作地点：四川泸定其他情况：社保具体面议，。项目类型：铁路/路桥项目；招聘岗位：安全员1人；岗位要求：大专以上学历，道桥、工程技术类专业以及相关工程类专业，1年以上同项目岗位工作经验，25届一直做同岗位工作的同学也可以；薪资待遇：6000，管吃住；工作地点：四川泸定其他情况：近期到岗，联系方式：（）

招聘高速路基1-2年经验的试验员，项目地址在广西田东县，岗位要求能吃苦耐劳接受外业，主要做填方、三背回填压实度、换填承载力检测；待遇4500元/月，包吃住，有意向请联系电话潘总：

29、✅【铁路项目】试验员2名，带铁路证件，薪资12000，联系张主任

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1、负责公司医疗器械产品的调试、老化、组装； 2、负责产品生产过程中的电路板检修和焊接； 3、负责返厂产品的维修； 4、能够熟练操作计算机。 任职要求: 高中以上学历，具有较强的责任心，工作细致。有岗前培训，能够熟知本岗位工艺流程及安全操作要求，熟练掌握设备操作规程，设备性能和各种操作技巧。

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岗位职责 1. 负责FMT质检平台的建设，制定FMT样本全周期质检SOP及质量控制标准。 2. 执行FMT样本接收、检测等环节的全程质量检验，依据既定标准操作，确保检测数据真实可靠。 3. 规范编制质检报告，确保内容准确、格式合规、过程可追溯。 4. 负责试剂与耗材的台账登记及库存管理，保障物资供应稳定合理。 5. 严格执行实验室生物安全管理制度，落实实验废弃物处置、样本安全保管等相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，微生物学、生物工程、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年微生物类质量检测工作经验，有FMT质检或肠道微生态检测经历者优先考虑。 3. 精通FMT样本全流程质控技术，具备平台建设经验者优先。 4. 具备扎实的微生物理论知识和实操经验，工作认真，责任感强。 5. 具有良好的沟通协调能力和团队合作精神。

1. 构建并持续优化公司质量管理体系，主导体系的推行与落地，监督体系运行的有效性与合规性。 2. 统筹公司质量管理体系认证及评审相关准备工作，协调内外资源完成对接，并负责后续的体系维护。 3. 依据管理体系标准，结合企业实际运营情况，建立并完善文件化的管理流程与制度。 4. 推动各部门落实质量体系文件要求，监督执行过程，确保实施效果符合体系规范。 5. 策划并组织实施公司范围内质量管理体系相关的培训工作。 职位福利：五险一金、包住、餐补、带薪年假、节日福利、周末双休、定期体检

岗位职责: 1. 负责医疗器械产品的质量管理体系运行，确保产品满足相关法规及标准要求； 2. 深度参与医疗器械产品研发全过程，配合完成产品设计、开发、测试及上市前各项质量管控工作； 3. 参与并主导医疗器械产品的风险评估工作，制定并落实相应的风险控制方案； 4. 参与医疗器械市场的调研分析，掌握行业发展趋势及竞争产品信息； 5. 负责医疗器械产品的售后质量管理，包括处理产品质量投诉、组织实施产品召回等； 6. 密切关注医疗器械监管政策变化，准确把握注册流程及相关法规要求，保障注册工作合规开展； 7. 全程跟进医疗器械注册事务，涵盖注册资料准备、产品风险评估及合规性确认等工作； 8. 统筹管理医疗器械注册申报及现场审核流程，保障注册工作高效推进； 9. 负责医疗器械注册变更管理，确保产品在设计、材料或工艺等方面的重大变更符合监管规定； 10. 承担医疗器械延续注册任务，确保在注册证有效期结束前按时提交延续申请； 11. 与第三方服务机构及监管部门保持有效沟通，协调解决注册过程中的问题，并持续跟踪注册进展。 任职要求： 1. 具备优秀的沟通与协调能力，能高效应对和解决注册过程中的各类问题； 2. 熟悉医疗器械注册流程，具备独立处理注册事项及突发问题的能力； 3. 具备良好的项目组织与管理能力，可同时统筹多个项目的注册进度； 4. 能够独立开展法规政策研究，为公司提供专业的法规解读与内部培训支持； 5. 具备较强的分析判断能力，能科学评估医疗器械的安全性与有效性； 6. 具有团队协作意识，能在集体中发挥积极作用； 7. 能适应高强度、快节奏的工作环境，对工作成果具有高标准要求； 8. 有二类有源医疗器械注册及生产质量体系管理经验者优先。

一、工作职责 1. 联络领域内专家学者，协调组织稿件的同行评审流程，保障审稿工作高效推进并按时完成； 2. 对来稿进行编辑整理与格式审核，确保内容规范、格式统一，推动稿件顺利发表； 3. 与期刊主编、编委会成员、作者及审稿专家保持顺畅沟通，维护期刊日常运行秩序，保障出版进度； 4. 跟踪本学科领域的科研动态，配合责任编辑推进期刊建设与发展目标的实现。 二、职位要求 1. 具备化学、应用化学、化学工程与技术、生物化工、工业催化、无机化学、有机化学、分析化学、化学工程与工艺、药物化学、物理化学、高分子化学（聚合物化学）、材料化学、环境化学或相关专业背景； 2. 硕士及以上学位； 3. 通过大学英语六级； 4. 熟悉使用Office办公软件； 5. 具备较强的学习能力，能够适应公司系统化的职业培训安排，包括参与培训讲座及接受一对一导师指导。 三、工资待遇 1. 薪酬标准：硕士15k以上，博士22k以上； 2. 基础福利：六险一金，带薪年假，年度体检，节日福利，活动经费，丰富茶歇，营养晚餐等； 3. 进阶福利：子女福利，父母福利，团队奖励，培训津贴，岗位津贴； 4. 职业发展：配备导师培养机制，提供技能培训、管理能力提升课程，优秀员工可获得海外交流与工作机会。 四、办公地点 北京市海淀区花园路甲13号庚坊国际发展中心4层 乘车路线：地铁10/19号线-牡丹园站D口，步行900米

岗位职责： 1. 负责化工工艺流程设计、优化及技术改造，保障选矿药剂制备与应用的稳定性与高效性 2. 参与矿山湿法冶金、浮选药剂研发及中试验证，协同地质与选矿团队提升资源回收率 3. 编制化工相关操作规程、安全技术说明书（SDS）及环保合规文件，落实危化品全流程管理 4. 对接自动化控制系统（DCS/PLC），推动化工单元智能化升级与数据集成 5. 开展现场工艺巡检与异常分析，及时解决生产中的化学反应、传质传热及设备腐蚀等问题 任职要求： 1. 化学工程与工艺、应用化学、矿物加工工程等相关专业背景，学历不限 2. 具备化工或矿业领域工作经验者优先，熟悉选矿药剂体系及湿法冶金流程 3. 掌握Aspen Plus、CAD或MATLAB等工具者加分 4. 具备良好的跨专业沟通能力，能适应国内外矿山项目短期出差 5. 持有注册化工工程师、危化品安全管理资格证者优先