职位详情
岗位职责
1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求,确保产品全过程符合现行规定;
2、参与质量管理体系文件的起草与维护,推动体系在各部门的有效运行;
3、组织并实施产品的测试工作,针对发现的问题开展分析、处理,并跟进整改直至闭环;
4、负责来料及成品的质量检验工作,编制相应的验收记录和标准化文档;
5、承担供应链相关质量管理职责;
6、系统整理与归档本部门质量资料,监督相关部门完善各类台账与原始记录,保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性;
7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估;
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1、本科及以上学历,电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先;
2、具有2-3年质量管理工作经验,有医疗器械生产背景者优先;
3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力;
4、具备较强的团队协作意识,能适应一定的工作压力;
5、*****。
1、熟悉医疗器械领域相关的标准与法规要求,确保产品全过程符合现行规定;
2、参与质量管理体系文件的起草与维护,推动体系在各部门的有效运行;
3、组织并实施产品的测试工作,针对发现的问题开展分析、处理,并跟进整改直至闭环;
4、负责来料及成品的质量检验工作,编制相应的验收记录和标准化文档;
5、承担供应链相关质量管理职责;
6、系统整理与归档本部门质量资料,监督相关部门完善各类台账与原始记录,保障质量活动记录的完整、准确及可追溯性;
7、定期开展对公司质量管理工作落实情况的核查与评估;
8、完成上级交办的其他工作任务。
任职要求
1、本科及以上学历,电子信息、自动化、生物工程、生物医学工程等相关专业者优先;
2、具有2-3年质量管理工作经验,有医疗器械生产背景者优先;
3、具备良好的沟通协调能力与自主学习能力;
4、具备较强的团队协作意识,能适应一定的工作压力;
5、*****。
2026-06-19 13:13
IP属地:北京
职位福利
本科1-3年GMPISO13485

鸿泰盛(北京)健康科技有限公司
不需要融资 · 20-99人

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