试验人员试验员懂水稳和无机料配合比，试验台账登记等相关工作，有相关工作经验，有试验员证优先薪资福利:福利待遇面议，包吃住，长期活。招工人数:一名工作地址:北京密云

北京密云搅拌站招聘试验人员一名和操作手一名。 试验员需懂水稳和无机料配合比，负责试验台账登记等相关工作，有相关工作经验，持有试验员证者优先。 操作手需有搅拌站相关工作经验，懂机修和博硕系统，持有操作证者优先。 福利待遇面议，包吃住，为长期工作。

北京燕建恒远混凝土有限公司，招聘：试验员和质检员各一名，福利：上五险，包吃包住，基本工资加提成见方提，有意者联系

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招聘：实验员薪资：3000-5000元岗位职责：经培训后，执行各项实验测试。岗位要求：1、中专以上学历。2、一年以上工作经验。3、工作细心，认真负责，有责任心。

混凝土试块制作，钢筋原材取样，试件取送样，需要有有效建筑工程实验员证书

北京顺义招聘试块工，上五险，待遇包括底薪加提成，包吃住，联系信息请通过其他渠道获取。

昌平研究院招聘室内岗位人员，年龄要求18至45周岁以内，身高172厘米以上，形象良好，身体健康，无犯罪记录，无明显大面积纹身，不招收秃头及体型偏胖者。工作内容为实验室相关，共六层，需搬空四层，目前仅两层有人，工作轻松。薪资待遇为12小时工作制，月薪4200元，另加饭补460元，每月到手4660元。住宿环境良好，距离项目地5公里，配备通勤电动车，宿舍有空调。报道时间为朝九晚五，报道地点位于昌平。有意者可报名。

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昌平研究研究院招聘室内岗位人员。年龄要求18至45周岁，身高172厘米以上，不秃头，非肥胖体型。基本条件包括形象良好、身体健康、无犯罪记录、无明显大面积纹身。薪资待遇为每月4200元，另加饭补460元，合计每月4660元。工作环境为实验室，共六层，其中四层已搬空，目前仅两层有人，工作十分轻松。住宿环境距离项目5公里，配备通勤电动车，宿舍有空调。接人时间为朝九晚五。报道位置位于中关村生命科学园迈瑞北京研究院，昌平区生命园中路。

北京平谷区工地招聘架子小工，薪资为260元一天。工作地址位于平谷区。

北京平谷区工地招聘架子小工，薪资为260元一天。

服务员一名

全职或兼职瑜伽老师 要求形象好、气质佳 地址欢乐谷附近可约时间面谈或试课 希望遇到同频的小伙伴

车公庄地铁站附近酒店招长期保洁员月薪3500元月休4天包吃住，有经验58岁以下，工作时间早8:00-17:00中班14:00-23:00联系人曹经理联系电话

实验员一名，工作轻松，包吃包住，年龄60周岁以内，有工作经验者优先

搅拌站实验室主任，月薪8000

主要负责沥青混合料原材料检测、配合比设计、生产过程质量管控、试验资料整理及仪器设备维护，全程保障沥青混合料生产质量合规、参数稳定、资料可追溯。 一、原材料取样与检测 1. 沥青原材料：完成针入度、软化点、延度、闪点、密度、黏度、老化等常规指标试验检测。 2. 集料（碎石、机制砂）：开展筛分、含泥量、压碎值、针片状、含水率、毛体积密度等指标检测。 3. 矿粉：检测细度、含水率、密度、亲水系数等关键指标。 4. 各类添加剂：对木质纤维、抗剥落剂等外掺材料进行性能核验，确保符合施工规范要求。 二、配合比设计与试验验证 负责沥青混合料全套配合比设计工作，是质量管控的核心技术工作。 1. 根据项目施工技术要求，设计目标配合比，确定混合料最佳油石比、标准级配。 2. 开展马歇尔试验，精准检测混合料稳定度、流值、空隙率、矿料间隙率、饱和度等核心指标。 3. 完成车辙、冻融劈裂等耐久性试验验证，优化配合比参数，经报审合格后转换为生产配合比，指导车间量产。 三、生产过程动态质量监控 全程跟班生产巡检，实时把控出料质量，杜绝不合格混合料出厂。 四、试验数据整理与报告归档 规范管理试验数据，保证所有质量资料真实、完整、可追溯。 1. 实时记录试验原始数据，规范填写各类试验台账，做到数据准确、记录规范。 2. 编制原材料检测报告、配合比报告、混合料出厂检测报告，完成签字、整理、归档工作。 3. 针对生产中的质量异常问题，分析问题成因，制定整改优化方案，全程跟踪问题闭环处理。 五、试验仪器设备管理 岗位核心技能要求 1. 熟练掌握JTG E20沥青及混合料全套试验规程，精通马歇尔试验、抽提试验、骨料筛分等核心试验操作。 2. 具备独立设计、调整混合料配合比的能力，可快速排查、解决生产中的各类质量问题。 3. 工作严谨细致，数据意识、责任心强，能够适应工地生产轮班及户外现场工作环境。

1. 高新聘请熟练的变压器试验工作人员 2.25-45岁，大专及以上学历 联系人：胡经理 地址：石鼓区松木塘创业科技园

招理化试验员,薪资5000元以上/月,有经验者优先!联系戴若愚

1.负责公司安排的审核任务，及时向相关人员反馈审核工作中出现的各种问题，并配合解决问题;2.负责及时完成审核资料的准备并与客户在审核前的沟通、督促客户整改不符合项;3.负责认证决定工作人员的意见修改和完善审核资料等工作; 4.负责公司安排的现场见证工作; 5.积极参加公司安排的有关培训; 6.在审核工作中坚持审核原则，遵守审核员的行为规范和公司的各项规定，注意个人形象，维护公司利益。 任职要求: 1.具有CCAA注册QMS、EMS、OHSMS注册资格; 2.身心健康，吃苦耐劳，不坐班; 3.良好的沟通能力和团队协作能力; 4.遵循审核员行为规范，遵守公司制度，维护公司声誉。注意事项: 1.必须具备CCAA认可的国家注册级别(正式)审核员资格，可以是Q质量、E环境、S职业健康安全任意一项或任意组合; 2.如果仅具备实习审核员资格或条件，按照本中心实习审核员要求执行;3.审核经验丰富的三体系老师底薪可谈。

岗位职责 1. 负责细胞检测平台的建设，制定相应的实验标准操作流程，确保平台运行稳定高效。 2. 执行细胞培养、细胞检测等关键实验任务，依照实验方案规范操作，保障数据准确可信。 3. 使用并维护显微镜、流式细胞仪等主要设备，按时完成清洁与日常保养工作。 4. 管理试剂耗材的出入库记录及库存情况，确保物资供应及时合理。 5. 汇总分析实验结果，编写实验报告，快速识别并处理实验中出现的常规问题。 任职要求 1. 本科及以上学历，生物工程、细胞生物学、医学检验、生物技术等相关专业背景。 2. 具备1-3年细胞生物学领域实验经验，有参与细胞检测平台建设或类似实验室管理经历者优先考虑。 3. 精通细胞培养、细胞功能检测等核心技术，能够规范使用显微镜、流式细胞仪等仪器并开展基础维护。 4. 具备扎实的细胞学理论基础，工作认真负责，注重实验过程中的细节控制。 5. 具有良好的团队合作意识和顺畅的沟通协调能力。

为企业提供ISO体系咨询及辅导服务。 具备相关经验者优先考虑。 需适应出差安排。

岗位职责 1. 搭建基因编辑脱靶检测技术平台，制定标准化实验流程与质量控制规范。 2. 执行 CRISPR/Cas 系统相关操作，包括细胞转染、基因编辑效率分析及脱靶位点鉴定，确保实验过程规范并完成数据记录与分析。 3. 与 AI 算法团队紧密配合，提供模型验证所需的实验样本及数据支持，参与算法优化与验证工作。 4. 负责实验试剂与耗材的台账登记及库存管理，确保物资供应有序充足。 任职要求 1. 本科及以上学历，遗传学、分子生物学、生物工程、生物技术等相关专业背景。 2. 具备 1-3 年基因编辑领域实验经验，有脱靶检测实践或平台建设经历者优先考虑。 3. 精通 CRISPR/Cas 技术操作、细胞转染、基因编辑效果评估及脱靶检测等关键实验技能。 4. 掌握扎实的基因编辑与脱靶检测理论知识，工作认真负责。 5. 具备良好的跨部门协作意识，沟通协调能力强，执行力突出。

北京市东城区招搅拌站操作工

北京市通州区招搅拌站操作工

PCR实验相关，熟悉分子生物学，实验相关技术支持，试剂产品售后服务，办公室相关的工作。

任职要求： 1. 不限学历，会基本电脑操作 2. 工作认真细致，责任心强，具备良好质量意识 3. 无经验可带薪培训， 4. 能适应车间环境，服从工作安排，执行力强 5. 包吃有住补，薪资按时发放，支持合理预支

岗位职责： 1.按照物料的检验规程、验收规程对企业的物料进行检验或验收。 2.根据质量标准对被检验物做出判断结论，填写质量检测报告及检验记录或验收记录。 3.建立/优化试剂原材料、半成品及成品的检验标准、操作规程（SOP）及质量标准； 4.监督试剂生产全流程（原料入库、配制、分装、包装）的关键质量控制点； 对检验异常数据进行根本原因分析，推动纠正预防措施落地。 5.配制检验用试剂、校准品、质控品等。 6.负责原辅料及成品的取样、留样、样品保管。 7.做好仪器的日常维护和保养工作，搞好作业场所卫生，保持清洁。 8.严格执行公司的质量和安全的政策要求，达成部门质量目标。 9.完成公司要求的其他相关工作。 任职要求： 1.统招硕士以上学历，生物学、生物化学、分子生物学、微生物学等专业毕业优先考虑。 2.工作认真，负责，有敬业和团队合作精神。 3.有质量工作经验两年以上优先考虑。 4.有相关行业实验室工作经验优先考虑。 5.熟练使用Office办公软件。

资质注册与备案管理负责公司二类医疗器械经营备案、网络销售备案的办理、变更、年审及维护；熟悉药监部门核查流程，可独立对接药监局、市场监管局检查，整理全套迎检资料、落实整改工作。 质量体系搭建与落地建立并完善医疗器械 GSP 质量管理体系，制定、更新质量管理制度、操作规程、台账记录；规范采购、验收、储存、销售、售后、追溯等全流程质量管理工作。 线上产品合规管控（核心）负责线上店铺计生用品、二类医疗器械产品合规审核，包括产品资质审核、页面图文审核、标题类目合规审核；规避平台违规、下架、处罚风险，保障店铺合规稳定运营。 供应商与产品质量管理审核上游供应商资质、产品注册证及相关资料，建立完整产品资质档案；排查不合格产品，完成产品抽检、质量核查、问题产品处置工作。 售后及不良事件管理处理产品质量相关客诉、售后问题；按法规要求完成医疗器械不良事件收集、统计、上报工作。 内部合规培训定期开展团队医疗器械法规、质量安全、平台合规规则培训，规范全员经营操作标准。