北京市房山区招铁路桥梁工作，一个小团队，几个人这样的，能登高的，10天左右工作量，完活结账，有意电话

北京市房山区招钢筋工、、钢筋绑扎、桥梁。

北京市大兴区招桥梁

1、负责生产工位的合理规划与调配 2、负责产线人员的日常调度与工作管理 3、落实并监督生产现场7S执行情况 4、完成本产线相关报表填报及资料归档管理 5、负责产线不良品的识别、管控及处理协调 6、组织并推进产线员工的技能提升培训

北京市顺义区招钢筋绑扎、4-6人。桥梁支模浇筑人员，4-6人多面手优先，联系电话

北京市平谷区招桥面系后台钢筋制作，中横梁绑扎，电焊工10人带证杨老板

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岗位职责： 1、依据订单需求合理组织蔬菜的分拣与包装作业； 2、按订单交付时间跟进生产进度，确保按时履约 3、监管蔬菜加工全过程，保障出品质量，提升出菜效率，控制成本 4、负责加工区域的5S现场管理 5、完成上级交办的其他工作事项 任职要求： 1、工作认真积极，具备良好的责任心与执行能力 2、具有一定团队协作意识和管理协调能力 3、福利待遇：免费工作餐、免费住宿 4、有同类岗位工作经验者优先考虑

北京市朝阳区招钢筋班长/带班，桥梁

急需梁场合伙人

明天1号到7号找三个小工干活位置.在昌平区沙河高教园地铁站附近地下室拉电缆线.一天工作9个小时工资是280元管住不管吃要求年领50周岁以下必须能住工地宿舍的.一个星期左右的活联系电话3任先生

北京市昌平区沙河镇附近 招聘 会服1名，前台1名 要求身高170左右 形象大方得体 性格开朗，爱笑 身体健康 待遇单休、节假日，8小时制，可上社保，可食住，附近外宿优先 工资面谈 联系电话

北京市昌平区招拆除，下垃圾，

客户招聘信息 岗位：别墅家务的阿姨 客户情况：3口之家，（女主人刚做完手术恢复中）面积300平。 工作内容：一日三餐做饭+打扫卫生+收纳洗衣服【前期做饭➕照顾主人即可】 应聘情况：阿姨有别墅工作经验，厨艺好，个人卫生干净。（因为女主人刚做完髋关节手术，前期需要跟主人同住一屋 工资范围：8000（26天）春节不放假。 服务地址：北京昌平远洋傲北 有符合应聘条件的阿姨请联系阿姨来了张老师（）

招聘，水电工，工具自带。酒店活。做管穿线。卫生间分支融管。计件。计件，计件。

建筑施工单位招栋号长、施工员、安全员多名，需持证上岗，项目在乌市、伊宁市，确定后3月初上班，联系电话

熟悉工艺流程会施工，放线，熟悉仪器设备，有独立能力能，能同时管理多个工地，能沟通协调，有抗压能力，30—45岁以内，有车。看清要求再联系

招聘浙江本地人员担任带一建房建职务，包括项目经理、生产经理、栋号长和安全员等职位，要求人证合一且有一建证书，有意者请前往义乌项目面试，工资待遇面谈。

要求5-10年以上的现场施工管理经验 *关键要求：必须有独立负责管理1-2栋楼完整施工周期（从基础到交付）的经验。 *CAD软件：必须熟练，能看懂图纸并具备一定的绘图/修改能力。 *测量仪器：熟练使用全站仪、经纬仪、水准仪等进行放线和测量。 *技术能力： *熟悉国家建筑施工规范、验收标准及施工工艺流程。 *能够独立进行图纸会审，向班组进行技术交底和安全交底。 *能够准确计算工程量，熟悉材料特性。 *管理与协调能力： *需要对所管辖楼栋的进度、质量、安全、成本四大核心指标全面负责。 *沟通力：需要频繁与项目经理、监理、甲方以及劳务班组（泥工、木工、钢筋工等）沟通，协调解决现场纠纷。 *执行力：能吃苦耐劳，适应高强度的工地生活，执行力强，能抗压力。

招聘: 伊川房建项目招聘技术员、楼栋长。 联系电话：

岗位职责: 1.负责SMT部门（含测试、后加工）的日常运营管理，推动部门绩效水平持续优化 2.统筹落实生产计划执行，确保交付目标达成，并保障各类运营指标顺利完成 3.主导SMT生产团队搭建及生产体系的完善与运行 4.推进生产环节精益化管理，涵盖效率提升、成本控制及流程优化等持续改进工作 5.组织开展部门月度、季度及年度复盘，识别短板，明确改进策略与实施计划 任职要求: 1.大专及以上学历，工业自动化、机械或电子相关专业 2.具备6年以上大中型制造企业SMT生产主管工作经验，有手机制造行业背景者优先 3.精通SMT各岗位操作规范、设备使用、工艺流程及相关行业标准，能有效管控制程关键环节 4.熟悉ISO9001、ISO14001、IATF16949等管理体系要求 5.具备MES/WMS系统落地经验，对智能制造具备深入理解及实际运作能力 6.抗压能力强，具备出色的沟通协调、组织管理及复盘总结能力

文件收发，整理，日常出勤汇总整理，行政文件出稿，

工作职责 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家共同完成临床方案、观察表格及临床报告等技术文件的编制工作。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范汇总资料，编制临床报告并提交临床机构审核盖章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册进度安排，主导注册工作的实施，负责首次注册、重新注册、变更注册及相关补充材料的编制、法规合规性审查及申报递交。 4.全程跟进注册流程各关键节点，保持与各级药品监管机构的良好沟通与协作关系。 5.协同推进公司质量管理体系的运行、维护与优化，参与内部审核及管理评审的筹备工作，监督各部门质量目标的落实与考核。 6.配合开展质量体系的认证与持续维护，迎接上级监管或第三方审核机构的监督检查，组织完成注册过程中涉及质量管理的相关任务。 岗位条件 1.教育背景：硕士及以上学历，专业包括医药、化学、生物、材料、机械、电子等相关领域，特别优秀者学历可适度放宽。 2.知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，能够独立组织并审核注册资料完成注册申报。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 3.能力要求：具备良好的团队协作意识、分析判断能力、组织协调能力、沟通表达能力以及较强的执行力和人际互动能力。 4.其他素质要求：身体健康，精力旺盛，具有高度的责任感和敬业精神。

水利施工员，会办公软件使用，日常资料的编写收集，工程报检报验

职位描述 【岗位职责】 1、参与公司发展战略与年度经营计划的拟定，主导年度生产计划及预算的编制与优化； 2、统筹规划并指导生产运营、工厂管理、物料供应及品质保障等相关工作，确保经营目标达成； 3、组织执行并监督生产过程中各项工艺流程、质量控制、设备运行、成本管控及产量指标的落实； 4、实时监控生产环节的质量动态，推动跨部门协作与信息互通，快速响应并处理各类生产异常； 5、全面负责生产中心的预算统筹与执行监管； 【任职要求】 1、本科及以上学历，理工科相关专业； 2、具备5年以上自动化行业生产协调经历，3年以上生产管理实操经验； 3、精通智能装备制造流程、生产工艺规范及质量检验标准； 4、具有扎实的生产经营管理思维，掌握基础财务与法律相关知识； 5、出色的沟通协调能力、问题解决能力、团队合作意识与高效执行力；

岗位职责: 1.负责车间生产相关数据的打印与输出，保障生产环节有序开展 2.配合车间主管落实生产计划的制定与推进，提升产线运作效率 3.承担车间设备的日常保养及故障处理工作，确保设备稳定运转 4.负责车间所需物料的采购执行，维持生产流程连续性 5.将实验数据准确上传至外部协作系统 6.完成车间各类生产信息的系统录入工作 任职要求： 1.具备良好的沟通协调能力与团队意识，能与现场人员高效协作 2.工作认真负责，积极主动，能按时保质完成上级安排的工作内容 3.学习能力强，具备较强的问题分析与应对能力，能快速融入新岗位并投入工作

食品生产总监/城市加工中心总监 负责中润长江旗下北京、上海、南京、广州城市加工中心的生产运营与管理，专注于猪肉类产品的精细分割及深加工工作。 岗位职责： 1、主导生产计划的制定与执行，全面管控肉类加工产线（含猪肉制品、精细分割产品），监督生产流程，保障生产目标顺利达成； 2、整体规划并推进生产管理体系、质量体系的搭建与实施，推动质量标准与生产运营效率持续提升； 3、组织落实生产过程中的工艺控制、设备运行、成本管理及产量指标，并实施监督与动态调整； 4、构建并优化高效生产管控机制，确保部门日、月、年度产量及单位制造费用目标有效实现； 5、紧跟行业精细加工技术发展趋势，持续改进生产工艺与作业流程，确保产品安全、准时、保质保量供应； 6、统筹北京、上海、南京、广州各加工中心的人力配置、日常运作、设备维护及安全生产管理工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，年龄40岁以下，食品类相关专业优先； 2、具备5年以上屠宰或食品肉类精深加工领域生产管理经验； 3、掌握行业产品质量规范与生产标准（如HACCP、ISO22000），熟悉产品特性、生产工艺及质量体系构建； 4、了解5S管理、精益生产等现代化管理模式； 5、具备独立编制标准化作业流程（SOP）的能力； 6、具有强烈的进取意识和内驱力，目标导向明确，自我推动力强。

工作职责： 1.负责公司产品临床试验的整体规划，联合临床专家与统计专家完成临床方案、观察表及临床报告等关键技术文档的编制。 2.承担临床试验数据的审核与整理任务，按统计规范处理资料，汇总形成临床报告并提交临床机构审核签章，获取正式批准的临床报告。 3.根据公司产品注册安排，牵头推进注册事务，组织编写首次注册、再注册、变更注册及相关补充材料，完成法规合规审查与申报递交。 4.全程跟进注册流程各节点进展，保持与各级药品监管机构的有效沟通与协作关系。 岗位要求 教育背景：本科及以上学历，医药、化学、生物等相关专业。 知识技能：掌握医疗器械相关知识，熟悉临床试验全流程，具备基础统计学能力。精通医疗器械注册流程，可独立主导注册材料的编制与合规性审核。熟知医疗器械注册相关政策法规，了解ISO9001、ISO13485、GMP等质量管理体系及生产管理要求。 能力要求：具备良好的团队协作、分析判断、组织协调、沟通表达及执行力。 其他素质要求：身体健康，精力充沛，具有强烈的责任意识。

工作职责： 1、负责体外诊断试剂凝血检测系统的搭建及新产品开发； 2、主导产品临床试验，完成实验数据的分析与处理； 3、编写体外诊断试剂盒的工艺文件、实验记录、操作规范及产品说明书等相关资料； 4、开展原材料筛选优化，校准品和质控品的制备，以及试剂盒性能参数的确认； 5、承担注册资料的撰写与整理工作； 6、进行相关技术文献的检索、归纳及信息汇总； 7、完成上级安排的其他工作任务。

工程师、技术员 大专及以上学历，电子相关专业，年龄40岁以下，身体健康，犯罪记录，不良嗜好；能适应加班。熟练操作三星（韩华）贴片机神州视觉SPIAOIGKG丝印机维护SMT生产线运转，熟练使用T - Solution软件进行编程；对电子产品进行焊接，测试装配；识别电子器件；处理产线设备异常 薪资福利:5000 - 8000， 寒假工，实习工必须能做3个月以上，1 - 3个月勿扰 工作地址:昌平区流村镇东升联创5号楼（2.22）