检测员
试验检测员，35周岁以内（条件优秀可放宽），大专及以上学历，工程检测、土木工程、建筑工程、材料工程等相关专业。具备公路水运助理试验检测师证书（至少道路或桥梁隧道专业），至少具有2年公路工程工地试验室相关工作经验，熟悉土工、水泥、集料、混凝土、沥青及沥青路面等工地试验室常规试验并能出具报告，有山西高速公路工地试验室工作经验的、沟通表达能力强的优先考虑。证书要求必须注册至母体机构薪资福利:公司缴纳社保，每月4天带薪休假招工人数:6人高速公路项目招聘。工期：42个月。工作地址:山西临汾市
化工实验技术员
3-4千/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责:
1. 承担化工产品的研发工作，推动技术创新与优化。
2. 参与实验方案的设计及具体实施过程。
3. 对实验数据进行整理与分析，制定可行性改进措施。
4. 撰写研发报告、技术文档及生产工艺规范文件。
任职要求：
1. 具备良好的协作意识，能与团队成员保持高效沟通。
2. 能独立开展实验工作，熟练使用办公软件及专业数据分析工具。
3. 热爱化工产品研发工作，具备较强的探索精神与创新能力。
4. 坚持严谨的科研作风，对实验过程与结果具有责任感。
化验员
3-4千/月
化学分析员1-3年本科色谱仪
负责高效液相、红外光谱及气相色谱仪的检测相关工作。
岗位要求：本科及以上学历，化学、药学、中药学等相关专业优先，有工作经验者优先考虑；工作态度严谨细致，耐心负责；具备较强的学习能力和沟通协调能力。
化验技术专员
4-5千/月
化学分析员经验不限大专
岗位职责
1、负责煤炭样品的采集、制备与化验分析（如灰分、硫分、挥发分、粘结指数等指标）；
2、操作和维护化验仪器设备，确保数据准确性与检测效率；
3、记录并整理化验数据，编制检测报告，配合生产部门进行质量调控；
4、参与实验室日常管理与安全规范执行。
任职要求
【必要条件】
1、专业对口：深加工系、煤炭深加工、矿物加工、应用化学、工业分析等相关专业；
2、学历要求：山西省能源学院毕业者优先，大专及以上学历；
3、地域倾向：山西籍优先，孝义市及周边县市者最佳（可快速到岗）。
【能力要求】
1、熟悉煤炭化验流程及国标方法，有洗煤厂或焦化厂化验经验者优先；
2、能独立操作量热仪、马弗炉、硫分测定仪等设备；
3、责任心强，注重细节，具备团队协作意识。
化验员
4-6千/月
化学分析员1-3年大专金属材料理化检测检测设备操作维护实验室质量体系维护
工作职责
1. 负责金属材料的理化性能检验，涵盖成分分析、力学性能测定、金相组织检测等关键项目。
任职要求
1. 大专及以上学历，材料科学、化学分析、金属加工等相关专业者优先考虑。
2. 能够独立使用常规检测设备，有1年以上金属制品或机械加工行业化验经验者优先。
3. 具备认真细致的工作作风和较强的责任意识，具备良好的数据记录与报告编写能力。
4. 熟悉实验室安全管理规定，能严格执行标准操作程序，确保检测作业安全规范。
炭黑工艺技术员
5-8千/月
实验室技术员1-3年大专石油化工
工作内容
1. 负责炭黑生产流程中的各项操作任务；
2. 负责炭黑生产设备的运行调试与日常维护；
3. 负责炭黑生产环节的质量检验与监控工作。
任职要求
1. 大专及以上学历，具备1-3年炭黑行业相关工作经验
肥料检验员
3-4千/月
实验室技术员1-3年学历不限有机品
工作内容
1. 负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作；
2. 依据检测数据，科学评估肥料品质与功能特性；
3. 准确记录并反馈化验过程中出现的异常现象。
任职要求
1. 具备扎实的实验操作能力及实验数据整理分析水平；
2. 熟悉有机类产品检测流程及相关技术标准；
3. 具有良好的协作意识与沟通协调能力。
化验检测员
4-7千/月
实验室技术员1年以下大专
①具备大专或以上学历；
②拥有化验或相关领域工作经验；
③掌握基础的检测知识与基本常识；
④工作认真负责，坚持原则，对化验检测工作有热情；
⑤能够长期稳定从事化验工作，适应夜班安排。
【岗位职责】
①负责生产过程中的质量检验及成品的质量把关；
②签发货物入库合格证与出库合格证；
③执行化验室现场6S管理及物品定置规范。
检验员
3-4千/月
化学分析员经验不限本科质检员证
岗位职责：
1. 负责样品的采集、处理及保存工作；
2. 承担日常检测任务的执行；
3. 负责检测数据的记录、整理与上报；
4. 负责仪器设备的常规维护与保养；
5. 严格执行厂区安全规范，确保操作符合标准流程。
任职要求：
1. 具备食品类相关专业本科及以上学历
挖机司机1-2人
临汾市翼城县招聘替班司机一名，负责操作小挖机。
岗位职责包括：按时出勤交接，配合考核；工完场清，收好尾；交接下一道工序时说明注意事项；记录必要信息并提交相关资料。
临汾古县现在需要三名工人，前往下梨儿，自行前往。薪资130元，管饭，工作时间为8小时。有意
130元/天
种植工
现在需要三名工人，前往古县下梨儿，自行前往。薪资130元，管饭，工作时间为8小时。有意者可联系。
服务员
面馆招聘长期钟点工55岁以内钟点房:25/小时上午11点半～1点半周六周日:25/小时干3小时电话:地址:市北区浮山新区街道劲松四路106号
钢结构检测技术员
5-8千/月
质量员月结全职钢结构检测广西检测上岗证
企业简介：
1、公司拥有检测+设计双核心资质，构建检测-鉴定-设计一体化业务能力，业务场景丰富多元。
2、薪资、社保准时支付，不拖欠。
3、现场奖金、报告奖金、新证书补贴，技术价值看得见。
4、流程精简扁平化，管理弹性高，作业流程规范严谨。
5、享有发薪年休假、婚假、产假等法定带薪假期，员工权益有保障。
# 广西钢结构0301上岗证代码 #
# 入职时，人证合一 #
一、核心岗位工作：
1、完成钢结构/主体结构等检测项目外业。
2、学习新技能和内容，提高技术水平。
3、配合完成其他检测项目的落地。
4、积极考取上岗证，配合公司做好资质维护。
5、公司和部门安排的其他任务。
二、任职要求：
1、大专及以上学历，工程类相关专业毕业。
2、持有广西检测上岗证0301（旧代码601）上岗证。
3、若还有其他检测上岗证项目，如主体、地基、建材类，可优先录用。
4、若有工程系列中级工程师职称，可优先录用。
5、若有磁粉检测MT二级/UT二级证书等，可优先录用。
6、入职时，人证合一。
7、接受出差。
三、福利待遇：
1、 工资结构：固定底薪（4~7K）+奖金（现场奖金、报告奖金，上不封顶）+新证书补贴。
2、五险
3、工龄假+法定节假日放假+产假+婚假等
4、公司每月准时发放工资、奖金等，不拖不欠
5、全面支持员工考取上岗证、评审职称等
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作；
7、负责证书有效性的维护（包括定期更新、年度注册、续期注册）以及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市与导入流程，编写并持续更新产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训；
10、推进各部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理；
7、确保各类认证证书持续有效（包括定期维护、年度注册、续期登记），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入计划，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则，推动各部门质量管理能力提升，组织开展质量意识教育与技能培训；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能任务（如管理评审、内部审核），确保工作按时保质完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备企业管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
质量主管
7-8千/月
体系工程师3-5年大专
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护；
8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料；
9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练；
10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。
6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
化学分析员
【岗位职责】
1.负责化工厂各类产成品的取样、制备与保存工作。
2.严格按照标准操作规程，对产成品进行各项理化指标的分析与检测。
3.准确、及时地记录检测数据，并出具检测报告。
4.判定产品是否合格，并对不合格品进行初步分析与上报。
5.负责维护、保养实验室的仪器设备，并做好日常5S管理。
6.协助完成实验室相关质量管理体系的运行工作。
医疗器械质量部经理
6-8千/月
医疗器械生产管理
岗位职责：
1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控；
2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行；
3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作；
4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织；
5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行；
6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写；
7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护；
8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料；
9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训；
10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求；
11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务；
12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。
任职要求：
1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。
2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。
3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。
5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。
6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
质检部质量专员侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告；
2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证；
4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理；
5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
医疗器械-质量部主管（地点：侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续证），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编制和更新产品技术资料；
9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职责（如管理评审、内部审核），按时完成既定任务；
12、对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械-质量部主管（侯马）
8千-1万/月
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责：
1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况；
2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行；
3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作；
4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施；
5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作；
6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务；
7、确保各类证书持续有效（包括定期维护、年度注册、到期续办），及时处理变更事项；
8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和更新产品技术资料；
9、带头学习并解读质量体系相关标准与基本原则，推动各部门质量管理能力与意识提升；
10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运行，定期向管理层汇报体系绩效及改进建议；
11、履行质量管理体系中的各项职能（如管理评审、内部审核），按时完成相关工作；
12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。
任职要求：
1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。
2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。
3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。
4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备管理者代表相关培训证明。
5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》，具备解决实际问题的专业能力。
6、具备较强的组织协调与沟通能力。
质检部QA侯马
5-6千/月
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责：
1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并形成相应的检验报告；
2、承担净化车间等环境的监控任务，掌握实验室常用检测仪器的操作与日常维护；
3、开展微生物培养中菌种的确认、传代操作，实施培养基适用性测试及相关方法学验证；
4、参与公司产品质量管理工作的执行与落实；
5、负责质量体系相关文件的归集整理，包括各级文档的发放、回收、归档与保管；
6、能够按时完成上级交办的其他临时工作任务。
任职要求：
1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械领域质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测者优先；
2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备较全面的法规知识；
3、有GMP认证企业或医疗器械生产单位工作经历者优先考虑。
上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层
不包食住
栏目概述
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