工作职责: 1.负责现场批生产记录的审核，确保文件填写规范、完整且符合相关标准； 2.对生产过程中的质量环节进行监督与管控，保障生产流程合规； 3.及时处理责任区域内的质量异常及偏差事件，并跟进整改措施； 4.根据标准操作规程执行取样操作，并按规定流程送交检测。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业背景； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先考虑； 3.具备良好的沟通协调能力与语言表达能力； 4.能承受一定工作压力，具有较强的团队协作意识； 5.工作细致认真，作风踏实，责任心突出。

工作职责: 1.负责产品注册事务及相关进度的跟进与协调； 2.组织开展公司内部质量自查及外部检查接待工作； 3.负责产品退货、召回及客户投诉的处理，完成登记、汇总与上报； 4.确保质量管理体系文件符合GMP及相关法规要求，并监督实施执行。 任职资格: 1.本科及以上学历，药学、中药学、化学等相关专业； 2.有大型医药企业相关岗位工作经验者优先； 3.熟悉注册申报、验证管理、变更控制、偏差处理、GMP及国家药品法律法规相关内容； 4.熟练操作各类办公软件，具备良好的逻辑分析和文档撰写能力； 5.工作细致严谨，具备较强的沟通协调与语言表达能力。

经验：1年以上集装箱质检相关工作经验，熟悉集装箱结构及检验标准者优先。  能力素质：细心严谨，责任心强，具备良好的问题判断和沟通协调能力 其他要求：身体健康，无妨碍工作的疾病；遵守公司安全规范，执行力强。

主要负责，建模，质检

负责对注塑过程进行检验 对注塑部生产的首件检验确认， 对注塑部生产过程产品进行检验。 确定检验结果并填写记录。 有权放行检查合格的产品； 有权拒收不合格的产品 据工作任务单及注塑提供的首件进行确认记录. 首件合格通知注塑部量产，不合格知会负责人重新调整 产品量产后每小时对机台巡回检查并填写记录 对于检验合格产品盖章并填写记录

负责产品质量监督检验工作

全国各地兼职（委托合作），日结，正规企业。看懂简单图纸，去工厂记录简单数据，拍摄设备照片。我方提供培训。工作轻松。不限性别，25岁-55岁。

1、懂焊接、喷砂、喷涂等工艺 2、能加班 3、能吃客耐劳

车间日常巡视检查零部件

1、需具备食品或相关专业背景； 2、熟悉HACCP等食品安全管理体系相关内容； 3、具备良好的沟通能力，工作认真负责； 4、具有一年及以上食品行业工作经验；

住家急用 80多岁，老太太，独居，脚骨折，喂饭，胰岛素打针，有独立房间，单休4000 ，广乐里小区 求 60岁以下，能长期干，能吃苦耐劳，身高160米以上的

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金鑫世纪城找门岗一名，工资面议，☎

1、我们培养谁？ 专注培养具备AI数据标注能力的潜力人才，从基础岗位起步，逐步成长为可带领团队、统筹项目的专业型管理者。 2、你会经历什么？ ①前期 系统学习图片/语音/文字的数据标注方法（例如帮助AI识别动物图像）； 掌握专业工具进行数据质检，并实际参与项目执行。 ②后期 负责带领团队完成标注任务，优化团队作业流程与执行标准。 3、我们需要这样的你： ①大专及以上学历； ②工作细致认真，善于协作沟通（有社团或小组项目经历者优先）； ③经验不限，公司提供全面培训，需具备一定适应性和学习能力。 4、晋升通道： 管培生→小组长→项目主管→部门经理

岗位职责： 1、配合项目经理开展项目日常管理工作，保障项目按既定进度有序推进； 2、参与各类项目会议，做好会议记录，并跟踪落实会议决策的执行进展； 3、为项目团队提供支持，统筹协调所需资源，协助解决执行过程中的各类问题； 4、负责项目相关文件的整理、归档与维护，确保资料的完整性和准确性； 5、协助项目经理对接客户，保持顺畅沟通，促进客户关系的稳定发展。 任职要求： 1、具备优秀的组织协调能力及良好的沟通表达能力； 2、熟练操作常用办公软件，具备扎实的文档编写与处理能力； 3、工作认真负责，具有较强的团队协作意识和责任心； 4、能适应高强度工作节奏，有效管理多项任务并行推进； 5、熟悉项目管理基本流程，有相关领域工作经验者优先考虑。

【吴太药业】招聘两班倒员工（可转正） 出行选择：包吃住/全市免费班车 岗位：包装、分拣、质粒、码仓、维护机器 任职要求：19—45周岁以下，身体健康，无不良记录 时间：长白班早8：00-20：00，晚班20:00-8:00 薪资：综合薪资5000-7000，15日发薪资 食堂：免费提供一荤一素一汤 工作地点：宽城区甲二街吴太医药产业园

依据国家药典、行业标准及公司内控标准，开展中药材、中药饮片、中成药及化学药品的理化性质、微生物限度等检测工作；熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备，及时出具检验报告；参与质量异常情况的调查与分析，协助完善质量管控流程。 学历专业： 中专及以上学历，中药学、药学、制药工程、化学制药等相关专业优先；有中西医制药生产相关工作经验者可放宽学历限制。

岗位职责： 1.协助上级推动质量管理体系的运行，参与体系搭建工作，负责质量管理相关文件的起草、审核、分发及回收管理； 2.配合上级开展质量体系认证工作，迎接外部审核，协调公司各相关部门落实审查要求并组织实施与对接； 3.监督检查生产及相关职能部门对质量体系文件的执行落实情况； 4.负责核查质量记录的填写规范性，如批生产记录、批包装记录、批检验记录等，并完成最终文档的归档管理； 5.负责生产及相关部门偏差调查及CAPA措施的跟踪，验证整改措施的有效性； 6.参与不合格品处理流程的追踪与管理； 7.参与公司内部法规要求及质量体系文件的相关培训工作； 8.组织并协调客户及供应商的审计活动。 任职要求： 1.大专及以上学历，生物、医药等相关专业背景； 2.熟悉新药研发流程及药品GMP生产质量管理要求； 3.具备两年以上医药行业工作经验，有生物医药研发或生产经历者优先考虑； 4.具备良好的职业操守，品行良好，工作主动积极，学习能力突出。

岗位职责： 1、负责原辅料、中药材、中药饮片、包装材料、工艺用水、环境监测、验证、中间产品及成品的取样与环境监控等相关工作。 2、取样前需检查样品外包装情况，确认其完整性，是否存在污染、水渍、霉变或其他可能影响产品质量的异常现象；如发现问题，应立即停止取样，并及时反馈给采购人员、仓库管理员或车间负责人。 3、在请验单信息准确且现场条件符合要求的前提下，依据《取样标准操作规程》或《中间产品、成品取样标准操作规程》实施取样作业；验证、环境监测及工艺用水取样须按对应方案执行。 4、按照规定对所取样品的外观进行初步判断，并迅速将样品移交至质量控制部门。 5、负责取样区域及取样工具的清洁与维护工作。 任职要求： 1、大专及以上学历，药学类相关专业。 2、了解毒性中药材及中药饮片的管理规范与处理流程。 3、具有一年以上药品取样或QA岗位工作经验，熟悉GMP相关要求。 4、具备独立分析和解决问题的能力，职业操守良好，稳定性强。 5、中药学专业背景或具备取样实操经验者优先考虑。

【岗位职责】 1、落实国家医药领域相关法律法规及政策要求，全面负责企业质量工作的统筹与管理。 2、完善公司质量保证体系，合理设置质控部门，明确关键质量节点，识别核心质量要素，优化流程管理，牵头开展内审工作，推动质量持续改进。 3、主导质量体系文件的制定与更新，审核管理体系文档，经企业负责人审批后组织实施，并监督执行落地。 4、组织开展运营过程中的质量风险评估，主导处理重大质量异常事件。 5、牵头实施质量管理相关的培训与宣导工作，提升全员质量意识。 6、统筹协调客户审计及ISO体系审计的迎审工作。 7、组织推进设施设备的验证与校准工作，审核并批准相关方案和报告。 8、组织对供应商质量管理体系及服务水平进行考察评价，审查物流承运方的运输条件与质量保障能力。 9、指导计算机系统中质量控制模块的功能配置与实施。 10、定期召开质量分析会议，跟踪质量运行状态，及时研究并解决存在的质量问题。 11、全面负责本部门日常管理，制定并落实团队培训计划，提升人员专业素养与业务水平。 【任职资格】 1、教育背景：统招本科及以上学历，具备医药流通相关专业背景者优先，持有执业药师资格证书。 2、工作经验：8年以上医药行业质量管理相关工作经验。 3、技能与素质： （1）熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件。 （2）具备较强的数据分析与挖掘能力，能够在质量管理中做出准确判断并保障措施有效执行。 （3）坚持原则，具有良好的领导能力和目标推动经验，出色的组织协调与沟通能力。 （4）工作认真投入，责任感强，富有进取心，身心健康，能承受较高工作压力。

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职位描述： 1.负责产品的理化检测及微生物检测工作； 2.完成检验过程中的记录填写并出具相应的检验报告； 3.负责本岗位所用仪器设备的校准、验证、维护与日常保养； 4.参与分析方法的开发、确认以及设备验证工作，并编写相关技术文件； 5.参与化验室的持续优化与创新建设。 任职需求： 1.本科及以上学历，药学、中药学、药物分析、化学等相关专业，具备1年以上相关工作经验； 2.熟练掌握HPLC、GC、原子吸收、红外、紫外等分析仪器的操作，具备药物分析相关的理论基础； 3.工作细致严谨，具备良好的沟通能力和团队合作意识。

三只熊玩具诚聘： 1、毛绒玩具设计师（纸样师傅）5名 2、毛绒玩具工程师（报价、BOM）2名 3、版房车位 5名 4、版房手工 2名 以上岗位工作地点在佛山 5、外发跟单品检 3名 6、手工主管 3名 7、下料主管 3名 以上岗位工作地点在河北邯郸 岗位工资面议，欢迎电询 联系人：唐经理

1.年龄要求30至45岁，具备3年以上药物警戒或质量管理工作背景，掌握ICH指导原则及国家相关法规； 2.学历要求为药学或相关专业本科及以上； 3.技能方面需了解国内外药物警戒领域的法规与指南，包括GVP、ICH相关技术文件，拥有扎实的医药学理论基础，能够熟练运用药物警戒相关的数据处理方法与工具； 4.综合素质方面需具备良好的沟通协作能力与团队管理经验，工作认真负责，态度严谨，具备较强的职业操守和责任意识。

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工作职责 1、开展新产品与新工艺的研发，优化现有产品生产工艺，持续提升产品质量与生产效率 2、参与产品工艺流程的规划与改进，推动工艺方案的落地实施 3、编制生产工艺相关文件，并对生产团队进行技术指导和操作培训 4、及时处理生产过程中的异常问题，分析根本原因并提出有效改善措施 5、对生产环节中的产品进行数据分析与总结，增强产品品质的稳定性与一致性 6、定期开展生产设备的维护、保养及清洁工作，确保设备稳定高效运行 7、配合上级完成其他临时交办的工作任务

检验工 负责产品质量检验，把好出厂关

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