招聘检测人员。需具备公路现场及路面材料检测经验，能够独立完成试验并出具检测报告。持证者优先考虑。薪资待遇从优。工作地址为邯郸。

招聘质检人员1名。工作内容为服从管理，负责出资料、调配比、测试块强度等实验室工作。薪资福利为包吃住，工资10000元，不压工资。工作地址在河北邯郸。

招聘检测员两名时间自由。电话

招聘商砼质检操作工2名。薪资范围为5000至6000元。提供食宿。薪资每月准时发放。工作稳定，环境舒心。工作地址位于临漳县邺都工业园内（磁县高速口向南800米）。

负责记录风电混塔塔片发货台账管理，塔片正式出厂发货，需看懂图纸对构件尺寸，预埋件位置掌握，需要有责任心。

招聘工程岗位，招聘人数为2人。工作内容为高速项目试验检测，需熟悉现场检测及室内原材试验检测。岗位要求持证助理试验检测师。薪资为7500-8000。

1、具备本科及以上学历，三年以上药品注册相关工作经验。 2、负责与药监部门的沟通对接，维护药监电子监管系统平台。 3、掌握药品注册申报流程，能够独立准备并提交产品注册材料。 4、承担年报、GMP文件的整理与上报，以及完成上级交办的其他工作任务。 福利：五险一金，提供免费食宿、单休+法定节假日、工龄工资、带薪年休假、节日补贴

【职位描述】 1、负责原辅材料、內外包装材料、中间品、成品及工艺用水等的检验，并出具检验报告书。 2、按照GMP的有关规定，认真填写检验记录、检验报告。 3、负责配制检验用的各种试液、标准溶液。 4、正确使用和维护、保养各种仪器、衡器、量器,并作好记录。 5、负责标准品溶液、对照品溶液等的正确使用及保存。 【任职要求】 1、性别不限，年龄在22-35岁之间; 2要求大专及以上学历，药学、化学相关专业; 3、有药企质检员工作经验者优先录取。 【福利】 五险、免费工作餐、免费住宿，年度体检、节日福利

【职责描述】 1、参与药品经营质量管理制度的制定、修订及完善工作，监督各项制度的落实与执行； 2、负责首营企业的资质合法性、质量信誉以及首营品种的质量审核工作； 3、对药品采购、验收、养护、储存、销售及运输等环节的质量管理进行监督、检查与指导，及时处理过程中出现的质量问题或相关疑问； 4、负责不合格药品的判定审核，并监督其处理流程的合规实施； 5、协助开展质量管理体系评审相关工作； 6、参与《药品经营许可证》及《药品经营质量管理规范认证证书》的换证与变更事务； 7、负责药品质量投诉的调查与处理。 【任职要求】 1、具备中药学或医学检验专业大专及以上学历，有药品检验或药店相关工作经验； 2、具有医药企业质量管理工作经历及GSP认证申报经验者优先考虑； 3、熟练操作常用办公软件，具备一定的数据分析能力、沟通协调能力、谈判技巧及团队管理能力。 职位福利：五险一金、弹性工作、员工旅游、节日福利、周末双休、年终分红、股票期权、定期体检 职位亮点：五险一金 周末双休 年终分红

恒温净化生产车间，恒温恒湿、干净舒适，工作环境优质。 工作内容 1、按照流水线标准化生产作业； 2、产品检验、手工加工、生产设备基础操作。 任职要求 1、18-30周岁，中专及以上学历（硬性条件）； 2、专业不限，电子、智能制造相关专业/有经验者优先； 3、踏实稳定、责任心强、服从管理、能抗压； 4、熟练电脑及Excel基础办公操作； 5、接受倒班、夜班及适度加班。 应聘须知 岗位真实靠谱，无任何收费套路，符合条件可直接投递，快速安排面试入职。

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(，采用) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(，采用) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作在苏州

电焊工，镀锌管道

河北邯郸地热井要一井架工一个钻工月发两千放假结清

保安公司～招保安2名在三家村附近。工作坐岗轻轻松松，要求年龄60岁以下，联糸电话～

全新厂区｜新车间+全新宿舍同步启用 八月十号前报名到厂入职的新员工，拎包就能上岗！ 满月次月正常在岗，额外发放6400元稳岗津贴 薪资实打实： 两班倒：32/小时 320一天 （月保底8300） 长白班：32/小时 300一天 （月保底8300） 自愿选择加班，多劳多得 工资月结算准时，包吃包住，不用自己掏钱~ ?? 推荐朋友来，双方都划算： 带朋友一起入职，，你就多拿2400元/人奖金，人脉变现金就是这么简单！ 贴心保障： 干满7天就能预支工资！上六休一，每月4天假 工友结伴入职，统一安排同宿舍、同班组 ★★工作地在安徽芜湖！接受再咨询！

高级焊接/NDT预计半年焊接/NDT检验，15年及以上建造检验、NDT检验经验；导管架井口平台陆地建造、海上安装检验，海管铺设检验经验CSWIP3.2,SCWI,IIW/EWF焊接检验员；ASNTorISO9712MT+PT二级；CSWIP/PCNRT二级；CSWIP/PCNUTorPAUT二级，AUT二级(有管道铺设检验经验优先)

中交建筑集团广西南宁项目招聘试验检测人员3名，检测项目：检测原材料，水稳基层、沥青面层、混凝土，现场检测等，要求如下：1、第一学历:全日制统招大专及以上学历，2、有5年以上试验检测工作经验，必须持有公路水运试验检测证，到场立即注册使用。（有桥隧工程证书优先录用）3、年龄45岁以下，工资待遇：月薪7000-8000元。（试用期一个月）4、录用即可到岗工作地：广西省邕宁区那楼镇有意向请联系：李主任。

招聘助理检测师，需持有公路水运检测证书，熟悉原材料室内检测、现场检测及报告资料整理。薪资每月7500元以上，包吃包住，缴纳社保。试验检测师或能力强者待遇面议。工作地址在南昌。简历请发送至指定邮箱。

兴阳煤矿招聘监测监控工，联系电话

房建实验员 面谈

招聘岗位1.办公室文员 5名 2.滚丝工2名3.叉车工 3名 4.质检员 2名 5.装螺母工 5名 6.丝杠打包工 10名 应聘方式面试非诚勿扰联系人：杜经理联系电话：

任职要求： 1. 环境或化学相关专业，熟悉外部采样工作的流程，能够独立完成日常环境采样任务及相关记录的整理； 2. 熟练操作各类检测设备与分析仪器，具备项目因子的采样与分析能力； 3. 服从部门工作调配，具备良好的团队协作意识； 4. 持有驾照，身体健康，能适应户外作业，无惧高处作业，可接受周边县区短期出差。

工作内容： 1、协助完成药品生产各环节操作，确保产出符合质量要求； 2、开展质量检验相关工作，保证器械功能稳定、性能达标； 3、承担制药设备的日常巡检与基础维护，保障产线连续运转。 任职资格： 具备较强的协作意识，关注细节，工作积极主动且责任心强； 了解药品制造流程及质量管理体系要求，具有相关专业知识基础； 能胜任高强度工作节奏，具备较强的应变与问题处理能力。

1、执行产品理化与微生物检测任务 2、实施货品存储期间的质量跟踪及生产过程中的实时监控 3、开展退货商品的质量检验工作 4、维护检验区域环境管理并完成检测器具的校准作业 5、参与制定和修订相关产品质量标准文件 6、对采购原料进行质量把关及实验室分析 7、落实上级安排的其他相关工作任务 1-3年工作经验 职位招聘1-3人

进出厂验料员

1、承担产品理化与微生物检测任务 2、实施货品存储期间的质量跟踪及生产加工过程中的实时监控 3、执行退返货物的检验与评估工作 4、维护检验区域环境管理，负责检测器具的校准与维护 5、参与制定及更新相关产品的质量标准文件 6、开展原料到货后的质量检验与化验分析 7、完成上级安排的其他相关工作任务 1-3年工作经验 职位招聘1-3人

岗位职责： 1、负责公司质量、环境、职业健康安全等管理体系的搭建、运行维护及持续优化； 2、开展内部审核工作，办理相关证照，确保体系运作满足法律法规及标准规范； 3、联动各部门推进体系文件的制定、执行与监督检查； 4、应对客户审核及第三方机构审查，助力提升企业管理水平与外部形象； 5、定期向管理层反馈体系运行成效，并提交可行性改善方案。 任职要求： 1、大专及以上学历，管理类或工程类相关专业优先考虑； 2、掌握ISO9001、IATF16949、ISO14001、ISO45001等相关国际标准要求； 3、具备3年以上体系管理实际工作经验，有制造业从业经历者优先； 4、具备良好的沟通协调能力及团队协作意识； 5、具备较强的逻辑分析与问题解决能力，能独立完成体系审核任务。

岗位职责: 1. 负责药品生产工艺的优化，以及保健食品、功能性食品的技术研发与工艺设计； 2. 按照项目目标推进小试、中试及规模化生产工艺研究，并完成相关技术文档的撰写与整理； 3. 熟悉医药或食品领域相关法规要求，负责注册资料的编写与归档，配合完成申报工作。 任职要求: 1. 硕士及以上学历，药剂学、制药工程、药物制剂、中药学或食品科学等相关专业，具有3年及以上相关行业工作经验； 2. 熟悉药品、保健食品或功能性食品的工艺开发流程及相关实验操作； 3. 具备药品或保健食品、功能性食品的研发实践或项目经验，有注册申报实际经历者优先； 4. 责任心强，具备良好的表达能力和团队合作精神。

主要职责 1、课题研究执行：独立或作为核心成员，承担天然植物活性成分分离、生物合成路径构建、酶催化工艺优化、产物提取纯化等研发任务的实验设计与具体实施。 2、技术开发与优化：针对现有实验方法或工艺流程开展改进与优化，攻克实验过程中的技术难点，提高实验效率与目标产物收率。 3、数据分析与报告：系统整理和分析实验结果，撰写内容完整、格式规范的技术文档、阶段性总结以及专利或论文初稿。 4、文献调研与技术跟踪：持续关注国内外相关领域前沿动态，开展文献检索与分析，为项目技术路线提供决策依据。 5、仪器使用与维护：熟练操作HPLC、GC-MS、LC-MS、核磁（NMR，送样解析）等分析设备，负责数据解析及日常运行维护。 6、跨项目协作：与上下游研发组、分析测试团队及中试放大团队高效协同，保障项目有序推进。 7、实验室安全与规范：严格执行并积极推广实验室安全、环境保护及质量管理体系相关要求。 任职要求 化学、化工、发酵工程、合成生物学、药剂学、有机化学、药物化学、生物化学及相关专业背景，硕士研究生学历，应届或往届毕业生均可。

1. 年龄：30-45岁，具备3年以上药物警戒或质量管理工作背景，了解ICH指导原则及国家相关法规； 2. 学历：本科及以上学历，药学或相关专业毕业； 3. 技能要求：掌握国内外药物警戒领域的法规与指南，包括GVP、ICH系列指导文件等，具有扎实的医药学理论基础，能够熟练运用药物警戒相关的数据分析方法与工具； 4. 素质要求：具备良好的沟通协作能力与团队管理经验，责任心强，工作细致严谨，恪守职业操守。