夜班，王舍人要切大块的大小工，质检，有人的联系

岗位名称：检测辅助工； 岗位要求：1.年龄2040岁之间，学历中专及以上；2.身心健康，服从安排，无不良嗜好；3.理工科背景，熟练使用办公软件； 薪资待遇：应发工资40004300，包含早饭、午饭，提供五险，合同为第三方管理。

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

铁矿化验分析，要求常规元素都能化验，吃苦耐劳，品德优秀

铁矿化验员，要求:吃苦耐劳，工作认真，品德优秀

工作岗位跟随铸造车间电炉每炉进行铁水材质化验看金项

青岛奥香包装材料有限公司，招聘化验员2名（薪资面议，懂医药标准及药包材检验经验者优先），地址：平度白沙河街道西白沙工业园金沙路12号，联系电话：王经理、。

青岛中科现代农业有限公司，招聘掺混肥料化验员、农化服务人员一名，，35岁以下，高中以上学历，五险、有节假日福利、饭补，工资及时，有经验者优先。

职位要求： 1.负责质量管理体系的运行和改进； 2.审核研究的实验方案、检查实验过程、实验数据、实验记录、审核实验报告，对检查中发现的任何问题、提出的建议应当跟踪检查并核实整改结果； 3.签署研究的总结报告的质量保证声明； 4.实施全面的设施检查； 5.偏差及变更管理； 6.保存正在实施中的研究的试验方案及试验方案修改的副本、现行标准操作规程的副本； 7.审核研究机构内所有现行标准操作规程，参与标准操作规程的制定和修改 8.参与机构/客户审计准备； 9.负责质量相关的培训。 经验和学历： 1.医学、临床学、药学、药物化学、药物分析或相关专业硕士及以上学历； 2.有2年及以上生物分析或相关工作经验； 3.有1年及以上质量管理工作经验； 4.工作严谨、认真负责，具备良好的沟通协调、组织管理能力和解决问题的能力，具备高度的质量意识和工作责任心，良好团队合作精神； 5.有CNAS认可或接受CDE审查经验者优先。 6.暂时可采用居家办公

【订单类型】：住家保姆 【上户日期】：尽快 【薪资待遇】：5000 【工作时间】：24小时 【年龄要求】：53岁以内 【工作地址】：唐冶 绿地城香树花城 【工作内容】：做饭做卫生 【联系方式】：张

找电焊工一名，工地伊莱特，

现在开发区需要工装车4个，一车200元，有干的抓紧报名同步

需要住工地木工工地在长清60岁以下才能进场平健康证入场，能干到过麦，工资月清，有来的老师打电话

现在找一位钢筋工，9个小时

海上招定检人员工资10000＋社保，两年经验以上，年龄45周岁以内，管住不管吃，联系电话

招聘：技术员 湖南金君工程科技有限公司是一家公路工程综合甲级检测单位：现招试验检测实习生2名，任职要求：大专及以上；肯学，吃苦耐劳，责任心强，服从公司统一调派，入职后有一个月培训试用期，待遇2000/月，试用期后进行考核，根据能力表现加300～500/月，后续每季度考核，联系人：杨先生，邮箱： ，电话：，中介、标定勿扰！勿扰！勿扰！

今日高端就业： 中国核工业集团(央企NO.1) 一、招聘岗位：办公室管理岗位（仪表岗、测量岗、文员、党建、QC等各种技术类和管理类岗位） 二、岗位要求：本科及以上学历，35周岁以内，有经验者可适当放宽条件。 三、薪酬福利待遇： 1、实习期综合工资6000-10000（3—6个月） 2、转正综合工资8000-15000元/月，五险一金，六险一金，六险二金（根据各地项目） 3、，综合年薪12-20万 4、员工宿舍一应俱全，生活用品、床上用品齐全（具体以单位发放为准） 规范的薪酬体系（公积金+企业年金）绩效工资、年终奖、外勤补贴、探亲工资、技能津贴。

招聘： 甘肃黄龙抽水蓄能电站项目，工期3～4年，地点:甘肃省天水市清水县山门镇。招聘试验检测人员，工资4000～5000，包食宿，月休假4天，工资视工作情况逐年提高（熟手优先）有意向联系谭主任：（）。

招聘：有检测师证（专业不限）8000左右，同时有检测师证和工程师职称8000-10000，具体根据工作能力表现来定。工作地点国内项目一线。有五险一金。联系电话：王主任

岗位职责: 1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定； 2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务； 3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标； 4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作； 5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。 任职要求: 1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑； 2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求； 3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅； 4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。

岗位职责： 1.负责日常化学样品的分析检测工作，准确记录实验数据并出具检测报告 2.按照标准操作规程（SOP）使用各类分析仪器（如HPLC、GC、UV等）进行定性与定量分析 3.参与实验室试剂管理、仪器维护及基础校准工作，确保设备正常运行 4.配合质量控制团队完成方法验证、偏差调查及相关技术支持任务 5.严格遵守实验室安全规范，保持工作区域整洁有序，落实5S管理要求 任职要求： 1.化学、化工、分析或相关专业背景，学历不限 2.熟悉常见化学分析方法和实验操作流程，具备基本的实验室技能 3.工作认真细致，责任心强，能够独立完成分配的检测任务 4.具备良好的沟通能力和团队协作意识，能适应规范化实验室环境 5.有志于在化学分析领域长期发展，接受应届生或转行人员学习成长

岗位职责: 1. 指导生物大分子药物的处方研发及生产工艺的设计、表征、验证与转移实施。 2. 跟踪本领域先进技术进展，主导高浓度制剂、皮下大剂量给药系统、药械联合产品及其他新兴技术与平台的研发与优化。 3. 依据中国及欧美监管法规，构建并完善技术文件体系，指导注册资料的编制、审阅、递交及问询答复工作。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上全球性大型制药企业从业经历。 2. 主导多个蛋白类药物的处方开发、工艺放大、特性分析及技术转移，拥有丰富的中国及欧美注册申报实践经验。

岗位职责: 1、运用高分辨液质联用技术开展未知化合物的结构鉴定相关研究； 2、进行质谱图解析，推断化合物可能结构及其降解路径等定性分析任务； 3、承担多肽、小核酸、寡核苷酸类药物中杂质成分的研究工作； 4、协同工艺研发团队，参与在研项目开发及工艺优化过程中的问题排查、样品检测与数据分析。 任职要求: 1、生物、药学、分析化学或相关专业背景，硕士及以上学位，博士优先考虑； 2、硕士需具备5年以上高分辨液质操作经验，熟练掌握多种仪器平台及配套软件，能独立完成谱图解析，具备MALDI及二维液相质谱应用经验者更佳； 3、具有3年以上多肽、小核酸、寡核苷酸类药物研究经历，善于识别并解决科研问题；具备扎实的有机化学知识，熟悉化合物降解机制； 4、英文能力良好，可熟练检索和阅读中外文献，具备较强的资料整合与总结能力； 5、责任心强，工作严谨细致，具备优秀的团队合作意识。

岗位职责: 1. 负责多肽类药物的合成研发，涵盖项目研发方案设计、合成工艺优化、杂质制备与分析、申报资料整理及补充研究等工作； 2. 针对多肽合成中的技术难点与关键问题，具备快速分析与解决能力，能独立推进创新性研究； 3. 熟练使用常规多肽合成设备，能够准确分析和解读各类仪器检测数据； 4. 对团队成员提供技术支持与培训，协助提升团队整体专业水平； 5. 完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1. 药学、药物合成、有机化学等相关专业硕士及以上学历，具备3年以上合成相关工作经验，有PDC药物合成、多肽分子设计与评价、多肽蛋白修饰等前沿领域研究背景者优先； 2. 熟知药品注册法规要求，关注并预判国内外法规发展趋势； 3. 具备较强的中英文文献检索能力，可高效阅读和理解英文专业文献； 4. 有参与国内外多肽药物注册申报经验者优先考虑； 5. 工作认真负责，具备良好的团队协作与沟通能力。

岗位职责: 1. 负责熔盐储能系统的技术设计、性能优化及日常维护工作 2. 参与熔盐储能项目全流程执行与运行状态监控 3. 协同团队推进技术落地，保障系统运行的安全性与高效性 任职要求： 1. 熟悉熔盐储能相关技术原理，具备实际项目操作经验 2. 具备独立处理技术难题的能力，逻辑分析与问题解决能力强 3. 具备良好的协作意识，能够实现跨部门高效沟通与配合

岗位职责: 1. 主导生物大分子药物纯化工艺的开发，负责工艺建立、优化、放大及特性分析。 2. 跟踪行业前沿技术进展，推动新技术研发，持续升级与完善现有技术平台体系。 3. 依据中国及欧美监管法规要求，构建并维护文件管理系统，指导注册资料的编写、审查、递交及问题答复。 任职要求: 1. 博士学位，具备10年以上大型跨国制药企业工作背景。 2. 曾主导多个蛋白类药物的纯化工艺开发、规模放大、工艺表征及技术转移，拥有丰富的欧美注册申报实践经验。

职位福利：五险一金、绩效奖金、公司利润奖金、带薪年假、提供午餐、交通补助、餐补 岗位职责 1、承担公司RTO系统工艺方案设计、技术答疑、工程实施及系统调试等相关工作； 2、负责RTO系统的运行管理与维护作业，针对运行异常及时提出有效技术应对措施； 3、关注行业前沿技术动态，持续改进RTO系统工艺流程与技术细节，提升系统运行效率与稳定性； 4、组织编写、归集并审核RTO系统相关技术资料及标准操作规范，推动技术工作的标准化建设； 5、主导技术专利申报工作，完成发明专利撰写、技术交底书编制及相关文件整理； 6、开展RTO系统工艺方面的培训支持与技术开发任务； 7、参与公司其他工艺项目现场调研，完成技术方案制定、成本核算、报价清单及图纸绘制等工作。 任职要求： 1. 持有化工、环保、机械、电气等相关专业学历或职业资格证书； 2. 精通RTO系统的设计、调试及运维流程，具备5年以上本领域实际工作经验； 3. 掌握RTO系统工艺原理及整体流程，熟悉核心设备性能及选型依据； 4. 具备扎实的技术分析与问题处理能力，能结合实际需求制定合理技术对策； 5. 拥有良好的沟通协调能力和团队合作意识，可高效协同各部门推进技术项目实施。 实现你的职业梦想！我们提供充满挑战和机遇的工作岗位，为你提供广泛的职业发展和培训机会。不论你是行业新秀还是有经验的专家，我们都欢迎你的加入！

岗位职责: 1.参与新型给药器械（如可穿戴给药装置、电子注射笔、微针等）组合产品中器械部分的结构设计与研发工作； 2.深度参与药械组合产品的设计开发、设计验证及设计确认全流程； 3.参与药械组合产品从实验室阶段向规模化生产的转化过程； 4.参与或主导相关供应商的技术评估，配合开展供应商技术管理； 5.协助完成中国及欧美市场注册申报过程中药械组合相关内容的资料准备与提交； 6.开展国内外新型给药器械的技术调研，分析竞品动态与行业发展趋势，协助制定产品差异化研发路径； 任职要求: 1.学历：机械、电子、生物医学工程等相关专业背景，本科及以上学历，硕士优先考虑； 2.经验：具备上述领域相关研发经历，有可穿戴给药设备开发经验者优先；曾完整参与至少一项Ⅱ类或以上级别给药装置从概念设计至上市（或关键节点）全过程者优先； 3.技能： 熟练掌握常用机械设计工具软件； 熟悉药械组合产品相关的技术标准（如ISO、YBB）及医疗器械法规体系（如ISO、IEC）者优先； 具备良好的跨职能团队协作能力与项目推动经验，拥有较强的英文书面表达与阅读理解能力。

岗位职责: 1. 负责抗体药物偶联物（ADC）制备工艺的开发与优化工作。 2. 开展小试阶段的ADC合成及纯化实验操作。 3. 对实验结果进行数据分析，调整并优化关键工艺参数以提升产品品质。 4. 协同团队成员，共同推动ADC项目的研发进展。 5. 撰写实验记录、技术报告及标准操作规程，确保研发过程合规可控。 任职要求: 1. 拥有生物化学、药学、化学工程或相关专业硕士及以上学历。 2. 了解ADC药物研发流程，具备相关研究经验者优先考虑。 3. 熟练掌握HPLC、FPLC等常用实验仪器的操作与维护。 4. 具备良好的数据处理能力和问题解决能力。