济南·历城区
职位详情
岗位职责:
1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定；
2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务；
3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标；
4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作；
5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。
任职要求:
1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑；
2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求；
3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅；
4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。
1. 结合公司与研究院整体发展战略及研发规划，主导多肽类产品的项目选题、立项评估及研发方向的规划制定；
2. 主导多肽或相关领域项目（涵盖创新药、仿制药、改良型新药）的合成研究工作，指导团队完成小试探索、工艺放大、工艺验证及相关分析任务；
3. 组织攻克关键技术难点，确保研发项目按既定进度高效推进并达成目标；
4. 推动核心技术平台的建设，负责项目间的技术转移与衔接工作；
5. 主持国内外注册申报资料的编写与审核工作，确保资料合规性与完整性。
任职要求:
1. 博士学位，化学、药学等相关专业背景，具备10年以上相关产品研发经验，曾主导多个多肽产品成功开发，具有欧美研发经历者优先考虑；
2. 熟悉药品研发注册相关法规体系，能够准确把握法规发展趋势，掌握GMP基本要求；
3. 具备优秀的英语读写与口语交流能力，可独立完成英文药品注册文件的撰写与审阅；
4. 工作责任心强，具备良好的沟通协调能力，拥有较强的团队管理经验与领导素养。
2026-06-10 14:51
IP属地：山东济南
职位福利
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