招聘铁路试验员1名。要求持有铁路试验员证件，具备高铁工作经验，服从管理。薪资为7000-8000元。工作单位为施工单位，可立即上岗。工作地址在济南。

招聘铁路试验员1名。要求持有铁路试验员证件，有高铁工作经验，服从管理，在施工单位工作。薪资为7000-8000元。现在即可上岗。工作地址在济南。

岗位职责： 1.负责单细胞转录组样本的接收、质检与预处理。 负责空间转录组（如Stereo-seq等平台）组织样本的接收、冷冻切片或石蜡切片制备。 2.独立完成单细胞文库的构建工作，包括细胞悬液制备、GEM生成、cDNA合成与扩增、文库制备等。 独立完成空间转录组实验全流程，包括组织透化、原位逆转录、cDNA回收、文库构建等。 3.严格执行SOP，详实、准确地记录实验过程和结果。 4.负责相关实验仪器的日常使用、维护和保养。 任职要求： 1.分子生物学、生物技术、病理学、医学检验等相关专业，大专及以上学历。 2.具备良好的分子生物学实验基础，有单细胞测序建库，有组织学操作（如切片、染色）或空间转录组建库经验者优先。 3.工作细心严谨，有责任心，具备良好的团队合作精神。 4.能够适应快节奏的工作环境。

岗位职责： 1、 根据检验计划，开展产品理化或微生物指标的检测工作； 2、 负责检验数据的记录、汇总及分析，并编制相关结果报告； 3、 对实验室仪器设备进行日常维护与保养； 4、 遵循实验室体系运行规范，落实各项操作要求； 5、 编制内部检测报告，并归档整理外部检测资料。 岗位要求： 1、 掌握食品常规理化、微生物检测技术，具备独立操作能力； 2、 熟悉实验室管理体系的基本运作流程； 3、 能依据检测规程，完成新项目的测试与方法开发； 4、 具备一定的文档撰写和报告整理能力。 工作经验： 1、 2年以上理化或微生物检测工作经验，有食品或肉制品行业背景优先； 2、 参加过实验室ISO17025体系相关培训，具备一定实验室管理实操经验； 3、 本科及以上学历，食品、生物等相关专业。 职位福利：五险一金、免费班车、包住、免费停车、加班补助、周末双休、节日福利、带薪年假

职位要求：本科及以上学历，化学分析、药剂分析、化工、高分子等相关专业 视力良好，身体状况佳（工作需具备耐心） 具有微生物实验相关工作经验者优先

岗位职责: 1.协助完成调色及材料配比相关工作。 2.主要负责建筑装修辅材的实验操作与样板制作。 3.具备踏实肯干的工作态度，学习能力突出，能适应高强度工作。 任职要求: 1.化学相关专业背景者优先考虑 2.有实验室实操经验者优先录用 3.大专及以上学历，****** 岗位福利: 中午食堂提供工作餐，定期组织团队建设活动，开展技术交流会，供应下午茶点 薪资待遇： 底薪结合绩效提成，综合收入4000-6000元

食品化验，理化指标，微山物指标！要求有工作经验，早8点半，晚5点，有工作餐，上六休一！交5险

岗位职责: 1. 配合完成调色工作，协助研发经理开展技术实验相关任务 2. 负责实验室日常清洁与卫生管理，保障实验环境符合工作要求 3. 年龄****** 任职要求: 1. 为人正直，无不良习惯，工作主动，态度积极乐观 2. 具备实验室工作经验者优先考虑 3. 大专及以上学历，有相关经验者优先录用 岗位福利: 中午食堂提供工作餐，定期组织团队建设活动，举办学术交流会，供应下午茶点 薪资待遇： 薪资范围3000-5000元，底薪结合绩效提成

工作职责及内容： 1、负责理化检测、原料微生物检验及微量成分分析，能独立开展相关实验操作； 2、具备2年以上食品行业实验室工作经验； 福利待遇： 每周日单休； 提供免费食宿：餐饮为四菜一汤，住宿为4人间，配备独立卫浴、空调、热水器等设施； 享有各类节日福利：包括生日慰问、三八节、端午节、中秋节、春节等节日补贴或礼品； 缴纳五险；

岗位职责： 1. 负责新产品开发阶段比对实验相关分析方法的建立与验证，能够依据标准操作规程规范开展样品及原料的高效液相检测工作（涵盖仪器运行、样品采集、前处理及数据分析等内容）； 2. 承担液相色谱设备的操作与日常维护，遇设备异常时及时上报主管并跟踪问题直至闭环解决； 3. 严格执行实验室玻璃器皿、化学试剂等耗材的管理规定，按要求使用和保养实验设备，按时完成实验器具的清洗与整理，确保不影响后续实验进程； 4. 完成上级安排的其他工作事项，包括但不限于： ① 规范管理质量检验记录，准确完整填写原始实验数据； ② 检测过程中发现产品异常时须第一时间通知生产部门，在复检确认结果无误后，及时反馈检测信息； ③ 确保日常检验操作符合规范，在规定时限内完成原料、中间控制及成品的检测任务，对留样实施复测并对比两次结果偏差，保障检测数据的可靠性； ④ 准确登记易制毒、易制爆化学品的使用台账； ⑤ 其他由主管指派的工作任务。 任职要求： 1. 生物、药学等相关专业本科及以上学历，有生物制药行业从业经历者优先考虑； 2. 具备2年以上药品质量检测工作经验，熟悉各类检测仪器的操作与维护，具备较强的实验数据观察、判断与分析能力；

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招聘：实验室插枪头系统：实验室区域：张江金创大厦年龄：58岁以下时间：8：00-17：00工资：4200元作息：做五休二联系：要求：实验室插枪头，手脚麻利的阿姨

雄安新区招聘成手试验员一名，熟悉雄安新区试验管理规定及有驾驶证者优先，工作地点雄安新区，工资面议，每周单休，联系电话，资料公司招聘，需要驻场总包单位。

招聘实验室测试员，薪资为5千至7千。

招聘数量:2人岗位:电气试验、继电保护技术员要求:民族:年龄:20~25周岁内学历:中专或大专学历，2025或2026年应届毕业生其它:有电工特种作业证和驾驶证优先考虑。待遇:面谈联系:李经理

一、岗位职责： 1、执行仪器、仪表、量具的计量检定及确认任务，规范出具计量证书； 2、负责计量过程中样品的接收、标识与保管工作； 3、开展计量标准建标及相关考核准备工作，保障标准设备运行正常； 4、及时掌握国内外计量法规、新发布技术规程与规范的变动情况； 5、管理计量检定过程中的技术文件与记录资料； 6、承担计量相关资质的申请、维护及复审工作； 7、落实计量工作中保密制度及相关管理规定的执行； 8、参与CMA与CNAS认证范围内的实验检测任务； 9、完成上级交办的其他相关工作安排。 ============================================= 二、任职资格： 1、具备计量、检测、电子类相关专业大专或以上学历； 2、熟悉各类检定规程与校准规范，能有效应对计量现场突发状况； 3、持有二级及以上注册计量师资格证书； 4、熟练操作常用办公软件及自动化办公设备； 5、工作态度认真、客观严谨，具备责任心与职业操守； 6、具备较强的抗压能力，适应高强度工作任务； 7、具有良好沟通协调及组织协作能力； ============================================= 三、其他要求： 1、身体条件：身体健康，无高血压病史；裸眼或矫正视力不低于5.0，无色盲； 2、工作地点：需服从国内各项目地出差安排（前往现场开展检定作业）； 3、工作时间：依据国家相关规定，实行集中工作与集中休息的综合工时制度； ============================================= 四、薪资待遇: 采用基本工资为主，结合月度绩效奖励与证书补贴的薪酬体系，随个人技能提升及持证情况动态调整。 职位福利：创业型企业、试用期享受全额奖金、团队年轻富有活力

工作内容 1.负责质量管理体系的搭建与持续维护； 2.承担体系工程师相关职责，涵盖体系规划、流程优化等方面； 3.组织并实施体系内部审核及评估工作。 任职要求 1.具有体系工程师岗位实际工作经验； 2.掌握质量管理体系的相关规范与标准； 3.具备较强的沟通能力与团队协作意识。

岗位职责 1. 开展供应商质量体系的评审与评价，推进供应商质量能力提升，保障来料品质稳定可靠； 2. 参与新供方开发及导入流程，执行制程审核、首件检验、生产线巡查及验收工作； 3. 搭建并优化供应商质量管理规范，设定质量考核目标，并组织实施年度绩效评估； 4. 处理物料来料异常问题，主导8D/5Why分析，推动供应商完成纠正与预防措施落地； 5. 跟踪重大品质问题整改进展，促进持续改善，有效降低原材料不良发生率； 6. 联动采购、研发、制造等相关部门，协同解决供应链环节中的质量与交付问题； 7. 定期整理质量相关数据，编制分析报告，为供应商结构调整与优化提供支持依据。 任职要求 1. 本科及以上学历，机械、电子、质量工程类相关专业者优先考虑； 2. 具备3年以上SQE或供应商质量管理经验，有制造业或供应链行业从业背景； 3. 熟悉ISO9001质量管理体系，掌握供应商稽查及工艺过程审核方法； 4. 掌握8D、FMEA、PPAP、SPC等常用质量工具的应用； 5. 具备良好的沟通协调能力和问题处理能力，思维条理清晰； 6. 可接受短期出差，具备供应商现场审核与指导的实际操作经验。

1、负责化工工艺、配管、自控等方面的设计工作 2、依据客户提供的技术资料，开展压力容器图纸的强度核算、工艺计算及CAD制图 3、可独立参与现场技术对接，为甲方提供施工指导与技术支持 4、主动参与团队内部技术讨论，提出优化建议与改进方案 5、发挥专业优势，承担相关培训任务 岗位要求 1、过程装备与控制工程、化工机械、机械制造及其相关专业，本科及以上学历 2、具有3年以上压力容器设计工作经验 3、精通压力容器设计相关规范、国家法律法规及行业标准 4、熟练操作CAD软件，具备较强的数据分析能力 5、具备良好的沟通协调能力和团队协作意识，能承受一定工作压力，适应出差 需完成安全设计专篇、职业病防护设施设计专篇等文件编制工作

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岗位职责： 1.负责医疗器械生产全过程的质量控制与监督，确保符合GMP及ISO 13485等法规标准 2.编制、修订并执行质量管理体系文件，包括SOP、检验规程、记录表单等 3. 组织实施原材料、在制品及成品的检验与放行，处理不合格品及质量异常 4.参与生产过程验证、工艺变更评估及内审、外审应对工作 5.配合药监部门检查，完成质量数据统计分析与持续改进报告 任职要求： 1.医疗器械、生物医学工程、药学、检验或相关专业背景 2.熟悉《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产质量管理规范》等法规要求 3.具备医疗器械生产或质量管理实际工作经验，熟悉无菌/有源/体外诊断试剂类产品者优先 4.责任心强，具备良好的沟通协调能力与文档编写能力 5. 持有内审员证书或医疗器械质量管理体系相关培训证书者优先

岗位职责： 1. 审核计划编制：依据组织实际需求，制定能源管理体系审核方案，并推动计划的有序实施。 2. 审核前期准备：整理并汇总相关材料与信息，如能源管理体系文件、运行记录及各类报告等。 3. 审核实施工作：依照既定计划与流程，开展体系审核，涵盖文件核查、实地勘查及人员访谈等内容。 4. 审核报告撰写：基于审核发现，编制完整报告，提出体系符合性判断及优化改进意见。 岗位要求： 1. 本科及以上学历，具备4年以上相关工作经验 2. 能够接受频繁出差安排

工作内容及岗位职责： 1、能熟练使用高效液相设备，具备独立开展理化实验开发与验证的能力。 2、负责技术标准、管理标准及操作标准等相关检验文件的编制与记录。 3、在规定时间内完成样品检验任务，严格按照质量检验标准执行检验、记录、计算与判定，确保检验数据真实、规范，对检验操作的准确性与合规性负责； 4、按时完成留样检测、方法验证、稳定性试验、洁净区环境监测及工艺用水检验等相关检验任务； 5、负责标准品、标准溶液、试剂、菌种、培养基、实验耗材及仪器设备的日常管理工作； 6、负责检验所用仪器设备、衡器、量具的维护保养，并做好相应记录； 7、持续保持检验室、仪器室、留样室的清洁卫生与安全管理。 任职要求： 1、生物、药学相关专业大专及以上学历，有生物制药行业工作经验者优先； 2、具备2年以上药品检验工作经验，熟悉各类检验仪器的操作与维护，具有较强的实验室数据分析、判断与处理能力；

岗位职责: 1、掌握审核规范及公司相关的各项管理制度； 2、准确理解与认证审核目标相关的各类资料； 3、按公司要求执行审核任务，开展现场审核，按时提交完整、公正的审核材料； 4、维持认证审核工作的有序节奏与持续性； 5、确保审核过程符合规范化要求； 6、负责与被审核企业沟通协调认证相关安排； 7、负责确认被审核企业整改材料的合规性； 8、对被审核企业的认证体系实施现场评审，并形成审核意见； 9、及时汇报并处理现场发现的问题； 10、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1、学信网可查学历信息，具备4年以上工作经验，大专及以上学历，实际工作年限6-8年，且持有相关专业中级职称； 2、具有CCAA注册体系认证审核员资质； 3、熟知认证体系标准、实施规则及相关法律法规要求；

1.负责公司体系认证的申报及日常维护工作； 2.负责军工资质类证书的申请与持续维护； 3.组织开展体系及认证相关的培训、对外沟通和宣传工作； 4.参与公司质量管理体系的建立与运行实施； 5.承担公司项目质量管理相关工作。