岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

1、负责原辅材料、包装材料、中间产品、成品、工艺用水及洁净区微生物数、尘埃粒子数的检测与监控工作； 2、严格遵循各项检验操作规范及质量标准，切实执行质量管理相关制度； 3、承担检测仪器的日常使用与管理，标准试剂的标定及车间检验室试剂的分发工作； 4、落实三级复核机制，确保检验报告单及结论的准确性与可靠性； 5、规范操作、妥善维护和保管仪器设备； 6、持续提升检验技能，确保检验工作高效、准确、及时完成。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

工作职责 1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测，独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等部门开展检测工作，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。 3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等相关行业标准。 4. 参与质量管理体系的实施与改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务环境下有序推进各项工作。 4. 工作认真细致，具有较强的学习能力和问题解决意识，能快速适应新检测技术与标准的要求。

化验员 高中及以上学历 薪资福利:培训待岗期工资2000元，考核合格，正式上岗，上五险，免费提供三餐 招工人数:1人 家住腰堡、新区公司有通勤车 工作地址:铁岭市经济技术开发区专用车生产基地幸福街5号

岗位职责： 1、全面负责集团化验室的日常检测与运营管理工作，合理规划原料、成品及半成品的检验任务，按时完成化验报告及检测数据的编制与提交； 2、主导质量管理体系的建立与完善，协同开展ISO等相关质量体系的内外部审核工作，保障化验室运行符合饲料行业法规及安全管理制度要求； 3、承担技术指导与质量监督职责，复核关键检测结果，应对并处理检测异常问题，参与企业内部质量标准的制定与优化； 4、负责化验室仪器设备的规范使用、日常维护、定期保养及校准管理，配合相关计量单位完成设备检定工作； 5、组织开展化验人员的入职培训与在岗技能提升，推动新检测方法的研发与实际应用。 任职要求： 1、本科及以上学历，优先考虑饲料与食品检测、化工分析、微生物等相关专业背景； 2、具备3年以上第三方检测实验室工作经历，其中至少2年化验室管理经验，熟悉第三方检测机构运作机制； 3、精通实验室CMA/CNAS体系运行规范，掌握内审、管理评审及资质认定全流程操作； 4、熟练运用所属行业相关的检测标准、方法和技术流程，熟练操作各类分析仪器，具有较强的检测报告审核和数据复核能力； 5、工作态度认真细致，责任心强，具备良好的成本控制意识。

河南工地加工厂要一个电焊工，要证.工资9000，

洛阳偃师招建筑木工，干砖混，框架，自己佩戴工具，电锯电扳手，只要会干的，不会的别打电话，干完一家一结账。

河南许昌招聘烧烤副手，负责烤青菜。活简单好干，青菜不用切不用穿。只负责烤。

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招聘岗位：药品研究员（原料药、制剂）、QA、QC、生产工艺员、QA主管、QC主管、车间主任 QA岗位职责： 1、全程监督药品生产过程中的质量控制，确保符合规范要求； 2、负责生产车间清场流程的检查与监督，签发清场合格证明； 3、对半成品、中间产品及最终产品的质量进行确认，并批准进入下一工序； 4、监督检查生产记录及辅助记录的填写及时性与完整性； 5、参与偏差事件及不合格品的调查分析与处理工作； 6、监督洁净区环境监测工作的执行情况。 QC岗位职责： 1、承担样品或指定项目的检测任务，确保检验过程真实、结果准确； 2、负责标准溶液和滴定液的配制、标定、定期复标及相关管理工作； 3、熟练掌握各类检品的检测方法，熟悉常用药品与试剂的理化性质； 4、负责实验室化学试剂的日常管理与使用登记； 5、负责实验仪器设备的维护管理及玻璃量具的校验工作； 6、协助开展GMP相关验证工作的实施。 任职要求： 1、不限性别，药学、药物制剂、分析化学等相关专业本科及以上学历（包含应届毕业生）； 2、具备较强的实验操作能力，能熟练使用各类实验仪器，掌握常规检测技术； 3、熟悉GMP规范、中国药典及药品管理相关法律法规基本内容； 4、专业基础牢固，动手能力强，热爱技术岗位，乐于钻研，工作细心耐心，注重细节，对数据具有敏感性； 5、性格积极向上，责任心强，细致严谨，具备良好的沟通协作能力。技术管理类岗位需具备同行业同岗位3年以上工作经验。 福利：五险一金，周末双休，餐补，房补，节假日福利，加班绩效等。 入职即签订劳动合同并缴纳社保，每月10日准时发放薪资，除基本工资外实行结构化薪酬体系，综合月薪6k元以上。 有意者可将简历发送至公司邮箱（注明：姓名+学校专业+应聘岗位），若未及时回复欢迎电话联系甘女士 工作地点：武汉、枝江。 职位福利：五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、高温补贴、周末双休、绩效奖金、餐补

岗位职责： 1、依据企业质量方针与目标，牵头构建、推行并持续优化商品质量管理体系； 2、监督并优化经营服务各环节流程运行情况，确保商品及专业服务品质达标； 3、处理从采购至销售全链条中的质量问题，主导售后质量投诉应对及药品不良反应信息上报等工作； 4、组织实施GSP质量管理相关培训，推进员工在药品质量管理方面的持续学习与能力提升； 5、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、大专及以上学历，中药学或相关专业，持有执业中药师资格证书； 2、具备1至3年商贸类企业质管岗位经验，掌握药品管理相关法律法规； 3、性格开朗，踏实肯干，具备良好的沟通与表达能力。

职位描述： 1、根据ISO 13485、MDSAP、欧盟IVDR及FDA医疗器械相关法规要求，搭建、完善并持续维护企业质量管理体系，保障体系高效稳定运行； 2、主导FDA等境外监管机构对生产工厂的现场审核准备工作，包括审核计划制定、模拟检查组织、现场协调应对、缺陷项整改实施及CAPA闭环管理； 3、关注美国FDA、日本、加拿大等地关于体外诊断试剂及伴随诊断产品的法规更新，并推动公司内部合规性优化与执行； 4、主导变更控制、偏差调查、客户投诉处理、不良事件报告、CAPA措施落实及不合格品管控等相关质量管理活动； 5、审查产品设计历史文档（DHF）、产品主记录（DMR）等技术文件，确保符合目标市场法规准入要求； 6、独立完成或审核质量管理文件、验证文件、年度产品质量回顾报告及提交至海外监管机构的技术资料（中英文版本）； 7、负责生产全过程的质量监督，确保关键工艺受控，组织实施原材料、在制品及成品的放行评估，保障产品质量达标。 职位要求： 1、全日制本科及以上学历，生物、医学、药学、质量管理或英语等相关专业背景； 2、具备3年以上IVD行业QA岗位工作经验，熟悉三类体外诊断试剂质量体系，有伴随诊断产品监管实践者优先； 3、具有成功应对FDA现场检查的经历，掌握FDA审查流程、关注重点及缺陷整改方法，具备MDSAP认证及监管对接经验者更佳； 4、可独立使用英文与美国FDA进行书面沟通，能够熟练编写英文SOP、验证报告及注册申报文件； 5、具备较强的原则性，工作认真细致，责任心强，具备良好的抗压能力、风险判断力和项目推进能力； 6、具备优秀的跨部门协作能力和跨文化交流意识，富有团队合作精神。

有班车上午8点10分南翔恒泰出发 岗位职责： 1.负责对原材料及成品进行抽样检测，保障产品品质达标。 任职要求： 1.熟悉化验流程，具备相关检测设备的操作能力。 2.化学类相关专业者优先考虑。 原标题：《化验员》

职位描述： 1. 承担生物活性分析的常规实验执行及基础数据记录工作，确保操作流程符合SOP与GMP规范。 2. 发现实验异常结果时及时报告，并配合开展调查，对调查结论进行核实确认。 3. 参与编写及更新生物学活性检测相关的标准操作规程。 4. 使用常规设备（如酶标仪、细胞计数仪、生物安全柜）并完成日常使用后的清洁与维护。 5. 协助开展生物活性分析方法的验证工作，汇总并整理相关验证资料。 6. 配合完成上级安排的其他临时性工作任务 职位要求： 1. 药学、生物工程或相关专业背景，具备大专或以上学历。 2. 熟悉ELISA及细胞活性检测等基本实验技术。 3. 工作态度严谨，具备良好的执行能力与团队合作精神

岗位职责： 根据 GCP 规范及研究方案要求，配合研究者开展各项临床试验相关工作： 1、协助研究者进行伦理委员会资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程等相关事务；协助及时完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的上报； 2、协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心所需文件资料； 3、协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4、协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关操作； 5、协助研究者对临床试验药物及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、分发、回收及返还，并规范填写相应记录； 6、在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的处理（涉及医学判断的内容除外）； 7、配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料以供核查； 8、依据试验计划，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（包括邮件、电话、传真等形式），并做好沟通记录； 9、协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职要求： 1、教育背景：医学相关专业背景，药学、护理及医疗技术类人员优先，具备临床研究经验者优先； 2、工作经验：具有半年以上 CRC 工作经历； 3、语言能力：通过大学英语四级，通过六级者优先； 4、计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT、Outlook 等常用办公软件。

负责生产车间质量的现场监管 检查车间环境卫生状况 监督员工个人卫生规范执行 及时准确填写生产相关记录 ，需轮值夜班

【工作职责】 1、依据食品检验规范，对原料、半成品及成品实施取样与检测作业。 2、开展微生物检验与产品质量分析，准确记录实验数据与结果。 【任职条件】 1、本科及以上学历，食品、生物、化学检测等相关专业背景。 2、具备1年以上相关领域工作经验，有食品生产型企业质检经历者优先考虑。 3、熟悉化验理论知识，熟练操作实验流程，具备较强的食品安全意识。 4、责任心强，具备良好的沟通协调能力及较强的抗压能力。

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注于药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大量精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘创新药研发人才，具体信息如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点识别与筛选、立项调研、专利情报分析，开展分子结构设计及合成路线实施，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 承担新化合物的合成制备、结构确证、生物活性测试及结构优化等实验任务，规范、详实地完成实验记录与数据归档； 关注国内外药物化学与创新药研发领域的最新进展，进行文献查阅与技术分析，为项目推进提供科学依据； 协助完成研发成果的专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利执行。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，硕士需具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立完成药物合成、结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献检索、数据处理与书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的职业操守、团队合作意识和抗压能力，富有创新意识与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，有参与创新药研发项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供具有行业竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系； 给予充分的科研经费支持，配置先进的实验平台与良好的研发环境，提供参与重点科研项目及学术交流的机会； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长路径；

岗位职责： 1、负责烘焙类产品的研发，探索并开发新型材料，确保产品品质的稳定性； 2、关注市场变化，洞察消费者需求，持续优化现有产品线； 3、协同相关部门推进流程设计、改进与完善，提升生产效率与产品质量 岗位要求： 1、具备烘焙类产品研发能力，拥有1-3年相关研发工作经验； 2、熟练操作常用办公软件； 3、工作地点为郑州，能接受出差安排； 4、具备较强的抗压能力，以及责任心、执行力和逻辑思维能力

岗位职责: 1、对公司的原材料、半成品、成品进行微生物化验分析，出具检测报告。 2、根据生产要求进行异常排查，结果分析 3、负责化验室实验设备的使用及安全维护。 岗位要求: 1、要求会做微生物 2、包食宿 3、年龄经验不限，食品相关专业，有速冻食品:经验者优先

工作职责 1.在上级指导下完成年度产品研发规划，并按计划节点推进实施； 2.开展市场新品调研及实地品鉴评估； 3.独立负责新供应商选型、产品选品及样品全流程管理； 4.能独立主导产品初试与终试，结合测试反馈提出优化改进方案； 5.推动产品立项及上市各环节落地执行； 6.参与制定产品质量标准体系； 7.负责产品全生命周期管理，持续优化相关流程与标准； 岗位任职要求 1.大专及以上学历，食品科学与工程、食品加工、质检等相关专业优先； 2.具备两年以上餐饮产品研发经验，了解茶饮行业发展趋势及市场动态； 3.熟悉产品研发全流程及标准，具备独立开发并推动新品上市能力； 4.味觉敏锐，对食品研发具有个人见解与创新思维； 5.熟知食品加工工艺及预包装食品相关法规要求； 6.掌握国家食品安全法律法规、行业规范及质量管理体系标准；

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等工作； 4. 协助研究者处理、保存和运输试验所需生物标本； 5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验涉及的其他辅助性事务。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业资质者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，接受具有实习经验的应届毕业生； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

您将承担以下职责： 1、负责对原材料、辅料及包装材料进行来料检验，开展成品的理化与微生物检测，确保各项指标满足质量标准。 2、熟练操作各类检测设备（如电位滴定仪、密度计、数显折光仪等），并完成日常使用维护和保养工作； 3、规范填写检验原始记录，及时上报异常结果，配合完成检测数据的整理与归档； 4、参与实验室日常质控工作，包括仪器校验、试剂管理等相关任务。 我们希望您具备以下任职资格： 1、食品工程、生物学、化学、药学等相关专业本科及以上学历，具有一年以上实验室实际工作经验。 2、工作态度严谨细致，责任心强，具备较强的学习意识和团队协作能力。 薪资待遇和福利： 1、本职位薪资将根据您的经验和能力而定； 2、我们提供完善的福利体系，包含五险一金、节日福利、年终奖、一日三餐免费工作餐等； 3、公司致力于打造学习型组织，鼓励员工不断学习并提供丰富的培训及发展机会。 公司将为您提供具有竞争力的薪资待遇和广阔的发展空间，我们真诚欢迎有志之士加入我们的团队，共同推广高品质调味品，共创美好未来！

岗位职责： 1、负责原材料、辅助材料及最终产品的检测工作，按时提交检验报告； 2、可独立开展理化类常规检测任务； 3、承担实验室设备的日常维护与保养工作。 任职要求： 1、具有大专及以上学历，食品、药品、生物等相关专业背景； 2、掌握食品质量与安全体系的专业知识，熟悉食品领域相关法规要求； 3、有食品生产过程质量控制工作经验者优先考虑。