岗位职责： 1. 负责药品、医疗器械等医药产品的到货验收与质量检验工作 2. 依据GSP及国家相关法规标准，开展外观、包装、标签、批号、有效期等合规性检查 3. 规范填写验收记录，及时反馈异常情况并协助处理不合格品 4. 配合完成质量档案整理、检验数据录入及日常台账管理 5. 参与质量体系内审及供应商质量评估支持工作 任职要求： 1. 学历最低大专/药学/中药学优先等相关专业优先 2. 有医药验收、质检或仓储质量管理经验者优先 3. 熟悉《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》及GSP基本要求 4. 工作细致严谨，具备较强责任心和质量意识 5. 具备良好沟通能力与团队协作精神

岗位职责： 1. 负责中药材、中药饮片、中药颗粒及中成药半成品/成品的进厂、生产过程及出厂全过程的质量检验工作。 2. 熟练操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、薄层色谱（TLC）、水分测定仪、酸度计等检测设备。 3. 配制试验所需试液、对照品及供试品溶液，规范管理试剂、标准品、对照药材的领取、登记台账及储存条件。 4. 按规定对药材和成品进行留样、建档，并定期开展留样观察与记录。 任职要求： 1. 药学、中药学、药物分析、药品检验等相关专业，具备药厂中药QC实际操作经验者优先考虑。 2. 大专及以上学历

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司，销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。 同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即：诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内（2026年-2028年）与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂—基层医疗—患者（StoBtoC）稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌！ 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌 企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓 企业价值观：修心为本，服务为行，责任为根，价值为果 核心价值观：不诚无物，心存见真 行事准则：实事求是，求真务实 【岗位职责】 1. 体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2. 合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3. 核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4. 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉当地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额提成回报。

岗位职责： 1. 负责药品到货验收，核对品名、规格、批号、有效期、数量及随货单据等信息 2. 依据GSP规范开展外观质量检查、包装完整性查验及冷链药品温度记录核查 3. 规范填写验收记录并及时录入系统，确保数据真实、完整、可追溯 4. 对不合格或疑似问题药品进行隔离标识，并上报质量管理部门处理 5. 配合完成库房日常质量管理及迎检准备工作 任职要求： 1. 学历大专及以上，医药学相关专业背景/有药品验收经验者优先 2. 熟悉《药品管理法》《药品经营质量管理规范》（GSP）基本要求 3. 工作细致严谨，责任心强，具备良好的合规意识和文档管理能力 4. 能适应仓库作业环境，具备基础计算机操作能力 5. 无违法犯罪记录，身体健康，能提供健康证明

【岗位职责】 1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。 2. 执行和维护质量管理体系，确保产品符合质量标准。 3. 参与质量问题的调查和解决，提升产品质量。 【岗位要求】 1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。 2. 能够独立完成质量检测和分析工作。 3. 具有团队合作精神，能够与其他部门有效沟通。

【检验合伙人】周口/商丘/南阳｜高分成｜自备车 诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。 负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。 要求： 熟悉本地医疗行业环境，具备医药或医学检验推广背景，自行配备交通工具。 待遇： 采用合伙运营模式，享有高额业务分成。

【岗位要求】 1. 掌握药品管理的法律法规。 2. 负责药品验收和验收记录建立。 3. 负责质量有疑问药品的报告，证明文件等档案管理。 4. 具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称。 5. 熟悉电脑基本操作，有经验者优先。 【任职要求】 验收员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，或者具有药学初级以上专业技术职称。

岗位内容： 1. 按计划推进药品生产，保障产品准时交付客户。 2. 对生产全过程进行监管，确保品质达到公司及行业规范要求。 3. 组织跨部门协作，持续优化生产工艺，提升整体生产效能。 4. 跟踪仓储与物流环节，保证物料存储安全及运输有序。 5. 定期汇报生产执行情况及异常问题，协助制定中长期发展规划。 任职要求： 1. 本科及以上学历，化学、制药或相关专业背景。 2. 具备三年以上药品生产管理经历，熟悉GMP与ISO体系要求。 3. 具有良好的沟通协调能力及团队管理经验。 4. 具备基础数据分析与应急处理能力，能高效应对突发状况。 5. 熟悉常用办公软件操作。

招聘压电缆人员。

招聘长期司机，要求踏实能干，负责运输顺丰快递。月收入6500至6700左右。有意者可联系。

日结工园博园附近下午要2名员工，18-45岁，13点半之前到都可以，来的报名！！！详询:

明天南阳大会展旁边工地员工：搞卫生，活轻松：6:30—下午5:30点下班：上班9小时员工，25岁——60以下岁，190块一个班需求4人.提前30分钟到场地集合地址：南阳大会展旁边报名联系要做的加我这个有雨鞋要穿雨鞋

一：岗位职责： 1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ，包装，分拣 扫码 录入 质检员 2.大部分都是坐上班，工作内容简单轻松，易学易会 3、无需经验，生手熟手均可，生手进厂后有老员工带 二：小时工 1、小时工：生手26/小时 260/天 2、每天工时有：10个小时 3、小时工月收入：6500-7000/月 4、不加班。平均一天上班时长：10小时 每个月准时5号发工资，不压工资 三:车间环境 1、车问配有;饮水机，休息间。 2、车间配有中央空调(冬暖夏凉） 3、不需要穿防尘服，穿的是普通工衣。 四、招工要求 1、18-45岁。 2、必须持本人真实有效身份证。 了、无需工作经验。 3、应聘人员需带齐行李物品＋身份证，当天安排厂内 住宿 五、免费食宿（包吃包住） 1、进厂当天，统一发厂牌，凭厂牌免费就餐。 2、免费提供住宿、4-6人问，空调宿舍。 3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问 4、入职签订劳动合同，受劳动法保护（） 免费招聘，不收任何费用，请放心投递。

【旺季开工新人奖5000！】 【旺季开工新人奖5000！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖， 入职30天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪 带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！

【旺季开工新人奖5000！】 【旺季开工新人奖5000！】 【正规公司招聘，不收取任何费用】 【临时工、长期工、正式工、小时工】 急需大量员工，320/天，月薪保底8500-10000，招聘全程免费，新员工零费用入职，公司包吃包住！！！ 厂区报到的员工每个人可申请5000元新人奖， 入职30天发放5000元新人奖，与工资分开发放，工资每个月10号发薪 带一个朋友一起来入职公司发放2000介绍费，厂区当天发放餐卡当天安排住宿，入职不掏一分钱 新厂产线订单充足，转正可安排四人间全新宿舍，公寓式宿舍，设施齐全 【一】薪资待遇： 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 小时工：32元/小时--320/天（入职人到厂门口后在接你进新人入职奖励5000元，无任何套路） 1、32元/小时----320/天----全勤月薪保底8500-10000 2、由于现在是旺季.加班比较多. 3、加班自由；只要你愿意加班，自愿选择 4、小时工：辞工只需提前7天，小时工可以选择短期或者长期做。 【四】包吃包住： 1、公司提供免费住宿，标准4-6人间（独立卫生间、数字电视、空调、洗衣机、WIFI等）仅收取超出额度水电费宿友均摊。 2、入职当天工厂提供饭卡，不用自己充钱吃饭！免费提供1日3餐（）4菜1汤、米饭、馒头吃饱为止，另有水饺、拉面、砂锅、油饼、面包、鸡蛋、水果等.. 3、厂区生活区设施有：网吧、篮球场，足球场，医务室、餐厅、超市、各种商业小吃、休闲娱乐等设施..节假日都举行大型活动（相亲赛跑球赛小型演唱会跳舞联欢..） 公司人性化管理可以调换岗位，(可预支工资)-投递简历过多，不能一一查看，有意者请（直接致电)或（点右上角微聊小头像）直接咨询详谈报名 【六】待遇福利 （1）保险：公司为员工缴纳五险（养老、医疗、失业、工伤、生育） （2）设施：公司生活区设有网吧、超市、美发厅、洗衣房、健身房、球场免费娱乐； （3）娱乐：公司不定期为员工组织聚餐、旅游、多种文艺活动、大型抽奖活动等。 （4）节假：享受节假日、婚假、丧假、产假、带薪年假15天 （5）出行：上下班有厂车接送，工作在苏州外地来我司工作的人员，公司每周提供班车到购物中心 （6）年假：过年过节（带薪休假）每次发放800-1500不等的超市购物卡 （7）生日：生日福利：生日当天可领取200-400元大红包！

【岗位职责】 1. 熟悉ISO13485、GMP、药典等法规或行业标准。 2. 以日常产品检验工作为主，熟悉检测洁净厂房环境，包含物理化学实验。 3. 负责日常实验室维护。 4. 负责质量体系相关检验记录的维护。 【岗位要求】 1. 有基础物理、化学实验经验。 2. 具备良好的表达能力、沟通协调能力，以及良好的办公软件使用及文件编辑能力。 3. 大专或以上学历。

【岗位职责】 1. 严格遵照GSP规范及公司质量制度，完成到库药品逐批次验收，对验收结果的准确性、合规性负责。 2. 核对到库药品的名称、规格、批号、效期、厂商、数量及包装完整性，核验随货合格证明、冷链温度记录等资料，确保票账货一致。 3. 按规范抽样检查药品质量，对不合格、存疑药品第一时间锁定上报，配合完成异常处置。 4. 准确填写验收记录，及时同步系统数据，确保验收全流程可追溯、档案留存符合监管要求。 【岗位要求】 1. 中药学大专及以上学历。

1. 负责炸鸡类产品所用腌料、裹粉、调味酱、卤料及撒料的配方设计、风味调整与持续优化。 2. 结合品牌调性、成本控制及口感需求，推进新品从研发打样到中试验证，直至实现规模化生产。 3. 编制产品标准配方、加工工艺流程、作业指导书（SOP）及质量检验规范等技术文档。 4. 管控产品在风味、外观色泽、肉质嫩度、品质稳定性及保质期等方面的表现，及时解决生产过程中的技术质量问题。 5. 对新原料及食品添加剂进行筛选与评估，确保符合食品安全法规及标签标识要求。 6. 协同生产、品质管理及供应链团队，保障产品成本可控、出品一致并实现标准化落地。 7. 分析竞品口味特点与市场消费趋势，推动产品风味与结构的持续升级与创新。 任职要求 1. 具备食品科学与工程、食品质量与安全、调味品等相关专业背景，大专及以上学历。 2. 有调味料、腌制料、酱料、肉制品或连锁快餐类食品研发经验者优先考虑。 3. 掌握常用食品添加剂特性，熟悉国家食品相关标准、生产工艺及品质管控流程。 4. 实操能力强，能独立完成样品制作、风味调试及感官评定，具备敏锐的味觉辨识能力。 5. 工作态度认真负责，具备较强的执行力和团队协作意识，能有效推动项目落地。

岗位职责: 1. 主导食品类新产品的开发进程，确保成果满足市场导向及企业规范。 2. 负责从产品创意策划、配方研发、工艺改进至最终定型的全流程工作。 3. 协同团队成员，保障研发环节高效推进及产品质量稳定达标。 任职要求： 1. 具备优秀的协作意识，能快速适应团队工作氛围。 2. 拥有突出的创新思维与技术钻研能力。 3. 能够独立应对并解决研发中出现的技术难题。

职位描述 根据 GCP 及研究方案的要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理委员会资料的提交、药物临床试验机构备案以及合同流程的协调与跟进；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段收集、整理并归档研究中心的相关文件资料，确保文档管理符合规范要求； 3. 协助研究者开展受试者管理工作，包括受试者招募、潜在受试者的筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等环节； 4. 协助研究者完成试验样本的采集后处理、储存及运输等相关操作； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行全流程管理，涵盖接收、存储、发放、回收与返还，并准确填写相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 的现场监查工作，提前准备所需文件材料，保障监查顺利进行； 8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方通过邮件、电话、书面等形式保持有效沟通，并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验过程中其他必要的支持性工作。 任职资格： 1. 教育背景：医学类相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先考虑； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先；欢迎具有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：取得大学英语四级或六级证书者优先； 4. 计算机技能：熟练掌握 Word、Excel、PPT 等常用办公软件的操作。

岗位职责： 1. 主要负责原材料的化学成分分析与监控，生产过程中物料的质量检测，以及最终产品的检验工作。 2. 严格按照标准操作流程开展检测任务，准确记录实验数据并及时提交化验报告。 3. 发现检测结果异常时迅速进行复检并上报，协助解决生产中出现的质量波动问题。 4. 负责化验设备的日常使用、校准和维护，做好试剂管理及标准溶液的配制与储存。 5. 遵守安全规范、环保要求及现场5S管理规定，按规定处理化验废液和化学物品。 6. 完整填写各类化验台账和原始记录，确保数据真实、可追溯，接受倒班安排及工作任务调配。 职位福利：五险一金、绩效奖金、全勤奖、餐补、带薪年假、节日福利，生日福利，年度体检，免费新老区班车。

1、具备药食同源类食品研发相关工作经验。

【岗位职责】 1. 协助研究者完成临床试验病例的收集、入组、回访等工作； 2. 负责临床前相关文档的准备、整理工作； 3. 负责临床试验受试者日常管理工作； 4. 负责中心临床试验项目文件的整理、归档与档案管理工作； 5. 协助完成临床研究药物管理和计数，包含药物接收、保存、分发、回收、归还及相关记录填写； 6. 完成研究者指定的其他相关工作。 【岗位要求】 1. 临床医学或护理等相关专业，本科及以上实习生； 2. 工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力； 3. 较强的独立工作能力及团队合作精神； 4. 可接受加班。

岗位职责： 1、实验操作：独立开展日常检测工作，能对检测数据进行整理及初步分析； 2、仪器维护：负责实验室常用仪器的正常使用与日常保养； 3、数据记录：规范填写检测溯源相关记录，确保在发生质量问题时可实现快速有效的追溯。 任职要求： 1、学历：本科及以上； 2、专业：食品、生物等相关专业； 3、年龄：28岁以下，特别优秀者可放宽至30岁以下（须具备完全匹配的工作经验与综合素质）； 4、技能：掌握微生物、常规理化、疫病检测等基础理论知识，了解实验室基本操作流程； 5、素质：做事认真细致、责任心强，具备良好的学习与执行能力；

职位介绍 岗位职责： 1、主导复合调味料（酱料、油料、汁料）类新产品的研发工作； 2、全面负责新产品研发项目的执行与落地，涵盖项目立项、配方与工艺设计、小试、中试及试产过程的跟进； 3、开展新产品稳定性测试与研究，协同质量部门推进质量体系的建设与完善； 4、编制产品相关的工艺技术标准文件，完成企业标准备案及食品相关批文的申报工作； 任职资格： 1、大专及以上学历，食品、药学、生物化学等相关专业背景； 2、具备3年以上复合调味品研发经验，掌握各类原料特性（如酱料、汁类等）的应用； 3、熟悉生产流程中的工艺环节及设备操作；

明天卫辉需要木工两名，薪资以现金结算。技术不熟练者请勿联系。

此岗位在全国范围内调配，需接受外派！！！ 岗位职责： 1、负责商品入仓时的质量抽样检查及在库期间商品质量的规范管理与处置； 2、负责客户上游入仓所需的证照、票据等资料的收集与归档； 3、根据客户需求，组织开展商品送检相关工作； 4、依据公司标准，对重点商品实施实验室检测作业； 5、负责日常运营中相关数据的采集与汇总整理。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品检测类专业优先，优秀应届毕业生亦可考虑； 2、具备1年以上食品质检领域工作经验，了解供应链运作基本流程； 3、掌握产品质量管控及食品安全相关法规与知识。 岗位福利：提供食宿，缴纳社保公积金，节日礼品，定期团建活动等。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判断类相关任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握试验方案与研究设计要点，协助研究者规范实施受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向伦理委员会或临床试验机构提交资料、物资调配、监查访视准备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的转运、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性数据。 参与样本管理环节，包括核对、处理、存储、运输及环境参数（如温湿度）记录，发现异常及时上报； 确保研究中心质量管理体系有效运行，随时满足监查、质控及稽查要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机及访视安排，支持研究者完成各项数据采集工作。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究资料及相关文件的收集、整理与归档，确保符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状况、项目进展、入组动态及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的问题，推动项目高效推进。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业本科及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP法规、临床试验流程及相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具有良好的职业素养； 能在压力下保持工作效率，具备较强的时间管理与多任务处理能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，可适应远程协作模式