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光伏电站验收，拍照上传系统

河南开封、湖北沙洋、河北张家口招聘实验室质检员和操作员若干名。从事过高强混凝土的人员优先。要求吃苦耐劳。待遇从优。

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招聘岗位为设备弱电装配人员，薪资范围为3200-4500元。 岗位工作内容：负责公司试验检测设备的弱电接线、电路板插接、线路排布、电路调试及设备电路组装。主要工作对象为设备，纯弱电操作，无高压，安全轻松。 任职要求： 1. 年龄30-45岁，熟悉弱电电路，能看懂简单线路图。 2. 会电路板插接、设备接线、线路整理，有电工、弱电装配或设备电路组装经验者优先。 3. 熟悉机械设备电路、工控弱电、电器配件组装者优先。 4. 做事细致严谨，电路接线讲究规整规范，能配合设备整机调试。 5. 无需高压证，无需高空作业，工作环境为纯车间弱电装配。

招聘检测人员会开车

招陆地定检（地点：河南）8K——10K管吃住。有定检经验。，中介勿扰。能尽快进场的联系（微同号）

招聘防水验收人员，薪资为3000-5000元/月。岗位职责包括负责防水验收工作，对业主家防水施工情况进行检测，并告知业主注意事项。岗位要求吃苦耐劳、认真负责，行事稳重，表达能力强，具有较强的沟通能力及交际技巧，具有亲和力，有团队协作精神，善于挑战。工作地址位于河南洛阳。

招聘中心试验室试验检测师要求：中级职称及以上，持检师证，从事类似工程试验检测工作5年以上。10-13k助理试验检测师要求：持助理检测工程师证，从事类似工程试验检测工作2年以上7500检测师：40岁以内，检测员30岁左右硬性：师要检测证+中级，员有检测员证，有中心试验室工作经验联系人谢经理中介勿扰，兼职勿扰

【公司保洁招聘】因公司日常办公需要，现招聘保洁员1名，负责瀚宇商务办公区域日常清洁卫生工作。工作地点：骏马路与金山巷交叉口瀚宇商务9层、15层清洁面积：约1000平方米招聘人数：1名工作时间及打扫方式：每天业务部上班前，完成业务区、公共区域及卫生间的整体清洁；下午3:00—6:00固定在职场内打扫卫生间、会议室、茶水间及空闲工位，保持办公环境整洁。工作重点：卫生间打扫薪资待遇：2000元/月联系方式：朱宇飞

招聘店2员：年龄45---55岁月薪2500元提成，早8点至下午12.30点，下午3点至7.30点，市区正阳路小菜园，老砂缸酱油铺！非诚勿扰

招聘司机2名，要求年龄在25至40岁之间，勤劳能干，服从安排，有经验者优先。薪资待遇面谈。工作地址位于曲梁服装城B区。有意向者可电话联系。

开封县招聘铺地板砖工人，要求有闲暇时间的人员。有意者可联系。

公路甲级试验检测公司，四川广安招公路水运试验检测持证人员若干（如有桥隧专业优先），检师双证1.1-1.2w，购买五险一金，一年两次带薪休假，包食宿，急需要人。联系邓主任（）

1.QV检测 2.CCTV检测 3.测绘收点人员 4.树脂点修人员 5.短管置换人员 6.光固化操作人员

必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 必须具备CWI或CSWIP证书！！！ 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 年龄：48周岁以下。 工作职责 1. 负责石油石化工程项目全流程的质量管控工作，覆盖焊接工序、材料进场、施工过程及竣工验收各环节的质量检验与合规校验，确保作业符合行业规范及项目技术要求。 2. 依据CWI/CSWIP检验标准，开展焊接工艺评定审核、焊缝质量检测判定，及时识别施工过程中的质量隐患，牵头制定整改方案并跟踪闭环。 3. 负责项目质量文档的编制、整理与归档工作，包括检验记录、质量报告、不符合项整改台账等，确保质量资料完整可追溯，满足业主及监理方的审核要求。 4. 参与项目质量事故的调查分析，推动质量管控流程优化，对现场施工人员开展质量标准培训与作业指导，提升全员质量合规意识。 5. 对接业主、第三方监理及检测机构的质量检查工作，协调响应各类质量问询，保障项目质量验收节点顺利推进。 任职要求 1. 统招大专及以上学历，学信网可查，机械、焊接、材料、石油工程等相关专业优先。 2. 持有CWI（美国注册焊接检验师）或CSWIP（国际焊接检验师）有效证书，具备扎实的焊接检验专业知识，熟悉石油石化行业施工质量规范及检验标准。 3. 具备石油工程或重工制造领域相关质量管理经验，能独立完成焊接工序检验、质量问题判定及整改跟踪全流程工作。 4. 熟悉质量体系管理要求，具备良好的文档编写能力，能够独立编制各类质量报告及检验记录，可适应项目现场作业环境。 5. 社保需满足唯一社保要求，且可配合社保补缴至2026年8月。 补充说明 1. 所属行业：石油/石化 2. 用工要求：需满足唯一社保条件，可配合社保补缴至2026年8月

100公里排水管线普查（物探+测量），100公里排水管道QV检测，CCTV检测。 要求有管线测量经验，或者有QV检测经验。需招聘5人，不招小工，没有经验的请不要联系。谢谢。 8000一个月，包住，餐补40元一天，带组的另补40元一天。

检测员有工地试验室相关工作经验，持有桥隧、道路检测师或助理检测师，优先桥隧，可注册，离职人员优先薪资福利:扣除个人社保、税金后，师证到手11000左右，员证到手9000左右...每月4天（不含法定节假日）。仅报销报到、调动、出差等，不报销因休假产生的路费...入职需使用个人电脑，公司按规定缴纳五险、统一食宿。除上述到手薪酬以外，还可享受各类工会福利（如防暑降温费、过节费、各类福利品、生日福利、职工年度体检等）本次招聘用工均为子公司直签合同（非劳务派遣用工），工作稳定，有良好的职业发展通道。号工作地址:新疆独库

【岗位要求】 1. 年龄：25-40岁； 2. 学历：大专及以上学历； 3. 专业：机械、机电一体化、工质量管理等相关专业； 4. 具有3年以上质量管理经验，对国军标准熟悉优先。 【岗位职责】 负责供方质量管理： 1. 负责建立供应商管理流程并实施供方质量管理； 2. 负责对供应商初始样品的评估和放行工作，新产品试产跟进； 3. 进料检验异常的处理； 4. 供方相关质量奖惩处罚通报； 5. 进料相关资料标准的制定与修定，制定进货检验规范及检验计划，并适时对检验员进行培训指导； 6. 负责体系运行情况； 7. 组织二方、三方审核，并组织监督整改。

1、本科及以上学历，具备5年以上机械设计领域相关工作经验，有医疗行业背景者优先 2、机械、机电一体化或相近专业毕业 3、熟练掌握办公软件及AUTOCAD、CAXA等二维制图软件，以及solidworks、creo等三维设计工具 4、精通零部件三维建模设计与工程图纸的绘制输出 5、具有传动部件、非标设备设计经验者优先考虑 6、熟悉医疗器械常用传感器、伺服/步进电机及电动推杆的工作原理与实际应用者更佳

【岗位职责】 1. 严格遵循认证规范与ISO体系标准，独立完成文件评审、现场审核、报告编制等全流程审核工作，确保审核结论客观合规。 2. 针对审核发现的体系问题，为企业提供可行的优化建议，跟踪验证不符合项整改效果。 3. 跟进ISO标准及行业政策更新，参与内部技术培训，按要求完成审核资料归档与台账维护。 【岗位要求】 1. 本科及以上学历，质量管理、工科、管理类相关专业优先。 2. 熟悉ISO9001/ISO14001/ISO45001等常见管理...

职位描述 根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息报告； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档工作； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括招募、筛选潜在受试者、安排访视时间、协调实验室检查并获取检查结果； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、储存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验药品及相关物资实施管理与清点，涵盖接收、保存、发放、回收及返还，并做好相应记录； 6. 在研究者授权范围内，协助填写病例报告表并参与差异项的核对与解决（不涉及医学判断内容）； 7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查； 8. 按照试验进度，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（通过邮件、电话、传真等方式），并做好沟通记录； 9. 协助研究者完成临床试验相关的其他支持性工作。 任职资格: 1. 教育背景：医学相关专业毕业，具备药师或护理背景者优先，有临床研究实践经验者优先； 2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先考虑，欢迎有实习经验的应届毕业生应聘； 3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先； 4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。

工作目的 协助项目经理统筹研究团队运作，开展新员工培训，保障临床试验全过程符合法规、GCP/ICH指导原则及标准操作规程要求，执行非医学判定类工作任务。 主要职责 1. 临床研究管理 掌握研究方案与设计内容，支持研究者规范开展受试者筛选、入组及随访等流程。 配合完成研究中心启动与关闭工作，包括向临床试验机构办公室或伦理委员会提交资料、物资调配、监查访视筹备及文件归档管理。 2. 项目执行 负责研究产品（药品/医疗器械、体外诊断试剂）在院内的运输、回收与返还，协助研究者记录受试者用药情况及依从性信息。 参与样本全流程管理，包括核对、处理、存储、转运及运输过程中的环境参数记录（如温湿度），发现异常及时报告并跟进处理。 维护研究中心运行质量，确保随时满足监查、质控及稽查准备要求。 3. 受试者协调 协助开展受试者招募、筛选、随机安排及访视计划落实，支持研究者完成各项数据采集任务。 4. 文档与数据管理 具备扎实的文档管理能力，可独立完成受试者研究期间各类资料的收集、整理与归档，确保文件管理符合ALCOA+CCEA原则。 按时完成病例报告表（CRF）填写或数据录入，并依据原始数据回应和解决数据质疑。 5. 团队协作 担任研究中心与项目组（CRA、PM等）之间的核心沟通桥梁，定期反馈中心运行状态、研究进度、受试者入组进展及潜在风险。 协助解决研究中心在试验实施中遇到的问题，推动项目高效有序开展。 任职要求 医学、药学、护理或相关生命科学专业背景，统招大专及以上学历，具备2年以上临床试验工作经验。 熟悉GCP、ICH-GCP相关规定、临床试验流程及相关SOP要求； 责任心强，工作严谨，具备良好的职业素养； 能在多任务环境下保持工作质量，具备较强的时间管理和多任务协调能力； 热爱临床研究事业，有意愿长期投身药物临床试验领域； 具备团队合作意识，能适应远程协作模式

岗位职责： 1.负责产品全生命周期的质量检验与测试，包括来料、过程及出厂检验 2. 编制和执行测试用例、测试计划，输出规范的测试报告与缺陷分析 3. 参与质量体系搭建与优化，推动ISO9001等标准落地实施 4.协同研发、生产部门定位质量问题，提出改进建议并跟踪闭环 5. 定期开展质量培训与标准宣贯，提升团队质量意识与技能 任职要求： 1.熟悉质量管理基础理论（如PDCA、8D、FMEA）及主流测试方法 2.具备基本的数据分析能力，能熟练使用QC七大工具及办公软件 3.工作细致严谨，具备较强的问题发现、逻辑分析与沟通协调能力 4. 有制造业、电子、机械或相关行业质检/测试经验者优先 5.责任心强，适应定期现场巡检与跨部门协作 6.独立写质检流程及不良品把控。

技能要求： QA，QC，8D，CCC，PABA，APQP 岗位职责： 1、依据注册/备案的产品技术规范、产品特性及失效问题（试产、量产、客户反馈）开展产品质量策划，设置质量监控节点、制定抽样方案、配置适用的检测工具，并完成检验文件的维护与培训工作； 2、负责检验报告的审核与归档，检测数据的收集、统计与分析，以及批生产记录的整理与保存； 3、结合风险评估结果，对来料、制程及外部反馈中的质量问题进行判定、根因分析与处理，联动相关部门推动改进措施落地，并编制相应的改善总结报告； 4、按产品类别识别并建立检测设备清单，组织实施检验与试验设备的周期性校准工作； 5、根据物料技术标准及来料质量表现，参与供应商的准入评审、绩效评价及持续再评估工作； 6、主导产品定期可靠性测试与失效分析，汇总各监测环节的质量数据，协同跨部门团队开展数据分析与质量优化； 7、参与工艺验证方案、验证报告及作业指导文件的审查，承担检验方法、测试设备的确认与验收职责； 8、编制产品召回预案，负责不良事件的调查、处置及合规上报工作； 任职要求： 1、具备3年以上电子组装企业质量工程师工作经验，熟悉产品开发流程及品质异常应对机制； 2、可独立执行产品质量策划，编写质量计划、风险评估报告、检验规程、异常处理等质量体系文件； 3、掌握电子产品PCBA制造流程及无菌产品生产工艺，能熟练操作示波器、耐压测试仪、漏电流测试仪等常用电子检测仪器； 4、了解医疗器械相关法规要求，具有不少于2年的医疗器械行业从业经历； 5、能识读电子原理图，掌握CCC及安全规范要求，具备设计经验者优先； 6、熟练应用QC七大工具、8D报告、SPC、APQP、FMEA等质量分析方法； 7、精通办公软件操作，具备英文资料阅读能力，通过大学英语四级或同等水平以上；

华药药业集团下辖公司成立于2015年，地处中原名城河南郑州，本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念，发展至今，已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业，集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构，目前已申报获得国药准字系列批文，包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地，目前园区已规划完成，正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌，2023年企业转型升级，锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院，开辟工厂直供模式，持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者，我们将以“修医师”品牌系列产品，通过不断深化基层医疗渠道开发，战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作，搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台，未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链，打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景：打造千万基层医疗专属供应链，成为中国药品直供第一品牌企业使命：多点亮一家门诊，多温暖一方百姓企业价值观： 修心为本，服务为行，责任为根，价值为果核心价值观：不诚无物，心存见真行事准则：实事求是，求真务实一、岗责： 1、体系管理：建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系，涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等，确保体系贴合公司经营、生产业务，且符合最新药监法规要求。 2、合规管控：全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作，杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核：负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作；审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录，处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检：主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核，排查质量风险并落实整改；全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作，保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理：建立药品质量风险防控机制，识别、评估、管控生产经营中的质量隐患；负责药品不良反应监测、上报工作，统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理：搭建质量团队，制定部门工作计划及考核标准；定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训，提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理：监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存，保障药品全程可追溯。 二、任职要求： 大专及以上学历，药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书，证书可注册、可变更，无违规不良记录； 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系，具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验，1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验； 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先（适配医药综合型企业）； 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求： 1、法规精通：熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规，可独立解读新规并落地执行； 2、体系搭建能力：可独立搭建、优化质量管理体系，精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞，制定整改方案并闭环落实； 3、统筹管理能力：具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力，可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题； 4、严谨细致：原则性强、责任心重，对数据、流程、档案管理高度严谨，具备极强的风险防控意识； 5、办公能力：熟练使用办公软件，可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录； 2、 认同企业质量为先的经营理念，坚守职业道德，具备高度的责任心、抗压能力和职业操守； 3、硬性要求：需在西药厂，中药厂都做过，且拥有QC资质； 4.、具备持续学习能力； 五、福利待遇： 1、缴纳五险； 2、各类法定假期，年假、陪产假、产假等假期一应俱全； 3、全勤奖，激励奖，各种开单价，周度，月奖，各种评优奖项拿到手软； 4、过年开门红奖，年终奖等； 5、下午茶，咖啡，免费喝；冰箱、微波炉等设施免费用； 6、部门团建，一年两次免费旅游，劳逸结合两不误； 7、师带徒体制，快速熟悉公司业务不用愁； 8、晋升机制透明，快速打通个人职业规划； 9、公司提供专业化培训，帮助个人提升专业能力； 10、各种传统假期通用性福利； 11、每年六一儿童节礼品，谁还不是个大宝宝； 12、专家门诊定期坐诊，员工专项福利，看病不用愁； 13、大公司，大平台，每月准时发薪，不用担心公司随时跑路； 14、买车买房公司提供安家基金，安心落户郑州不焦虑； 15、提供住宿，小区环境优美，WiFi，热水器等设备一应俱全。

岗位职责： 1、落实并执行公司质量管理体系相关文件及各项规章制度； 2、参与各岗位轮岗培训，全面了解业务流程； 3、负责项目技术文档的编制与整理； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、25届应届毕业生，硕士及以上学历，康复医学、临床医学、电子、机械、算法、生物医学工程等相关专业； 2、具备良好的语言表达与沟通能力，工作积极主动，责任心强，能承受一定工作压力，认同公司文化，具有团队协作意识和管理潜力； 3、熟练使用Word、Excel等常用办公软件，具备较强的学习能力、逻辑思维能力和文字表达能力； 4、中共党员，在校期间担任过班委、团委、学生会职务或获得国家励志奖学金者优先。热爱医疗器械领域，对该行业有浓厚兴趣并愿意长期深耕发展。

明天朗公庙需要两名木工，薪资以现金结算。

【岗位职责】 1. 体系合规与运行：全面统筹企业管理体系及质量、健康、安全、环保（QHSE）体系的有效运行与合规管理，持续跟踪国内外法律法规与行业标准，确保各项业务安全、合规、绿色发展。 2. 资质体系维护：熟悉 ISO 及 API Q1/Q2 等体系标准，主导体系的持续改进与持证维护工作，应对各类审核与监督检查，保持公司行业资质。 3. 体系文件架构：牵头《程序文件》《质量手册》等核心体系文件的编制、修订与运行维护，结合公司业务特点组织转化与培训，监督落地执行。 4. 资质管理与迎审：负责公司各类运行资质的获取、维持与迎审统筹，建立前瞻性资质管理规划，统筹跨部门协调与资源，保障公司市场准入优势。 【岗位要求】 1. 学历要求：本科及以上学历；专业要求：机械类、管理类、安全工程类等相关专业背景。 2. 工作