南阳·宛城区
职位详情
职位描述
根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等工作；
4. 协助研究者处理、保存和运输试验所需生物标本；
5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并准确填写相应记录；
6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查；
8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验涉及的其他辅助性事务。
任职资格:
1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业资质者优先，有临床研究实践经验者优先；
2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，接受具有实习经验的应届毕业生；
3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先；
4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
根据 GCP 和研究方案要求，协助研究者开展各项临床试验相关工作
1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程的跟进与落实；及时完成 SAE 及 SUSAR 等安全性信息的上报工作；
2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理；
3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查预约及结果获取等工作；
4. 协助研究者处理、保存和运输试验所需生物标本；
5. 协助研究者对临床试验用药及相关物资实施全流程管理，涵盖接收、储存、发放、回收与返还，并准确填写相应记录；
6. 在研究者授权范围内，协助完成病例报告表的填写及数据差异的核对与处理（不涉及医学判断内容）；
7. 配合 CRA 完成中心监查访视，提前准备所需文件资料以供核查；
8. 按照试验进度安排，与研究中心人员、申办方等相关方保持有效沟通（邮件、口头、传真等形式），并做好沟通记录；
9. 协助研究者完成临床试验涉及的其他辅助性事务。
任职资格:
1. 教育背景：医学相关专业背景，具备药师或护理专业资质者优先，有临床研究实践经验者优先；
2. 具备一年以上 CRC 工作经历者优先，接受具有实习经验的应届毕业生；
3. 语言能力：通过大学英语四级或六级者优先；
4. 计算机技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件。
2026-07-21 14:12
IP属地：河南南阳
职位福利
大专1-3年Ⅱ期Ⅲ期GCP证书肿瘤研究CRC临床协调员
康龙化成(北京)新药技术股份有限公司
鱼泡安全保障
如遇到办证收费、刷单、传销、诱导买车等违规行为，请立即向鱼泡直聘投诉举报投诉举报 >
附近适合您的职位
收藏职位
