岗位内容： 1. 制定药品生产工艺流程及质量控制标准。 2. 审核并批准各类药品的生产方案与生产过程记录。 3. 监督药品生产现场管理，确保生产活动符合GMP规范要求。 4. 组织生产人员培训与操作指导，保障生产效率与产品品质。 5. 协助应对生产过程中出现的异常问题，及时作出有效决策。 任职要求： 1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。 2. 五年以上药品生产管理经验，熟悉GMP管理体系。 3. 具备较强的团队管理能力和现场应变能力。 4. 专业基础扎实，掌握医药工业相关法律法规知识。

河南程楼制药有限公司招聘:QA、QC2名，男女不限，大专以上文化程度，有三年以上实验室的管理经验，具有药学或者医学、生物、化工、化学等相关专业以上学历，工资面议。工作地址:潢川县产业集聚区工业大道中段程楼制药。联系电话：胡先生芦女士

工作职责 1. 负责中药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测工作，独立完成数据整理分析并出具符合规范的检测报告。 2. 配合研发、生产等相关团队推进检测任务，确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运转。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制，确保实验环境满足GMP等行业标准要求。 4. 参与质量管理体系的实施与持续改进，及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。 任职要求 1. 本科及以上学历，中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。 2. 熟悉中药理化检验、微生物检测等专业知识，了解《中国药典》等中药检测规范及常规检测仪器的操作。 3. 具备良好的沟通协作能力，能够在多任务并行的工作场景中有序推进各项事务。 4. 工作认真细致，拥有较强的学习意识与问题应对能力，能迅速掌握新检测技术及相关标准。

学历要求：大专或本科，药学、制药工程、药物分析、生物制药等相关专业 核心能力：掌握GMP规范，具备文件管理经验，能够胜任现场监督与管控工作

工作职责 1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作，依据标准操作规程规范开展化验任务。 2. 如实、完整记录检验过程数据，并编制检验报告，确保信息真实、可查、可追溯。 3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作，保证设备稳定运行。 4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施，参与实验室合规管理事务。 任职要求 1. 大专及以上学历，药学、化学、生物工程等相关专业背景。 2. 了解药品检测流程，熟练操作常用检测设备（如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等）。 3. 具备GMP认证经历者优先考虑。

岗位内容： 1. 负责对原料、半成品及成品开展理化与微生物检测，保障产品品质达标 2. 承担化验室仪器设备的日常维护与保养工作，确保设备稳定运转 3. 负责样品的采集、保存与管理工作，保证样品的代表性与完整性 4. 协助开展质检人员培训，协同相关部门推进质量管理体系有效运行 任职要求： 1. 年龄45岁以下，具备大专及以上学历，食品类相关专业优先 2. 有食品行业从业经验者优先考虑 3. 提供免费三餐及住宿

1. 承担化验检测与产品质量检验工作。 2. 使用实验室设备开展数据采集与分析。 3. 监控产品品质，保证达到规定标准。 4. 按要求填写实验记录及编制报告文件。 5. 不断优化检测方法与质量控制流程。 具有化学或相近专业背景及实操能力，期待您的加入！

岗位要求： 工业分析专业本科1人，化学分析或相关专业大专及以上学历1人，具备CNAS实验室管理体系经验者优先。

1、具备本科及以上学历，化学相关专业背景； 2、拥有1年以上化验分析工作经验，具有精细化工领域化验经验者优先考虑； 3、工作积极主动，具备良好的职业素养，为人踏实认真，作风严谨，具备一定的协调能力和语言表达能力。 注：工作地点位于黔南瓮安

工作职责 负责生物药生产过程中所用原料、中间体及终产品的理化、微生物和生物活性检验，确保检测数据真实准确。 严格遵循GMP要求及标准操作规程，完成实验数据的记录、归集与报告编制，保障数据完整性与可追溯。 参与实验室仪器的日常保养、校验及确认工作，维持设备正常运行状态。 配合开展分析方法验证与转移，持续优化检测流程，提高检测效率与质量水平。 及时发现并反馈检测过程中的异常现象，参与偏差分析及CAPA措施的制定与跟进落实。 任职要求 本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业背景。 具有一年以上生物制药或制药企业QC岗位工作经验，掌握ELISA、HPLC、细胞功能检测等生物分析技术者优先。 熟悉GMP、GLP等质量管理体系，了解药品注册相关法规规定。 具备扎实的实验操作技能和数据处理能力，工作认真细致，具有较强的责任意识。 具备良好的团队协作与沟通能力，能够有效解决问题，适应实验室工作节奏。

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现需要干活手脚麻利工人两名，工作不累，工资一天100元，工期为三到四天，工期完工一次算清。

要求： 1、年龄45岁以下，性别不限，大专及以上学历，药学、化学分析或相关专业； 2、熟练掌握各类精密仪器的操作使用； 3、具备相关工作经历，有新药研发经验者优先考虑。 岗位职责： 1、负责样品的采集与制备工作； 2、执行分析方法验证中的各项检测任务，并完成结果整理与汇总； 3、负责检验分析设备的管理与日常维护； 4、做好检验用具的清洁、消毒、灭菌及保管工作；规范操作检验仪器和计量器具，落实日常保养，并及时准确填写维护记录； 5、负责检验过程中使用的标准品、对照品、基准物质、标准溶液、滴定液、菌种、培养基、试液、试剂、色谱柱等物料的入库验收、领用登记及报废处理，确保流程合规、处置及时，并按SOP要求完整记录； 6、组织实施留样观察及稳定性试验，定期统计实验数据并提交QC经理审核。

岗位职责： 负责起草、维护验证主计划，并协调相关部门推进验证实施； 组织验证过程中的协调工作，包括取样安排，以及相关调查、分析、处理和风险评估等环节； 审核与验证相关的标准操作规程，确保所有验证活动均按照批准的程序执行； 协助并指导验证文件的编制，完成验证方案中技术标准的审核工作。 岗位要求： 大专及以上学历，药学或相关专业背景，具备1年以上相关领域工作经验。 职位福利： 五险一金、加班补助、定期体检、节日福利、工作餐、带薪年假、年终奖

1.会微生物检测、无菌检测、内毒素检测。有独立思考能力，独立解决问题能力。为人踏实肯干，细心。 2.工作经验有生物学、生物医学、高分子材料、化学等相关专业。

根据公司质量管理规定及GMP要求，承担GMP药品质量保证相关工作，保障质量体系稳定运行及产品质量安全，并持续推进质量改进。 1. 负责监督各环节符合药品生产质量管理规范要求，牵头外部检查、新产品现场核查中GMP合规性的准备工作与现场说明，针对检查发现的问题推动CAPA实施； 2. 制订企业GMP自检方案，统筹开展各车间/QC/仓库/公用系统等年度及专项GMP自查活动； 3. 指导并监督供应商管理员执行日常供应商管理任务，协调处理跨部门反馈的供应商质量问题，确保供应商管理体系有效受控，主导或参与物料供应商的质量评价与现场审计； 4. 牵头开展药品投诉与质量偏差的调查工作，制定纠正预防措施，避免同类问题重复发生，同时指导质量信息管理员完成投诉信息的记录、传递、分析及归档管理； 5. 对存在潜在安全风险的产品进行评估，视情况组织并执行产品召回程序； 6. 主导每批次退回药品的调查分析与处置工作； 7. 审核印刷类包装材料内容，确保各类产品包材经过严谨审校，并监督封样及下发流程的规范执行； 8. 审查质量风险项目的方案与报告，依据风险评估结论判断是否启动CAPA流程，切实降低质量风险水平。

岗位职责： 1、仪器操作：熟练掌握生物安全柜、洁净工作台、尘埃粒子计数器等设备的操作，具备日常维护与校准能力。 2、微生物检测技术：能够独立开展微生物限度检查、环境监控等相关检测任务。 3、确认与验证：具备微生物检测方法开发能力，了解方法学验证的流程与要求。 4、操作规范：熟知《药品管理法》、GMP及《中国药典》中关于微生物检验的相关规定；可撰写实验记录、标准操作规程（SOP）等文件资料。 任职要求： 1、学历要求：微生物学、生物技术、药学等相关专业本科及以上学历。 2、工作经验：具有1年以上药品或相关领域微生物分析工作经验。 3、工作态度积极，踏实肯干，能长期稳定从事实验室工作。 4、具备良好的沟通协调能力、团队协作意识以及独立分析和解决问题的能力。 5、熟悉药典、药品管理法规、GMP等专业知识内容。 上班时间：8:30-17:30，提供免费早午餐，周末双休，法定节假日正常休息。 职位福利：五险一金，包吃包住，节日福利，周末双休，补充医疗保险，带薪年假。

外派郑州省肿瘤，薪资可谈 职位描述 依据GCP规范及研究方案要求，配合研究者开展非医学判断类的事务支持工作； 1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理与归档管理； 2、协助推进项目在医院实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集协调、处理、保存及运输安排； 4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写工作； 6、协助跟进受试者的定期访视与随访安排； 7、协助完成临床试验相关的其他辅助任务。 任职要求： · 具备半年以上肿瘤领域工作经验或具有一年以上相关行业经验； · 本科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业优先； · 熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； · 具备良好的沟通技巧、服务意识及团队合作能力； · 工作认真负责，积极主动，细致严谨，具备较强条理性； · 通过英语CET-4或以上，具备良好的英文读写能力； · 熟练使用Office等常用办公软件。

岗位职责: 1.根据公司质量管理体系要求，全面开展食品安全与质量的监督与检查工作； 2.负责食品生产各环节的品质管控，确保各工序执行符合既定标准； 3.及时发现并处理生产过程中出现的质量问题，避免异常情况传递至后续流程； 4.定期开展产品质量数据分析与评估，推进持续优化和改进措施落地； 5.组织开展对生产相关人员的质量培训，提升团队质量认知与操作规范性。 任职要求： 1.具备较强的分析判断与问题解决能力，能快速识别并应对生产中的异常状况； 2.熟悉食品生产工艺流程，具备有效把控产品品质的能力； 3.拥有良好的沟通技巧和团队合作意识，能够与各部门人员顺畅协作； 4.工作认真负责，严格执行公司各项质量管理规章制度； 5.掌握基础计算机操作及数据处理技能，可熟练使用常用质量管控相关软件。 原标题：《食品品控专员》

1.工作内容：负责油田废水处理工艺方案设计，配套设备的选型与配置，图纸绘制，现场安装指导与调试，以及人员培训和项目验收工作。 2.任职条件：具备油田废水及污泥处理相关经验，熟悉油田废水、油田污泥处置设备的设计与应用流程。 3.开展油田及气田废水处理技术的研发与优化工作

岗位职责： 1. 负责化工工艺设计、优化及技术改造方案编制与实施 2. 开展生产过程中的工艺参数监控、异常分析与问题解决 3. 编制和修订操作规程、安全技术规程及工艺控制文件 4. 配合EHS部门落实安全生产、环保合规及职业健康管理要求 5. 参与新项目可行性研究、中试放大及工业化落地技术支持 任职要求： 1. 化学工程与工艺、应用化学或相关专业背景，学历不限 2. 具备化工行业从业经验，熟悉DCS系统及常见化工单元操作 3. 掌握Aspen、CAD等专业软件，solidworks绘图软件，能独立完成工艺流程图（PFD）和管道仪表流程图（P&ID）绘制 4. 具备良好的逻辑分析能力与跨部门协作意识 5. 持有化工类相关职业资格证书者优先

职位描述： 1、依据相关标准对半成品及成品实施抽样，并按时送至检验室进行检测。 2、监督车间各工序执行情况及卫生状况，防范质量事故的发生，及时完成监督记录与报告。 3、针对生产过程中发现的问题，推动落实整改措施，配合生产部门分析原因并快速执行解决方案。 4、做好与车间班组、主管及原辅料库房管理人员之间的协调与沟通工作。 5、完成上级安排的临时性工作任务。 6、严格按照管理制度、作业指导书和岗位职责要求开展工作，对操作流程、工艺规范及标准执行情况进行跟踪检查。 7、对异常情况及时分析，提出纠正与预防措施，跟进整改结果，准确、完整、真实地填写各类监控记录并按时提交。 8、负责生产过程中原辅材料、半成品及成品的质量控制工作。 9、配合开展产品试验、试产及工艺调整等项目的全过程跟踪，完成相关数据的收集与整理。 10、参与质量工艺文件、监控文件的编制、修订与完善工作。 任职要求： 1. 大专及以上学历，食品或药品相关专业，具备食品行业工作经验，熟悉生产及物流各环节管理要求； 2. 具备较强的沟通协调能力，团队协作意识强，能够敏锐识别问题并有效解决； 3. 具有良好的职业操守，坚持诚信正直的价值理念； 4. 性格积极乐观，原则性强，具备较强的组织协调能力； 5. 有方便面、挂面、方便粉丝等方便食品领域工作经验者优先考虑。

岗位职责： 1. 主导公司研发战略与技术发展路径的规划及执行，负责核心技术决策和技术方案的设计与落地，明确研发方向与实施蓝图。 2. 统筹新产品开发的项目策划，组织制定项目计划书及可行性建议，具备医疗器械注册实操背景，确保注册工作有序推进并顺利完成。 3. 领导研发团队开展具体工作，制定详尽的项目执行方案，全面把控项目进度、成本控制与质量标准，确保研发项目高效且高质量交付。 4. 解决研发过程中的关键技术瓶颈，协调内外部资源，推动技术问题快速闭环，保障研发进程稳定推进。 5. 协同市场与销售部门，提供专业技术支持，助力产品推广及客户技术服务的有效实施。 任职要求： 1. 本科及以上学历；具有5年以上医疗器械研发管理经历，熟悉耗材类及物理康复治疗设备的完整研发流程。 2. 具备出色的研发项目统筹与团队管理能力，拥有较强的规划组织、判断决策、沟通协作素质，能够优化团队协作机制，保障研发目标顺利实现。

岗位职责 1、原辅料验收管理：依据质量标准对食材、包材等原材料进行入库检验，核验资质文件、感官状态、温度控制及保质期限等关键项，确保不合格物料不投入使用； 2、生产流程巡查：全程跟踪中央厨房的加工、烹制、分装、冷却及仓储环节，监控HACCP关键控制点，检查工艺执行、配方比例和操作规范落实情况，及时纠正违规行为； 3、环境卫生与人员监管：定期检查车间环境、生产设备、工具器具及存储区域的清洁状况，监督员工着装规范、手部消毒流程及健康状态等个人卫生管理要求； 4、成品检测与样品留存：按标准对半成品和成品实施抽样检验，确认口感、外观、重量、储存温度等指标达标；严格执行产品留样制度，完善台账记录，保障全流程可追溯； 5、异常响应与改进措施：发现质量或食品安全隐患时立即上报，跟进不合格品处理流程，组织原因分析，制定并验证整改措施的有效性； 6、文件记录与体系运行：每日准确填写品控巡检、检验数据、温控记录等报表，归档保存各类质量文档；配合执行食品安全管理制度和标准操作规程，协助完成内外部审核及监管检查工作； 7、培训支持与客诉协同：参与组织全员食品安全意识与操作规范培训；协助处理客户反馈的质量问题，总结经验并持续优化管控机制。 任职要求： 1、大专及以上学历，食品科学、食品安全、生物工程等相关专业优先考虑； 2、具备1年以上中央厨房、团餐服务或食品加工厂品质控制工作经验，熟悉央厨作业流程者优先； 3、掌握《食品安全法》及相关餐饮行业法规要求，了解HACCP管理体系； 4、熟悉ISO22000食品安全管理体系，持有食品安全管理员证或食品检验员证者优先； 5、工作认真细致，坚持原则，具备较强的现场问题识别能力、沟通协调能力，适应车间实际工作环境； 6、熟练操作办公软件，能独立编写检验报告、巡检记录等文档；可配合车间排班及倒班安排。 福利待遇： 五险一金、工龄补贴、带薪年假、生日福利、奖助学金、医疗基金、节假日福利、婚丧关怀金等。 公司简介： 河南华豫佰佳商业管理有限公司成立于2008年，是河南省内连锁商超零售行业的领先企业，在本地超市品牌中具有广泛影响力。自创立以来，公司始终秉持“让购物成为享受”的使命，坚持“品质至上，买贵补差价，不满意就退货，购物零风险”的经营理念，致力于打造百年企业。 目前拥有自建物流中心和中央厨房，并开设直营门店二十余家。实施“立足中原，布局河南”发展战略以来，业务已覆盖郑州、开封、安阳、漯河、焦作等城市，其他区域正在积极拓展中。

岗位职责： 1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议； 2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护； 3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程； 4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作； 5. 负责病例报告表（CRF/eCRF）的准确填写； 6. 协助研究者落实研究药物的接收、储存与分发管理； 7. 协助研究者对研究中心生物样本进行规范处理与保存； 8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据； 9. 协助研究者开展研究中心的文档归档与数据核对工作； 10. 协助研究者准备并提交伦理委员会所需资料； 11. 协助研究者配合完成监查访视的相关支持工作； 12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作； 13. 协助研究者、申办方/临床监查员完成研究中心关闭工作； 14. 完成上级交办的其他工作任务。 岗位要求： 1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景； 2. 大专及以上学历； 3. 具备1年以上临床研究相关工作经验； 4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范； 5. 熟练操作常用办公软件； 6. 工作态度严谨，责任心强，注重细节，具备主动性和团队协作意识。 职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利

河南普瑞制药有限公司成立于2004年，是一家集药品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。公司始终坚持科技引领发展，秉持“追求非凡品质，打造一流产品”的理念，与中国药科大学、郑州大学等多所高等院校及科研院所建立长期战略合作关系，在郑州市高新区设立医药研究院，专注于药品研发、技术转让等核心业务，配备进口高效液相色谱仪、气相色谱仪等大量精密仪器设备，组建了专业化研发团队，已取得多项国家发明专利，被认定为河南省工程技术研究中心、专精特新企业等。为进一步推动创新药研发进程，现面向社会公开招聘创新药研发人才，具体信息如下： 一、招聘岗位 创新药研发人员2名 二、岗位职责 参与创新药研发项目的靶点识别与筛选、立项调研、专利情报分析，开展分子结构设计及合成路线实施，聚焦药物化学领域关键技术攻关； 承担新化合物的合成制备、结构确证、生物活性测试及结构优化等实验任务，规范、详实地完成实验记录与数据归档； 关注国内外药物化学与创新药研发领域的最新进展，进行文献查阅与技术分析，为项目推进提供科学依据； 协助完成研发成果的专利申报、注册资料整理及技术转移相关工作； 协同研发团队开展跨职能协作，确保项目按既定节点顺利执行。 三、任职要求 学历要求：药物化学或有机化学专业博士，硕士需具备三年以上相关工作经验； 经验要求：具有成功申报专利的经历，具备IND申报经验者更佳； 专业要求：药物化学相关专业背景，掌握扎实的药物化学理论知识，能运用AI工具辅助分子设计，具备独立开展科研工作的能力； 能力要求：熟悉创新药研发全流程，能够独立完成药物合成、结构解析等实验操作，熟练使用相关仪器设备；具备较强的英文文献检索、数据处理与书面表达能力； 素质要求：热爱新药研发工作，责任心强，具备良好的职业操守、团队合作意识和抗压能力，富有创新意识与探索精神； 其他：博士应届毕业生在校期间从事小分子创新药研究或有实际研发经历者优先，有参与创新药研发项目经验者优先。 四、工作地点 郑州市高新区（河南普瑞制药有限公司医药研究院）、上海 五、薪资福利 提供具有行业竞争力的薪酬待遇，配套健全的福利保障体系； 给予充分的科研经费支持，配置先进的实验平台与良好的研发环境，提供参与重点科研项目及学术交流的机会； 构建完善的职业发展通道，为员工提供专业培训、职称评定、岗位晋升等多元化成长路径；

1.化工工艺工程师（2人，男女各1名） 岗位职责： 负责化工生产流程的工艺设计与优化工作，及时解决运行过程中的异常情况，编制相关工艺技术文件及操作规范，配合推进新工艺的研发与实施。 任职要求： 本科及以上学历，化学工程与工艺、应用化学等相关专业；掌握化工生产流程及反应机理，具备化工行业工作经验者优先考虑； 岗位福利： 免费食宿，生日福利。

三门峡需要三到四上皮的成手，有瓦楞板有电焊，有诚意的电话联系