
急聘药厂生产质量负责人10K+
1-1.5万/月
医药检验3-5年大专OQCQC药学相关专业生物药FQC中药IPQC药物分析工作经验化学药执业药师资格证MQC
华药药业集团下辖公司成立于2015年,地处中原名城河南郑州,本着"诚信为本、质量第一、服务至上”经营的理念,发展至今,已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业,集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司。销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。 2021年我集团委托专业机构,目前已申报获得国药准字系列批文,包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。 2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地,目前园区已规划完成,正在建设中。 千万基层医疗专属供应链一中国药品直供第一品牌,2023年企业转型升级,锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院,开辟工厂直供模式,持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者,我们将以“修医师”品牌系列产品,通过不断深化基层医疗渠道开发,战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作,搭建起工厂一基层医疗一患者:(StoBtoC)稳定的共赢平台,未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链,打造出河南-中国-世界的知名医药品牌! 企业愿景:打造千万基层医疗专属供应链,成为中国药品直供第一品牌企业使命:多点亮一家门诊,多温暖一方百姓企业价值观: 修心为本,服务为行,责任为根,价值为果核心价值观:不诚无物,心存见真行事准则:实事求是,求真务实一、岗责: 1、体系管理:建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系,涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等,确保体系贴合公司经营、生产业务,且符合最新药监法规要求。 2、合规管控:全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作,杜绝不合格药品入库、流通及销售。 3、核查审核:负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作;审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录,处理药品质量异议及质量投诉。 4、 核查迎检:主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核,排查质量风险并落实整改;全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检工作,保障企业合规经营。 5、 风险与售后管理:建立药品质量风险防控机制,识别、评估、管控生产经营中的质量隐患;负责药品不良反应监测、上报工作,统筹问题药品召回、追溯、处置工作。 6、 团队与培训管理:搭建质量团队,制定部门工作计划及考核标准;定期组织全员药品质量法规、操作规范、质量意识培训,提升全员合规作业能力。 7、 数据与档案管理:监督药品质量台账、追溯数据、检验记录、审核档案的真实、完整、规范留存,保障药品全程可追溯。 二、任职要求: 大专及以上学历,药学、药物制剂、中药学、药品质量与安全、制药工程等医药相关专业。 2、45岁以下。 3、持有执业药师资格证书,证书可注册、可变更,无违规不良记录; 4、熟悉药品GSP/GMP全套合规体系,具备药监备案质量负责人任职资质优先 5、3年以上药品行业质量管理工作经验,1年以上药品质量负责人、质量机构负责人同岗管理经验; 6、熟悉药品批发、片剂生产、保健食品相关质量管控流程者优先(适配医药综合型企业); 7、有成功应对药监飞行检查、体系整改、资质换证经验者优先。 三、能力要求: 1、法规精通:熟练掌握《药品管理法》《GSP》《GMP》及药品追溯、不良反应管理、合规处罚等最新行业政策法规,可独立解读新规并落地执行; 2、体系搭建能力:可独立搭建、优化质量管理体系,精准排查经营、生产、仓储各环节质量漏洞,制定整改方案并闭环落实; 3、统筹管理能力:具备较强的统筹规划、团队管理、沟通协调及问题解决能力,可独立处理质量纠纷、质量事故及突发合规问题; 4、严谨细致:原则性强、责任心重,对数据、流程、档案管理高度严谨,具备极强的风险防控意识; 5、办公能力:熟练使用办公软件,可独立编制质量文件、自查报告、整改报告、年度质量总结等正式文书。 四、职业素养 1.、无药品行业失信记录、无药监行政处罚记录、无执业药师违规挂靠等不良从业记录; 2、 认同企业质量为先的经营理念,坚守职业道德,具备高度的责任心、抗压能力和职业操守; 3、硬性要求:需在西药厂,中药厂都做过,且拥有QC资质; 4.、具备持续学习能力; 五、福利待遇: 1、缴纳五险; 2、各类法定假期,年假、陪产假、产假等假期一应俱全; 3、全勤奖,激励奖,各种开单价,周度,月奖,各种评优奖项拿到手软; 4、过年开门红奖,年终奖等; 5、下午茶,咖啡,免费喝;冰箱、微波炉等设施免费用; 6、部门团建,一年两次免费旅游,劳逸结合两不误; 7、师带徒体制,快速熟悉公司业务不用愁; 8、晋升机制透明,快速打通个人职业规划; 9、公司提供专业化培训,帮助个人提升专业能力; 10、各种传统假期通用性福利; 11、每年六一儿童节礼品,谁还不是个大宝宝; 12、专家门诊定期坐诊,员工专项福利,看病不用愁; 13、大公司,大平台,每月准时发薪,不用担心公司随时跑路; 14、买车买房公司提供安家基金,安心落户郑州不焦虑; 15、提供住宿,小区环境优美,WiFi,热水器等设备一应俱全。
药品验收员
3-6千/月
医药检验1-3年中专/中技药学化学有项目管理经验
【岗位要求】
1. 掌握药品管理的法律法规。
2. 负责药品验收和验收记录建立。
3. 负责质量有疑问药品的报告,证明文件等档案管理。
4. 具有药学或医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,或者具有药学初级以上专业技术职称。
5. 熟悉电脑基本操作,有经验者优先。
【任职要求】
验收员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历,或者具有药学初级以上专业技术职称。
医药检测专员
4-8千/月
医药检验1-3年大专医疗机构面销/陌拜
【检验合伙人】周口/商丘/南阳|高分成|自备车
诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。
负责辖区内诊所、卫生院的市场开拓与标本运输工作。
要求:
熟悉本地医疗行业环境,具备医药或医学检验推广背景,自行配备交通工具。
待遇:
采用合伙经营模式,享受高额分成回报。
药品检验员
4-5千/月
医药检验经验不限大专理化检测微生物检测畜牧业药品检测实验室设备维护质量体系合规
工作职责
1. 负责公司畜牧类药品的理化及微生物等常规检测工作,依据标准操作规程规范开展化验任务。
2. 如实、完整记录检验过程数据,并编制检验报告,确保信息真实、可查、可追溯。
3. 落实实验室仪器设备的日常维护与校验工作,保证设备稳定运行。
4. 配合完成质量管理体系相关文件的更新与实施,参与实验室合规管理事务。
任职要求
1. 大专及以上学历,药学、化学、生物工程等相关专业背景。
2. 了解药品检测流程,熟练操作常用检测设备(如高效液相色谱仪、紫外分光光度计等)。
3. 具备GMP认证经历者优先考虑。
药品质量检测与监控
4-7千/月
医药检验1-3年大专QAQC质量体系管理GMP认证化学药原料药
岗位内容:
1. 按计划推进药品生产,保障产品准时交付客户。
2. 对生产全过程进行监管,确保品质达到公司及行业规范要求。
3. 组织跨部门协作,持续优化生产工艺,提升整体生产效能。
4. 跟踪仓储与物流环节,保证物料存储安全及运输有序。
5. 定期汇报生产执行情况及异常问题,协助制定中长期发展规划。
任职要求:
1. 本科及以上学历,化学、制药或相关专业背景。
2. 具备三年以上药品生产管理经历,熟悉GMP与ISO体系要求。
3. 具有良好的沟通协调能力及团队管理经验。
4. 具备基础数据分析与应急处理能力,能高效应对突发状况。
5. 熟悉常用办公软件操作。
药品检验员
3-5千/月
医药检验3-5年大专
岗位职责:
1. 负责中药材、中药饮片、中药颗粒及中成药半成品/成品的进厂、生产过程及出厂全过程的质量检验工作。
2. 熟练操作高效液相色谱仪(HPLC)、气相色谱仪(GC)、紫外分光光度计、薄层色谱(TLC)、水分测定仪、酸度计等检测设备。
3. 配制试验所需试液、对照品及供试品溶液,规范管理试剂、标准品、对照药材的领取、登记台账及储存条件。
4. 按规定对药材和成品进行留样、建档,并定期开展留样观察与记录。
任职要求:
1. 药学、中药学、药物分析、药品检验等相关专业,具备药厂中药QC实际操作经验者优先考虑。
2. 大专及以上学历
中药质检员
3-4千/月
医药检验1年以下本科医药检测微生物检测中药检测GMP规范
工作职责
1. 负责中兽药原料、半成品及成品的理化、微生物等项目的检测,独立完成数据分析并出具符合规范的检测报告。
2. 配合研发、生产等部门开展检测工作,确保检测流程与业务需求紧密衔接、高效运行。
3. 负责实验室仪器设备的日常维护、校准及环境控制,确保实验环境满足GMP等相关行业标准。
4. 参与质量管理体系的实施与改进,及时发现并处理检测环节中的潜在质量风险。
任职要求
1. 本科及以上学历,中药学、药学、化学或生物类相关专业优先考虑。
2. 熟悉中药理化分析、微生物检测等专业知识,了解《中国药典》等中药检测规范及常规仪器的操作使用。
3. 具备良好的沟通协作能力,能够在多任务环境下有序推进各项工作。
4. 工作认真细致,具有较强的学习能力和问题解决意识,能快速适应新检测技术与标准的要求。
药厂生产质量负责人10K+
1-1.5万/月
医药检验3-5年大专
华药药业集团下辖公司成立于2015年,地处中原名城河南郑州,本着“诚信为本、质量第一、服务至上”的经营理念,发展至今,已成为一家集研发、生产、加工、销售、服务为一体的大型现代化企业。集团拥有18家子公司、2家科研机构研究院、2家医药流通批发公司,销售服务网络覆盖31个省/市/自治区。
同时被评为新郑市优秀民营企业、郑州市创新型企业、郑州市科技型企业、郑州市转型创新杰出企业、郑州市领航企业家联盟副盟长兼副秘书长、河南省专精特新企业、国家级高新技术企业。
2021年我集团委托专业机构,目前已申报获得国药准字系列批文,包括枸酸西地那非片、他达拉非片、盐酸达泊西汀片。
2026年经政府审批我集团在郑州市获得50亩医药产业园用地,目前园区已规划完成,正在建设中。
千万基层医疗专属供应链——中国药品直供第一品牌。2023年企业转型升级,锁定了基层医疗机构版块即:诊所、卫生室、卫生院、中医馆、等级医院,开辟工厂直供模式,持续深耕基层医疗领域。作为中国三维穴位输液疗法、三维熨元疗法的缔造者和推广者,我们将以“修医师”品牌系列产品,通过不断深化基层医疗渠道开发,战略规划3年内(2026年-2028年)与全国超5万家基层医疗机构开展深度合作,搭建起工厂—基层医疗—患者(StoBtoC)稳定的共赢平台,未来将贯通生物医药的研发、生产、销售的全产业链,打造出河南-中国-世界的知名医药品牌!
企业愿景:打造千万基层医疗专属供应链,成为中国药品直供第一品牌
企业使命:多点亮一家门诊,多温暖一方百姓
企业价值观:修心为本,服务为行,责任为根,价值为果
核心价值观:不诚无物,心存见真
行事准则:实事求是,求真务实
【岗位职责】
1. 体系管理:建立、修订、完善公司药品质量管理文件体系,涵盖质量管理制度、操作规程、岗位职责、记录表单等,确保体系贴合公司经营、生产业务,且符合最新药监法规要求。
2. 合规管控:全程把控药品采购、验收、储存、养护、销售、出库、运输、售后、退货召回等全链条质量管控工作,杜绝不合格药品入库、流通及销售。
3. 核查审核:负责药品供应商资质审核、首营企业、首营品种审核工作;审核药品质量相关报告、检验数据、偏差记录,处理药品质量异议及质量投诉。
4. 核查迎检:主导公司内部质量自查、季度/年度质量审核,排查质量风险并落实整改;全权负责药监部门日常检查、专项检查、飞行检查、体系认证等迎检。
QA、QC
3-6千/月
医药检验1-3年大专GMP认证
【岗位职责】
1. 负责制药过程中的质量控制和质量保证工作。
2. 执行和维护质量管理体系,确保产品符合质量标准。
3. 参与质量问题的调查和解决,提升产品质量。
【岗位要求】
1. 具备良好的质量意识和细致的工作态度。
2. 能够独立完成质量检测和分析工作。
3. 具有团队合作精神,能够与其他部门有效沟通。
医药检测专员
4-8千/月
医药检验1-3年大专医疗机构面销/陌拜
【检验合伙人】周口/商丘/南阳|高分成|自备车
诚聘豫东、豫南区域检验业务合作人员。
负责辖区内诊所、卫生院的市场拓展及标本运输工作。
要求:
熟悉当地医疗行业环境,具备医药或医学检验推广背景,自行配备交通工具。
待遇:
采用合伙运营模式,享有高额提成回报。
濮阳濮阳县三中错对过,鲁味大团圆包子铺,急招俩名会包包子工人,工资面议,电话:梁经理只干早
包子1-2人日结
濮阳县三中错对过,鲁味大团圆包子铺,急招俩名会包包子工人,工资面议,电话:梁经理只干早餐一餐,
河南商丘归德路与八一路附近,老八鱼头小油馍招聘厨师长一名工资7000,电话
7千/月
厨师长月结
商丘市归德路与八一路附近,老八鱼头小油馍招聘厨师长一名工资7000,电话
医药检验经验不限学历不限可预支工资带朋友有奖励坐班购买五险可带手机
一:岗位职责:
1.药厂 口罩棉签医护用品 药品 ,包装,分拣 扫码 录入 质检员
2.大部分都是坐上班,工作内容简单轻松,易学易会
3、无需经验,生手熟手均可,生手进厂后有老员工带
二:小时工
1、小时工:生手26/小时 260/天
2、每天工时有:10个小时
3、小时工月收入:6500-7000/月
4、不加班。平均一天上班时长:10小时
每个月准时5号发工资,不压工资
三:车间环境
1、车问配有;饮水机,休息间。
2、车间配有中央空调(冬暖夏凉)
3、不需要穿防尘服,穿的是普通工衣。
四、招工要求
1、18-45岁。
2、必须持本人真实有效身份证。
了、无需工作经验。
3、应聘人员需带齐行李物品+身份证,当天安排厂内
住宿
五、免费食宿(包吃包住)
1、进厂当天,统一发厂牌,凭厂牌免费就餐。
2、免费提供住宿、4-6人问,空调宿舍。
3、宿舍配备 WIFl、独立卫生问、洗澡间、v提问
4、入职签订劳动合同,受劳动法保护()
免费招聘,不收任何费用,请放心投递。
开福区医药公司招聘复核长白班月薪4500
4-5千/月
医药检验
开福区医药公司招聘
招聘岗位: 复核
招聘要求: 20-35岁,需要体检,能接受加班,有药学、中药学专业的更好,或者做过复核的
上班时间:上午8.30-5.30左右
薪资待遇:底薪2200计件工资提成补贴餐补,月综合工资4.5-6k左右,月休四天左右
福利待遇:包吃工作餐,不再食堂吃饭额外补贴13元/天,也可以自己带饭有微波炉加热。暂不提供住宿
三个月后五险,无需求可每个月补贴400/月,每个月15号发上月工资
面试地址:开福区湘江北路和汤家湖路交汇处
仪器QC
5-7千/月
医药检验1-3年大专不需要出差中药提取物原料药接受无质量管理经验气相GMP液相
【岗位要求】
1. 年龄20-40周岁,男女不限,大专及以上学历,药学、化学、分析检验、生物工程等相关专业。
2. 具备1年以上制药公司质量仪器QC分析(液相+气相)相关工作经验,熟练掌握实验室操作流程,熟悉GMP及实验室质量管理规范。
3. 工作作风严谨细致、原则性强,具备良好的职业操守,服从部门排班及日常工作安排,能够配合阶段性加班、现场抽检及应急检测工作。
4. 接受上班地点:长沙市望城经开区铜官工业园黄龙路368号。
【岗位职责】
1. 负责原辅料、半成品及成品等样品的仪器(液相+气相)分析工作,按时完成检验任务。
2. 负责检验仪器的日常操作、点检、维护、清洁及期间核查,规范使用仪器,保障设备正常运行。
3. 真实、准确、规范填写检验原始记录、仪器使用记录及检验报告,确保数据完整、可追溯,符合GMP要求。
4. 负责标准品、试剂、试液的规范管理、领用登记及储存维护,做好台账记录,杜绝过期、混用问题。
5. 及时上报检验数据异常、超标、仪器故障等问题,配合完成偏差调查、复检及整改落实工作。
6. 负责实验室岗位区域环境卫生、器具定置管理,严格遵守实验室安全、危废处理及GMP管理制度。
【福利待遇】
1. 社会保险:购买六险一金(养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险、生育保险、雇主责任险及住房公积金)。
2. 后勤保障:提供免费早、中、晚营养餐以及良好的住宿条件(独立阳台/卫生间、空调、WIFI网络、热水器等)。
3. 享受带薪国家法定节假:春节、劳动节、国庆节、元旦节、端午节、中秋节、清明节等。
4. 享受带薪福利假:年假、婚假、产假、陪产假、病假等。
5. 培训学习:不定期组织的内部或外派培训,为员工提供系统的培训、公平的晋升平台、良好的职业发展通道。
6. 其他福利:定期健康体检及其他各项福利齐全(生日礼品、传统节日礼品礼金、结婚礼金、其它慰问金等等)。
药品验收员
4-5千/月
医药检验中专/中技
【岗位职责】
1. 严格执行本公司制定的药品质量检查验收管理制度和药品质量检查验收操作规程,规范药品验收工作。
2. 按法定标准和验收操作规程,完成采购药品或退货药品的验收工作。
2.1 严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收。
2.2 验收合格的药品,与保管员办理入库交接手续。
2.3 验收过程中发现质量异常情况应即时反馈给质量管理部。
3. 验收时应查验采购药品的合法票据,做到票、账(记录)、货相符。
4. 规范、准...
技术气相QC
5-7千/月
医药检验1-3年大专QC化学药
【岗位职责】
1. 独立完成原辅料、中间品、成品、稳定性、工艺验证等样品气相检验、复核与结果判定,规范填写检验记录;
2. 核对检验质量标准、SOP,发现问题提出修订建议;处理实验室检验异常,按要求完成调查及报告;
3. 负责气相设备日常管理、月度维保、年度校准;完成检验试剂耗材盘点,按时提交采购需求;完成玻璃器皿年度校验,落实实验室安全与卫生;
4. 承担气相相关方法学验证/确认、分析技术转移、工艺验证试验,输出试验记录及报告初稿;
5. 完成月度工作总结点检、参与文件优化、落实 GMP 相关其他工作及上级交办任务。
【岗位要求】
1. 大专及以上,药学、药物分析等相关专业;
2. 2 年及以上制药行业气相检验实操经验,熟悉 GMP;有方法验证、技术转移经验优先;
3. 熟练操作气相色谱仪,可独立完成试验,能规范撰写记录报告;
4. 工作严谨细致,合规意识强,执行力好。
【福利待遇】
1. 薪酬:基本工资+绩效工资+年终奖金;
2. 福利:六险一金、免费三餐、免费班车接送、员工宿舍、生日礼品、节假日礼品礼金、结婚礼金等;
3. 员工休假:国家法定节假日(春节、劳动节、中秋节、国庆节等)、年假、其他带薪假期(婚假、产假等);
4. 发展晋升:公司为员工提供入职培训、在岗培训等系统的培训;每季度一次内部晋升机会,提供可实现的职业发展通道。
研发员
5-8千/月
其他生物制药类1-3年本科
【岗位职责】
1. 能够根据提供的操作流程对老工艺进行优化验证,确保记录清晰、实验数据的真实可靠;
2. 根据制定好的优化方案,服从安排进行实验验证,并总结汇报;
3. 能够独立整理各类实验数据,详细完整记录实验操作;
4. 完成临时安排的其他事宜等。
【岗位要求】
1. 有机合成、药物合成或农药研发等相关专业,具有一定的理论知识;
2. 具有有机合成、研发实验室2年以上工作经验,能够独立操作常见、常规反应、实验仪器、设备等;
食品/饮料研发酱料研发工程师
1.5-2万/月
食品/饮料研发3-5年本科制定SOP成本控制烘培类配方开发食品加工及制品
【岗位要求】
1. 学历要求:本科及以上学历,食品科学与工程、食品工艺、农产品加工等相关专业。
2. 工作经验:3年以上果膏、果酱或果蔬深加工产品研发工作经验,有完整的产品从研发到量产落地案例经验者优先考虑。
【岗位职责】
1. 精通果膏、果酱的配方设计、生产工艺及稳定性调试。
2. 熟悉各类果蔬原料的理化特性、成熟度把控及预处理技术,掌握真空浓缩、低温杀菌、酶解澄清等核心工艺参数优化。
3. 能制定产品感官评价标准、理化及微生物检测指标,解决生产过程中出现的品质问题。
4. 熟悉相关领域国家标准,了解行业最新法规及技术趋势。
5. 具备较强的实验设计、数据复盘及问题解决能力,能独立推进研发项目从概念到量产。
面粉研发经理
1-2万/月
食品/饮料研发3-5年本科配方研发技术研发面粉研发小麦制粉工艺食品质量管控
工作职责
1. 主导面粉新产品的开发项目,独立完成高筋面包粉、低筋蛋糕粉、专用饺子粉等细分品类的配方设计及性能测试验证。
2. 负责在产产品的配方改进,通过优化改良剂配比等方式提升产品质量并增强成本优势。
3. 熟悉小麦制粉全过程工艺,能够高效识别并解决生产过程中出现的质量问题(如灰分超标、粉色不均、面筋稳定性差等)。
4. 采用专业检测手段(水分、灰分、面筋含量、沉降值、白度等)进行数据分析,支撑研发方案的持续优化。
5. 根据制粉设备(磨粉机、清粉机、筛粉机)的技术特性调整研发参数,保障技术方案具备工业化实施条件。
6. 编制标准化研发文档与生产操作规程,确保研发流程符合食品安全生产规范及企业质量管理体系要求。
任职要求
1. 本科及以上学历,食品科学与工程、粮食工程等相关专业,具备扎实的专业理论基础。
2. 拥有3年以上面粉研发或制粉工艺相关工作经验,具备成功推动新品上市经验者优先。
3. 精通小麦制粉核心环节(清理、研磨、筛理、清粉),掌握面粉质量控制的关键节点。
4. 熟悉面粉常规理化指标的检测方法,能独立开展数据分析并提出有效改进方案。
5. 了解主流制粉设备运行原理,具有设备参数与生产工艺匹配的实际操作经验。
6. 熟知食品安全生产法规及质量体系标准,具备良好的技术文件编写能力。
补充说明
1. 薪资范围:面议
2. 薪酬福利:五险一金、双休、提供食宿
食品研发
5-8千/月
食品研发3-5年中专/中技粮食加工食品加工及制品罐头国内院校优先食品安全管理员证食品相关专业熟悉GB2760-2014安全性测试稳定性评估配方开发保健食品冷食
酱类食品研发人员(新品研发、检测)
华味坊(焦作)招质检员
4-6千/月
食品检验员经验不限大专今麦郎白象康师傅统一
职位描述:
1、依据相关标准对半成品及成品实施抽样,并按时送至检验室进行检测。
2、监督车间各工序执行情况及卫生状况,防范质量事故的发生,及时完成监督记录与报告。
3、针对生产过程中发现的问题,推动落实整改措施,配合生产部门分析原因并快速执行解决方案。
4、做好与车间班组、主管及原辅料库房管理人员之间的协调与沟通工作。
5、完成上级安排的临时性工作任务。
6、严格按照管理制度、作业指导书和岗位职责要求开展工作,对操作流程、工艺规范及标准执行情况进行跟踪检查。
7、对异常情况及时分析,提出纠正与预防措施,跟进整改结果,准确、完整、真实地填写各类监控记录并按时提交。
8、负责生产过程中原辅材料、半成品及成品的质量控制工作。
9、配合开展产品试验、试产及工艺调整等项目的全过程跟踪,完成相关数据的收集与整理。
10、参与质量工艺文件、监控文件的编制、修订与完善工作。
任职要求:
1. 大专及以上学历,食品或药品相关专业,具备食品行业工作经验,熟悉生产及物流各环节管理要求;
2. 具备较强的沟通协调能力,团队协作意识强,能够敏锐识别问题并有效解决;
3. 具有良好的职业操守,坚持诚信正直的价值理念;
4. 性格积极乐观,原则性强,具备较强的组织协调能力;
5. 有方便面、挂面、方便粉丝等方便食品领域工作经验者优先考虑。
临床协调员-郑州
6千-1万/月
临床医学1-3年大专药品临床研究Ⅱ期Ⅲ期肿瘤研究GCP证书CRC
岗位职责:
1. 协助研究者与申办方组织并开展研究中心启动会议;
2. 协助研究者进行ISF文件的整理与维护;
3. 协助研究者完成受试者的知情同意流程;
4. 协助研究者开展受试者入组及随访管理工作;
5. 负责病例报告表(CRF/eCRF)的准确填写与核对;
6. 协助研究者落实研究药物的接收、存储与发放管理;
7. 协助研究者进行研究中心生物样本的采集、保存与运输支持;
8. 协助研究者收集并上报安全性相关数据与信息;
9. 协助研究者开展研究中心文档归档及数据记录维护;
10. 协助研究者准备和提交伦理委员会所需资料;
11. 协助研究者配合完成各类监查访视工作;
12. 协助研究者做好现场稽查前的各项准备工作;
13. 协助研究者、申办方或临床监查员完成中心关闭相关事宜;
14. 完成上级交办的其他工作任务。
岗位要求:
1. 临床医学、护理学、药学或相关专业背景;
2. 大专及以上学历;
3. 具备1年以上临床研究相关工作经验;
4. 掌握医学术语及临床试验相关法规与操作规范;
5. 熟练操作常用办公软件;
6. 工作态度严谨,主动性强,责任心强,重视工作细节。
职位福利:五险一金、绩效奖金、带薪年假、交通补助、餐补、定期体检、节日福利
临床协调员CRC
7-8千/月
临床医学1年以下本科GCP证书二期临床试验三期临床试验护理相关背景药学专业背景
【岗位职责】
1. 熟悉GCP法规。
2. 协助研究者开展临床试验。
3. 执行非医学操作。
【岗位要求】
1. 抗压能力可,有责任心。
奶茶原料研发人员
4-8千/月
食品/饮料研发1-3年大专
【岗位职责】
1. 负责奶茶类产品相关原料(含基底茶、奶基底、风味糖浆、小料等)的配方研发、口味调试与迭代优化,结合市场流行风味趋势打造差异化产品方案。
2. 开展新原料的筛选、测试与应用评估,联动供应链端完成原料选型、成本测算与打样验证,平衡产品风味、稳定性与成本控制目标。
3. 搭建原料研发的标准化SOP,输出完整的配方文档、应用操作指引,配合生产端完成中试、量产落地,解决量产过程中的工艺适配问题。
调味品酱料研发
5-8千/月
食品/饮料研发3-5年大专油脂加工成本控制配方开发食品添加剂/香料食品加工及制品
【岗位职责】
1. 负责酱料调味品产品的研发工作。能独立担当起各类风味调味酱的研发工作,熟练掌握酱料生产工艺,熟悉酱料的质量控制。能对酱料产品的生产、品控起到指导作用。
2. 挖掘公司现有产品中适合酱料开发生产的产品,根据市场的发展趋势和变化研究、制定研发新产品,满足客户需求。
【岗位要求】
1. 熟悉食品添加剂使用规则,有较强的食品生产安全意识。
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