河北检测单位招聘检测人员，要求持证。工程地点位于河南，工作地址为河南。

有没懂四管检测的有懂得私聊电话

有能做民宅采光光照检测的项目在河南郑州。

工地需要质检员，1名，必须有证，联系电话周总

【招聘岗位】注塑巡检 工作内容： 1.注塑车间生产过程的质量巡检，对产品外观、尺寸等标准要求监控； 2.发现质量异常及时提报； 3.各机台注塑产品首件、末件的确认、签订和记录； 4.质量异常时，及时将涉及的零部件、半成品、成品隔离并标识； 5.标准样件及现场极限样件的维护与管理； 任职要求： 1、注塑工厂检验员工作经验； 2、会看图纸,会使用常用量具,如卡尺、检具等； 3、适应班倒 薪资待遇：5500～8000元/月(夜班补贴50元/天*夜班天数)

岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检； 2.准确记录检验数据，填写质检报表，及时反馈异常情况并协助分析原因； 3. 对不合格品进行标识、隔离与跟踪处理，推动质量改进措施落地； 4.维护和校准常用检测工具与仪器，确保测量结果准确可靠； 5.配合内外部质量审核，提供相关检验记录与质量证据。 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单计算能力，有制造业质检经验者优先； 2.工作认真细致，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务； 3.了解ISO9001基础理念或接受过质量意识培训者更佳； 4.能识图看懂简单工艺图纸及检验标准，会使用卡尺、千分尺等常规量具；

1.熟练使用卡尺，千分尺，二次元等检测设备，2.责任心强，有较强的品质观念，3.对工作认真负责，服从工作安排

岗位职责： 1、负责质量管理体系的规划与建设； 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理； 3、组织验证工作，完善文件体系与合规性架构； 4、主导内外部审计检查，协调法规事务对接； 5、开展团队建设与日常管理工作； 岗位要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业； 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历，具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验，熟知原料药与制剂质量管理流程； 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理，掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险，有新建药厂体系建设背景者优先； 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求，具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验； 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力，能够独立应对欧盟现场审计，解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

短期工长期工都要，离职人走账清! 一，工作产品 主要从事生活家用小电器吹风筒，电熨斗，电动牙刷，滤网，室内小型空调配件组装，贴标签，打包装，装盒，质检，开机等(不用搬抬) 『注意：岗位自由选择，简单易懂』 二，待遇 [18-45]普工24元每小时，操作工25元每小时，月均7000-8000元，包吃住。 三，工作要求 年龄18-40周岁，男女不限。 四，工作时间 08:00到20:00(中午下午各一小时吃饭时间，工作2小时休息10分钟)实行6天/周工作制，月休4天!

招聘座椅质检员 20-35岁 不用外勤 要求有经验 。无经验的要高中以上学历 包吃包住 宿舍环境好

招聘要求：18-50岁，男女不限，不体检， 薪资待遇：7月：240元/天，8月：250元/天，9月：240元/天 需要稳定在职三个月，后期同工同酬 工作时间，12小时两班倒 工作内容：生产苹果手机

要求 1，开20方搅拌车至少10年以上，有B2驾照，货运资格证。 2，工资是底薪1600元，车辆安全奖1000元，车辆卫生奖400元，每车都有提成（15方以下的每车提成40元，15方及以上的每车提成50元）（也可以不要底薪，每方提成5元，工资可达9000元以上） 3，包吃住（水电自理） 4，注意，司机愿意去武汉江新城区、江夏区搅拌站的！

周口市扶沟县招工地小工/杂工

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焦作市中站区招工地小工/杂工、钢筋焊工，要求不高，不需要证件

因业务发展需要，公司外检部拟招聘持桥隧专业检测人员1名。要求：持桥隧助理工程师/工程师证。有隧道检测经验。近期到岗，证件可注册。年龄45周岁以下，身体健康。吃苦耐劳，能独立完成相应试验检测工作，出相关内业资料，适应外检。待遇：税前，师9000-10000/月，检员7500-8500/月。（所有拟聘用人员，试用期两个月，试用期待遇减少500/月）。月休四天，外省可连休八天。工作地点，安徽境内。交保险，吃住免费，出差报销差旅费。联系人张工

佛山三水金盛恒拌站招聘品控员熟手一名，要求3年以上经验。有意者请致电联系。

分户验房精装类170/天 一、校招生要求 1.专业要求:工民建、土木工程等建筑工程相关专业优先; 2.具备一定的土建类专业知识，已经毕业很久的没有限制有经验即可 3.愿意学习及较强的学习能力，主观能动性强; 4.年龄为20-40岁之间 5.手机APP操作能力 6.认真负责，工作范围内服从甲方项目管理 二、上班时间 8点半-5点半，中午12点半-1点半休息吃饭时间，项目抢工视情况可能会有延时加班，一周工作6天 四、工资:170/天，每个月15号发薪。 五、报名方式，符合要求的人员发简历报名。 工作地址:郫都区 联系人:蔡老师:

验房检测工作，工资170元一天，每月15号发工资， 上六休一，不包吃住 要有验房检测工作经验的熟手 工作区域双流区 联系人：蔡老师

岗位职责 1. 负责项目第三方飞检相关工作，熟练开展实测实量、质量检查、工序验收等工作； 2. 严格把控房建施工质量，及时发现并反馈质量问题，跟进整改落实； 3. 配合项目各方开展质量验收、资料整理及沟通协调工作； 4. 服从项目管理，高效完成各项质检任务，保障项目顺利推进。 任职要求 1. 具备房建质检相关工作经验，熟悉建筑施工规范及验收标准； 2. 熟练掌握第三方飞检流程，能独立完成实测实量、检查验收工作； 3. 沟通协调能力良好，责任心强，工作认真严谨； 4. 能适应项目现场工作节奏，抗压能力强，服务意识到位。

【岗位职责】 1.依据公司战略规划与运营目标，拟定质量管理体系建设与优化方案，并组织实施、分解任务、监督执行及落地跟进。 2.跟踪并掌握国内外与质量体系及产品行业相关的标准、政策与法规，推动质量管理体系的持续运行与升级完善。 3.编制和优化质量管理体系相关流程与程序文件，保障体系的适用性与高效运作。 4.组织开展内部审核与管理评审工作，针对不符合项制定纠正措施并推动长效改进。 5.统计与分析质量目标达成情况的相关数据，提供决策支持依据。 6.实施对供应商质量管理体系的评估审核，跟踪其整改进展并验证改善成效。 7.组织开展质量体系相关的培训与宣导活动，提升员工质量意识与专业能力。 8.策划实施质量提升专项活动（涵盖质量/成本/交付/安全/标杆激励等方面），营造持续改进的质量氛围。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程类、质量管理或相关专业背景。 2.具备3年以上质量管理工作经历，持有ISO9001等体系认证经验者优先考虑。 3.熟悉质量管理体系的标准与运作流程，能独立完成体系文件的编写与维护。 4.具备良好的沟通协调能力，适应力强，执行力突出；工作主动认真，细致踏实，具备优秀的团队协作意识。

岗位职责: 1. 承担日常理化检测任务，确保各项检测数据达到规定标准； 2. 编制检验实施方案，完成检验结果的记录与报告出具； 3. 对检验报告进行归档管理，分析产品质量问题并提出优化建议； 4. 配合完成其他与理化检测相关的辅助工作。 任职要求： 1. 本科及以上学历，理化测试、质检技术、无损检测、材料科学与工程等相关专业； 2. 持有材料物理性能检验类职业技能鉴定证书； 3. 具备抗压能力，富有团队合作意识。

岗位职责： 1、落实并执行公司质量管理体系相关文件及各项规章制度； 2、参与各岗位轮岗培训，全面了解业务流程； 3、负责项目技术文档的编制与整理； 4、完成上级安排的其他工作任务。 任职要求： 1、25届应届毕业生，硕士及以上学历，康复医学、临床医学、电子、机械、算法、生物医学工程等相关专业； 2、具备良好的语言表达与沟通能力，工作积极主动，责任心强，能承受一定工作压力，认同公司文化，具有团队协作意识和管理潜力； 3、熟练使用Word、Excel等常用办公软件，具备较强的学习能力、逻辑思维能力和文字表达能力； 4、中共党员，在校期间担任过班委、团委、学生会职务或获得国家励志奖学金者优先。热爱医疗器械领域，对该行业有浓厚兴趣并愿意长期深耕发展。

岗位职责 1、负责医疗器械来料检验、过程检验、成品出厂检验，严格执行检验标准； 2、熟练操作各类测量器具，完成日常检测、记录、数据整理； 3、严格遵守医疗器械质量管理体系要求，落实各项质量管控工作； 4、填写检验原始记录、检验报告，做好资料整理、归档留存； 5、跟进生产过程质量问题，及时反馈、配合整改； 6、执行质量相关规章制度，保障产品合规合格。 任职要求 1、大专及以上学历，医药、检验、医疗器械、生物等相关专业； 2、具备1年以上医疗器械/医药行业质量、检验相关工作经验； 3、熟悉医疗器械质量管理体系，了解检验作业流程与规范； 4、会熟练使用各类常规测量工具、检验仪器，细心严谨； 5、熟练操作办公软件，会做台账、记录、报表； 6、原则性强、责任心足，服从管理，稳定性强。 薪资福利 3500-4500，交五险，有伙食补助，加班补助和节假日福利 上班时间 上午8:30-12:00，下午13:30-18:00，做六休一。（周六下午16

岗位职责： 1. 负责医疗器械质量管理体系的搭建与持续优化，确保满足国家及行业相关标准要求。 2. 对生产环节的质量状况实施监督与评价。 任职要求： 1. 熟悉医疗器械领域相关法规及质量管理规范。 2. 具备较强的质量风险判断与管控能力。 3. 拥有良好的沟通技巧和团队合作意识，能高效开展跨部门协作。 4. 有医疗器械行业质量管理从业经历者优先考虑。

【公司简介】 河南聚量是国内领先的电商运营公司，自2019年成立以来以线上营销为核心，集短视频运营、内容营销、品牌推广等为⼀体的全方位、多渠道变现的新⽹络⽣态营销公司。产品主做3c⼩家电、个护类和百货类。目前在职人数1000+，办公区近万平，期待有才华，有责任心的有志之士加入~ 【岗位职责】 一、总部体系架构与能力建设 1.文件与流程管理：负责公司层面体系文件的控制与管理，确保其适宜性、充分性与有效性；并主导业务流程的标准化与优化。 2.能力建设与知识管理：组织内审员培训与资格管理，开展体系标准、核心工具及法规要求的内部培训；建立并维护体系知识库，整合标准、法规、最佳实践与典型不符合项案例。 3.内部体系监督：定期执行公司内部流程稽核、专项审核及管理评审，确保体系在公司层面的有效运行与合规性。 二、合格供应商质量管理体系开发与管理 1.新供应商准入评估体系搭建：建立供应商准入评估体系通用标准，应用VDA6.3或等效标准协同PQM对潜在供应商进行体系评审与现场过程审核，输出审核报告与准入风险建议。 2.合格供应商绩效监控：建立供应商质量绩效指标体系（如DPPM、SCAR响应率），实施月度/季度绩效评价，并驱动PQM对供应商绩效持续改进。 3.合格供应商体系监督：对关键/瓶颈供应商实施不定期飞行审核或专项过程审核，验证其体系运行的有效性与一致性。 4.合格供应商发展与赋能：针对供应商体系薄弱环节，提供专项辅导与培训，推动其质量能力提升，以应对客户审核与业务需求。 三、生态链工厂整合管理体系的推进与维护 1.生态链工厂体系搭建：协同新工厂/新业务线的质量体系策划、建立与维护，参与体系认证全过程，确保证书持续有效。 2.推动工厂体系执行落地：协同工厂体系推动体系要求融入业务流程，监控关键过程绩效指标（KPI），识别改进机会。 3.策划并参与工厂内审与管理评审：协同工厂体系通过内审、管理评审及数据分析，推动纠正与预防措施（CAPA）及持续改进项目落地，提升过程稳定性与体系有效性。 4.策划质量意识提升活动：推广质量工具应用，营造全员参与、持续改进的质量文化。 5.协同工厂体系参与客户审核（如QSA/QPA）全过程：包括前期差距分析、辅导、现场协同应对及审核发现项的纠正措施（8D/CAR）跟踪闭环。 【任职要求】 1.大专及以上学历，工程、质量管理或相关专业； 2.至少3年以上质量管理工作经验，具备ISO9001等质量管理体系搭建或优化经验者优先； 3.熟悉质量管理体系标准和流程，能够独立进行质量体系文件的编写和维护； 4.熟悉质量管理工具（如FMEA、SPC、MSA、8D）及APQP、PPAP等流程。 5.具有较强的内外部沟通协调能力，能迅速适应环境，有较强的执行能力；主动积极，踏实细心，良好的团队合作精神。

任职资格 1本科及本科以上学历，自动化、机械、电子电气、计算机、理工科等相关专业； 2经历过医疗器械相关法律法规培训，熟悉医疗器械相关法律法规历过产品知识培训，了解本公司产品的基本技术参数和技术指标； 3具有一定的组织管理协调能力，使质量管理体系得到有效的建立、运行、保持和改进。 职责范围 1确保依据医疗器械相关法规要求，并结合本公司的实际情况和产品特点，建立、实施质量管理体系； 2负责组织本公司质量管理体系文件的编写、评审及修订，并对质量管理体系运行进行本公司协调； 3向最高管理者汇报质量管理体系运行情况，包括改进的需求； 4确保在公司内提高满足顾客及法律法规要求的意识，提高全体员工满足法律法规要求及客户要求的意识； 5负责质量管理目标及展开； 6负责本公司内部的质量改善活动，评价纠正和预防措施的合理性与可行性； 7负责向监管机构汇报公司质量管理体系运作情况及不良事件报告； 8负责公司产品发生安全事故或准安全事故时，公司内部改善活动的本公司； 9负责公司最终产品的批准，确保产品出厂前，相关的检验与试验活动已经完成且符合产品技术文件的要求； 10负责审批内部质量管理体系审核中出现的不合格项的纠正、预防措11负责公司质量管理体系实施监督检查，对质量目标的完成情况实施定期检查； 12负责收集各部门的数据，并进行统计与分析，对分析的结果制定改进措施，实施改进；负责纠正与预防措施的监督实施； 13负责配合企业负责人做好管理评审工作，收集整理管理评审资料； 14代表公司的质量体系有关事宜与外部联络； 15负责产品放行的批准工作； 16其他由总经理授权的质量管理体系的相关事宜； 17负责建立、实施并保持与受托生产过程相适应的质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规、规章和顾客要求的意识。 18负责主导受托方的对接、联络、协调，实地考察和评价的接待； 19负责在注册人的指导下，对直接影响受托生产产品质量的人员进行培训，符合要求后上岗。 20负责受托产品生产放行的批准工作

岗位职责 1、学历：大专及以上学历，年龄******。 2、知识：熟悉ISO9001、ISO14001、OHSAS18001、20000、27001等管理体系标准内容 3、经验：具备1年以上认证咨询行业从业经历，持有国家注册资格证书的实习咨询师／实习审核员、咨询师／审核员、高级咨询师优先 4、能力：具备较强的书面与口头表达能力；熟练操作计算机，精通Office办公软件；具备优秀的逻辑思维与归纳分析能力；具备良好的培训授课与公众演讲能力；具备出色的沟通协调能力 福利待遇 1、正式员工可享受年终福利及企业分红； 2、依法享有国家规定的各类法定节假日； 3、员工享有节日慰问及相关福利待遇； 4、健全的绩效考核与激励体系，提供畅通的晋升通道，助力个人职业发展； 工作时间： 上午8:40-11:50，下午2:00-6:00（每月单双休交替执行），法定节假日依照国家规定享受带薪休假。 面试地址：郑州市金水区花园路农科路建业凯旋广场A座802-805室

招聘： 1、实验员3名，本科及以上学历，化工分析或化工相关专业，具备五年以上分析检验相关工作经验。 2、全日制本科及以上学历化工专业人员3名，年龄不超过30岁，应届或往届毕业生均可报名。 3、待遇：月薪3000元至5000元，单休，缴纳五险，享受法定节假日。

岗位职责： 样品检测：依据既定的操作规范与标准，对原材料、半成品及成品实施化学分析与检验，确保产品质量达标。 记录与报告：完整记录化验流程与数据结果，按时提交化验报告，为生产运营、研发工作及质量管控提供可靠的数据支撑。 仪器维护：承担化验设备的日常维护与保养任务，保障仪器稳定运行，提升检测工作的效率与准确性。 实验室管理：负责实验室日常的清洁与整理工作，保持实验环境整洁，仪器设备摆放规范有序。 培训与指导：对新进化验人员开展操作培训与技术指导，持续提升团队整体业务能力。 质量改进：积极参与质量优化项目，提出可行性改进建议，助力产品品质与生产效能提升。 安全管理：严格执行实验室安全管理制度，确保各项实验活动安全、可控进行。 任职要求： 具备相关行业工作经验 大专及以上学历