岗位职责： 1.配合临床药理主管开展项目非临床研究的流程管理及结果核查； 2.汇总医药行业非临床研究领域的最新进展及相关政策法规信息； 3.承担项目药学资料的整理，开展非临床研究机构的评估与调研； 4.推进项目非临床研究各阶段工作，协调研究进度，跟进合作单位执行情况； 5.负责非临床研究所需药物、物资等交接过程的记录与管理； 6.协助临床药理主管筹备项目内外部会议，并完成会议纪要撰写； 7.组织项目结题与验收工作，收集研究数据，监督委托单位开展自查； 8.编写非临床研究相关的申报材料； 9.完成上级交办的其他工作任务。 任职资格： 1.本科及以上学历，药理学、生物学、医学、免疫学、生物化学等相关专业背景； 2.具备1年以上药效、药代或药理相关工作经验，有生物药非临床前项目管理与研究经历者优先，具备生物药申报成功经验者更佳； 3.可独立检索和分析英文文献资料，掌握动物实验基本操作技能； 4.熟悉新药研发内容及流程，具备独立撰写和审核注册申报资料的能力； 5.具备良好的职业操守、责任心及团队合作意识，沟通表达顺畅，理解力强，执行力高，具备良好的时间管理与推进能力。

岗位职责 1、负责新药研发工作，包括靶点筛选、专利解析、先导化合物的发现与优化，以及候选化合物的确立，完成药物分子设计、合成路线规划，并对实验结果进行系统性分析，按计划推进临床前候选化合物的确认； 2、指导并带领团队开展项目的研发与实施，推动项目高效运行； 3、掌握新药研发领域的前沿动态，及时跟进具有创新性和开发潜力的新靶点研究方向。 岗位要求 1、有机化学、药物化学等相关专业博士学历，具备1-3年及以上药物化学相关工作经验； 2、能独立主导新药研发全过程，涵盖靶点筛选、专利分析、先导化合物优化至候选化合物确定等环节； 3、具备药物分子设计与合成路径规划能力，能够对研发数据进行综合评估与分析； 4、具有出色的团队管理与激励能力，可有效组织团队完成研发任务； 5、持续关注新药行业发展趋势，对新兴且具潜力的靶点保持敏锐洞察并及时跟进。

岗位职责： 1、承担原料药及医药中间体研发项目的技术突破与专利规划工作； 2、在项目负责人的指导下推进原料药及医药中间体项目的小试研究、工艺放大、技术转移及工艺验证，及时处理研发过程中的关键技术问题； 3、参与原料药及医药中间体研发项目的研究方案、研究报告等核心文件的技术审查； 4、参与原料药注册申报材料的编写工作； 5、协助部门负责人制定并落实部门管理制度及相关文件体系； 6、协助部门负责人优化原料药研发平台及实验室的日常运行管理； 7、完成上级交办的其他工作任务。 任职要求: 1. 精通化学合成与原料药研发相关专业理论，熟悉原料药技术审评的关键要求； 2. 熟悉原料药合成过程中常用仪器设备的操作与应用； 3. 具备扎实的专业能力与丰富的实践经验； 4. 具备良好的文献检索、阅读及综合分析能力； 5. 掌握化学合成实验装置的标准化操作、维护与保养流程； 6. 态度诚恳、作风踏实、积极进取、勤于钻研，具备一定的组织协调与沟通协作能力。

1、开展与药物开发相关的靶点确认、药效分析及生物标志物研究，参与候选化合物的筛选工作； 2、主导项目相关的体外药效、体内药效及其他相关实验的设计、优化与效果评估； 3、推动先导化合物从临床前研究至IND/NDA申报的全流程，涵盖体外活性测试、体内药效学、ADME及毒理学研究，并完成相应注册资料的编写； 4、管理由CRO执行的非临床研究项目，包括制定研究方案、监控项目进展、预算控制及关键节点评审； 5、熟练运用细胞生物学与分子生物学各类实验技术，如细胞培养、IHC、WB、ELISA、PCR及动物模型实验等； 6、参与构建化合物非临床评价的技术平台与体系； 7、协助完成公司科研论文、专利申请、学术会议材料的撰写与发表，支持学术交流与成果展示； 8、协助开展新药信息的系统性调研（涵盖药理、药效、临床等多个维度），跟踪创新药技术趋势及全球研发动态，关注行业与竞品发展，协同多部门开展可行性分析，编制立项报告并提出立项建议。

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岗位职责： 1、参与公司研发、生产、质量、环保、市场、国际贸易等多领域业务学习与实践，协助各相关部门推进项目落地执行； 2、结合个人专业背景，承担药物研发支持、工艺优化研究、市场数据汇总、客户沟通协调、行政事务配合等实际工作； 3、熟悉公司产品架构、GMP标准及EHS管理体系，参与相关文件的整理、归集与分析工作； 4、协同开展跨部门协作任务，在实际工作中积累行业认知，逐步明晰职业发展路径。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，或985、211高校本科学历，专业不限，药学、化学、制剂、国际贸易、法律、财务、人力资源管理、计算机、机电自动化、环境科学与工程等相关专业优先； 2、具备良好的学习领悟力与逻辑分析能力，能较快掌握跨专业业务知识； 3、具有较强的沟通表达与团队合作意识，工作积极主动，有责任心，对制药行业有浓厚兴趣； 4、认同企业绿色制造与合规运营的发展理念，愿意根据公司安排及自身能力适配相应岗位。 目标对象：年龄28岁以下，应届毕业生优先。

工作职责： 1、承担原料药生产全流程的质量保障任务，涵盖批生产记录审核、现场生产监督、清场验收及产品放行控制； 2、牵头并参与GMP相关偏差、OOS/OOT、变更、CAPA等质量异常的调查与整改，确保满足法规及企业质量管理体系要求； 3、配合实施内部质量审查、供应商质量审核，并负责应对外部检查（如监管机构、客户审计）的准备与后续整改措施落实； 4、参与质量管理文件（如SOP、质量标准、验证方案/报告等）的编制、更新及培训执行； 5、监控厂房设施、设备、工艺和清洁验证的运行状态，保障系统持续符合合规要求。 任职资格： 1、本科或以上学历，药学、制药工程、化学、生物工程等相关专业背景； 2、具有5年以上原料药或化学药品生产企业QA工作经验，熟悉ICH、中国GMP以及FDA/EMA相关法规要求； 3、熟练掌握质量管理体系运行机制，具备独立解决质量问题及跨部门协同工作的能力； 4、具备较强的文件撰写水平、逻辑思维能力和沟通协调技巧。

任职资格： 1、教育背景：大专及以上； 2、知识技能/专业/语言：化学，药学，生物工程等相关专业 ； 3、经验：1年以上同岗位工作经验 ； 4、能力：沟通能力强、执行力强、具有综合分析判断能力，可独立操作实验室常规检测仪器。 岗位职责： 1、负责各种物料的理化指标检测，填写原始记录，及时出具检验报告单，并对检验过程和检验结果负责。 2、实验室、化学实验室、仪器室所使用的仪器设备的维护、保养，填写相关记录。 3、负责企业产品稳定性试验、留样监测及复验工作。 4、负责物理实验室、化学实验室、仪器室的安全防护工作。 5、负责化学试剂的管理和使用。 6、根据本部门的工作目标，按时向部门领导提供年、月度工作计划和总结。 7、负责质量检验各项管理标准、技术标准、操作规程的落实。 8、负责做好各项检验记录、检验报告的复核工作，并对检验过程和检验结果负责。 9、负责制订本部门仪器、检验方法的验证方案，并组织实施，完成验证报告。 10、负责用户投诉产品质量问题的分析、检验。 11、配合其它部门做好验证检验、数据统计、分析工作。 12、完成上级领导交办的其它任务。 在这里您将获得—— A) 国家规定的我们都有：五险一金/周末双休/法定节假日/带薪年假 B) 没规定的我们还有：节日津贴/生日福利/餐补话补交补/带薪病假/带薪事假 C) 大家有的我们也有：绩效奖金/年度健康体检/团建旅游 面试地址：西安市未央区凤城九路城发中心1005室 上班地址：陕西省西咸新区空港新城昭容南街8号中南高科西安临空产业港15号楼1单元101

岗位职责解读 1. 战略制定与执行：统筹公司医药研发中长期战略，规划创新药研发方向，确保与公司整体战略匹配。 2. 研发全流程管理：负责药物从发现、临床前研究到临床试验的全流程管控，把控研发进度、质量与成本。 3. 团队建设与发展：组建并管理研发团队，优化人才结构，推动团队专业能力提升。 4. 技术与知识产权管理：指导实验设计、数据分析和专利布局，保障技术成果合规与创新；负责核心技术专利的申请与保护。 任职要求核心要点 1. 学历与专业：硕士及以上学历，药学、医学、分子生物学、化学等相关专业背景。 2. 行业经验：6年及以上医药行业研发经验，其中至少3年研发团队管理经验。 3. 项目成果：需主导过创新药全流程研发，且有成功申报临床批件或上市许可的案例。 岗位核心竞争力分析 1. 经验门槛高：不仅要求多年行业研发经验，还需具备创新药全流程研发及申报成功的实际案例，聚焦创新药研发领域的实操能力。 2. 管理能力要求：需兼具研发专业能力与团队管理能力，能搭建高效研发团队并推动技术落地。

岗位职责: 1.负责SMT产线设备的操作与日常维护，确保生产流程顺畅； 2.协助完成SMT设备调试及不良品分析，提升产品质量与生产效率。 3. 管理当班人员 任职要求: 1.熟悉松下 NPM 机型 2.熟悉SMT基本工艺流程，有调机，换线，故障异常处理相关经验； 3.具备良好的沟通协调能力，能与团队高效配合完成任务。 福利待遇： 包吃包住 工作地址：陕西省 商洛市 山阳县

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岗位职责： 1. 负责以表面活性剂为基础的农药制剂（如OD、SC、EW、EC、ME等）的研发及现有配方的改进优化。 2. 制定并实施具体的实验计划，规范记录、整理、分析实验结果，并完成数据汇报。 3. 配合销售团队进行客户拜访，根据需要出差提供技术支持。 4. 参与新型技术与原材料的调研评估及导入工作，促进技术升级与成本控制。 5. 完成公司下达的各项研发工作任务。 岗位要求： 1. 具备5年以上农药制剂研发或表面活性剂应用研究相关工作经验。 2. 掌握常见农药剂型的配方结构、制备工艺及质量管控关键点。 3. 能够接受短期临时性出差，具备面向客户的现场支持能力。

1、负责重组蛋白、生物酶制剂等公司研发样品以及日常成品、半成品、稳定性样品、理化方面检测：酶活力、蛋白含量、重金属含量、微生物检测、内毒素等检测操作，严格执行标准流程并精准记录实验数据。 2、主导或参与检测方法的开发、验证及技术文件撰写（SOP、检验报告等），并配合完成生产端方法转移，保障实验室与生产流程一致。 3、负责检测设备（酶标仪、分光光度计等）的日常维护、校准，及试剂的库存管理与安全管控，保障实验环境稳定合规。 4.管理质量文件记录，推动CAPA等改进措施落地，提升整体质量水平。 任职要求 1.大专及以上学历，生物/制药/食品/质量相关专业，3年以上生物医药/重组蛋白行业质量管理经验。 2.熟悉GMP、ISO/HACCP体系及生物制品相关法规，具备体系搭建与内审经验。 3.具备实验室检测管理能力，熟悉质量检测流程与标准。 4.持有食品安全员/质量相关资质证书优先，工作严谨、沟通协调能力强。

岗位职责： 1、规划中药创新药研发的中长期发展方向及年度实施计划，明确技术路径、研发重点与资源投入策略。 2、搭建并持续优化产品开发管线，主导项目的遴选、可行性分析、启动决策与终止评估，提高研发效率与成果产出。 3、全面管理药学研究环节（包括提取纯化、制剂工艺、质量标准建立、稳定性考察）、药理毒理试验及临床研究方案的设计与推进，把控各阶段关键节点与执行质量，突破核心技术难题。 4、推动实验室研究成果向中试放大及产业化过渡，联动生产与质量团队完成工艺验证和规模化落地。 5、负责研发团队的组织建设，开展人才引进、培养与激励机制设计，构建多层次人才发展体系，提升团队专业水平与运作效能。 6、建立健全研发管理制度、标准操作规程（SOP）、项目管理体系以及数据与文档规范化流程。 7、牵头内部跨部门协作（涵盖注册、临床、生产、质量、市场、知识产权等）及外部合作（高校、科研院所、CRO机构等），保障高效协同。 8、确保研发全过程符合《药品管理法》、GXP规范及中药注册相关法规要求。 9、主导知识产权布局，涵盖专利申请与技术秘密保护，增强产品技术壁垒与市场竞争力。 10、组织编制研发经费预算，监督成本支出，保障项目在预算范围内按进度、质量要求顺利交付。 11、整合外部技术平台、科研项目、高端人才及资本资源，助力创新成果转化与快速实施。 任职要求： 1、中药学、药学、药物化学、制剂学等相关专业，硕士及以上学位。 2、具备5年以上中药创新药全流程研发工作经验，其中至少3年担任研发管理岗位。 3、熟悉中药创新药从立项到产业化全过程的关键环节和技术要点，具备系统性认知。 4、曾作为核心负责人主导不少于2个中药1类新药的完整研发与申报工作。 5、掌握中药物质基础解析、药效作用机制、质量控制方法及制剂开发核心技术。 6、具备出色的战略规划能力、项目统筹能力、跨职能协作能力和复杂问题处理能力。 7、拥有较强的资源整合能力，擅长与监管机构、CRO单位及学术组织进行有效沟通。 8、工作作风严谨，坚持合规原则，以结果为导向，具备良好的职业道德素养与团队引领能力。

岗位职责： 1. 负责发掘具备开发前景和市场潜力的项目，调研行业动态与技术进展，整合技术资料，依据公司战略规划完成技术分析报告及实验设计； 2. 承担发酵过程中小试与中试阶段的实验工作，为规模化生产提供工艺路线和技术参数支持； 3. 负责围绕原料、技术方法及应用方向的知识产权成果进行归纳整理与材料输出； 4. 为项目落地应用提供技术支撑，并指导相关检测工作的实施； 5. 负责实验室设备的选型评估、校准管理及日常运行维护工作。 岗位要求： 1、硕士及以上学历，生物工程、分子生物学等相关专业背景，具备五年以上相关工作经验； 2、精通Crispr基因编辑、基因克隆、定点突变及载体构建等分子生物学技术； 3、能独立搭建蛋白酵母表达系统，设计并执行蛋白质结构优化方案，以提升酶的活性与稳定性； 4、掌握实验室常规操作规范及相关法规要求，熟悉培养基配制、无菌操作等关键技术流程。

岗位职责： 1.负责实验室开展农药、医药及中间体相关小试、中试实验操作 3. 严格执行SOP，规范使用气相色谱、液相色谱、质谱等分析仪器 4. 参与实验方法验证、标准曲线建立及试剂耗材管理 5. 配合完成知识产权申报、团体/企业标准起草等技术支撑工作 任职要求： 1.化学、药学、生物工程或相关专业背景，学历不限（本科及以上优先） 2. 具备基础实验操作能力，有精细化工、制药类企业实验室实习或工作经验者优先 3. 工作细致严谨，具备良好数据敏感性与文档撰写能力 4.能适应实验室常规安全防护要求，服从技术团队工作安排 5.学习能力强，认同高新技术企业研发文化，愿长期在安吉发展 公司福利待遇:专科或本科生每月额外补贴，包住宿，中餐晚餐免费，每年生日福利，节日福利红包，每年组织定期体检，两年一次团建

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一、岗位职责 1. 负责公司有源/无源医疗器械产品从准入到注册的全流程管理（涵盖产品检测、临床试验、注册申报等环节），保障产品按时取得注册证及后续延续注册，确保符合市场法规要求； 2. 负责医疗器械相关法规、标准政策的信息搜集、研究分析、解读传达、内部培训及落地执行，持续维护产品合规性； 3. 推动研发流程规范化建设，组织并完成注册资料的编制、汇总、整理与提交工作，确保注册文件完整、准确； 4. 在注册实施过程中，对接检测、认证及审评等相关外部机构，跟进各阶段进度，保持有效沟通，及时处理注册中出现的问题，推动检测、现场核查、认证取证等工作顺利开展； 5. 负责已上市产品注册/备案信息的日常维护与变更管理，整理监管动态信息，编写并提交相关合规报告，确保产品在市售期间持续满足监管要求； 6. 主导与医疗器械质量检验院、检测机构、评审单位等外部部门的协作对接，建立并维系良好的工作关系，提升检测、审核、认证及取证效率； 7. 协助上级完成其他相关事务性工作。 二、任职要求 1. 具备本科或以上学历； 2. 生物医学工程、药学、生物技术、临床医学、基础医学、生物制药等相关专业背景； 3. 拥有2年以上生物医药或医疗器械行业工作经验，具备成功注册二类或三类有源/二类无源（无菌）医疗器械产品的实操经历； 4. 熟悉国内外质量管理体系标准，如ISO13485、QSR820、MDSAP等，了解医疗器械研发质量管理流程； 5. 持有医疗器械内审员证书，掌握医疗器械相关法律法规及技术标准，具备良好的沟通协调能力，具有团队协作意识； 6. 办公软件应用：需熟练使用Microsoft Office办公套件，包括Word、Excel、PowerPoint。 备注：具备创新医疗器械项目经验、接受过MDR、510K、PMA等FDA法规培训，或拥有国际注册经验（覆盖欧盟、FDA、一带一路等国际市场）者优先考虑。 职位福利：五险一金、全勤奖、节日福利、周末双休、带薪年假 职位亮点：团队氛围融洽、资深专家引领