化学,生物或食品相关专业优先。熟悉化验流程及设备操作，具体数据分析能力。会基本电脑操作，责任心强。

任职要求：1、大专以上食品科学、生物工程或相关专业背景，具备食品行业质量控制经验；2、熟悉国家食品安全法规和标准，有一年以上工作经验；3、具备良好的数据分析能力，能够使用实验室检测设备和软件；4、具有较强的沟通协调能力，能够在团队中发挥积极作用，推动问题解决。 岗位职责： 1、负责食品生产过程中的质量控制，确保产品符合安全标准和质量要求； 2、对原材料、半成品及成品进行定期微生物检测，记录并分析质量数据； 3、参与制定和优化质量控制流程，提升整体生产效率和产品质量； 4、处理客户反馈的质量问题，协助调查并提出改进措施。

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

岗位职责： 1、协助主管领导对QC文件的制订、修订工作。 2、负责产品理化检验工作。 3、负责精密仪器的管理、使用及日常维保。 4、负责体考过程关于QC相关部分的应对； 5、负责QC检验方法的验证及转移；负责检验仪器的验证。 6、负责对标准溶液、滴定液的标定等,保证检验的准确性、可靠性 任职资格： 1、大专及以上学历，两年以上医疗器械或药品理化QC工作经验。 2. 熟悉气相、液相、红外等精密仪器操作要求，能独立进行精密仪器日常维保。 3.具备熟练的理化检验操作能力，能独立进行理化检验工作，对药典等法规要求熟悉

工作内容： 1. 主要负责缩聚产品、成品样的分析检测（中夜班调和检测等），负责原材料、调和、色浆、污水等项目的检测分析严格依照产品质量检验标准及相关质量管理规定进行检测、记录和判定等。 2. 了解聚酯质量控制规程中各种产品特性，熟知各种测试项目的检测内容、实验方法、操作规程等。 3. 玻璃仪器使用完须及时清洗干净，烘干(晾干)放回原处，其他装置和试剂也应放回原处。 4. 负责出具产品合格报告(出厂报告)，做好产品及原材料的当日质量统计，缩聚产品记录单扫描存档。 5. 负责核对生产计划，配合仓库等部门进行产品的批号更改，做好批号更改记录的登记。 6. 缩聚样、成品样、原料等应按规定放置保存，以便整理和需要取证时快速查证。 7. 标签打印要先登记后核对再打印，要仔细核对牌号、批号、每桶净重等信息。 8. 负责做好责任仪器、辅助用品等保养及卫生，确保测试结果精确可靠。 9. 负责做好责任区域地面、台面、架子等清洁卫生工作。 10. 管控试剂领用，台账要记录清晰，数量不得有差错遗漏。 11. 交接班时应交接清楚各项事宜。 10.产品出现异常情况时能做相应处理并及时汇报。 11.积极参与安全活动（安全培训、实践、试卷等）。 12.完成领导交办的其他各项工作任务。 任职条件 1、能适应倒班，有相关经验

1、具有化学分析、力学性能、金相等相关专业大专以上学历；
2、具有一定的理化检验实践经验优先；
3、具有相关理化持证作业资格优先；
4、熟悉相关国、内外标准、技术规范，能够熟练操作电脑。

质量管理员 需要执业药师资格证，本科以上学历，不符合条件者勿投递，谢谢！ 工作内容： 1、认真学习、执行药品管理的法律法规、GSP条款，负责公司质量管理任务。 2、督促公司质量体系文件的执行，定期对质量管理体系文件执行情况进行检查考核。 3、负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行初步核查，并根据审核内容的变化进行动态管理。 4、负责质量信息的收集和沟通，并建立药品质量档案。 5、协助指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货和运输等环节的质量管理工作。 6、协助不合格药品的处理过程实施监督。 7、协助处理药品质量投诉和质量事故的调查及报告。 8、负责药品质量查询。 9、负责质量管理基础数据的建立及更新。 10、协助处理药品不良反应的报告。 11、其他应由质量管理员履行的职责。 任职资格： 1、有药学中专或相关专业（医学、化学、生物学）大学本科以上学历（必备条件）； 2、有执业中药师资格（必备条件）； 3、有药品经营质量管理工作经历优先考虑； 4、具备履行质量管理职责的能力； 职位福利：五险、加班补助、定期体检、员工旅游、节日福利、餐补、全勤奖 职位亮点：周休6天，团队氛围好，上升空间大

1、微生物检测。 2、理化检测。 3、配方、标签审核。 4、产品企业标准制定与更新。 5、车间现场管理、产品质量监督。 6、协助仓库原料、包材验收，审核资质报告。 7、食品安全其他相关工作。 任职要求:40岁以内，食品营养与检测、药学、生物科学、化学等相关专业，，持有检验员证和优先。 4000-5000，提供工作餐，缴纳五险，节日福利，工龄工资，8-17点，（月休4天，加班有工资）

1.供应商与首营管理（采购前把控）- 审核供应商、生产企业、药品的合法性资质：查验营业执照、药品生产/经营许可证、GMP/GSP证书、药品注册证及检验报告，确保资质在有效期内且信息一致。 -负责首营企业、首营品种审批：收集首营资料，组织质量审核，填写审批表，经批准后方可开展采购业务。 -建立供应商质量档案，定期评估供应商质量信誉，淘汰不合格供应商。 熟悉GSP规范及《药品管理法》《药品流通监督管理办法》等法规； -具备药品验收、储存养护的实操能力，能识别药品外观质量问题； -原则性强、细致严谨，有良好的沟通协调和问题处理能力； -部分企业要求持有执业药师证、GSP内审员证书或药品检验员资格证，有医药批发企业质管经验者优先。

1、工作态度端正，主要负责区域内各药店的活动执行与监督，协助推进产品促销工作 2、表达清晰流畅，性格开朗乐观，善于人际交往，乐于沟通协作 3、具备药店销售经验，或从事过药品、保健品销售工作的人员优先考虑 4、薪资待遇为3000元底薪加提成

石林路161号招临时焊工2人，会氩弧焊每小时50元，会看图纸，人走账清。电话

苏州蠢口 切配2名：7000 冷菜1名：9000 打荷1名：5000 4个半天，节假日补休。 包吃，包往 电话：

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现在过去，自己去 一天一结240，不包吃，中间休息两个小时 抽着烟干着活，爽歪歪。

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招聘1名化验员 年龄50岁以下 工作内容：化验水的指标及负责相关区域卫生整洁，工作简单轻松。 工作要求：头脑灵活，有责任心，服从管理 薪资待遇：工资4000+，缴纳社保，节假日福利 工作地点：新兴铸管厂内废水处理车间 联系电话：

1.招聘：化验员 2.岗位概述： 负责公司原料、生产过程半成品、成品以及相关环境样品的理化与微生物指标检测，确保分析数据准确、及时，为原料验收、生产过程控制、产品出厂放行及质量追溯提供科学依据，严守质量安全底线。 3.工资待遇：面议 4.工作地点：高青常家镇蟠龙山热力公司附近 5.至少有2年以上的工作经验，年纪38岁至45岁

有化验经验，认真细心，有责任心，有管理经验优先，能为厂里提供优质的服务，联系电话，

主要负责化验室全面工作具有管理能力

责任心强，勤快，学习能力强。

岗位职责: 1.负责蛋糕类产品的开发与研制，保障产品品质并推动持续创新 2.协同团队推进研发项目，确保各阶段工作按期达成 3.不断优化研发相关流程，提高整体运作效率 任职要求: 1.具备良好的沟通协调能力，能高效整合团队资源 2.可独立开展工作，具备较强的项目执行与管理能力 3.热爱蛋糕研发领域，具有强烈的学习意愿与发展动力 需拥有冷冻冷藏蛋糕行业多年从业经历 具备食品工厂实际工作经验 熟练掌握SOP编写及与生产端的对接沟通

1、速冻米面食品方向，具备独立开发面点类产品能力，注重团队协作与交流 2、拥有扎实的研发背景与实践经验 3、专注速冻米面类食品研发

中国科学院苏州生物医学工程技术研究所招聘特别研究助理（同步入站博士后，年薪30万+/年，首期三年，优先纳入中科院编制，工作地点：苏州） 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所现面向社会公开招聘特别研究助理5-10名。诚邀有志于推动基础研究成果落地转化、具备自主驱动力、富有理想抱负、积极进取的优秀青年人才投递个人简历及代表性论文至*****************，或通过微信/QQ（Wechat(QQ):）直接联系。热忱期待您的加入！ 一、国家级科研平台：中科院苏州医工所概况 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所（简称“苏州医工所”）由中科院、江苏省人民政府与苏州市人民政府三方共建。2008年8月，中科院委托长春光学精密机械与物理研究所启动筹建；2012年7月，中央编办正式批复设立；同年8月，中科院发文成立；11月，顺利通过验收，正式列入中科院直属研究机构序列。 研究所坚持“忠诚、务实、合作、创新”的发展宗旨，聚焦国家重大战略需求与人民健康保障，围绕生物医学工程装备、医学诊疗试剂、生物医用材料等方向的关键核心技术与前沿基础研究，持续产出高水平原创成果与重大技术装备，致力于打造生物医学工程领域的国家战略科技力量，引领高端医疗器械自主创新。研究所设有医用光学、医学检验、康复治疗、医学影像、生物材料、人工智能等七大研究方向，下设7个专业研究室。已建成医学成像科学技术与系统全国重点实验室、江苏省先进诊疗技术与装备重点实验室、江苏省医用微细制造工程实验室、江苏省光电医疗仪器工程技术研究中心，以及12个苏州市级高技术重点实验室。 园区占地208亩，现有科研及配套用房总面积达7.8万平方米，科研设备投入3.1亿元，资产总额达12亿元。截至2025年4月，全所人员规模超1000人，其中国家级重大人才项目入选者13人，国家重大/重点项目首席科学家33人，中科院重大人才计划入选者26人，江苏省双创人才24人，江苏省双创团队6个；拥有研究员86人，副研究员137人；博士生导师58人，硕士生导师81人，在读研究生近600人。硕士及以上学历占比98%，******青年职工占比68%。累计获授权专利近1500项，其中发明专利逾700项；发表高水平学术论文1400余篇。承担国家、中科院及省市各级科研项目与中国企委托项目共计1300余项，科研经费总量达20亿元。经过多年积累，多项核心技术打破国外垄断，成功研制出双光子－STED复合显微镜、流式细胞仪、数字PCR、质谱仪、超声成像器件等150余项具有自主知识产权的科研成果与产品，构建了系列关键技术平台。在超分辨显微成像领域达到国际并跑水平，攻克特种LED、大数值孔径物镜、激光共聚焦、双光子、STED、双光子－STED、SIM等核心部件与系统集成难题，为我国高端光学显微设备发展提供系统性解决方案。相关成果入选中科院2018年度亮点科技成果及70周年创新成果展。在生物医学检验领域，实现国际首创——合成高量子产率量子点、Janus型金属介孔纳米粒子和金属／荧光双模探针，创新开发核酸杂交、水性胶免疫、单细胞分析等专用仪器，部分技术突破国际封锁。研究所建有估值超5000万元、集设计、加工、测试、检验于一体的工程化平台，组建近百人的专业化工程技术队伍，为医疗器械成果转化提供全流程技术支持，显著降低产业化风险，技术服务能力突出。目前已孵化项目公司58家，注册资本9.3亿元，吸引社会资本5.4亿元。水性胶微柱凝胶、时间分辨能量分析仪、超声溶栓治疗仪等项目实现成功转化；深层光谱治疗仪、三重四极杆质谱仪、血栓弹力图仪、流式细胞仪等已取得医疗器械注册证并完成企业转让。先后获批成为江苏省产业技术研究院专业所、国家级专业化众创空间、国家级双创示范基地。 二、课题组导师介绍 郭金山，中科院苏州医工所研究员、博士生导师，中科院“百人计划”入选者。博士毕业于中科院长春应用化学研究所，曾在美国德州大学阿灵顿分校、宾夕法尼亚州立大学及哈佛大学开展研究工作，并具备美国医疗器械企业从业经历。2019年6月至2024年1月期间，作为高层次引进人才在南方医科大学基础医学院担任教授、博士生导师。主要研究方向为生物材料与再生医学。课题组长期聚焦生物材料及其在再生医学中的应用，重点开展骨与皮肤修复、医用及医美功能材料的研发。近年来在AdvancedMaterials、AdvancedFunctionalMaterials、Biomaterials等期刊发表论文70余篇，拥有中、美、PCT发明专利30余项（其中3项已实现转让），荣获广东省科技进步一等奖等多项荣誉。曾担任BioactiveMaterials期刊特邀专刊GuestEditor，并长期担任NatureCommun、Biomaterials等主流国际期刊审稿专家。 三、拟招聘研究方向 1.生物医用高分子材料合成、生物材料与再生医学； 2.皮肤与骨组织修复、透皮吸收材料及其修复机制研究； 3.基于合成生物学策略制备生物医用高分子及大健康原料。 四、应聘要求 1.学科背景：具备生物可降解高分子、生物材料、合成生物学、有机化学、细胞外基质与蛋白材料、精细化工等相关专业博士学位； 2.英语水平需通过六级，以第一作者身份发表至少1篇中科院分区1区SCI论文，或具有医疗器械、化妆品行业工作经验者优先（有企业经历者论文要求可适当放宽）； 3.熟悉化学合成、生物材料制备、金属有机反应、组织工程、合成生物学、皮肤修复机制等相关实验操作，掌握本领域核心研究方法与关键技术，能够独立推进科研项目并指导研究生，具备较强的科研创新能力与发展潜力； 4.关注市场需求，善于将科研方向与产业应用结合，有企业研发经验者更利于推动大健康原料的技术转化； 5.为人诚实守信、踏实肯干、积极主动、勤奋努力，年龄符合相关规定。 五、岗位职责 1.在导师指导下，结合自身博士阶段研究基础，开展基础或转化类科研工作（根据实际情况确定方向），完成设定的研究目标； 2.若从事基础研究方向，须达成以下目标：发表不少于2篇中科院小类二区以上论文，或至少1篇小类一区论文；三年内成功获批1项博士后科学基金或省部级以上科研项目； 3.若从事转化研究方向，须达成以下目标：开发不少于2款具备良好产业化前景的功能原料（每款原料配套申请至少1项专利），三年内实现到账经费不低于60万元（包括横向课题、原料销售等形式；原料销售收益将按比例向研究人员提供提成奖励）。 六、职业发展路径 1.特别研究助理聘期三年一届，最多可续聘两届（待遇稳定保障）。三年或六年后，或在3-6年内，若专注于基础研究且学术成果达到副研究员标准，可推荐进入中科院苏州医工所事业编制，继续留苏工作； 2.若侧重转化研究并取得实质性成果，可转聘为工程师系列岗位，留在苏州医工所发展； 3.出站后前往高校、科研院所或企业任职，亦具备更强竞争力。

【公司介绍】 和妆于2020年成立，职场分布在上海、成都、杭州，是一个融合趣味彩妆创意与自由时尚感的新锐国潮美妆品牌，专注于产品自主研发，为实现彩妆自由而生，目标成为引领亚洲潮流的中国高性价比彩妆代表，持续打造“色彩选择多样、贴合亚洲人群特点、品质优异且价格亲民”的彩妆产品，让每个人都能轻松自在地体验彩妆乐趣。目前处于稳步发展阶段，晋升机制高效透明，实行真正的扁平化管理，团队氛围融洽，注重人性化运营。 【工作职责】 1.负责压粉、散粉、烤粉等粉体类产品的配方设计及仿样工作，完成质地与色泽的优化调整，并准确记录实验数据； 2.确定彩妆新品的生产工艺参数，完成灌装与送样，制定理化检测标准并安排稳定性测试； 3.跟进新产品中试及批量生产过程，保障大货顺利投产，完整记录相关数据，根据实际情况对工艺进行优化改进； 4.处理新老产品在量产过程中出现的技术异常问题； 5.协同产品经理推进彩妆新品研发，收集市场前沿产品信息，持续推动产品迭代升级； 6.熟知各地区化妆品法规要求，尤其是限用与禁用成分清单，负责原料资料的合规性审核（包括MSDS及TDS）； 7.具备良好的沟通能力与应变思维。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业方向为中药学、药学、生物学、天然药物化学、轻化工或精细化工相关领域； 2.熟悉质量、环境、职业健康安全管理体系的基本要求； 3.对色彩感知力强，掌握彩妆产品配方研发与生产流程，具备独立开发能力； 4.拥有3年以上粉类彩妆配方研发经验； 5.沟通能力强，思维敏捷灵活。 知识技能： 1.掌握粉类彩妆常用原料特性与应用； 2.了解化妆品相关法律法规； 3.熟悉专利申请的基本流程。

主要职责： 1.职业发展方向： 研发类培训生是研发团队重点培养的科研人才与管理储备力量，未来目标是成长为研发领域的高级技术专家或各业务单元主管岗位的接任者。 2.职业发展计划： 入职前6个月，公司将为研发培训生制定系统的跨区域/跨部门轮岗机制。培训生将参与多个研发项目，协同不同业务条线开展技术攻关，独立主导研发任务并确保项目按计划高质量交付。同时，需推动高新技术材料相关项目落地，聚焦生物高分子材料在医疗器械领域的应用研究，涵盖实验室开发、性能评估及中试放大、量产过程中关键技术难题的解决。 6个月后，根据个人能力与发展方向进行岗位定位，并纳入公司中长期人才培养体系持续培养。 岗位要求： 1.硕士或博士学历，化学、材料科学、化学工程、高分子等相关专业背景； 2.具备独立设计与实施实验的能力，掌握生物高分子材料相关知识； 3.扎实的技术功底，具备较强的执行力、项目管理能力和数据分析能力； 4.能够独立思考并解决实际问题，适应较高强度的工作节奏； 5.具备良好的英文读写及口语交流能力。

岗位职责： 1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力； 6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

1、根据市场需求和消费者口味，进行新菜品研发，确保产品创新与品质; 2、负责菜品的标准化工作，包括食材配比、烹饪方法及口味调试，确保出品一致性; 3、与厨师团队紧密合作，优化现有菜单，提升顾客用餐体验; 4、跟踪市场趋势，收集消费者反馈，持续改进和创新产品; 5、参与新食材和供应商的选择，确保食材的新鲜和品质。 任职要求: 1、热爱餐饮行业，具有强烈的好奇心和创新能力; 2、具备扎实的烹饪技能及丰富的餐饮产品研发经验; 3、良好的沟通协调能力，能够与团队有效合作; 4、对食品安全和食材管理有深刻认识; 5、具备市场洞察力，能够根据市场变化快速调整研发方向。

岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干及灭菌等关键工序。 2.严格执行生产工艺流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件和生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质同步达标。 4.对生产设备实施日常巡检及基础故障处理，维持设备稳定运行状态。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产数据，如产量、不良品信息及设备运行情况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，维持环境洁净度符合万级标准。 7.积极参与生产流程优化，提出可行的改进建议。 8.严格遵守安全操作规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，化学工程、材料科学、制药工程、生物技术等相关专业。 2.具备3年以上相关领域工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

优德爱涂料，生产基地位于苏州常熟，拥有21年发展历程，专注外墙仿石漆生产。近年来，随着全国农村自建房及城市别墅改造兴起，仿石漆市场需求持续增长，公司产品在行业内具备一定影响力，订单稳步上升，现因产能扩展需要，特招聘调色师2名。 每周工作六天，周日正常休假，加班按标准另计 工作时间：8:00-16:30（含一小时午休） 月薪5000元按时发放，年终根据表现核发绩效奖金 全年综合收入约8万元 依法缴纳五险一金 试用期为一个月 优先考虑本地人员，外埠员工住宿成本较高

职位描述 岗位职责： 1.根据现有研究基础及方向，负责二类、三类无源医疗器械技术开发，有生物膜类研发经验优先，及时完成实验记录并输出实验报告； 2.负责项目开发过程中工艺调研，工艺设计，工艺优化，工艺验证并完成相关报告和工艺技术文件； 3.协助进行有关项目的申报和管理，完成相关文件的准备、撰写和申请；对工作中产生的科研成果撰写发明专利； 4.制定材料标准化流程、原材料入场标准及质控体系，协助和支持产品注册报批等相关事项工作； 5、领导安排的其他任务。 要求： 1.材料、化学、生物学专业硕士及以上学历，具有3年以上医疗器械研发经验，有胶原、水凝胶，口腔科，眼角膜等天然生物大分子材料研发经验者优先； 2.熟悉无源医疗器械产品设计开发流程，具有胶原、口腔膜、人工角膜等医美方向相关项目3年以上工作经验者优先； 3.具有良好的学习能力，能阅读外文文献，熟悉信息检索；工作认真、严谨、责任心强，具有良好团队意识，沟通协调能力强。