1、依据GMP规范、相关法规、药典规定及SOP要求开展检验工作，按时保质完成中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对试验等各类样品的检测、分析与记录，及时出具检验报告并完成归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，确保操作规范，准确及时提交验证报告，发现异常数据立即上报； 3、协助起草、审核岗位相关的SOP、仪器标准操作规程、检验记录及报告，发现问题及时反馈，必要时提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录及报告的校对与审查工作，发现问题及时汇报，视情况参与修订。

职位职责： 1. 承担产品研发与生产过程中的方法开发及分析检测任务； 2. 开展理化分析相关实验，配合推进实验室各类项目工作； 3. 整理并编写产品化学规格相关的技术资料； 4. 负责分析仪器的日常维护，以及试剂、耗材和标准品的管理； 5. 参与实验室日常运营，落实部门各项综合管理要求； 6. 完成上级主管交办的其他相关工作任务。 任职要求 1. 具备分析化学、材料化学或相关专业硕士及以上学历； 2. 熟练掌握分析化学实验技能，具备较强的发现问题与解决能力； 3. 掌握文献检索的方法与工具，能够独立阅读并分析专业文献； 4. 了解实验室安全管理制度，熟悉实验操作与物料安全管理规范； 5. 有HPLC、GC等分析仪器使用经验者优先考虑； 6. 责任心强，具备良好的沟通协作能力、学习能力与逻辑思维能力，善于归纳总结； 7. 接受应届毕业生应聘。

芯聚德科技 产品：IC载板，芯片封装环节的核心材料，高端线路板。 诚聘： 1、设备经理/工程师1名； 2、销售经理1名； 3、MI工程师1名； 4、化学实验室领班/技术员1名； 5、AOI、巡检和成检等检验员； 6、实验室、压合、电镀、防焊和化金操作员。 福利待遇： 1、缴纳五险一金，购买意外险； 2、每月10日发薪（遇节假日提前），设有年度晋升与调薪机制； 3、免费伙食（4菜1汤），新宿舍4人/间； 4、夜班津贴，高温津贴，工龄奖，全勤奖，； 5、节日福利，，团建活动，年度旅游； 6、昆山周班车，享有带薪休假等合规假期； 7、全自动化生产车间，恒温无异味，全新高端设备。 联系电话：

芯聚德科技 产品：IC载板，芯片封装环节的核心材料，高端线路板。 诚聘： 1、设备经理/工程师1名； 2、销售经理1名； 3、MI工程师1名； 4、化学实验室领班/技术员1名； 5、AOI、巡检和成检等检验员； 6、实验室、压合、电镀、防焊和化金操作员。 福利待遇： 1、缴纳五险一金，购买意外险； 2、每月10日发薪（遇节假日提前），设有年度晋升与调薪机制； 3、免费伙食（4菜1汤），新宿舍4人/间； 4、夜班津贴，高温津贴，工龄奖，全勤奖，； 5、节日福利，员工在岗年度体检，团建活动，年度旅游； 6、昆山周班车，享有带薪休假等合规假期； 7、全自动化生产车间，恒温无异味，全新高端设备。 联系电话：

1、依据GMP规范、相关法律法规、药典标准及SOP规定开展检测工作，确保中间产品、成品、稳定性样品、验证样品、小样、比对样品等各类样品的检验、鉴定与记录准确无误，按时完成检验报告并及时归档； 2、配合生产车间实施各项验证工作，严格执行验证方案，准确完整地完成操作与数据记录，及时提交检验报告，发现异常情况立即上报； 3、协助起草、校对岗位相关的SOP、仪器操作规程、检验记录及报告，对执行过程中发现的问题及时反馈，并根据需要提出修订建议； 4、定期参与化验室组织的培训活动，并负责培训资料的整理与管理工作； 5、负责本岗位相关SOP、检验记录和报告的校对与审核，发现问题及时汇报，必要时推动文件修订。

任职要求： 1. 化学、应用化学、机械等相关专业大专及以上学历 2. 具备一年以上实验室相关工作经历 职责描述： 1. 负责实验室日常管理，保障环境安全与清洁，落实仪器设备的维护及安全管理，确保实验设施正常运转，定期开展保养与检修，对高精度仪器实施校准与检定，保障测量数据的准确性。 2. 根据实验需要准备试剂与装置，严格遵循操作规程执行实验任务，确保实验数据真实可靠；如遇异常或实验未达预期，需及时排查原因并采取有效应对措施，完整记录实验过程与结果。 3. 规范样品管理工作，对试样进行登记、编号与标识，确保原始记录清晰准确。

1、协同研究院及各子公司推进一致性评价产品与新产品在清洁验证取样方法、原料、中间体及成品分析方法方面的转移工作； 2、依据QA对质量标准的调整，拟定相应的分析方法确认或验证方案，并组织实施； 3、参与国际GMP认证相关的检验前期筹备，包括国外药典文献翻译、分析方法验证/确认/转移、检验操作规程与记录文件的编制，以及标准品、化学试剂、检测仪器等物资采购计划的提报； 4、针对药典及法规更新情况，制定相应分析方法确认或验证方案，并落实执行； 5、根据新增原辅料供应商的变化，起草分析方法确认方案并开展补充确认工作； 6、负责定期跟踪国外标准动态，依查新结果修订相关检验通则性文件，并组织内部培训； 7、对检验过程中出现的技术问题提供专业指导，就标准执行中的难点提出可行性建议；必要时参与不合格品的偏差调查，协助制造部开展特定品种的工艺优化支持； 8、配合完成由偏差、CAPA等引发的临时性验证任务； 9、协助上级开展新入职技术研究员的相关技能培训工作； 10、严格遵守公司及部门各项管理制度，保守企业质量信息机密，坚守职业操守； 11、完成上级领导交办的其他临时工作任务。

岗位职责: 1. 按照GMP、SOP规范，对药品生产各环节实施监督，涵盖首检、过程检及末检工作。 2. 识别生产车间中不符合GMP/SOP及工艺规范的潜在问题，评估质量风险并提出改进措施。 3. 参与偏差事件、客户投诉、不良反应等调查分析，提供整改建议并跟进整改措施执行情况。 4. 编制产品稳定性考察计划表。 5. 审核车间相关文件，包括验证资料、批生产记录、工艺规程及风险评估文件等。 6. 监督生产过程中不合格品的销毁流程。 7. 负责中间体、待包装品及成品的取样操作。 8. 执行清洁验证过程中样品的取样任务。 9. 编写车间产品的年度质量回顾报告。 10. 检查并确认车间清场工作的完成效果。 11. 完成其他临时交办的工作任务。 任职要求: 1. 本科及以上学历，药学或相关专业； 2. 具备1年以上药品生产质量管理经验，熟悉药品生产相关法规、药学基础知识及质量管理体系； 3. 具备良好的沟通协调能力及较强的执行能力。 职位福利：五险一金、定期体检、带薪年假、年底双薪、包住、包吃、年终分红

化验钢水，有钢厂工作经验优先，能接受倒班

学历与专业要求：大专以上学历，药学、中药学、药物分析、生物工程等相关专业 操作技能：能使用紫外分光光度计、高效液相色谱仪等设备，掌握理化实验和微生物检测方法，有内审员资格证。 工作经验：接受应届毕业生。

7吨叉车，近的联系我

有木工老师，在盛泽长年做工资35o每天，8小时，电

庞杨附近装修 小工打杂 砸墙 清垃圾 9小时190含餐补 年龄30-55岁 。

苏州市昆山市招油漆工、腻子/大白/墙漆

展厅，吊顶，技术好，干活实在，能看懂图纸的来，2把刀勿扰，

- 学历：大专及以上，分析化学、应用化学、冶金工程 ​ - 经验：3年以上锌冶炼/氨法炼锌化验经验优先 ​ - 技能： ​ - 精通AAS/ICP操作维护、方法验证、异常排查 ​ - 熟悉氨法体系干扰与掩蔽、数据审核、体系建设 ​ - 证书：化学检验工（中级/高级）优先

1.根据生产运行需求并严格遵守化验取样标准取样。 2.化验要求包括但不限于燃料、原辅材料、半成品、成品、净水、污水等。 3.协助管理人员开展日常化验仪器的维护保养。 4.协助管理人员将日常化验数据录入系统。 5.开机、停机前后，根据车间安排完成开机准备及停机收尾工作 工作时间：三班二倒工时制，白班8-20点；晚班20-次日8点 薪资范围：4000-5000元左右 公司福利：五险、高温补贴等 工作地址：福建省漳州市龙海区兴港中路 66 号中粮糖业（漳州）有限公司

钾含量、黄腐酸、有机质、游离酸、水分固含量，水不溶物、PH等化验工作

岗位职责： 1.负责实验室日常样品检测、数据记录与结果分析，确保实验过程规范、数据准确 2. 按标准操作规程（SOP）进行仪器设备的使用、校准、维护及简单故障排查 3. 协助完成方法验证、实验方案优化及技术文档整理归档工作 4.严格执行实验室安全管理制度，做好危化品管理、废弃物处置及个人防护 5.配合研发、质量或生产部门开展跨职能实验支持与技术沟通 任职要求： 1. 学历不限，生物、化学、药学、食品、环境等相关专业优先 2.有实验室技术员、质检助理或相关实习经验者优先，经验不限 3.熟悉常用分析仪器（如pH计、天平、离心机、分光光度计等）操作者优先 4. 工作细致严谨，具备基础数据处理能力和良好文档习惯 5.具备责任心、学习意愿及团队协作意识

招聘：检测工程师 薪资：8000-12000元/月 岗位职责： 1.主要负责ICP-OES杂质元素测试、孔径分布以及其他化学分析等指标检测。 2.参与实验室CNAS ISO/IEC 17025体系的建立、认证、复评及扩项。 3.负责相关新检测设备的考察，确定设备标准和技术协议。 4.负责制定并执行检测设备维护、保养计划，及实验室现场管理。 5.完成领导交办的其他工作任务。 工作要求： 1.本科学历，化学专业，有参与CNAS评审经验者优先； 2.具有至少3年以上的化学实验室工作经验，且操作ICP-OES经验至少一年以上。 3.具备良好的沟通协调能力，做事仔细，有责任心、具有较强的团队合作意识，能承担较大的工作压力，并长期在公司发展

主要职责： 1.职业发展方向： 研发类培训生是研发团队重点培养的科研人才与管理储备力量，未来目标是成长为研发领域的高级技术专家或各业务单元主管岗位的接任者。 2.职业发展计划： 入职前6个月，公司将为研发培训生制定系统的跨区域/跨部门轮岗机制。培训生将参与多个研发项目，协同不同业务条线开展技术攻关，独立主导研发任务并确保项目按计划高质量交付。同时，需推动高新技术材料相关项目落地，聚焦生物高分子材料在医疗器械领域的应用研究，涵盖实验室开发、性能评估及中试放大、量产过程中关键技术难题的解决。 6个月后，根据个人能力与发展方向进行岗位定位，并纳入公司中长期人才培养体系持续培养。 岗位要求： 1.硕士或博士学历，化学、材料科学、化学工程、高分子等相关专业背景； 2.具备独立设计与实施实验的能力，掌握生物高分子材料相关知识； 3.扎实的技术功底，具备较强的执行力、项目管理能力和数据分析能力； 4.能够独立思考并解决实际问题，适应较高强度的工作节奏； 5.具备良好的英文读写及口语交流能力。

岗位职责： 1.负责医美制剂产品的制造操作，涵盖配制、灌装、冻干、灭菌等环节。 2.严格执行生产流程与质量管控规范，确保产品达到既定质量标准。 3.依据作业指导文件及生产排程开展工作，保障生产进度与产品品质。 4.对生产设备实施日常巡检并处理常见故障，维持设备稳定运转。 5.熟悉GMP与ISO13485相关法规要求，准确记录生产信息，如产量、不良品数据及设备运行状况。 6.定期执行车间清洁与清场作业，确保生产环境满足万级洁净区标准。 7.参与生产流程优化，协助推进持续改进措施，积极提出改进建议。 8.遵循安全作业规定，维护生产现场的安全与卫生条件。 任职资格： 1.本科及以上学历，专业方向为化工、材料、制药或生物技术等相关领域。 2.具备3年以上相关行业工作经验，有冻干工艺实操经验者优先考虑。

1、严格依据GMP规范、岗位标准操作规程、设备操作规程及批生产记录等要求开展生产作业，生产前需确认所领取的原辅料、包材及中间产品的名称、规格、批号、编号与生产指令单内容相符。 2、每批生产完成后按规定执行清场工作，包括物料清理、设备清洁、生产区域卫生清洁以及现场状态标识的更新。

职责描述： 1、承担生物材料类产品的研发工作，涵盖项目立项评估、设计开发、验证确认以及产品上市后的持续优化； 2、开展原材料筛选、产品结构设计、制备工艺探索及技术指标的制定； 3、建立并优化新产品相关的检测与分析方法； 4、制定原辅料、中间产品及成品的质量标准与检验规程，参与新产品的包装设计及现有包装的改进； 5、编制各类技术文档，妥善保存研发过程记录，输出DHF/DMR相关文件； 6、推进产品工艺开发，完成小批量试生产及向生产的转移确认； 7、协同相关部门开展动物实验、临床试验等工作； 8、跟踪国内外同行业技术发展趋势，收集技术动态信息。 招聘条件： 1、硕士及以上学历，专业包括材料、化工、化学、免疫学、医学、生物学等相关领域； 2、工作经验不限，具备三类植入性医疗器械开发经历或相关课题研究经验者优先； 3、性格坚韧，富有毅力，积极主动，具备独立思考能力

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 主导产品性能指标的设定，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的技术方案与报告的对接及审核； 3. 编制、整理和归档产品研发全过程相关技术文档（DHF/DMR），并撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新颁布标准或市场与客户的反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量与竞争力； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料科学、化学工程、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类、注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的科技文献检索与阅读能力，以及专利文件撰写经验； 6. 工作作风细致认真，具备良好的沟通协调能力、计划组织能力与执行力。

岗位职责： 1. 负责三类植入类产品的市场调研，主导新产品立项、研发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标并完成注册检验送检，组织生物学评价、动物实验，对接第三方机构并审核技术方案与报告； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR文件，撰写注册申报所需的技术资料； 4. 根据国家新发布的标准或市场需求，对现有产品实施技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关领域； 2. 学历条件：硕士学历，具备5年以上医疗器械研发项目管理经历； 3. 具备三类可吸收材料植入或注射填充类器械研发经验者优先，若拥有器械全生命周期开发经验，条件可适当放宽； 4. 必须具有胶原蛋白类三类植入医疗器械的项目开发经历，熟悉胶原蛋白的工艺特性及性能表现，有量产转化经验，能独立应对生产过程中各类技术问题； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，以及专利文书撰写能力； 6. 工作认真细致，逻辑严谨，具备良好的沟通协调能力和执行力，能够带领团队高效协作完成研发目标。

1. 协助构建并优化生产质量管理文件体系，监督相关制度的执行落实。 2. 对车间质量监控人员（IPC）的工作执行情况开展不定期抽查。 3. 依据GMP及SOP规范，对药品生产全过程实施现场监督。 4. 针对生产现场不符合GMP/SOP/工艺要求、存在风险隐患、无法即时纠正或重复发生的问题，及时向QA主管报告，并推动启动偏差/CAPA流程。 5. 参与偏差事件、客户投诉及不良反应等问题的调查分析，提出改进措施，并跟进整改措施的实施进展。 6. 制定车间相关产品稳定性考察的计划安排表。 7. 审核车间涉及的验证资料、批生产记录（BPR）、工艺规程、风险评估等技术文件。 8. 执行成品的在线取样操作。 9. 每周完成涵盖公用系统在内的各岗位循环巡查一次。 10. 负责清洁验证过程中的取样任务。 11. 编制车间相关产品的年度质量回顾分析报告。 12. 完成其他临时交办的工作任务。

统招本科及以上学历，应用化学、石油化工、材料科学、机械工程等相关专业。 · 具备扎实的化学实验操作技能，熟悉常用实验室仪器与设备的使用。 · 拥有较强的学习能力、实践能力及认真细致的工作作风。 · 具备良好的沟通技巧和团队协作意识。 · 熟练掌握Office办公软件（Word, Excel, PowerPoint），可用于实验数据整理与报告编写。 应届毕业生或初入职场者，具备化学品相关专长者优先考虑

岗位职责： 1. 针对三类植入类产品的市场需求开展调研，主导新产品的立项、开发、转产及验证工作，协同临床与注册团队推进项目临床试验及相关注册事务； 2. 制定产品性能指标，组织注册检验送检，统筹生物学评价、动物实验，并负责第三方机构的对接、方案审核及报告评估； 3. 编制、整理和归档产品研发过程中的DHF与DMR相关技术文件，撰写注册申报所需的全套资料； 4. 结合国家新发布标准以及客户与市场反馈，实施现有产品的技术优化，持续提升产品质量水平； 5. 统筹项目团队的任务分配与跨部门协作，确保研发进度高效推进。 任职要求： 1. 专业背景：材料、化工、药学、生物工程、生物材料等相关专业方向； 2. 学历要求：硕士及以上学历（具备5年以上医疗器械研发工作经验）； 3. 具备三类可吸收材料植入类或注射填充类医疗器械的研发经历； 4. 拥有从产品设计开发至取得注册证完整周期经验者优先考虑； 5. 具备较强的文献检索与阅读能力，熟悉专利撰写流程； 6. 工作态度认真细致，具备良好的沟通协调能力及出色的计划执行能力。

参与项目涵盖加强型水光注射剂（即水光针）的研发及生物材料复合凝胶原料的开发。 工作职责包括： （1）参与配方组分筛选，评估不同原辅料对产品性能的影响，结合文献调研与实验验证，确立检测手段及性能研究方案； （2）确定最终配方组成，设计生产工艺流程，拟定产品技术标准； （3）协助项目负责人开展中试生产，执行产品型式检验，并取得注册检验报告； （4）协助完成样品的长期稳定性测试及相关性能研究； （5）参与动物实验与临床试验的辅助支持工作； （6）参与注册申报资料的编写与整理。 任职要求： （1）统招本科或以上学历，国内外一流高校背景优先，专业方向为高分子、材料、化学、化学工程、生物材料等相关领域； （2）具备1-3年医疗器械或相关领域研发经验，掌握医用生物材料基础知识； （3）具有实验装置搭建的实际操作经验（含配套设备与检测仪器）； （4）了解产品开发全流程，具备项目管理基本认知； （5）具备良好的英文文献查阅与理解能力。