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化工工艺员
5000-8000元/月
实验室技术员经验不限本科石油化工
岗位职责: 1. 负责化工工艺流程的运行与调控 2. 参与化工装置的日常维护与保养工作 3. 协助处理化工生产过程中出现的技术问题 任职要求: 1. ****以下,本科及以上学历 2. 具有化工工艺操作相关经验 3. 熟练掌握各类化工设备及仪器的操作 4. 具备较强的问题分析与解决能力 岗位福利:六险一金,每月餐补,免费班车
化学分析员1-3年本科期货交易期权交易基本面分析技术面分析短中线交易实盘交易Python
中业500强第138位,中国民营企业500强第32位,大型钢焦一体化综合型冶金企业“河北新华联合冶金控股集团有限公司”诚招优秀人才! 工作地点:需适应山西省内多地区出差,常驻太原办事处,兼顾唐山、沧州及北京等地办公需求。 一、岗位职责: 1. 为集团黑色系大宗商品——焦煤焦炭的期现业务提供专业技术支持。 2. 对全球范围尤其是山西区域的焦煤及其他煤种现货资源实施数据化管理,对接煤炭贸易商,开展市场信息采集与分析。 3. 协同集团期货部门,做好黑色系商品行情及相关资讯的传递与沟通。 4. 参与煤炭期货交易平台的信息监控及交易指令执行。 5. 负责与煤炭供应商特别是矿方企业的联络,并维护良好合作关系。 6. 高效落实部门下达的期现结合操作决策。 7. 常驻公司山西太原办事处开展日常工作。 8. 完成太原办事处上级交办的其他工作任务。 二、任职要求: 1. 年龄25周岁以下者优先考虑。 2. 本科及以上学历,金融、金融科技、计算机等相关专业背景,熟练掌握Python编程工具。 3. 具备黑色系大宗商品采购、销售或物流管理经验者优先,拥有焦煤焦炭期现货实操经历者更佳。 4. 为人诚信可靠,具备较强原则性;性格积极乐观,自我驱动力强,学习能力突出,沟通协调与应变能力良好,适应多元工作环境。 5. 能够承受高强度工作压力,具备吃苦耐劳精神。 6. 持有驾照且实际驾龄满三年以上者优先录用。
化验室化验员
4000-5000元/月
化学分析员学历不限
底薪4000,男女均可,有经验优先,零基础也包学会,可安排车接送,包吃包住
化学分析员5-10年大专
水质化验技术负责人 化学相关类专业(专科及以上)具有化学专业中级职称;博士毕业从事相关专业检验检测工作1年及以上,硕士研究生毕业从事相关专业检验检测工作3年及以上,大学本科毕业从事相关专业检验检测工作5年及以上,大学专科毕业从事相关专业检验检测工作8年及以上;, 薪资福利:工资面议,五险一金,节日福利,出差补贴,节假日双薪,入职及签合同 招工人数:2人 工作地址:山西省晋中市寿阳县水质检测有限公司(寿阳县交通南路)
炭黑工艺技术员
5000-8000元/月
实验室技术员1-3年大专石油化工
工作内容 1. 负责炭黑生产流程中的各项操作任务; 2. 负责炭黑生产设备的运行调试与日常维护; 3. 负责炭黑生产环节的质量检验与监控工作。 任职要求 1. 大专及以上学历,具备1-3年炭黑行业相关工作经验
取样,制样
5000-6000元/月
实验室技术员经验不限学历不限环保行业
车辆到厂后取样,制样,然后交给化验室
肥料检验员
3000-4000元/月
实验室技术员1-3年学历不限有机品
工作内容 1. 负责肥料样品的取样、制备及检测分析工作; 2. 依据检测数据,科学评估肥料品质与功能特性; 3. 准确记录并反馈化验过程中出现的异常现象。 任职要求 1. 具备扎实的实验操作能力及实验数据整理分析水平; 2. 熟悉有机类产品检测流程及相关技术标准; 3. 具有良好的协作意识与沟通协调能力。
化工实验技术员
3000-4000元/月
实验室技术员经验不限本科农用化工化工工程师证精细与专用化学品化肥农药石油化工化学相关专业有机品
岗位职责: 1.承担化工产品的研发及技术革新工作。 2.参与实验方案的设计与具体实施过程。 3.对实验数据进行整理分析,制定优化措施。 4.撰写研发文档、技术说明文件及生产技术规范。 任职要求: 1.具备良好的协作意识,能与团队成员顺畅交流。 2.可独立开展实验操作,熟悉常用办公软件及专业数据分析工具。 3.热爱化工产品研发工作,具备较强的创新思维。 4.治学严谨,对实验过程与结果具有高度责任感。
实验室技术员大专
实验室招聘专业给鸟类做DNA检测的检测员,要求35岁以下大专以上学历。家住市区。工资3500到5000
化验员
4000-5000元/月
实验室技术员1年以下本科食品相关专业食品行业化学相关专业
1.检测当日鸡源所来自养殖场的样本, 2.进行实验分析并撰写实验报告, 3.协助生产部门提供必要的实验数据支持。
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实验员
岗位名称:试验室负责人; 岗位要求:1. 全日制专科及以上学历,土木工程、市政工程、道路桥梁工程等相关专业;2. 具有5年以上试验室工作经验,3年以上管理经验;3. 熟悉相关法律法规、设备操作及维护,持有相关资格证书或职称证。 薪资待遇:具体薪资待遇未提供。
巴彦淖尔
3月30日 11:28拨打电话
湖北黄冈招医事科技学院实验员,薪资4000元以上/月,有经验者优先!联系邓老师
实验员月结
招医事科技学院实验员, 薪资4000元以上/月, 有经验者优先! 联系邓老师
黄冈
3月30日 11:26拨打电话
浙江衢州招聘公路工程试验检员一名。
实验员质量员
浙江衢州招聘公路工程试验检员一名。
衢州
3月30日 11:20拨打电话
黑龙江黑河招聘公告:地震工程实验中心在招聘技术研发岗位。
实验员
招聘公告:地震工程实验中心在黑龙江黑河招聘技术研发岗位。
黑河
3月30日 11:17拨打电话
实验员月结
岗位名称:工地试验室主任(中交路建北方公司); 岗位要求:1. 具备沟通协调组织能力;2. 具备专业能力;3. 年龄不超过55岁,拥有道路或桥梁工程专业证书,副高级工程师职称。 薪资待遇:工资15000,签劳务派遣合同。
北京
3月30日 11:16拨打电话
医疗器械生产管理
岗位职责: 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控; 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行; 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作; 4、负责主持医疗产品会议的召开,负责产品研讨会、推介会的组织; 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行; 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写; 7、负责维护证书的有效性(定期维护、年度注册、到期注册)、发生变化时的维护; 8、负责策划新产品上市及导入,编写并更新产品资料; 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则,负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训; 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作,并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求; 11、负责质量体系管理中的相关职能(入管理评审、内审),完成工作任务; 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求: 1、具备医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专以上学历或者中级以上专业技术职称,同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法,具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作,具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。
临汾汾西县招美工品检熟练数名,厂在汾西工业区,有意者联系
品检工
招美工品检熟练数名,厂在汾西工业区,有意者联系
临汾 汾西县
3月25日 21:25拨打电话
医疗器械生产/质量管理1-3年大专QAQC熟悉GMP相关规定药学临床医学有内审员证
岗位职责: 1、负责生产流程及成品的质量检查,以及物料类别的检验工作,并编制相应的检验报告; 2、承担净化车间等生产环境的日常监测,掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护; 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业,执行培养基适用性测试及检验方法验证; 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理; 5、负责质量管理体系文件的整理,包括各类文档的发放、回收、归档与保管; 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求: 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景,具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验,熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先; 2、熟悉医疗器械相关法规要求,具备一定的法规理解能力; 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址:侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住
质量管理品检工
生产车间管理岗 大专及以上学历,有管理工作经验者优先。熟悉质量管理体系、食品安全体系、HACCP体系等;熟悉生产管理、成本控制、品质管控;制定生产计划做全程部署等。 薪资福利:4000 - 6000元/月。工作时间:行政管理岗工作时间早9点-晚5点;交社保;公司提供免费午餐,菜品多样。上下班公司中巴车免费接送。 招工人数:3 邮箱: ; 工作地址:霍州市李曹镇西村
临汾 霍州市
3月24日 14:49拨打电话
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC医疗器械质量部质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运作; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理; 7、确保各类认证证书持续有效(包括定期维护、年度注册、续期登记),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入计划,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并解读质量管理体系相关标准与核心原则,推动各部门质量管理能力提升,组织开展质量意识教育与技能培训; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,定期向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职能任务(如管理评审、内部审核),确保工作按时保质完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理、康复、检验、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备企业管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程,能够指导或监督本企业各部门落实《医疗器械生产质量管理规范》,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调能力和沟通协作能力。
维修电工品检工
电厂就业班 试用期1-3个月,工资3000-4000,转正以后6个月以内综合工资3500-5000左右,工作1年左右工资4000-6000左右,工作时间越长工资越高 运行岗、巡检岗、检修岗、化验员等,岗位以单位实际需求随机分配 18-30周岁以内
临汾
3月28日 13:49拨打电话
CNC品检工静电喷涂
岗位名称:后加工车间岗位;CNC岗位;汽配全检岗位;喷涂车间岗位; 岗位要求:1. 年龄在18-50周岁之间;2. 需适应两班倒工作制,每月倒一次班;3. 体检报告符合公司规定要求(包括主要内容无传染病等),且报告在三个月内有效。 薪资待遇:压铸、后加工、CNC岗位小时工资为18元/小时,汽配全检、喷涂车间岗位小时工资为17元/小时。包吃三餐和夜宵,提供宿舍。综合工资在6000~7000元之间,每月月底发放上个月工资。
临汾
3月26日 12:58拨打电话
质检员3-5人
文员、质检员 ,高中及以上学历,身心健康,品德优秀、吃苦耐劳。 薪资福利:工资面议;工资待遇:底薪+超产奖+全勤奖+工龄工资+节日福利,公司免费提供食宿 招工人数:5人 工作时间为每班八小时三班倒 工作地址:山西省襄汾县永固乡北众村北
临汾 襄汾县
3月20日 12:57拨打电话
医疗器械生产/质量管理3-5年大专QAQC熟悉GMP相关规定医疗器械质量部有医疗器械注册经验有项目管理经验质量部负责人
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的知识培训工作; 4、主导医疗产品相关会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务; 7、确保各类证书持续有效(包括定期维护、年度注册、到期续证),及时处理变更事项; 8、策划新产品上市流程及导入方案,编制和更新产品技术资料; 9、带头学习并掌握质量体系相关标准与基本原则,推动各部门质量管理能力与意识提升; 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行成效及改进建议; 11、履行质量管理体系中的各项职责(如管理评审、内部审核),按时完成既定任务; 12、对接外部机构,处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书,具备管理者代表相关培训证明。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,能够指导或监督本企业各部门按《医疗器械生产质量管理规范》要求开展工作,具备解决实际问题的专业能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。
医疗器械生产/质量管理3-5年本科质量管理熟悉GMP相关规定有医疗器械注册经验
岗位职责: 1、负责质量管理体系的搭建与推广,监督体系运行状况; 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行; 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作; 4、主导医疗产品会议的召开,统筹产品研讨及推介活动的实施; 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理; 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作; 7、负责证书有效性的维护(包括定期更新、年度注册、续期注册)以及变更情况下的相应维护; 8、策划新产品上市与导入流程,编写并持续更新产品技术资料; 9、带头学习和掌握质量体系相关标准及基本原则,组织开展各部门质量管理能力与意识提升的教育与培训; 10、推进各部门全面实施质量管理体系工作,并向管理层汇报体系运行绩效及改进需求; 11、履行质量管理体系中的各项职能(如管理评审、内部审核),确保任务按时完成; 12、对接外部机构,处理与质量管理体系相关的沟通与协调事宜。 任职要求: 1、具有医疗器械相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等)大专及以上学历或中级以上专业技术职称,同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理岗位工作经验。 2、遵纪守法,具备良好职业道德,无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明,具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务,具备指导或监督本企业各职能部门按《医疗器械生产质量管理规范》开展工作的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。
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