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临汾尧都招地坪/自流平/固化

谁做自流平的有，抛光地面的机子？。

侯马市招泥瓦工、地坪/自流平/固化 工地在太原，有意者联系

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太原市晋源区招地坪/自流平/固化

有铺教室运动地胶的师傅没，联系这个号

大同市平城区招地坪/自流平/固化

聘厨师一位，炒菜带面食，到镇上工作，工资面议。电话:.

明天找帮忙师傅一名，200，电话

大厅服务员 45岁以下，干活利索 招工人数:1名 工作地址:北环路一中斜对面

保姆 干净利索，40 - 50岁。做饭收拾家 招工人数:1名

厨房帮厨 全天半天均可

环氧自流平施工熟手师傅（手工好，做事细心的。最好会用立耙，做过水性砂浆的优先，最好是在南宁或者崇左的。二把刀勿扰。） 待遇300-400元/天（包两餐工作餐包住）。 要求办有能用的桂建通或者可以正常办理桂建通的。施工班组队伍勿扰。

铺地胶，点工

水磨时工长期有活干薪资福利:面议，出粮准时招工人数:2名

有没有做塑胶地板的，与我联系一下，

青岛市黄岛区招地坪/自流平/固化，点工不外包

岗位职责： 1、负责质量管理体系的建立与推行、运行情况监控； 2、贯彻医疗器械相关法律法规在公司内的执行； 3、负责组织并实施公司医疗器械专业知识培训等工作； 4、负责主持医疗产品会议的召开，负责产品研讨会、推介会的组织； 5、负责公司体系和ENISO13485制定与运行； 6、负责CE、GMP、FDA等认证的相关文件的编写； 7、负责维护证书的有效性（定期维护、年度注册、到期注册）、发生变化时的维护； 8、负责策划新产品上市及导入，编写并更新产品资料； 9、带头学习理解质量体系的有关标准、质量体系的基本原则，负责公司各部门质量体系管理技能及意识的教育、培训； 10、推动各部门的整个质量管理体系的管理工作，并向管理者报告质量管理体系的绩效和任何改进的需求； 11、负责质量体系管理中的相关职能（入管理评审、内审），完成工作任务； 12、负责质量管理体系有关事宜与外部方进行联络。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专以上学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有3年以上医疗器械经营质量管理工作经验。 2、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录。 3、熟悉掌握1SO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关法律、法规、规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书、具有医疗器械企业管理者代表培训证书。 5、熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力。 6、具有良好的组织、沟通和协调能力。

❤❤一手单—帝人汽车  ❤❤招聘岗位：普工,质检。 年龄：18-45岁，男女不限 上班时间：八点半到八点半，两班倒 车间情况：工作轻松，没有重活 食宿：白班包吃两餐，夜班补贴20元（夜班没有饭，饭堂有微波炉） 工资模式：20一小时，夜班补贴20元一天，综合工资6500以上，10号发工资。 面试时间：上午八点，下午一点。

招美工品检一名。汾西经达眼镜厂。

岗位职责： 1、负责生产流程及成品的质量检查，以及物料类别的检验工作，并编制相应的检验报告； 2、承担净化车间等生产环境的日常监测，掌握实验室常用检测仪器的操作与基础维护； 3、开展微生物培养中菌种的确认、传代作业，执行培养基适用性测试及检验方法验证； 4、参与公司产品质量控制体系的运行与管理； 5、负责质量管理体系文件的整理，包括各类文档的发放、回收、归档与保管； 6、能够按时完成上级交办的其他相关工作任务。 任职要求： 1、医疗器械、生物医学、医学、生物工程、化学、药学、检验学等相关专业背景，具备一年以上药品或医疗器械行业质量检验工作经验，熟悉实验室理化及微生物检测操作者优先； 2、熟悉医疗器械相关法规要求，具备一定的法规理解能力； 3、有GMP认证企业或医疗器械生产厂家工作经验者优先考虑。 上班地址：侯马经济开发区香邑大街西侧科技孵化园4号厂房3层 不包食住

  明天（4月14） 1.大宁太阳能厂，要8个人（13元/小时，包吃） 工作内容：焊锡，测试，，组装， 每天都可以上班的优先 集合时间：7：20之前到公司集合 穿休闲鞋，着便装，当天结算工资 ⚠：以上所有日结工厂管理费：   ⚠日结工作，， 欢迎提前报名留位！。

上市企业免费三餐，免费住宿（不用体检）白班19元/时，夜班20元/时（少量夜班）男女不限5人18-45岁生产汽车座椅泡棉，主要工作是检验打包，画瑕疵，简单好学初中以上做满3个月全勤奖200元/月综合工资:5000-6500地址:大桥工业园区报名电话:

招美工部熟练品检一名，地址汾西工业园区联系电话

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织开展公司医疗器械专业领域的知识培训等相关工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的安排； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、负责证书有效性的持续维护（包括定期更新、年度注册、到期续证）及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市及导入流程，编制并维护产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准与基本原则，推动各部门开展质量管理能力与意识提升的教育训练； 10、推进各部门协同落实质量管理体系各项要求，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），确保工作任务顺利完成； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德素养，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章内容。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各职能部门按规定执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调、沟通协作能力。

岗位名称：新能源操作工（机台检测）；新能源巡检员。 岗位要求：1. 年龄在18-40岁之间；2. 性别不限；3. 无纹身。 薪资待遇：1. 工资：23元/小时（含2元绩效），月工时300小时以上；2. 综合薪资：5500-7000元/月；3. 上班时间：8-20，一个月倒一次班，吃饭每餐一小时；4. 需要穿无尘服；5. 宿舍为豪华宿舍两人间，为；6. 吃饭自费，平均一餐10-15元；7. 供应商返费：2元每小时，持续6个月。

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