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岗位职责： 1.协助美发师完成顾客洗发、吹发、剪发及基础护理工作 2.负责美发工具的清洁消毒与日常物料整理，保持工作区域整洁有序 3.学习并掌握基础剪发、染烫等操作技能，配合团队完成服务流程 4.接受系统化培训，逐步提升专业能力与顾客服务水平 5.协助门店接待顾客，提供基础咨询与服务引导 任职要求： 1.对美发行业有浓厚兴趣，愿意从学徒做起并长期发展 2.无需经验，公司提供带薪培训，手把手教学 3.年龄18-28岁，形象端正，沟通表达清晰，服务意识强 4.工作积极主动，有责任心，具备良好的团队协作精神 5.学历不限，有相关学习经历或实践经验者优先考虑

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一、工作职责 **1.供应商质量管理（SQE）** -负责关键原材料供应商（如板材、五金、面料、涂料等）的准入评审，评估其质量管理体系及过程控制能力。 -定期开展供应商质量绩效考核（如批次合格率、退货率），推动其实施持续改善措施。 -主导重大来料质量问题处理（如甲醛超标、五金耐久性不达标），组织完成8D报告及纠正与预防行动（CAPA）。 **2.生产过程质量控制** -监控各生产工序（如木工加工、喷涂作业、装配流程）的质量执行情况，确保产品满足客户标准及行业规范要求。 -推进制程优化项目（如降低开料偏差、提升封边质量），有效减少不良品产生。 **3.来料与成品检验管理** -制定并完善来料检验（IQC）、制程检验（IPQC）、出货检验（OQC）的标准文件，保障检验流程的准确性与效率。 -带领质量检验团队，优化抽样方案（如AQL抽样标准），兼顾检验效能与质量风险管控。 **4.客户质量投诉处理** -牵头分析客户反馈的质量问题（如家具开裂、色差、功能异常），组织内部整改并实现闭环管理。 -配合售后服务团队，协同降低因质量问题引发的客户投诉比例。 **5.质量数据分析与改进** -应用SPC、FMEA、PDCA等质量工具进行数据挖掘，识别潜在风险趋势并制定改进对策。 -定期输出供应链质量表现报告（如PPM、FTT首次通过率），推动跨部门协作的质量提升项目落地。 二、任职条件 **1.教育背景** -本科及以上学历，质量管理、工业工程、材料科学、家具设计等相关专业优先考虑。 **2.工作经验** -具备5年以上质量管理工作经历，其中至少3年在家居、家具或建材行业从事供应链品质管控相关工作。 -熟悉家居类产品核心质量参数（如板材含水率、五金件盐雾测试、沙发填充物回弹性能）。 **3.核心能力** -掌握家居行业常用质量标准（如GB18580-2017甲醛释放限值、欧美环保法规REACH/CPSC）。 -具备良好的跨部门协调能力，能有效联动生产、采购、研发共同解决品质问题。 -思维条理清晰，擅长数据整理分析及专业报告编写。 **4.其他要求** -能够适应制造现场工作环境，包括车间巡查及供应商实地审核。

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岗位概述： 负责质量管理组日常工作推进，监督本组人员按质量管理体系要求开展质量管理工作，维持公司质量管理体系正常运行。 (2).主要工作职责： (a).协助部长组织拟订质量目标草案； (b).协助部长组织建立公司质量法规，完善内部质量运行机制，适应公司发展需要； (c).协助部长分解落实本部门及各级各类人员的质量职责； (d).组织协调和合理调配本组资源，确保内部工作无缝衔接、满足体系运行需要； (e).组织解决本组管理职责中遇到的重大问题和员工不能解决的相关问题； (f).组织二、三方审查，负责不符合项整改； (g).完成领导交办的临时工作任务； 任职要求： 1、40岁以下，本科以上学历，5年以上同岗位质量管理工作经验； 2、受过GJB质量管理、企业管理等相关专业的培训； 3、熟悉质量体系相关知识和相关的质量标准，对产品研发、制造应用有一定的了解； 4、熟悉运用办公软件及相关质量工具； 5、具有良好的职业道德和个人品质，沟通协调能力佳，具有团队精神,有J工行业经验优先。

岗位职责： 1、负责向管理者代表报告管理体系运行中发生的问题，并提出解决方案； 2、负责质量管理体系知识在公司内部的推广与执行； 3、按计划组织、协调公司内部的质量体系审核工作，监督、检查体系运行情况，对出现的问题、整改过程与效果进行跟踪和评估； 4、负责整理归档内审检查表及其他内审记录； 5、确定不合格项并开具纠正预防措施处置记录； 6、负责纠正和预防措施实施的监督和验证； 7、参与编写内审报告，参加质量体系文件的编写或修改； 8、负责质量管理体系方面的有关事宜的对外联系； 9、负责质量管理体系建立、实施过程中的组织，协调，检查与审核工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，有医疗生产型企业工作经验； 2、具有2年及以上质量管理体系相关工作经验，有文件处理能力，具备质量管理体系基础知识； 3、持有ISO9001内审员证书优先； 4、熟练掌握办公软件，工作认真踏实负责细致。 工作地点：眉山，成都；需要每周外出眉山厂区2-3次。

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岗位职责： 1. 负责产品包装作业 • 按照公司包装标准，对手机壳、电子配件等产品进行分类、装盒、贴标、封箱。 • 检查包装物料是否齐全（彩盒、吊卡、封箱胶、标签等）。 2. 执行质检与外观检查 • 对产品进行外观检查（划痕、污渍、配件缺失等）。 • 对不良品做好标记并反馈给质检或主管。 3. 负责货物分拣与配货 • 根据出货单、SKU和订单数量进行拣货、复核、打包。 • 确保SKU、颜色、型号与订单一致，避免错发漏发。 4. 维护包装区域整洁与安全 • 保持工作区域干净、物料摆放整齐。 • 按要求使用包装与操作工具。 5. 完成上级安排的其他工作 • 包含简单盘点、物料统计、补货记录

岗位职责： 1、及时向管理者代表反馈管理体系运行过程中存在的问题，并提供可行的改进建议； 2、推动质量管理体系相关知识在企业内部的宣导与落地执行； 3、依照既定计划统筹开展公司内部质量体系审核，协调资源并监督体系运行状况，对发现的问题实施闭环管理，跟踪整改措施及成效； 4、整理并归档内审检查表及相关审核过程记录文件； 5、识别不符合项，并组织填写纠正与预防措施处理单； 6、监督纠正与预防措施的具体执行，并对其有效性进行验证； 7、协助编制内部审核报告，参与质量体系文件的起草与修订工作； 8、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的对外沟通事务； 9、在质量管理体系的建立与实施过程中，承担组织、协调、检查及审核等相关工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，具备医疗器械或生产制造类企业从业背景者优先； 2、具备2年以上质量管理体系实际工作经验，熟悉文件管理流程，掌握质量管理体系基本理论； 3、持有ISO9001内审员资格证书者优先考虑； 4、熟练操作常用办公软件，工作态度严谨，责任心强，注重细节。 工作地点：眉山，成都；需每周前往眉山生产基地2-3次。

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岗位职责： 1、负责医疗器械供货单位、购货单位、经营品种审核、建档、合同复核； 2、内外部系统建档及维护、账号权限管理； 3、收集与医疗器械经营相关法律法规等信息收集及传达并做好每年度相关培训；能独立应对药监的各类检查，并根据检查结果进行整改； 4、负责医疗经营管理资质资料推送三方审核及仓储配送质量监督； 5、负责完成企业的内部自查形成企业年度自查表，对审计结果中出现的问题进行整改； 6、每月出具质量信息报表，对于内外部质量管理工作做有效跟踪； 7、台账管理：授权书台账，不合格品台账，销毁台账，首营资料台账； 8、负责不合格医疗器械审批及报废医疗器械处理得监督工作及相关记录；负责不良事件信息处理及报告工作；组织医疗器械不良事件得收集与报告（召回并记录）； 9、上级交代的其他工作。 任职要求： 1、具有检验或临床医学相关专业本科学历，或者中级及以上专业技术职称； 2、具有3年及以上相关工作经历；有医疗器械企业工作经验优先； 3、沟通能力好，能随公司要求执行加班。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册及续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。 7、该岗位需驻厂工作，工作地点为贵州都匀