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成都市武侯区招会开洗刨机师傅2人，一大一小工。明天上班，年龄20-55岁之间。，专业的来，洗刨坡道。坡道比较缓。

师傅，会做玛拉彩石和环氧彩砂自流平的师傅

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岗位职责】 1.负责实验室日常管理工作，确保实验室运行顺畅； 2.负责检测项目的分配以及原始记录，检测报告的审核； 3.监督和管理实验室内部检测工作，保证检测数据的准确性和可靠性； 4.与客户沟通，解释检测结果，提供专业建议； 5.负责实验室人员的绩效考核以及管理； 6.负责检测项目数据统计处理分析，掌握项目进度情况； 7.负责实验室体系建设，内外部评审，能力验证考核，扩项等相关工作； 8.参与实验室内部质量控制，确保所有操作符合标准； 9.负责实验室仪器设备、耗材的申购和管理； 10.负责实验室相关文档的编制、归档和维护工作。 11.负责配合领导完成领导交办的其它工作。 【任职要求】 1.全日制大专及以上学历，电力、检测等相关专业； 2.有3-5年第三方实验室工作经验；熟悉实验室相关法律法规和标准，能够确保实验室活动符合规定； 3.具备较强的组织和领导能力，能够有效管理实验室团队； 4.有强烈的责任心，善于思考，善于沟通，具体较高的专业技术水平，学习能力较强。 5.具有良好的沟通能力和团队合作精神，能够与团队成员有效沟通； 6.有原则，能够独立处理和解决问题； 【薪资待遇】8-12k，固定+奖金。 【工作时间】 双休、周一至周五上班8:00-9:00（弹性打卡），中午12:00-13:30休息，下班17:00-18:00、享有国家法定节假日、各类假期； 加班可以申请调休或折算加班费。 【工作地址】 成都市双流区华府大道二段1158号川开工业园办公楼4楼方源智慧

· 工种：无机水磨石，环氧磨石的摊铺 · 要求：熟手，会摊铺，控制平整度（退着摊铺），听工长安排 · 结算：点工日结/周结，按天计酬，不包工 包工勿扰，只招点工，活儿稳，钱准

岗位职责： 1.负责顾客购物结算，准确快速完成收银操作，确保账款无误 2.管理收银台现金、票据及电子支付凭证，每日按时清点并上缴营业款 3.维护收银设备正常运行，及时报告故障并配合维修 4.提供礼貌周到的顾客服务，妥善处理退换货及简单咨询 5.协助做好商品陈列、价签核对及营业区域清洁整理 任职要求： 1. 学历不限，具备基本读写算能力及计算机操作基础 2.工作认真细致，责任心强，具备良好服务意识和沟通能力 3.无不良信用记录，能适应轮班及节假日工作安排 4.有零售或收银相关经验者优先，接受应届毕业生 5.遵守职业道德，严守财务纪律，无现金管理失职记录

小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月工资保底8500，随走随结，包食宿，上班满7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结，月工资保底8500，，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪 )小时工:工价30元一小时，320一天，日结，周结，月结都可以的，月工资保底8500，随走随结，包食宿，入职7天可预支2000。(工作时间10小时，采用12小时计薪) 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 每月10号准时发放薪资，小时工不补差价，直发，纯工价 1、可选一直上白班或一直上夜班。(夜班津贴额外+2元工价) 2、加班自由:只要你愿意加班:，每天可以额外加班2小时自愿选择 3、介绍朋友一起来入职上班满月奖2000元奖。随走0随结，人走账清 有意者请点击左下角【免费聊】或直接【免费拨打】电话咨询详谈报名！我会给你发上班视频宿舍环境视频！工作地点在苏州

公司两个点，分别位于成都市武侯区科园二路3号和郫都区港华路599号。公司业务需要，长期招广告安装小工、普工、安装师傅，有KT板美陈搭建，桁架搭建，气球派对，形象墙，广告字，会场布置等任意广告安装经验都优先考虑。工资当日结算，长期有活，欢迎先报名留档。

成都市武侯区机投镇招指挥2-3人，先指挥汽车吊，工资5500，9小时后算加班15每小时，塔吊安起后指挥塔吊，工资5000，10小时后算加班15每小时，管住不管吃，踏实勤快的联系

成都武侯区招指挥，有加班费，男55岁，女50岁。

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请重点看第9条要求！！符合再投简历哦！！ 1、专业要求：检验学相关专业（包含检验学、生物医学工程、基因学、生物技术、临床医学、医疗器械等）大专及以上学历，毕业三年内，熟练操作办公软件； 2、学习并掌握医疗器械经营相关的法律法规、规章规范及与质量管理相关的各项规定； 3、建立医疗器械质量档案，实行动态管理，并监督相关部门及人员严格执行； 4、熟悉公司医疗器械经营所涉及的计算机信息系统的质量要求，如CD3、CD8、CD45、CD45RA、CD62L，或承担质量管理岗位应履行的职责； 9、除完成质量管理员本职工作外，还需具备从事销售相关工作的能力。

岗位职责： 1、负责推行和主导质量管理体系的建立、维护； 2、对质量运作系统及有关规范执行情况的查核； 3、组织和主导质量异常会议，并跟踪会议中制定的改善结果； 4、制定检验标准/检验方法；并对统计方法的推广及有效应用； 5、对质量事故发生后的紧急处理措施执行、不良品隔离、纠正预防措施的制定等负责，并以书面形式报告与记录； 6、对不良品的现象和原因进行分析统计；对问题的发生原因进行分析，并提出解决方法和建议。 任职要求： 1、有电子产品、SMT行业的QE工作经验2~3年以上； 2、熟悉ISO9001流程、逻辑能力强，思维敏捷，反映快速； 3、熟练运用品质管理工具（QC七大手法、8D、SPC等）； 4、熟悉研发及生产质量管理； 5、电脑操作熟练，思路清晰。 备注：研发类公司不包吃住，CQE，SQE经验1年以上；

1、负责三类医疗器械产品质量管理体系的建立、执行与持续维护，确保体系各环节运行高效合规； 2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，配合管理层开展管理评审工作，撰写审核总结并向公司高层汇报评审结论； 3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理培训，提升各部门质量管控水平，增强全员依法依规经营意识； 4、在各级药品监督管理部门开展监督检查期间，对接检查团队，及时提供所需文件与信息；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按要求限时整改； 5、主导已上市产品相关信息的搜集与分析，及时向企业负责人通报产品投诉、不良事件监测结果及潜在安全风险，并组织制定包括召回在内的应对措施； 6、推动企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并监督落实整改措施； 7、独立履行职责，对最终成品是否放行具有决策权； 8、承担相关部门间质量问题的反馈与协调沟通任务； 9、熟悉医疗器械产品注册申报流程，全面负责公司三类医疗器械注册事务，及时协调解决研发过程中涉及注册的相关问题； 10、本科及以上学历，专业涵盖临床医学、检验学、分子生物学、生物医学工程、生物化学、医疗器械等相关领域；具备5年以上医疗器械注册工作经验，熟知国内外注册法规动态，具备较强文献检索能力，有三类医疗器械注册实操经验者优先。

岗位职责： 1、负责向管理者代表报告管理体系运行中发生的问题，并提出解决方案； 2、负责质量管理体系知识在公司内部的推广与执行； 3、按计划组织、协调公司内部的质量体系审核工作，监督、检查体系运行情况，对出现的问题、整改过程与效果进行跟踪和评估； 4、负责整理归档内审检查表及其他内审记录； 5、确定不合格项并开具纠正预防措施处置记录； 6、负责纠正和预防措施实施的监督和验证； 7、参与编写内审报告，参加质量体系文件的编写或修改； 8、负责质量管理体系方面的有关事宜的对外联系； 9、负责质量管理体系建立、实施过程中的组织，协调，检查与审核工作。 岗位要求： 1、本科及以上学历，专业不限，有医疗生产型企业工作经验； 2、具有2年及以上质量管理体系相关工作经验，有文件处理能力，具备质量管理体系基础知识； 3、持有ISO9001内审员证书优先； 4、熟练掌握办公软件，工作认真踏实负责细致。 工作地点：眉山，成都；需要每周外出眉山厂区2-3次。

一、工作职责 1. 供应商质量管理（SQE） - 负责关键原材料供应商（如板材、五金、面料、涂料等）的准入评审，评估其质量管理体系与过程控制能力。 - 实施供应商定期质量绩效考核（如批次合格率、退货率），推动其开展持续性质量提升。 - 主导重大来料质量问题处理（如甲醛超标、五金耐久性不达标），组织完成8D分析及纠正预防措施（CAPA）闭环。 2. 生产过程质量控制 - 监控生产各环节（如木工加工、喷涂作业、装配流程）质量标准落地执行，确保产品满足客户要求及行业规范。 - 推进制程优化项目（如降低开料偏差、改善封边效果），有效减少不良品产生。 3. 来料与成品检验管理 - 编制并维护来料检验（IQC）、制程检验（IPQC）、出货检验（OQC）作业标准，保障检验流程高效且受控。 - 带领质检团队运作，优化抽样方案（如AQL标准应用），兼顾检验效率与质量风险管控。 4. 客户质量投诉处理 - 牵头分析客户反馈的质量问题（如家具开裂、色差、功能异常），组织内部整改并实现闭环回复。 - 联动售后服务团队，协同降低因产品质量引发的客户投诉频次。 5. 质量数据分析与改进 - 运用SPC、FMEA、PDCA等质量工具进行数据挖掘，识别潜在风险趋势并制定改进对策。 - 定期输出供应链质量报告（如PPM指标、FTT一次通过率），推进跨部门协作的质量提升项目落地。 二、任职条件 1. 教育背景 - 本科及以上学历，质量管理、工业工程、材料科学、家具设计等相关专业优先考虑。 2. 工作经验 - 具备5年以上质量管理工作经历，其中至少3年在家居、家具或建材行业从事供应链质量相关岗位。 - 熟悉家居类产品核心质量参数（如板材含水率控制、五金件盐雾测试标准、沙发填充物回弹性能）。 3. 核心能力 - 掌握家居行业常用质量标准（如GB 18580-2017甲醛释放限值、REACH/CPSC等国际环保认证要求）。 - 具备良好的跨部门协作能力，能有效协调生产、采购、研发共同解决质量问题。 - 思维条理清晰，擅长数据整理分析及专业报告编写。 4. 其他要求 - 能够适应制造现场工作环境，包括车间巡查、供应商实地审核等场景。

职责描述： 1. 参与企业质量管理体系文件的编制与修订指导工作。 2. 组织或参与软件测试业务领域的质量监督活动，包括内部质量审核、管理评审，并承担相关文档编写任务。 3. 配合完成客户方或第三方开展的质量评审及质量体系认证事项。 4. 协助推进质量提升项目，跟踪改进措施落地执行情况并开展效果评估。 5. 协助处理顾客及相关方的质量投诉或反馈意见，负责核实、调查及后续改进追踪。 6. 根据各项质量管理计划，监控公司质量管理体系运行状况，采集数据并定期进行统计分析。 7. 参与合格供应商管理工作，承担供应商评定及重新评定任务。 任职要求： 1. 本科及以上学历，质量、检测类专业优先；具备3年以上相关领域工作经验。 2. 熟悉ISO/IEC17025、ISO9001、CNAS、GJB9001C等质量体系标准。 3. 具有质量管理基础实践经验，了解质量管理文件架构，能够独立完成体系文件编写。 4. 具备良好的沟通协调能力，以及指导和培训质量管理知识的能力。 5. 工作积极主动，具有较强的责任意识和执行力。 6. 具备一定洞察力，善于推动问题解决，拥有较强的持续改进意识。

主要工作 1、完成充电桩计量检定及充电站CMA下场检测工作 2、出具检定证书及CMA检测报告 3、完成下场检定/检测过程资料及项目验收资料 4、车辆、仪器及检测设备管理 5、部门日常工作 岗位要求 1、全日制本科及以上学历 2、持有C2或CI驾驶证且能熟练驾驶自动档皮卡车 3、持有全国二级注册计量师职业资格证 4、有检验检测行业工作经历优先 个人特质：工作认真负责，有团队合作精神，抗压能力强，愿意学习新知识、适应变化。 薪资福利： 月薪5000-7000元不等，外勤补贴60元一天，具体根据个人能力和工作业绩综合评定。 每月休息6天，保障工作与生活的平衡。 工作时间:朝九晚六 依法缴纳五险一金，提供完善的社会保障。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与实施，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推广活动的策划与执行； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与日常运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制与整理； 7、维护各类认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册及续期注册），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并深入理解质量管理体系相关标准与核心原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推动各职能部门协同落实质量管理体系各项工作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、履行质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项任务； 12、对接外部机构，处理与质量管理体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，有能力指导或监督本企业各部门贯彻执行《医疗器械生产质量管理规范》，并解决实际操作中的问题。 6、具备较强的组织协调能力和沟通技巧。 7、该岗位需驻厂工作，工作地点为贵州都匀

岗位职责 1. 主导公司管理体系（ISO9001等）的建立、运行、维护及优化，负责体系手册、程序文件、作业指导书等全套文件的编制、修订与归档，确保体系符合行业标准及相关规范要求。 2. 统筹产品认证全流程（重点CCC认证），负责认证资料准备、对接认证机构、跟进送检及整改，保障认证顺利取得并持续维护。 3. 结合体系要求，开展质量策划、过程监督、供应商体系管控、不合格品闭环处理，推动质量持续改进，提升产品质量稳定性与生产效率。 4. 负责FAT检验、第三方验收相关工作，严格按照体系标准执行，确保符合项目进度及质量要求。 5. 配合开展体系内审、外审工作，跟踪审核问题整改闭环；完成领导安排的其他质量及体系相关工作。 任职要求 1. 本科及以上学历，理工科专业优先（电子电气、自动化等相关专业更佳）。 2. 3年及以上电子电气、系统集成等相关行业工作经验，能独立编制体系手册、程序文件、作业指导书及内审、外审报告，具备完整的体系管理经验。 3. 熟悉ISO9001等质量管理体系标准，精通CCC产品认证流程及相关要求，有体系运维及认证实操经验者优先。 4. 熟练掌握QC七大工具，能运用工具开展质量分析及改进工作。 5. 具备较强的执行力、跨部门协调能力及问题处理能力，持有CCAA认证证书者优先。 6. 能熟练看懂电路电气图，具备基础的电子电气专业知识，贴合行业岗位需求。

岗位描述： 1. 组织编制、修订及发布公司质量管理体系相关文件。 2. 牵头开展不符合项的整改工作，编制体系运行过程中所需各类报告。 3. 组织实施内部审核与外部审核，以及必要的专项检查活动。 4. 负责管理评审材料的准备及评审决议事项的跟进与落实。 5. 根据客户要求组织推进各项质量管理活动，编制并提交相关报告资料；同时将客户提供的文件或制度转化为企业内部适用文件并推动执行。 6. 负责填写客户方供方调查表或质量保证能力评估资料。 7. 协助上级完成GJB质量体系维护及承制单位资格审查等相关事务。 任职要求： 1. 掌握质量控制及质量管理体系基础知识，参加过GJB9001C内审员培训并取得相应证书，具备至少2年本行业质量管理岗位工作经验。 2. 熟练操作常用办公软件，具备较强的信息收集、分析与处理能力。 3. 具备独立开展工作的能力，同时能在跨部门协作环境中高效配合。 4. 具有较强的组织、计划与统筹能力，能有序管理多项工作任务。品行端正，职业素养良好，沟通协调能力强，富有团队意识，工作严谨负责，踏实敬业，遵守法律法规。