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岗位职责： 1.负责生产过程中的原材料、半成品及成品的质量检验，依据标准作业指导书执行抽样与全检 2. 准确填写质检记录表，及时反馈异常问题并跟踪整改 3.使用常规检测工具完成尺寸、外观、性能等项目检验和判定 4.参与质量分析会议，协助制定预防措施，降低不良率 任职要求： 1.学历不限，具备基本读写能力及简单数学运算能力 2. 有制造业质检/品检工作经验者优先，无经验可带薪培训 3.工作细致认真，责任心强，能适应产线节奏与重复性检验任务 4. 服从安排，具备良好的沟通意识和团队协作精神 5.能适应工作环境，服从工作安排，接受加班或倒班（视生产需求和安排而定)

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一、岗位职责 1.遵循ISO9001、ISO13485及GMP等国际质量标准与法规要求，构建并维护企业质量管理体系，保障产品质量管理全过程合规，增强产品市场竞争力。 2.根据内部审核计划及法规更新动态，组织实施体系审核与法规追踪，识别潜在风险点，优化质量管理流程，实现持续改进目标。 3.结合供应商质量管理需求与法规及体系运行要求，开展供应商质量评估与审核工作，同步准备并提交产品注册所需的体系文件资料。 4.依据产品特性及境内外市场准入条件，制定并落实质量控制与体系运行方案，监督研发与生产环节，助力产品顺利取得国内外上市许可。 5.按照培训规划与法规教育安排，组织质量意识与法规合规培训，提升团队法规遵循能力与质量素养，确保全员及时掌握最新法规知识。 6.与国内外监管机构（如NMPA、FDA）保持良好沟通，协调解决体系运行中涉及的技术与法规问题。 7.负责公司检验仪器设备的统一管理，包括设备编号、档案建立及检定/校准工作的组织实施。 8.依据公司首检、巡检制度，执行并监督相关制度的实施，发布不合格项整改通知，并跟踪整改落实情况。 9.协同研发、生产、供应链等相关部门，保障研发输出项目按时完成体系运行相关的考核任务。 二、任职要求 1.教育背景：本科及以上学历，药学、生物工程、质量管理或法律等相关专业。 2.工作经验：具备至少1年医疗器械或制药行业体系专员工作经验，持有ISO13485内审员证书并有成功通过体系考核经验者优先。 3.综合知识：熟悉医疗器械或药品领域国内外相关法规及质量管理体系标准。 4.沟通与协调：具备优秀的跨部门协作、沟通及项目推进能力，能高效促进内外部资源整合。 5.文档与分析能力：具备规范的文档撰写能力和法规条文分析能力，可灵活应对复杂法规环境与流程挑战。 6.学习与创新能力：关注行业发展趋势，具备持续学习新法规的能力，善于创新质量管理和体系运行方法，适应法规变动需求。

岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、确保医疗器械相关法律法规在企业内部有效落实； 3、组织并开展公司内部医疗器械专业知识培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与执行； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制任务； 7、维护各类证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证），及时处理变更事项； 8、策划新产品上市流程及导入方案，编写和修订产品技术资料； 9、带头学习并掌握质量管理体系相关标准与基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识提升的培训； 10、推进各职能部门全面参与质量管理体系运作，并向管理层汇报体系运行成效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的关键职能（如管理评审、内部审核），按时完成各项职责任务； 12、代表公司对接外部机构，处理与质量体系相关的沟通与协调事务。 任职要求： 1、具备医疗器械相关专业（如医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时需具备3年以上医疗器械经营质量管理从业经验。 2、遵纪守法，具有良好的职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE以及医疗器械行业相关法律、法规和规章。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证书，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和实际问题解决能力。 6、具备较强的组织协调与沟通能力。 7、该岗位需驻厂工作（贵州都匀）

质量工程师 本科，22 - 35岁以内，具有化工产品、无机硅酸盐材料分析检测等方面从业经验者优先；熟悉相关检测手段，包括但不限于滴定分析、原吸、ICP、XRF、XRD等。1.负责组织质量管理、检验标准等制定的拟定、检查、监督、控制与执行；2.负责组织编制季度、年度品质提高、改进、管理等工作计划，并组织实施、检查、协调，及时处理和解决各种质量纠纷；3.完善质量保证机制，确保产品质量的稳定提高；4.负责定期组织不同岗位的质量教育培训，强化质量管理，提高公司全员质量意识；5.负责公司产品、工作和服务质量进行监督、检查、协调和管理；6.负责编制年、季度产品质量统计报表，定期进行质量工作汇报；7.负责实验室的日常管理；8.完成上级安排的其他品质工作。 薪资福利:综合薪资7 - 9K/月，大小休，五险一金，包食宿（三餐免费） 工作地址:宁乡夏铎铺工业园

组装酱油白痴活 工作地址:岳麓区麓谷公园 8:30-21:00 237.5/天，16+2+1/小时()，三个月后+1/小时，最少做一周 组装装配测试零件 16-50

20/小时 电子厂 助理技术员，18+2，每小时 ⭕【岗位要求】16-45岁❗❗❗男女不限（持本人的银行卡）流水线作业轻松上岗，能接受倒班夜班和无尘服，站班，无染发、案底。 ⭕【岗位说明】主要负责画面类检测工作 插排线/操机等工作 ⭕【薪资待遇】综合薪资5500-6000 ⭕【吃住情况】饭补 15/天 ,先吃后补，宿舍4-6人间,空调，洗衣机，热水器，燃气灶设施齐全，独立的卫生间，独立的厨房。 ⭕【岗位亮点】工作轻松，厂区配备生活设施齐全。上下班厂车免费接送。 面试的时候带上身份证正反面复印件两张，寸照一张，身份证原件。 面试时不要穿短裤，凉鞋，拖鞋，背心，裙子，短裙，丝袜丝裤， 。

湖南顶立科技股份有限公司，质量工程师，3名，1.机械、机电一体化、自动化相关专业，大专及以上学历；2.识图，熟练使用检测工具和仪器，熟悉生产现场过程检验工作；3.具有规上企业同岗位2年以上工作经验，薪资8-12万元/年，

岗位职责： 1、负责质量相关记录、文件、档案管理； 2、负责日常生产过程的现场监督检查,对生产过程发现的偏差及时纠正并上报、调查； 3、负责审核批生产记录、批包装记录，并整理好批记录，上报质量授权人审核; 4、负责供应商审计及标签、说明书样稿审核归档及相关工作。 任职要求： 1、药学，中药学，检验学，生物化学，食品相关专业等大专以上学历 2、两年以上药食同源、保健品生产企业药品质量管理工作经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作 3、熟悉药品质量管理相关法律法规和规章制度 五险一金，周末双休，带薪年假，节假日福利待遇齐全