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岗位职责: 1. 主导公司平台核心器件技术路线规划，涵盖IC芯片、功率器件（IGBT/SiC/GaN）、被动元件（MLCC/电感/电阻）等关键品类； 2. 跟踪第三代半导体、高密度集成、车规级器件可靠性等前沿技术方向，编制年度《器件技术发展白皮书》； 3. 搭建器件选型技术标准体系，构建包含电气参数、失效模式与应用场景匹配度的三维评估模型； 4. 制定企业级器件测试认证规范，推动AEC-Q200升级及JEDEC标准本地化落地； 5. 研发创新性测试方案，如SiC MOSFET动态特性在线监测技术； 6. 牵头建设器件失效根因分析机制，建立失效模式与设计、工艺环节的关联数据库； 7. 为研发团队提供器件选型技术支持与可行性评估，提前识别并规避设计风险； 8. 主导搭建器件技术培训体系，覆盖新人入门课程与专家级进阶研讨班； 9. 协同品质团队构建器件质量预警指标体系，实现早期风险识别与响应。 任职要求: 1. 本科及以上学历，微电子、材料科学、电力电子等相关专业背景； 2. 5年以上电子元器件领域工作经验； 3. 深入掌握半导体及被动器件物理原理，熟悉TCAD仿真工具，具备HTRB/H3TRB等可靠性试验设计能力，了解器件可靠性边界分析方法； 4. 具备3个以上完整技术路线规划项目实践经历（需提供方案片段证明）； 5. 具备技术前瞻性思维，能判断器件技术演进对产品架构的影响（如GaN在电源模块小型化中的作用）； 6. 可顺畅对接研发、采购、生产等多部门，具备跨职能技术沟通能力； 7. 其他能力：具备扎实的项目执行推进与复盘总结能力；拥有敏锐的技术洞察力和抗压素质；擅长解决复杂技术问题；接受短期或应急出差安排。

岗位职责： 1. 开展无线电、电磁、医学、理化、几何量、热学、光学、声学等一个或多个专业方向的校准与检测任务。 2. 编制所辖领域相关的作业指导书、原始记录表单、校准证书及测量不确定度评估报告。 3. 审核本专业范围内出具的技术报告和原始数据记录。 4. 承担本专业标准设备的日常维护、期间核查及管理保障工作。 5. 组织并实施本领域技术人员的校准操作培训。 6. 主导本专业CNAS资质扩项工作的推进，并配合完成评审专家现场对接。 7. 按要求完成本专业各项质量管理体系所需记录的归档与更新。 任职要求： 1. 全日制大专及以上学历，专业包括通信、电子信息、测控技术与仪器、电气自动化、物理、化学等相关工科方向； 2. 持有二级或一级注册计量师证书。 3. 具备3年以上计量校准相关领域实际工作经验。 4. 有独立主导计量标准建立及CNAS扩项项目的完整经验。 5. 熟悉ISO 17025实验室管理体系的实施与运作流程。 6. 持有相关专业计量检定员证或项目考核合格证者优先录用。 7. 热爱计量检测行业，具备扎实的电子电路、信号处理等专业知识基础； 8. 具备较强的实操能力、快速学习能力、抗压能力、英语读写能力及沟通表达技巧。 9. 熟练操作各类常用办公软件。 常驻工作地点：深圳、长沙

确保IATF16949体系持续有效运行，协调各项外部审核与内部审核事务

该岗位工作地点在湘阴工厂，介意者请勿投递，感谢理解 1. 负责实验室日常运营（包括测试任务分配、人员调度、设备管理等） 2. 承担三坐标（海克斯康与蔡司）测量工作，具备独立编程能力 3. 参与实验室检测仪器、检具、测试设备及工装的验收、校准与维护，并建立相应管理台账 4. 解读产品测试标准，转化为内部可执行的测试作业指导文件，并组织实验室人员培训 5. 支持新项目相关工作，如ISIR、CPK、PPK及MSA等质量工具的应用 6. 熟悉不合格品处理流程，针对来料和制程中发现的质量问题，发起不合格品评审流程 7. 审核实验室技术员与检验员提交的测量与测试报告，确保内容逻辑清晰、数据严谨 8. 组织开展实验室全员培训，涵盖质量意识、操作技能及工作流程等内容 9. 完成上级交办的其他工作任务

岗位职责：1.负责供应商的进料质量提升、外检、审核、稽查和物料异常的专项改善；2.负责成品出货质量提升、客户投诉跟进、调查、分析、处理以及售后退回设备不良分析、登记、统计、定责、跟进检讨； 3.活动物料，换货物料出厂、回厂检验，研发退回工厂物料、设备检验； 4.呆滞仓、不良仓物料、设备的分析、处理与跟进； 5.新产品前期品质策划对接、试产、量产问题点分析跟进； 6.工厂进料和出货环节异常的确认处理与跟进； 7.上级交待的专项事项跟进； 任职资格： 1.电子、机械专业，大专以上学历，10年以上工作经验； 2.有SMT、五金加工、电气设备行业，SQE&CQE工程师经验最佳；3.熟悉ISO9001/IATF16949质量管理体系、流程； 4.善于沟通，性格外向，责任心强，服从工作分配和管理；

职责描述: 1. 负责有害物质管理流程的实施与运行，统筹公司HSF合规体系的规范化运作； 2. 协调客户审核中涉及物料有害物质管理事项，推动不符合项的整改与闭环跟踪； 3. 维护部分客户平台的环境数据信息，确保及时响应客户需求，提供对应的合规性文件支持； 4. 参与供应商引入及物料环保评估环节，在采购前督促并审查供方提交环保协议、保证书或相关技术文档； 5. 审核并归档MSDS/RoHS/REACH等资料、检测报告及声明文件，建立可追溯的环保文档管理体系，定期开展产品环保符合性监控及测试报告评审； 6. 处理来料中有害物质检测异常情况，管理XRF设备使用人员，并组织开展物料环保相关的培训工作； 7. 跟进外部法规及客户在有害物质管控方面的更新动态，评估并确认产品对现行法规的符合性。 任职条件： 1. 本科及以上学历，材料工程或化工类专业优先，具备3年以上电子行业有害物质管理相关工作经验； 2. 掌握HSF及有害物质管控相关的欧盟、美国法规要求，如RoHS、REACH、TSCA及冲突矿物等； 3. 具备供应链端有害物质管理的实际操作经验； 4. 熟知供应商（物料）开发、审核、维护与评价的相关流程。

（长沙）中非技术性贸易措施研究评议基地是由海关总署国际检验检疫标准与技术法规研究中心、长沙海关、长沙市人民政府共建，雨花区人民政府（湖南自贸试验区长沙片区雨花管理委员会）承建、湖南省中非经贸合作促进研究会运营，湖南省天一国际咨询有限公司负责具体执行的国家级技术贸易措施服务平台。 岗位职责： 1. 负责采集、归集和研判非洲国家的技术性贸易措施动态，为研究评议工作提供基础信息支持； 2. 负责整理国内外国际贸易政策、技术法规及标准文件，持续更新并维护基地政策法规资料库； 3. 协助上级开展中非贸易风险预警分析及政策研究任务，并配合完成相关报告撰写； 4. 协助组织面向企业的政策宣讲与培训活动； 5. 持续深化专业能力积累，为服务对象提供高质量的专业咨询服务； 6. 完成领导安排的其他工作任务。 任职要求： 1. 学历：本科及以上，英语、国际贸易等相关专业，具备法语、阿拉伯语、葡萄牙语等小语种能力者优先； 2. 工作经验：具有一年以上标准、认证、检验检疫、合格评定或产品市场准入相关工作经验，有海关工作经历或熟悉WTO-TBT/SPS机制者优先； 3. 技能：熟练使用海外社交媒体及各国主流搜索引擎进行信息检索与整理，熟练操作各类办公软件； 4. 语言能力：英语听、说、读、写流利，能够作为日常办公语言使用； 5. 个人素质：具备良好的沟通协调能力和执行力，工作细致认真，责任心强，踏实肯干。

岗位职责及要求： 1. 熟悉欧盟机械指令（2006/42/EC）及相关协调标准（如 EN ISO 13849, EN 60204-1, EN 12100 等）； 2. 掌握功能安全（Functional Safety）基本原理，具备 PL（性能等级）或 SIL 评估方法的实际应用能力； 3. 具备较强的机械与电气图纸识图能力，能够参与安全控制系统的设计评审工作； 4. 有与 TÜV、SGS、BV、Intertek 等认证机构或第三方检测实验室协作的经历； 5. 英语能力良好，可独立查阅国际技术规范并编写英文技术文件； 6. 持有 TÜV 功能安全工程师资质（如 TÜV Rheinland Functional Safety Engineer）者优先考虑； 7. 大专及以上学历，专业为机械设计制造及其自动化、机电一体化或相关机械类方向； 8. 具备5年以上相关领域工作经验。

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岗位职责： 1、负责质量管理体系的搭建与推广，监督体系运行状况； 2、落实医疗器械相关法律法规在企业内部的贯彻执行； 3、组织并开展公司医疗器械专业领域的培训工作； 4、主导医疗产品相关会议的召开，统筹产品研讨及推介活动的实施； 5、负责公司质量体系及ENISO13485标准的制定与运行管理； 6、承担CE、GMP、FDA等认证所需文件的编制工作； 7、维护认证证书的有效状态（包括定期更新、年度注册、到期续证）以及变更情况下的相应维护； 8、策划新产品上市与导入流程，编制并持续更新产品技术资料； 9、带头学习和掌握质量管理体系相关标准及基本原则，组织开展各部门质量管理能力与意识的教育与培训； 10、推进各职能部门全面实施质量管理体系工作，并向管理层汇报体系运行绩效及改进建议； 11、承担质量管理体系中的相关职能工作（如管理评审、内部审核），确保任务按时完成； 12、负责与外部机构就质量管理体系相关事务进行沟通协调。 任职要求： 1、具有医疗器械相关专业（含医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、化学、药学、护理学、康复、检验学、管理等）大专及以上学历或中级以上专业技术职称，同时具备3年以上医疗器械经营质量管理实际工作经验。 2、遵纪守法，具备良好职业道德，无不良从业记录。 3、熟练掌握ISO9001、ISO13485、《规范》、CE及医疗器械行业相关的法律、法规和规章要求。 4、持有医疗器械质量管理体系内审员培训合格证明，具备医疗器械企业管理者代表培训证书者优先。 5、熟悉医疗器械生产质量管理实务，具备指导或监督本企业各部门执行《医疗器械生产质量管理规范》的专业能力和解决实际问题的经验。 6、具备较强的组织、沟通与协调能力。 7、本岗位需驻厂工作（贵州都匀）

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